セッパリイルカ

セッパリイルカ
平均的な人間と比較した大きさ
保全状況
絶滅危惧種  （IUCN 3.1）[1]
CITES附属書II  （ワシントン条約）[2]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	偶蹄目
インフラオーダー:	クジラ目
家族：	イルカ科
属:	ケファロリンクス
種：	クロマツヘクト
二名法名
セファロリンクス・ヘクトリ ファン・ベネデン、1881年
亜種
C. h. ヘクトリ C. h. マウイ

セッパリイルカ（Cephalorhynchus hectori）は、セッパリイルカ属に属する4種のイルカのうちの1種である。セッパリイルカはニュージーランド固有の唯一のクジラ目で、2つの亜種から構成される。より個体数の多いC. h. hectoriは、サウスアイランドセッパリイルカとも呼ばれ、もう1つは北島の西海岸に生息する絶滅が深刻なマウイイルカ（C. h. maui）である。^[3]

セッパリイルカは、ウェリントンの植民地博物館（現在のニュージーランド国立博物館テ・パパ・トンガレワ）の学芸員であったサー・ジェームズ・ヘクター（1834年 - 1907年）にちなんで命名されました。彼は、頭蓋学者によって発見されたこのイルカの最初の標本を調査しました。この種は、1881年にベルギーの動物学者ピエール＝ジョセフ・ファン・ベネデンによって科学的に記載されました。セッパリイルカとマウイイルカのマオリ語の名前には、 tutumairekurai、tupoupou、popotoなどがあります。

セッパリイルカは最も小さいイルカの一種です。成熟した成体の全長は1.2～1.6メートル（3フィート11インチ～5フィート3インチ）、体重は40～60キログラム（88～132ポンド）です。^[4]この種は性的二形性があり、メスはオスよりも約5～7％長くなります。^[5]体型はずんぐりとしており、くちばしは見当たりません。最も特徴的なのは、丸みを帯びた背びれで、後縁は凸型で、後縁は切り込まれています。

全体的な色彩は淡い灰色ですが、よく見ると複雑で優雅な色の組み合わせが見られます。背中と側面は主に明るい灰色ですが、背びれ、ひれ、尾びれは黒です。目は黒いマスクに囲まれており、前方は吻の先端まで、後方はひれの付け根まで伸びています。微妙に陰影のついた三日月形の黒い帯が、噴気孔のすぐ後ろの頭を横切っています。喉と腹はクリーム色で、ひれの間で交わる濃い灰色の帯で区切られています。白い縞が腹から背びれの下の両側面まで伸びています。

生まれたばかりのセッパリイルカの子は、全長が60～80 cm（24～31インチ）、体重が8～10 kg（18～22ポンド）です。^[6]体色は成体とほぼ同じですが、灰色の色合いが濃くなっています。生まれたばかりのセッパリイルカは、脇腹に胎児のような独特のひだがあり、皮膚の色彩パターンが変化します。この変化は約6か月間見られ、濃い灰色の皮膚に4～6本の明るい灰色の縦縞が入ります。^[6]

フィールド研究、浜辺に投げ込まれた個体、漁網にかかったイルカのデータから、イルカの生涯や生殖パラメータに関する情報が得られている。^{[4] 1984年から2006年にかけて}バンクス半島で行われた写真識別に基づく観察では、個体は少なくとも22歳まで生きられることがわかっている。^[7]オスは6歳から9歳の間に性成熟し、メスは7歳から9歳の間に出産を始める。メスは2～3年ごとに出産を続け、メス1頭の生涯で最大4～7頭の子牛を産む。出産は春から夏にかけて行われる。 ^[8]子牛は1歳前後で乳離れすると推定され、生後6か月間の死亡率は約36%と推定されている。^[9]

これらの生活史特性の組み合わせは、他の多くのクジラ目動物と同様に、セッパリイルカの個体数増加は遅いことを意味しています。以前の人口統計情報に基づくと、セッパリイルカの最大個体数増加率は年間1.8～4.9％と推定されていましたが^[10]、その後、最新の人口統計情報とすべての脊椎動物で観察される生活史不変量に基づいて、年間3～7％に更新されました^{[11] [12]}

この種の生息域は水深100メートル（330フィート）までの濁った沿岸水域を含むが、目撃例のほとんどは水深50メートル（160フィート）より浅い水域で見られる。^{[13] [14] [11]}セッパリイルカは季節的な沿岸沖合移動を示し、春と夏には浅い沿岸水域を好み、秋と冬には沖合の深海へと移動する。また、夏が続く間は同じ場所に戻ることも示されており、餌場への忠実性が高いことを示している。セッパリイルカの沿岸沖合移動は、濁度の季節的パターンと春と夏の獲物の沿岸移動に関連していると考えられている。^{[15] [11]}

