エズリン

EZR
利用可能な構造
電子データ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	4RM8、4RMA、4RM9、1NI2
識別子
エイリアス	EZR、CVIL、CVL、HEL-S-105、VIL2、エズリン
外部ID	オミム: 123900; MGI : 98931;ホモロジーン: 55740;ジーンカード：EZR; OMA :EZR - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体6（ヒト）
終わり	158,819,368 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	17番染色体（マウス）
終わり	7,050,183 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	心室帯; ; 気管支上皮細胞; ; 神経節隆起; ; 鼻上皮; ; 鼻粘膜の嗅覚領域; ; 副鼻腔粘膜; ; 上腕二頭筋の腱; ; 右副腎皮質; ; 右子宮管; ; 小腸粘膜;
	トップの表現
	胃の上皮; ; 胃の粘液細胞; ; 左結腸; ; 小腸上皮; ; 腸絨毛; ; 回腸; ; 精嚢; ; 回腸上皮; ; 幽門洞; ; 脈絡叢上皮;
	参照表現データの詳細
	; ; ; ;
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質ドメイン特異的結合; タンパク質含有複合体結合; 細胞骨格タンパク質結合; タンパク質キナーゼA調節サブユニット結合; タンパク質キナーゼA触媒サブユニット結合; S100タンパク質結合; アクチンフィラメント結合; タンパク質結合; 細胞接着分子結合; 微小管結合; ATPase結合; アクチン結合; RNA結合; カドヘリン結合; タンパク質C末端結合; 無秩序なドメイン特異的結合; タンパク質キナーゼA結合; 同一のタンパク質結合;
細胞成分	細胞質; 細胞質; エンドソーム; 膜; 焦点接着; T管; フリル; シュワン細胞微絨毛; フリル膜; アクチン細胞骨格; 細胞質の核周囲領域; 細胞骨格; 細胞投影; 頂端細胞膜の細胞質側; 髄鞘; 微絨毛; マイクロスパイク; 頂端細胞膜; 膜ラフト; 細胞外エクソソーム; 微絨毛膜; 毛様体基底小体; 糸状仮足; 皮質細胞骨格; 細胞膜; 細胞の頂端部分; アストロサイト投影; 細胞内解剖構造; 細胞皮質; ブラシの境界線; アクチンフィラメント; TCRシグナロソーム; 細胞周辺; 細胞体; 小胞; 細胞膜ラフト; 尾脚類; 基底外側細胞膜; 免疫シナプス; セルチップ; 原線維中心; 細胞外空間; 膜の外因性成分; タンパク質含有複合体;
生物学的プロセス	白血球細胞間接着; 細胞小器官の集合の調節; スフィンゴシン-1-リン酸受容体シグナル伝達経路; p38MAPKカスケードの負の制御; アクチンフィラメント束の組み立て; 上皮細胞の頂端/基底極性の確立; 多細胞生物の成長の積極的な制御; 星状微小管組織; cAMPに対する細胞反応; 内皮バリアの確立; 微絨毛アセンブリ; T細胞受容体シグナル伝達経路の負の調節; 腺の形態形成; 皮質微小管組織; 初期エンドソームへのタンパク質局在の正の制御; 早期エンドソームから後期エンドソームへの輸送の正の制御; 腸管D-グルコース吸収; 頂端/基底細胞極性の確立または維持; NIK/NF-κBシグナル伝達の調節; 上皮細胞の分化; アクチン細胞骨格組織の制御; RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御; タンパク質分泌の正の調節; 膜と膜のドッキング; 細胞形状の調節; タンパク質キナーゼAシグナル伝達; 中心体の局在の確立; ホスファチジルイノシトールを介したシグナル伝達; 細胞サイズの調節; アクチン細胞骨格の再編成; 糸状仮足アセンブリ; 受容体の内在化; 端末ウェブアセンブリ; 軸索誘導; 遺伝子発現の正の調節; ERK1およびERK2カスケードの負の制御; 細胞皮質へのタンパク質の局在; 微絨毛の長さの調節; タンパク質の細胞膜への局在; タンパク質の細胞膜への局在の正の制御;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	7430
	22350
	ENSG00000092820
	ENSMUSG00000052397
	P15311
	P26040
	NM_001111077 ; NM_003379
	NM_009510
	NP_001104547 ; NP_003370
	NP_033536
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

エズリンはサイトビリンまたはビリン2としても知られ、ヒトではEZR遺伝子によってコードされるタンパク質です。^[5]

構造

エズリンの N 末端には FERM ドメインが含まれており、これはさらに 3 つのサブドメインに分割されています。C末端にはERM ドメインが含まれています。

関数

この遺伝子によってコードされる細胞質周辺タンパク質は、微絨毛中のタンパク質チロシンキナーゼによってリン酸化され、 ERMタンパク質ファミリーのメンバーである。このタンパク質は、細胞膜とアクチン細胞骨格の間のリンカーとして機能し、細胞表面構造の接着、移動、組織化に重要な役割を果たしている。^[6]

N末端ドメイン（FERMドメインとも呼ばれる）は、ナトリウム水素交換調節因子（NHERF）タンパク質（長距離アロステリックに関与）に結合します。^[7] この結合は、エズリンが活性状態にある場合にのみ発生します。エズリンの活性化は、2つの要因の相乗効果で発生します。1）N末端ドメインのホスファチジルイノシトール（4,5）ビスリン酸（PIP2）への結合、および2）C末端ドメインのトレオニンT567のリン酸化です。^[8]^[9]アクチンフィラメント（C末端経由）および膜タンパク質（N末端経由）への結合により、活性モードでのタンパク質の立体配座が安定化します。CD44やICAM-2などの膜タンパク質はエズリンの間接的な結合パートナーですが、EBP50（ERM結合タンパク質50）はエズリンと直接結合できます。^[10]

インタラクション

VIL2 は以下と相互作用することが示されています:

CD43、^[11]
ファスLG、^[12]^[13]
ICAM-1、^[14]
ICAM2、^[14]
ICAM3、^[14]^[15]
マーリン、^[16]
MSN、^[12]^[17]^[18]
PIK3R1、^[19]
パルド^[20]
S100P , ^[21]
SDC2、^[22]
SLC9A3R1、^[23]^[24]
SLC9A3R2、^[25]^[26] および
VCAM-1 ^[27 ]

参考文献

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さらに読む

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