ヘルマ・ウェネマーズ

ヘルマ・B・ヴェネマース（1969年6月24日、オフェンバッハ・アム・マイン生まれ）はドイツの有機化学者。スイス連邦工科大学チューリッヒ校（ETH Zurich ）の有機化学教授。

ヘルマ・ヴェネマースはフランクフルト・ゲーテ大学で化学を学び、1993年にゲルハルト・クインケルト [ドイツ]の指導の下で学位論文を完成させた。1996年にニューヨークのコロンビア大学でW・クラーク・スティルの指導の下、「コード化コンビナトリアル化学：選択的分子間相互作用の研究のためのツール」という論文で博士号を取得した。1996年から1998年の間、名古屋大学で山本尚志の指導の下、博士研究員を務めた後、1999年にバーゼル大学の学士課程助教授に任命された。2003年に准教授に昇進するまでこの職を務めた。2011年に、有機化学の教授としてETHチューリッヒに異動した。

ウェネマーズ氏の研究はプロリンを多く含むペプチドに焦点を当てています。

• 不斉触媒:

ウェンネマーズは、エナミン機構に基づくC–C結合形成のための有機触媒として、 H-Pro-Pro-Xaa型配列（Pro：プロリン、Xaa：任意のアミン）を含むトリペプチドの開発を主導しました。 ^[1]アルドール^[2]または共役付加反応^{[3] [4]}に対する高い反応性、立体選択性、化学選択性は、単一アミノ酸の絶対配置とXaa残基の官能基を変えることで達成できます。ペプチドのモジュール性により、わずか0.05 mol％のトリペプチド触媒でアルデヒドからニトロオレフィンへの共役付加反応を触媒できる触媒の作成が可能になりました。 ^[5]

彼女はまた、他の有機触媒変換にも取り組みました。マロン酸ハーフチオエステル（MAHT）をチオエステルエノラート等価体として使用する天然ポリケチド合成酵素に触発され、彼女はキナアルカロイド由来の触媒を使用してMAHT（および保護された変種モノチオマロネート、MTM）を求電子剤に立体選択的に付加反応させる有機触媒法を開発しました。フッ素化MAHTとMTMの導入により、フルオロ酢酸アルドール反応^[6]におけるフッ素置換基の立体選択的導入や、イミン^[7]およびニトロオレフィン^[8]へのさらなる付加反応が可能になりました。

• 化学生物学:

化学生物学において、ウェネマーズは、コラーゲンモデルペプチドやオリゴプロリンなどのより大きなプロリンに富むペプチドを、腫瘍標的化、 ^[9]、細胞浸透^[10]、薬物送達などの用途に使用している。彼女は、短鎖コラーゲン三重らせんの機能化と安定化に、Cγ官能基化プロリン誘導体を利用した。さらに、彼女は、 pH変化によってコラーゲン三重らせんの構造安定性を調整するためのpH感受性プローブとして、アミノプロリン^[11]とγ-アザプロリン^{[12]を導入した。}細胞浸透ペプチド（CPP）の分野では、ウェネマーズは、オリゴプロリン骨格に沿った陽イオン電荷の事前組織化により、電荷表示が定義されていないより柔軟なオリゴアルギニンと比較して、CPPの細胞内取り込みが向上することを示しました。^{[10]さらに、オリゴプロリンベースのCPPは、明確な核局在、高い}タンパク質分解安定性、および低い細胞毒性を示しました。

• 合成素材:

ウェネマーズは、秩序だったメソスコピック材料を生成するために、ペプチドを利用してナノ構造材料の形態を制御しています。彼女は、単分散で水溶性の銀、パラジウム、白金、金のナノ粒子をサイズ制御して生成するためのトリペプチドを開発しました。^[13]最近、彼女は、他の癌細胞や非癌性肝細胞よりも肝癌細胞（HepG2）に対して高い毒性を持つペプチド安定化白金 ナノ粒子を報告しました。 ^{[14]ウェネマーズは、多様な形態（ナノファイバー、ナノロッド、ナノシートなど）を持つ階層的な}自己集合体を形成するオリゴプロリンとπ共役系の複合体も研究しました。彼女は、このような複合体を使用して、弱い非共有結合相互作用の相互作用によって一緒に保持された拡張された三軸超分子織物の最初の例を準備しました。^[15]

ウェネマーズの研究は、欧州ペプチド学会のレオニダス・ゼルバス賞（2010年）、^[16]王立化学協会のペドラー賞（2016年）、^[17]インホッフェンメダル（2017年）、^[18]オランダ超分子化学賞（2019年）^[19]およびアーサー・C・コープ学者賞（2020年）^{[20]を受賞しました。}

• ウェネマーズグループのホームページ