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シルビア・パラッキーニ FRSEは、セントアンドリュース大学の神経遺伝学およびゲノミクスの教授です。彼女の研究は、失読症や利き手などの神経発達特性の遺伝学に焦点を当てています。[1]
教育
学部生として、パラッキーニはイタリアのパヴィア大学で生物科学を学びました。この間、彼女はデンマーク工科大学でエラスムス奨学金プロジェクトに参加しました。[2]彼女は2003年にオックスフォード大学で人類遺伝学の博士号を 取得しました。
キャリアと研究
パラッキーニは博士号を取得後、 2003年から2011年までウェルカムトラスト人類遺伝学センターで博士研究員を務めた。 [3] [4] 2011年に王立協会大学研究フェローシップを受賞。 [5]セントアンドリュース大学医学部の彼女の研究グループは、大規模な遺伝子スクリーニングによる定量的測定とそれに続く遺伝子機能特性評価を組み合わせることで、利き手などの人間の行動特性や失読症などの神経発達障害の遺伝的根拠を研究している。[1]彼女はまた、世界最大規模の人間の利き手に関する研究にも貢献し、左利きの割合が10.6%という最良の推定値を示した。[6]
栄誉と賞
- 2005年欧州人類遺伝学会若手優秀研究者賞[7]
- 2011年王立協会大学研究フェローシップ[5]
- 2014年スコットランド若手アカデミー会員[8]
- 2018年王立生物学会フェロー[9]
- 2019年エディンバラ王立協会フェロー[10]
2019年、パラッキーニはスコットランドを代表する女性科学者を称えるエディンバラ王立協会の「スコットランドの女性科学者展」に出展した。[11]
参考文献
- ^ ab 「神経遺伝学。シルビア・パラッキーニ研究グループ」 。 2024年1月6日閲覧。
- ^ 「科学界で女性であること：時代は変わった？ – エディンバラ大学サイエンスマガジン」2019年4月27日。 2019年6月5日閲覧。
- ^ 「Dr. Silvia Paracchini - AcademiaNet」www.academia-net.org . 2019年6月5日閲覧。
- ^ 「ディスレクシア遺伝子は人口の15%が保有している」BelfastTelegraph.co.uk . ISSN 0307-1235 . 2019年6月5日閲覧。
- ^ ab “Silvia Paracchini | Royal Society”. royalsociety.org . 2019年6月5日閲覧。
- ^ Papadatou-Pastou M, Ntolka E, Schmitz J, Martin M, Munafo MR, Ocklenburg O, Paracchini S (2020). 「人間の利き手：メタ分析」. Psychol Bull . 146 (6): 481–524. doi :10.1037/bul0000229. hdl : 1983/f9605b8a-435a-4851-a329-948707b4e88d . PMID 32237881. S2CID 214768754.
- ^ 「欧州人類遺伝学会：若手研究者賞受賞者」www.eshg.org 。 2019年6月5日閲覧。
- ^ 「YAS メンバー - シルビア・パラッキーニ」www.youngacademyofscotland.org.uk . 2019 年6 月 5 日閲覧。
- ^ 「セントアンドリュース大学、王立生物学会フェロー」risweb.st-andrews.ac.uk 。 2019年6月5日閲覧。
- ^ RSEエディンバラ王立協会ディレクトリ2019/2020。エディンバラ：RSEスコットランド財団。p.47,203。ISSN 1476-4334 。
- ^ 「Women in Science Exhibition」。エディンバラ王立協会。2019年4月15日。 2019年6月5日閲覧。