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| スチロヌリナ | |
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| スティロヌルス亜科のエウリプテルス類の特徴は、6 対目の脚が歩行に使われる通常の肢として残っていることです。パラスティロヌルスの復元された脚。 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| 亜門: | 鋏角目 |
| 注文： | †ウミシダ |
| 亜目: | †スティロヌリナ ・ディーナー、1924年 |
| クレード | |
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不確かな | |
| 同義語[1] | |
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スティロヌリナは、絶滅した節足動物のグループであるユーリプテルス亜目の2つの亜目のうちの1つで、一般に「海サソリ」として知られています。この亜目のメンバーは、総称して「スティロヌリナユーリプテルス」または「スティロヌリナ」と呼ばれています。主にヨーロッパと北アメリカの堆積物から知られていますが、シベリアでも知られています。[2]
他の亜目であるユーリプテルナと比較すると、柱状亜目は比較的珍しく、歩行のために後部前体付属肢を保持していた。その希少性にもかかわらず、柱状亜目は2つの亜目の中で最も時間的に長い分布範囲を持っている。この亜目には、中期オルドビス紀のブラキオプテルスなどの最も古いユーリプテルス科や、後期ペルム紀の最も新しいユーリプテルス科が含まれる。これらはオルドビス紀とシルル紀を通じて希少であったが、後期デボン紀と石炭紀のミクテロピド類（大型掃引食性の形態のグループ）の放散は、ペルム紀の絶滅前のユーリプテルス科の最後の主要な放散であった。[3]
ユーリプテリナにはプテリゴトゥスやヤケロプテルスなどの有名な巨大なユーリプテリダ科の動物が数匹含まれているが、スティロヌルナにも大型の動物がおり、体長が1メートルを超えるものもいくつかある。最大のスティロヌルナはヒベルトプテルス・スコーレリで、体長は2メートル（6フィート7インチ）近くに達すると考えられている。[4]
説明
スティロヌリナ属には多種多様な属と種が含まれるが、腹板に横方向の縫合線を持ち、付属肢VIに変化したポドメア7aを欠いているという点で共通している。[3]
この亜目は、 Rhenopteroidea、Stylonuroidea、Kokomopteroidea、Mycteropoideaの4つの主要な上科に分けられます。これらのうち最も原始的なRhenopteroideaには、Brachyopterus、Kiaeropterus、Rhenopterusなど、これまで謎に包まれていたいくつかの属が含まれます。これらはすべて、後口の丸い後縁と、1本の固定された棘を持つ前体付属器IIIによって結合しています。Brachyopterusは、中期オルドビス紀の原産で、最も古い既知の属の1つでもあります。[3]
最も裏付けの少ないグループはスティロヌロイデア（Stylonuroidea）で、問題のある属スティロヌルス（Stylonurus）とスティロヌレラ（Stylonurella）を含む。これは、唯一知られているスティロヌルス・ポウリエイ（Stylonurus powriei）の標本が不完全で、前体付属肢や腹面構造の詳細が保存されていないことが一因である。このグループの他のメンバーの標本も同様に不完全で、スティロヌレラ・スピニペス（Stylonurella spinipes）は後口や前尾節と尾節を保存しておらず、パゲア・ストゥルロッキ（Pagea sturrocki）は背部構造を一切保存していない。[3]
ミクテロポイデス上科とココモプテロイデス上科は姉妹群であり、側眼の間の甲羅の中央隆起と前体付属肢のポドメアの遠位部の肥厚によって結びついている。ヒバエ類はユーリプテルダ自体とは別の目として分類されることもあるが、このグループの最新の分析では、ヒバエ類は明らかにスティロヌラユーリプテルダ類として分類されている。[3]
スイープフィーディングの収斂進化
