古代DNA Lazaridis et al. (2016) によると、古代レバントの ナトゥフ 文化の骨格遺物は主にY-DNAハプログループE1b1bを持っていた。父系系統について分析された5つのナトゥフ文化標本のうち、3つはE1b1b1b2(xE1b1b1b2a, E1b1b1b2b)、E1b1(xE1b1a1, E1b1b1b1)およびE1b1b1b2(xE1b1b1b2a, E1b1b1b2b)サブクレードに属していた(60%)。ハプログループE1b1bは、その後の先土器新石器時代B 文化の化石からも中程度の頻度で発見されており、7つのPPNB標本のうち2つ(約29%)でE1b1b1とE1b1b1b2(xE1b1b1b2a、E1b1b1b2b)のサブクレードが観察された。科学者たちは、レバントの初期農耕民が南下して東アフリカに広がり、後に北アフリカに到達するものとは別の西ユーラシアと基底ユーラシアの 祖先成分を持ち込んだ可能性があると示唆している。
さらに、ハプログループE1b1b1は、エジプト中部のアブシール・エル・メレク遺跡で発掘された 古代エジプトの ミイラからも発見されており、これは新王国時代 後期からローマ時代 までの期間に遡る。[ 6 ] モロッコ のイベロモルシア遺跡 イフリ・ナムル・ウ・ムッサ の化石も、紀元前5000年頃のものとされており、E1b1b1b1a(E-M81)サブクレードに関連するハプロタイプを持っていた。これらの古代人は、現代の北アフリカ人 の間でピークを迎える固有のマグリブゲノム成分を持っており、この地域の集団の祖先であったことを示している。[ 7 ] E1b1b ハプログループは、カナリア諸島 のグラン・カナリア 島とテネリフェ 島で発掘された古代グアンチェ族の 化石にも見られ、放射性炭素年代測定により西暦 7 世紀から 11 世紀の間に発見された。父方の DNA が分析されたクレードを持つ個体はテネリフェ島の遺跡に埋葬されており、これらの標本はすべて E1b1b1b1a1 または E-M183 サブクレードに属することが判明した (3/3; 100%)。[ 8 ]
Loosdrecht ら (2018) は、モロッコ東部のタフォラルト 近郊のグロット・デ・ピジョンから出土した7 人の古代イベロモロシア人のゲノムワイドデータを解析した。化石は、 現在から 15,100 ~ 13,900 年前の ものと直接年代測定された。科学者らは、核 DNA が十分に保存されている 5 人の男性標本が E1b1b1a1 (M78) サブクレードに属し、1 つの骨格が E-V13 の E1b1b1a1b1 の親系統を持ち、別の男性標本が E1b1b (M215*) に属していることを発見した。[ 9 ] Martiniano ら (2022) は後に、タフォラルトのすべてのサンプルをハプログループ E-M78 に再割り当てし、E-V13 の祖先である E-L618 には割り当てなかった。[ 10 ]
サブクレード
E-M35 ハプログループE-M35は、E-M215のサブクレードである。
系統発生学
系統発生史 2002年以前は、学術文献においてY染色体の系統樹の命名法が少なくとも7種類存在し、大きな混乱を招いていました。2002年、主要な研究グループが集結し、Y染色体コンソーシアム(YCC)を結成しました。彼らは共同論文を発表し、全員が採用する単一の新しい系統樹を作成しました。その後、集団遺伝学 と遺伝子系譜学に関心を持つ市民科学者グループがワーキンググループを結成し、何よりも最新の情報に基づいたアマチュア系統樹の作成に取り組みました。以下の表は、2002年のYCC系統樹という画期的な時点におけるこれらの研究成果をまとめたものです。これにより、古い文献をレビューする研究者は、複数の命名法を迅速に参照できるようになります。
研究論文 YCCツリーの作成には、論文発表実績に基づき、以下の研究チームが参加しました。
系統樹 主要なサブクレードを含む系統樹:
以下の系統樹は 、YCC 2008 の系統樹と ISOGG によってまとめられたその後の発表された研究に基づいています。2015 年 6 月時点での既知のすべてのサブクレードが含まれています (Trombetta et al. 2015) [ 25 ] [ 23 ] [ 24 ]
E-M215 (E1b1b) E-M215* 。希少または存在しない。E-M35 (E1b1b1) E-V68 (E1b1b1a) E-V2009 。サルデーニャ島とモロッコの住民から発見された。E-M78 (E1b1b1a1)。北アフリカ、アフリカの角、西アジア、シチリア島。(旧称「E1b1b1a」) E-M78* E-V1477 。チュニジア系ユダヤ人に見られる。E- V1083 E-V1083* 。エリトリア(1.1%)とサルデーニャ島(0.3%)でのみ発見されている。E-V13 E-V22 E-V1129 E-Z827 (E1b1b1b) [ 26 ] E-V257/L19 (L19、V257) – E1b1b1b1 [ 26 ] E-PF2431 E-M81 (M81) E-PF2546 E-PF2546* E-CTS12227 E-A929 E-Z5009 E-A2227 E-PF6794 E-A930 E-Z2198/E-MZ46 E-Z830 (Z830) – E1b1b1b2 [ 26 ] E-M123 (M123) E-M34 (M34) E-M84 (M84) E-M290 (M290)E-V23 (V23)E-L791 (L791、L792)E-V1515。E -V1515とそのサブクレードは主に東アフリカに限定されている。 E-V1515* E-V1486 E-V1486* E-V2881 E-M293 (M293) E-M293* E-P72 (P72)E-V3065* E-V1700 E-V16/E-M281 (E1b1b2)。稀少。エチオピア、イエメン、サウジアラビアの住民から発見されている。
注記 ↑ Cruciani et al. (2004) : 「いくつかの観察結果から、東アフリカがハプログループ E3b の故郷であることが示唆される。すなわち、(1) 最も多くの異なる E3b クレードが存在し(表 1)、(2) このハプログループの頻度が高く、マイクロサテライトの多様性も高く、そして最後に、(3) 未分化の E3b* パラグループのみが存在する 。」 上記のように、「E3b」は E-M215 の旧名である。 Semino et al. (2004) : 「この推論は、Hg E 系統のさらなる多様化の存在と、同じ地域における E-P2* および E-M35* の頻度の高さによってさらに裏付けられる。E-P2* の分布は東アフリカの人々に限定されているようだ。E-M35* 系統は、エチオピアのオロモ族で最も高い頻度 (19.2%) を示すが、分布範囲は E-P2* より広い。」 E-M215については、 Cruciani et al. (2007) は同じデータを再較正し、 Cruciani et al. (2004) の推定値25,600から22,400に減らした↑ 「パラグループE-M35*とハプログループJ-12f2a*は、アシュケナージ系ユダヤ人集団と近東集団の両方に広く分布しており、ヨーロッパの非ユダヤ人集団でははるかに低い頻度で出現するため、主要なアシュケナージ系ユダヤ人の創始系統の基準を満たしている。」 Behar et al. (2004)
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