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| 西インドローレルイチジク | |
|---|---|
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| イチジク属アメリカーナ | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | ロシド |
| 注文： | ロサレス |
| 家族： | クワ科 |
| 属: | イチジク |
| 亜属： | F. subg.ウロスティグマ |
| 種： | F.アメリカーナ
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| 二名法名 | |
| イチジク属アメリカーナ Aubl. 1775、保存名
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| 同義語 | |
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Ficus perforata L. 不確かな名前[3] | |
フィカス・アメリカーナは、西インドローレルイチジク[4] またはジャマイカチェリーイチジク[ 5]として一般に知られ、カリブ海、北はメキシコ、中央アメリカと南アメリカ、南はブラジル南部に自生するクワ科の樹木です。米国フロリダ州では外来種です。この種は変異性があり、5つの亜種が認められていますが、以前は他の多数の種に分類されていました。
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説明
フィカス・アメリカーナは高さ30メートル（100フィート）まで成長する低木または樹木です。[6]
分類
約750種を擁するイチジク属（クワ科）は、被子植物の属の中で最大のものの1つである（チェルシー薬草園のデイビッド・フロディン氏によると、世界で31番目に大きい属）。[7] イチジク属アメリカナは、ウロスティグマ亜属 （絞め殺しイチジク）とアメリカナ節に分類される。[2] 近年の分子系統学では、ウロスティグマ亜属は多系統であることが示されているが、アメリカナ節を独立したグループとして妥当であると強く支持している（ただし、ガログリキア節との正確な関係は不明である）。[8]
オーブレットとリンネは1775年に両者ともこの種の記載を発表したが、その根拠となったのはシャルル・プルミエが死後に出版したPlantarum americanarum, quas olim Carolus Plumierus detexit (アムステルダム、1755-1760) の挿絵である。どちらの版が最初に出版されたかは不明である。最初に出版された記載が優先されるため、この種の正式名称がF. americana Aubl. かF. perforata L.かで混乱が生じていた。この問題を解決するため、2003年にコルネリス・バーグはオーブレットの名前の方がリンネの名前よりも広く使われていたため、オーブレットの名前を採用すべきだと提案した。 [ 9] この提案は「長い議論の末」受け入れられた。[10]
現在5つの亜種が認められている：F. americana Aubl. subsp. americana、F. americana Aubl. subsp. andicola (Standl.) CC Berg、F. americana Aubl. subsp. greiffiana (Dugand) CC Berg、F. americana Aubl. subsp. guianensis (Desv.) CC Berg、およびF. americana Aubl. subsp. subapiculata (Miq.) CC Berg。[2]
再生
イチジクはイチジクバチ（Agaonidae）と絶対相利共生関係にあります。イチジクはイチジクバチによってのみ受粉され、イチジクバチはイチジクの花の中でのみ繁殖できます。通常、イチジクの各種は受粉のために 1 種のバチに依存しています。バチも同様に繁殖するためにイチジクの種に依存しています。
Urostigma亜属Americana節のイチジクは、Pegoscapus属のスズメバチによって受粉される。Pegoscapus clusiifolidisはFicus clusiifolia [11] （ F. americanaの同義語）から記載された。別の研究では、 P. insularisがF. perforata [12] （ F. americanaの別の同義語）の花粉媒介者であるとされている。その研究では、 P. insularisが隠蔽種複合体を表すことも判明した。[12]
分布
イチジク属アメリカナは、バハマ諸島南部からトリニダード・トバゴにかけてのカリブ海全域に分布している。メキシコ、グアテマラ、ベリーズ、ホンジュラス、ニカラグア、エルサルバドル、コスタリカ、パナマ、コロンビア、ベネズエラ、ガイアナ、スリナム、エクアドル、ペルー、ボリビア、ブラジルに分布している。[2]アメリカ合衆国フロリダ州 に導入され、マイアミ・デイド郡の栽培地から逃げ出した。[4]
エコロジー
イチジクは、果実食動物のコミュニティにおいて潜在的なキーストーン種であると考えられることがあります。その非同期的な結実パターンは、他の食料源が不足しているときに重要な果実源となる可能性があります。[13]コロンビア のティニグア国立公園では、イチジクは3年間のうち2年間の果実不足の時期に重要な果実生産者でした。このことから、コロンビアの生態学者パブロ・スティーブンスは、イチジクをその場所で潜在的なキーストーン種と見なしました。[14]
イチジクとイチジクバチの相互作用は特によく知られている（上記の繁殖の項を参照）。イチジク属の植物は、その花粉媒介者に加えて、イチジクの中で幼虫が成長する非花粉媒介性のハチのグループによって利用される。花粉媒介性ハチと非花粉媒介性ハチの両方が、寄生性ハチの宿主となる。 [15]ブラジルのイチジクのF. americanaでは、花粉媒介者ペゴスカプス に加えて、 Heterandrium属、Aepocerus属、Idarnes属に属する非花粉媒介性ハチが発見された。[11]
参考文献
- ^ Botanic Gardens Conservation International (BGCI); IUCN SSC Global Tree Specialist Group (2019). 「Ficus americana」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2019 : e.T143276748A143296470. doi : 10.2305/IUCN.UK.2019-1.RLTS.T143276748A143296470.en . 2022年12月11日閲覧。
- ^ abcde Berg, CC (2007). 「Ficus subgenus Urostigma section Americanae (Moraceae) の 4 種の複合体の取り扱いに関する提案」Blumea . 52 (2): 295– 312. doi :10.3767/000651907X609034.