スイープ摂食（獲物を探して基質を掻き集める）戦略は、4つのスティロヌリ上科のうちスティロヌリ上科とミクテロポイデス上科の2つで独立して進化した。両上科とも、この生活様式への適応として、生息地の基質を掻き集めるための前部前体付属肢の棘の改変が行われた。レノプテロイド、ココモプテリッド、パラスティロヌリッドはスイープ摂食には適さない原始的な前体付属肢II-IVを保持しており、腐食動物となった可能性が高い。一方、ハルディオプテリッドは基質に部分的に埋もれて生活する底生生物であった可能性がある。[3]
スティロヌス類は付属肢II-IVに固定された棘があり、堆積物を掻き集めて行く手を阻むあらゆるものを絡め取る引き網として使われた可能性がある。一方、最も極端な適応を示したミクテロポイド類は、より選択的で特殊化していた可能性が高い。ミクテロポイド類は、感覚毛を特徴とする前体付属肢に変形した刃を持っている。これらの触覚機能により、ミクテロポイド類はスティロヌス類ではできなかった方法で堆積物から獲物を選択できた可能性がある。[3]
系統学
歴史的に、スティロヌリナの系統発生と分類学は、ユーリプテリナのそれに比べてはるかに理解が不十分で、解明も進んでいない。多くの歴史的分析は範囲や解像度が限られており、ユニークなヒバトプテリダ類はユーリプテリダとは別だが近縁の目であると示唆されることもあったが、そのような考えを証明または反証する分析はなかった。Lamsdell et al . (2011) は、この亜目について初めて大規模かつ包括的な分析を行い、大幅な体系的見直しと他のユーリプテリダ類の系統群との比較を可能にした。[3]
系統解析により、スティロヌリナは実際には4つの系統群（Rhenopteroidea、Stylonuroidea、Kokomopteroidea、Mycteropoidea）からなる単系統群であることが判明しました。これらの上科には、次の科（および1つのincertae sedis属 ）が含まれます。[3]
亜目 スティロヌリナディーナー、1924
- Stylonuroides ( incertae sedis ) Kjellesvig-Waering、1966
- Rhenopteroidea Størmer上科、1951 年
- Rhenopteridae Størmer科、1951 年
- Stylonuroidea 上科Kjellesvig-Waering、1959 年
- ココモプテロイデ 上科Kjellesvig-Waering、1966
- 上科ミクテロポイデス 上科Cope, 1886
以下に示す系統樹は、Lamsdell et al. (2010) が提示したスティロヌリナの系統発生を示しています。[3] アルケノプテルス（ここではレノプテルス科として示されています）は、その後、基底的な広翼類として再分類されました。[5]
参照
参考文献
- ^ James Lamsdell. 「既知のeurypterid種の体系的リスト」eurypterids.co.uk。2011年8月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2011年1月13日閲覧。
- ^ 「Fossilworks: Stylonurina」. fossilworks.org . 2017年10月3日閲覧。
- ^ abcdefghij ジェームズ C. ラムズデル、サイモン J. ブラディ、O. エリック テトリー (2010)。 「スティロヌリ綱 (節足動物目: 鋏角目: ユーリプテリ目目) の系統学と系統発生」。体系的古生物学のジャーナル。8 (1): 49–61。土井: 10.1080/14772011003603564。S2CID 85398946。
- ^ Tetlie, OE (2008). 「デボン紀後期キャッツキル・デルタ・コンプレックス産のスティロヌリド科（鋏角亜綱：エウリュプテルス目）ハリプテルス・エクセルシオールと、ハルディオプテルス科におけるその系統学的位置」ピーボディー自然史博物館紀要。49 : 19–99. doi :10.3374/0079-032X(2008)49[19:HEASCE]2.0.CO;2.
- ^ Dunlop, JA, Penney, D. & Jekel, D. 2015. 化石クモとその近縁種の要約リスト。World Spider Catalogue. ベルン自然史博物館、オンライン http://wsc.nmbe.ch 、バージョン 16.0 http://www.wsc.nmbe.ch/resources/fossils/Fossils16.0.pdf (PDF)。