ヒトに見られる哺乳類タンパク質
スロバキア 識別子 エイリアス SPN 、CD43、GALGP、GPL115、LSN、シアロホリン、LEU-22 外部ID オミム ：182160; MGI : 98384; ホモロジーン ：36108; ジーンカード ：SPN; OMA :SPN - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体7（マウス） [2] バンド 7 F3|7 69.35 cM 始める 126,731,404 bp [2] 終わり 126,736,995 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 頬粘膜細胞 顆粒球 単球 上腕二頭筋の腱 精子 膵管細胞 骨髄細胞 大静脈 上腕三頭筋 内淡蒼球
トップの表現 血 顆粒球 胸腺 リンパ節 腸間膜リンパ節 脾臓 脱落膜 脛骨大腿関節 大腿骨体 顎下腺
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
膜貫通シグナル受容体活性 Hsp70タンパク質結合 熱ショックタンパク質結合 細胞成分
膜の不可欠な構成要素 膜 細胞膜 細胞膜の不可欠な構成要素 基底膜 細胞表面 尾脚類 細胞外エクソソーム 細胞膜の外側 細胞外空間 生物学的プロセス
細胞接着の負の調節 タンパク質リン酸化の正の制御 IV型過敏症の負の調節 原生動物に対する反応 T細胞共刺激 胸腺T細胞の選択陰性 走化性 細胞極性の確立または維持 細胞防御反応 細胞表面受容体シグナル伝達経路 T細胞増殖の抑制 細菌に対する防御反応 免疫反応 T細胞増殖の正の調節 免疫反応の調節 アポトーシスシグナル伝達経路 ウイルスに対する防御反応の調節 T細胞活性化の負の調節 白血球遊走 シグナル伝達 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
ロイコシアリンは シアロフォリン または CD43 （ 分化 クラスター 43） としても知られ 、ヒトでは SPN （ シアロフォリン ） 遺伝子 によってコードされる 膜貫通 細胞表面 タンパク質 です 。 [ 5] [6] [7]
関数 シアロホリン（ロイコシアリン）は、ヒトTリンパ球 、 単球 、 顆粒球 、および一部の Bリンパ球 の表面にある主要なシアロ糖タンパク質であり 、免疫機能に重要であり、T細胞の活性化に関与する生理学的リガンド受容体複合体の一部である可能性がある。 [5]
臨床的意義 CD43分子の欠陥は、 ウィスコット・アルドリッチ症候群 の発症と関連している。 [8] また、腸MALTomaの約25％にも現れる。 [ 要出典 ] 免疫組織化学 を用いると、CD43は健康なリンパ節と扁桃腺の傍皮質T細胞で証明できる。また、さまざまなリンパ系および骨髄系腫瘍でも陽性である。T細胞 リンパ腫 の90％以上に存在しているが、この病態を証明するのに CD3 抗原ほど効果的ではないのが一般的である 。しかし、B細胞 リンパ芽球性リンパ腫の悪性細胞はCD43陽性であることが多く、他の抗体で染色するのが難しい場合があるので、B細胞リンパ芽球性リンパ腫を証明するためのパネルの一部としては有用である可能性がある。顆粒球とその前駆細胞を染色するため、 骨髄系 腫瘍 の有効なマーカーでもある。 [9]
インタラクション CD43はEZR [10] および Moesin [10]と 相互作用する ことが示されている 。 [10] [11]
参考文献
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さらに読む
Fukuda M, Carlsson SR (1987). 「分化抗原としてのヒト白血球上の主要シアロ糖タンパク質、ロイコシアリン」 Med. Biol . 64 (6): 335–43. PMID 2950285. Rogaev EI、Keryanov SA (1993)。「SPN遺伝子座における複合ジヌクレオチド反復ブロックの異常な変動」。Hum . Mol. Genet . 1 (8): 657. doi :10.1093/hmg/1.8.657. PMID 1301183。 Rosenstein Y, Park JK, Hahn WC, et al. (1992). 「ウィスコット・アルドリッチ症候群で欠陥のある分子 CD43 は ICAM-1 に結合する」. Nature . 354 (6350): 233–5. Bibcode :1991Natur.354..233R. doi :10.1038/354233a0. PMID 1683685. S2CID 4256329. Schmid K, Hediger MA, Brossmer R, et al. (1992). 「ヒト血漿ガラクト糖タンパク質のアミノ酸配列：CD43（シアロフォリン）の細胞外領域との同一性」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 89 (2): 663–7. Bibcode :1992PNAS...89..663S. doi : 10.1073/pnas.89.2.663 . PMC 48299 . PMID 1731338. Kudo S, Fukuda M (1991). 「短く新しいプロモーター配列が白血球上の主要なシアロ糖タンパク質であるヒトロイコシアリンの発現を付与する」 J. Biol. Chem . 