セッパリイルカは雑食性で、獲物は種ではなく大きさ（主に体長10cm以下）に基づいて選択されるが、トゲのある種も避けられるようである。^[16]セッパリイルカの胃から回収された最大の獲物は、体重500g、標準体長35cmの未消化のアカダラであった。[ ^16]解剖されたイルカの胃の内容物には、表層群魚、中層魚、イカ、および様々な底生種が混在している。^[16]質量寄与で主要な獲物種はアカダラであり、その他の重要な獲物には、ペルトルハムス・カレイ、アフル、ニュージーランド・スプラット、ノトトダルス・アロー・スクイッド、およびオオヒトデの幼生が含まれる。^{[16] [15] [17]}

セッパリイルカの遺骸は、主な捕食者であると考えられているナマズザメ^[11]、 ホホジロザメ、ヨシキリザメ^[18]の胃の中から発見されている。^[19]セッパリイルカとマウイイルカの未確認の捕食者には、シャチ、アオザメ、クロホエールシャーク^[20]がいる。

セッパリイルカは、平均 3.8 頭の 5 頭未満の群れを好み、性別によって非常に分離しています。これらの小さな群れの大部分は、同じ性別です。5 頭を超える群れが形成される頻度ははるかに低いです。これらの 5 頭を超える大きな群れは通常、男女混合で、餌探しや性行動に参加するためだけに形成されることが示されています。育児群れも観察され、通常は 7 頭未満の母親と子供からなる雌の群れです。^[5]

この種は個体間のつながりが弱く、流動性が高いことが分かっており、他の個体と強い絆を形成しない。3種類の小さな優先グループが見つかっている。幼生グループ、未成熟および亜成体グループ、成体のオス/メスグループである。これらの小さなグループはすべて、性別による分離が進んでいる。セッパリイルカは性別年齢による集団構成を示しており、生物学的性別と年齢によって集団を形成する。^[9]

この種の雄は体の大きさに比例して非常に大きな精巣を持ち、ある研究では体重の2.9%という最大の相対重量を示した。大きな精巣と雄の全体的な体の大きさの小ささの組み合わせは、乱交的な交配システムを示唆している。^{[疑わしい–議論する]}この種の生殖システムでは、雄はできるだけ多くの雌を受精させようとし、雄同士の攻撃性はほとんどない。この種の個体あたりの性行動の量が最も多く見られるのは、小さな同性グループが大きな混合グループを形成するときである。この種の性行動は通常、非攻撃的である。^[8]

砂時計イルカと同様に、セッパリイルカは高周波のエコーロケーションクリックを使用します。しかし、セッパリイルカは混雑した環境のため、砂時計イルカよりも低い音源レベルのクリックを生成します。つまり、砂時計イルカと比較して半分の距離でしか獲物を見つけることができません。^[21]この種は非常に単純なレパートリーを持ち、クリックの種類は少なく、これらに加えて可聴信号もほとんどありません。大規模なグループでは、より複雑なクリックが観察される可能性があります。^[22]

セッパリイルカとマウイイルカはニュージーランドの沿岸地域に固有の種である。セッパリイルカの亜種は、南島周辺の不連続な高濁度地域に最も多く生息している。東海岸と西海岸、特にバンクス半島周辺に最も多く生息しており、北海岸と南海岸（特にテ・ワエワエ湾）には小規模で孤立した個体群が生息している。^{[23] [24]}小規模な個体群は南島周辺に散在しており、クック海峡、カイコウラ、カトリンズ（ポーパス湾、キュリオ湾など）、オタゴ沿岸（カリタネ、オアマル、モエラキ、オタゴ港、ブルースキン湾など）に生息している。^{[25]マウイイルカは、通常、}マウンガヌイ・ブラフとワンガヌイの間の北島西海岸に生息している。^[26]

南島のヘクターズイルカの生息数に関する航空調査（第一次産業省の委託を受け、カウトロン研究所が実施し、国際捕鯨委員会が承認）では、総個体数は14,849頭（95%信頼区間 = 11,923–18,492頭）と推定された。^[27]これは、以前の調査で公表された推定値（7,300頭、95%信頼区間 5,303–9,966）のほぼ2倍である。この差は主に、東海岸沿いの推定個体数が以前考えられていたよりも沖合にかなり多く分布していたことによる。^[28]

2020～2021年のマウイイルカ亜種の最新推定値は、1歳以上（1+）の個体数が54頭（95％信頼区間（CI）= 48～66）である。^[29]

時折、北島周辺、ベイ・オブ・プレンティやホークスベイ付近で、南島産のヘクターズドルフィン（遺伝子検査で特定）が発見される。^[30] 2012年、マウイ島産イルカの生息域の中心となるイルカの組織サンプル（過去のサンプルも含む）の遺伝子分析により、北島西海岸沖に少なくとも3頭の南島産のヘクターズドルフィン（うち2頭は生存）が生息していることが明らかになった。また、1967年から2012年にかけてウェリントンとオアクラの間で採取された別の5頭の南島産のヘクターズドルフィンも生息していることが明らかになった。^[31]