- ^ バーグは次のように述べている。「[これらの]名前のタイプ品質は、その正体はまだ不明なままである。」
- ^ ab "Ficus americana Aublet、Hist. Pl. Guiane. 952. 1775".北アメリカの植物相。 eFloras.org 。2008 年 7 月 5 日に取得。
- ^ USDA、NRCS。「Ficus americana Aubl」。The PLANTS データベース。国立植物データセンター、バトンルージュ、LA 70874-4490 USA。2008年 7 月 5 日閲覧。
- ^ DeWolf、Gordon P.、Jr. 1960. Ficus (Tourn.) L. In Lorin I. Nevling, Jr.、パナマのフローラ。パート IV。束 II。ミズーリ植物園年代記、47 (2):81–203
- ^ Frodin, David G. (2004). 「大きな植物属の歴史と概念」. Taxon . 53 (3): 753– 76. doi :10.2307/4135449. JSTOR 4135449.
- ^ Rønsted, N.; Weiblen, GD; Clement, WL; Zerega, NJC; Savolainen, V. (2008). 「イチジク（イチジク科、クワ科）の系統発生を再構築してイチジクの受粉共生の歴史を明らかにする」（PDF）。Symbiosis。45（1–3）：45–56。
- ^ Berg, Cornelis C. (2003年5月). 「(1587–1590) F. caribaea に対して Ficus citrifolia、保存型を持つ F. maxima、F. ciliolosa に対して F. aurea、F. perforata (Moraceae) に対して F. americana という名前を保存する提案」Taxon . 52 (2): 368– 370. doi : 10.2307/3647421 . JSTOR 3647421.
- ^ Brummitt, RK (2005年11月). 「種子植物委員会報告書: 57」. Taxon . 54 (4): 1093– 1103. doi : 10.2307/25065499 . JSTOR 25065499.
- ^ ab シフラー、グスタボ;セルソ・オリビエラ・アゼベド。リカルド川田 (2002)。 「Agaonidae (膜翅目、Chalcidoidea) associados a sicônios de Ficus clusiifolia (クワ科) darestinga de Tres Praias、ガラパリ、エスピリト サント、ブラジル」(PDF)。Boletim do Museu de Biologia Mello Leitão。ノヴァシリーズ。14：5～ 12
- ^ ab Molbo, Drude; Carlos A. Machado; Jan G. Sevenster; Laurent Keller; Edward Allen Herre (2003). 「イチジク受粉スズメバチの隠蔽種: イチジクとスズメバチの共生関係の進化、性別の割り当て、適応の精度への影響」。米国科学アカデミー紀要。100 ( 10): 5867– 72。Bibcode : 2003PNAS..100.5867M。doi : 10.1073 / pnas.0930903100。PMC 156293。PMID 12714682。
- ^ Terborgh, John (1986). 「熱帯林のキーストーン植物資源」Soulé, ME (編) 『保全生物学: 希少性と多様性の科学』 サンダーランド、マサチューセッツ州: Sinauer Associates. pp. 330– 344. ISBN 978-0-87893-795-0。
- ^ スティーブンソン、パブロ (2005)。「コロンビアのティニグア公園の果食動物コミュニティにとって潜在的なキーストーン植物種」。J. ローレンス デュー、ジャン フィリップ ブーブリ (編)。熱帯果実と果食動物: 強い相互作用の探求。シュプリンガー オランダ。pp. 37– 57。doi :10.1007/1-4020-3833- X。ISBN 978-1-4020-3833-4。
- ^ ケルバーグ、フィン;エマニュエル・ジュスラン。マルティーヌ・ホサールト＝マッキー。ジャン=イヴ・ラスプルス (2005)。 「イチジク受粉スズメバチ（スズメバチ科、アガオバチ科）の生物学、生態および進化」（PDF）。 A.ラマンでは;カール・W・シェーファー;トニ・M・ウィザーズ (編)。胆汁誘導節足動物の生物学、生態、進化。エンフィールド (NH) USA、プリマス、英国: Science Publishers, Inc.、 539 ～ 572ページ。ISBN 978-1-57808-262-9. 2011年7月18日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。2008年7月6日閲覧。