266 (13): 8483–9. doi : 10.1016/S0021-9258(18)93000-0 . PMID 1827122. Park JK、Rosenstein YJ、Remold-O'Donnell E、 et al. ( 1991)。「Wiskott-Aldrich症候群で発現が欠損しているCD43分子によるT細胞活性化の促進」。Nature。350 ( 6320 ) : 706–9。Bibcode :1991Natur.350..706P。doi :10.1038/350706a0。PMID 2023632。S2CID 4335838 。 Shelley CS、Remold-O'Donnell E、Rosen FS、Whitehead AS (1990)。「ヒトシアロフォリン (CD43) 遺伝子の構造。膜貫通タンパク質をコードする遺伝子の非定型的特徴の特定」。Biochem . J. 270 ( 3): 569–76. doi :10.1042/bj2700569. PMC 1131770. PMID 2241892 。 Srinivas RV、Su T、Trimble LA、他 (1996)。「CD43 が遺伝的に欠損した CD4+ T リンパ球におけるヒト免疫不全ウイルス感染に対する感受性の増強」。AIDS Res. Hum. Retroviruses . 11 (9): 1015–21. doi :10.1089/aid.1995.11.1015. PMID 8554898。 Hirao M, Sato N, Kondo T, et al. (1996). 「ERM (エズリン/ラディキシン/モエシン) タンパク質/細胞膜結合の制御機構: ホスファチジルイノシトールのターンオーバーと Rho 依存性シグナル伝達経路の関与の可能性」 J. Cell Biol . 135 (1): 37–51. doi :10.1083/jcb.135.1.37. PMC 2121020. PMID 8858161 . Yonemura S, Hirao M, Doi Y, et al. (1998). 「Ezrin/radixin/moesin (ERM) タンパク質は CD44、CD43、および ICAM-2 の膜近傍細胞質ドメイン内の正に帯電したアミノ酸クラスターに結合する」。J . Cell Biol . 140 (4): 885–95. doi :10.1083/jcb.140.4.885. PMC 2141743. PMID 9472040 . Pedraza-Alva G、Mérida LB、Burakoff SJ、Rosenstein Y (1998)。「CD43 分子を介した T 細胞の活性化は、Vav チロシンリン酸化とミトゲン活性化プロテインキナーゼ経路の活性化につながる」。J . Biol. Chem . 273 (23): 14218–24. doi : 10.1074/jbc.273.23.14218 . PMID 9603925。 Serrador JM、Nieto M、Alonso - Lebrero JL、et al. (1998)。「CD43 はモエシンおよびエズリンと相互作用し、細胞間接触において T リンパ球の尾足への再分布を制御する」。Blood . 91 (12): 4632–44. doi :10.1182/blood.V91.12.4632. PMID 9616160。 Pace KE、Lee C、Stewart PL、Baum LG (1999)。「ガレクチン-1 によって誘導されるアポトーシス中に、ヒト T 細胞上で膜マイクロドメインへの限定受容体分離が発生する」。J . Immunol . 163 (7): 3801–11. doi : 10.4049/jimmunol.163.7.3801 . PMID 10490978。 Seveau S、Keller H、Maxfield FR、他 (2000)。「好中球の極性と運動は、抗接着膜分子であるロイコシアリン (CD43) の表面再分布と関連している」。Blood . 95 ( 8): 2462–70. doi :10.1182/blood.V95.8.2462. PMID 10753822。 Fratazzi C, Manjunath N, Arbeit RD, et al. (2000). 「CD43 の細胞外ドメインが関与する結核菌のマクロファージ侵入メカニズム」 J. Exp. Med . 192 (2): 183–92. doi :10.1084/jem.192.2.183. PMC 2193255. PMID 10899905 . Santana MA、Pedraza-Alva G、Olivares-Zavaleta N、他 (2000)。「CD43 を介したシグナルはヒト T リンパ球における AP-1、NF-AT、および NFkappa B 転写因子の DNA 結合活性を誘導する」。J . Biol. Chem . 275 (40): 31460–8. doi : 10.1074/jbc.M005231200 . PMID 10908570。 van den Berg TK、Nath D、Ziltener HJ、et al. (2001)。「最先端：CD43 はマクロファージ接着受容体シアロアドヘシン（Siglec-1）に対する T 細胞カウンター受容体として機能する」。J . Immunol . 166 (6): 3637–40. doi : 10.4049/jimmunol.166.6.3637 . PMID 11238599。
外部リンク