これまで、クック海峡の深海は、約15,000年から16,000年の間、南島のヘクターズドルフィンと北島のマウイドルフィンの亜種の混合に対する効果的な障壁であると考えられてきました。これは、最終氷河期の終わりにニュージーランドの北島と南島が分離したことと一致しています。 [ ^32] 現在までに、南島のヘクターズドルフィンとマウイドルフィンの交配の証拠はありませんが、^{[31] [33]}遺伝的構成が近いことを考えると、交配した可能性はあります。

セッパリイルカとマウイイルカの死因は、商業漁業やレクリエーション漁業による刺し網やトロール網への絡まりや捕獲である。^[34]死因は最終的には窒息だが、絡まりによるひれの機械的摩耗によって負傷や亜致死的影響が生じることもある。1970年代以降、刺し網は軽量のモノフィラメントで作られるようになり、イルカが感知しにくくなった。セッパリイルカはトロール船に積極的に引き寄せられ、トロール船を追いかけて網に潜る姿が頻繁に見られるが、これは望ましくない混獲につながる可能性がある。^[35]

漁網での死亡は、かつては最も深刻な脅威（人為的原因によるマウイイルカの死亡の95％以上を占める）と考えられていたが、現在は観光、病気、海洋採鉱などが脅威のレベルが低い。^{[36] [37]}セッパリイルカの個体群におけるミトコンドリアDNA多様性の減少に関する研究では、刺し網に絡まって死亡する個体数は、漁業で報告されている数をはるかに上回る可能性が高いことが示唆されている。^[38]個体群シミュレーションでは、商業刺し網漁業での推定捕獲率に基づき、現在の個体数は1970年の個体数推定5万頭の30％であると推定された。^[39]

政府が承認した最新の商業刺し網による年間死亡頭数推定値（2014/15年から2016/17年）は、南島のヘクターズドルフィンが年間19～93頭、マウイドルフィンが年間0.0～0.3頭だった。^[11]刺し網によるマウイドルフィンの死亡数が低い推定値は、この期間中、この漁業のオブザーバーカバー率が100%であったにもかかわらず、2012年後半以降、北島西岸沖の商業定置網で捕獲が観察されていないことと一致している。商業トロール網による年間死亡頭数は、ヘクターズドルフィンが0.2～26.6頭、マウイドルフィンが0.00～0.05頭と推定されている（2014/15年から2016/17年）。これらの死亡率、セッパリイルカの個体数の増加、およびこれまで考えられていたよりも速い個体数増加の可能性に基づくと、商業漁業の脅威（のみ）が、セッパリイルカまたはマウイイルカの個体数が影響を受けていないレベルの少なくとも80％まで回復するのを妨げる可能性は低い。^[11]しかし、商業漁業による脅威は、南島東海岸など、一部の地域の個体群では他の個体群よりも高いと推定されており、カイコウラ海岸のセッパリイルカなど、特定の小規模な個体群に大きな影響を与える可能性がある。^[11]

セッパリイルカの最初の海洋保護区（MPA）は1988年にバンクス半島に指定され、商業目的の刺し網漁は沖合4海里（7.4キロメートル、4.6マイル）まで事実上禁止され、レクリエーション目的の刺し網漁は季節的な制限の対象となった。2番目のMPAは2003年に北島西海岸に指定された。MPA外での混獲により個体数は減少し続けた。^[26]

2008年には追加保護が導入され、南島の東海岸と南海岸の大部分から4海里以内、南島西海岸から2海里（3.7km）沖合での刺し網漁が禁止され、北島西海岸での刺し網漁の禁止範囲が沖合7海里（13km、8.1マイル）まで拡大された。また、これらの地域の一部ではトロール漁にも制限が課された。これらの規制の詳細については、水産省のウェブサイトを参照のこと。^[40] 2008年には、セッパリイルカとマウイイルカに対する漁業以外の脅威を管理するために、5つの海洋哺乳類保護区が指定されました。^[41]これらの規制には、採鉱と地震音響調査の制限が含まれています。2012年と2013年には、マウイイルカを保護するためにタラナキ海域にさらなる制限が導入されました。^[42]

バンクス半島海洋哺乳類保護区は2020年に拡大され、地震探査と海底採掘に制限が導入されました。保護区はジェド川から南はワイタキ川まで広がり、海上に20海里広がり、総面積は約14,310 km ²です。^[43]

国際捕鯨委員会の科学委員会は、マウイイルカの保護範囲を南のワンガヌイまで拡大し、さらに海岸線から 20 海里沖合まで拡大することを勧告しました。IUCN は、海岸線から 100 メートルの等深線まで、刺し網漁業やトロール漁業からセッパリイルカとマウイイルカを保護することを勧告しました。

単細胞寄生虫であるトキソプラズマ・ゴンディが、漁業以外での主な死亡原因と考えられている。2013年の研究では、打ち上げまたは混獲された28頭のヘクターズドルフィンとマウイドルフィンのうち7頭がトキソプラズマ症で死亡したことがわかった。この病変では、肺（n = 7）、リンパ節（n = 6）、肝臓（n = 4）、副腎（n = 3）に壊死性出血性病変がみられた。^[44]同じ研究で、約3分の2のイルカが以前にトキソプラズマ寄生虫に感染していたことが判明した。この研究の最新版では、離乳後の年齢のヘクターズドルフィンとマウイドルフィン38頭のうち9頭がトキソプラズマ症で死亡しており、死因を特定できるほど自己免疫性ではなかったことがわかった。^[45]この9頭のうち6頭は生殖可能な雌であり、この人口統計は感染に対してより感受性が高い可能性があることを暫定的に示唆している。^[11]ニュージーランドでは、飼い猫がトキソプラズマの唯一の既知の終宿主であり、ヘクターズイルカとマウイイルカは、トキソプラズマのオーシスト密度が比較的高い可能性が高い河口近くの濁った沿岸水域を好む結果として感染すると考えられている。^[11]

ブルセラ症は、ヘクターズイルカとマウイイルカの注目すべき細菌性疾患であり、陸生哺乳類の妊娠後期の流産を引き起こす可能性があり、他のさまざまな鯨類種でも発見されています。^[46]検死の結果、ブルセラ症はヘクターズイルカとマウイイルカの両方を死に​​至らしめ、生殖疾患を引き起こしたことが判明しており、両亜種の生殖成功に影響を与える可能性があることが示唆されています。^{[47] [11]}

セッパリイルカの性別による分離と異なる個体群の分断が進んでいることが、オスがメスを見つけて交尾することがより困難になるため、個体群全体の減少に寄与しているのではないかと議論されている。アレー効果は、低密度個体群の繁殖率が低い場合に発生し始め、個体群の減少が進む。^[5]さらに、個体群間の遺伝子流動が低いのは、この種の餌場への忠実性が高いためかもしれない。セッパリイルカは沿岸回遊に参加していないことが確認されており、これも遺伝的多様性の欠如に寄与している可能性がある。

1870年から今日までのサンプルは、この種の個体数の減少の歴史的タイムラインを提供した。漁業関連の死亡により近隣の個体群が不足しているため、遺伝子流動が減少し、ミトコンドリアDNAの多様性の全体的な損失につながった。その結果、個体群は断片化して孤立し、近親交配につながった。地理的範囲は、マウイイルカとセッパリイルカの間で遺伝子流動と移住がもはや不可能なほどに狭まっている。^{[38] [48]}

セッパリイルカとマウイイルカの交雑が起これば、マウイ生息域のイルカの数が増え、近親交配の弱勢のリスクが軽減されるかもしれないが、そうした交雑は最終的にマウイイルカがセッパリイルカの種と再び交雑し、マウイが再び北島のセッパリイルカとして再分類される結果となる可能性がある。こうした交雑はオタゴのセイタカシギ^[49]やチャタム諸島のフォーブスインコ^[50]を脅かし、南島のブラウンティールを亜種として絶滅させた^[51] 。研究者らはまた、交雑の可能性がマウイに雑種の崩壊と近親交配の弱勢を脅かすと特定している。

• 絶滅危惧種
• 鯨類の一覧
• ニュージーランドの哺乳類

• 全米オーデュボン協会: 世界の海洋哺乳類ガイド ISBN 0-375-41141-0 
• 海洋哺乳類百科事典 ISBN 0-12-551340-2 
• クジラ、イルカ、ネズミイルカマーク・カーワーディン 1995年ISBN 0-7513-2781-6 
• セッパリイルカについての事実、 環境保全省– 画像数枚、「絶滅危惧種」としてリストアップ – 2007 年 5 月 8 日閲覧。
• セッパリイルカ、ニュージーランド水産省– 2007年2月9日閲覧。
• セッパリイルカ – ファクトシート、ニュージーランド王立森林鳥類保護協会– 2007 年 2 月 9 日閲覧。

ウィキメディア・コモンズには、 Cephalorhynchus hectoriに関連するメディアがあります。

• 標本 MNZ MM001915、ニュージーランド、カイコウラで収集、日付データなし
• ニュージーランド自然保護省 – セッパリイルカの情報
• NABUインターナショナル www.hectorsdolphins.com
• セッパリイルカの尾に30年