スリモニダエ

スリモニダエ 時間範囲:シルル紀、436～419 年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
フランクフルトのゼンケンベルク博物館に収蔵されているスリモニア・アクミナタの化石
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
亜門:	鋏角目
注文：	†ウミシダ
インフラオーダー:	†ディプロペルキュラータ
スーパーファミリー:	†翼状片上科
家族：	†スリモニダエ Novojilov , 1962
タイプ種
†スリモニア・アクミナタ ソルター、1856
属
†サルテロプテルス †スリモニア

スリモニダエ科（ウェールズの化石収集家で外科医のロバート・スリモニにちなんで名付けられたタイプ属Slimoniaに由来する）は、絶滅した水生節足動物のグループであるウミウシ科の科である。スリモニダエ科はPterygotioidea上科のメンバーであり、派生したウミウシ科のウミウシ科に最も近い科であり、鋏角の爪と巨大な体で有名である。スリモニダエ科の多くの特徴、例えば平らで広がった尾節（体の最も後部の部分）は、2つのグループ間の密接な関係を裏付けている。

スリモニド類は、模式属であるスリモニア属の遊泳脚に類似し、第2～第5の付属肢に棘のない翼状片亜綱のウミウシ科魚類として定義される。この科には、ほぼ完全に知られているスリモニア属と、尾節と後口（腹部の大きな板状部分） のみが知られているサルテロプテルス属の2属のみが含まれる。

スリモニア科の両属は、平らで拡張した尾節を保持しており、その先端は細長い尾節スパイクとなっている。スリモニアの連結標本が数点発見され、尾節がきつい曲線を描いて保存されていることから、尾節はこれまで考えられていたよりもかなり柔軟で、左右に大きく動かすことができたと考えられる。同属の翼状部亜綱とは異なり、スリモニア科は頑丈で強力な鋏角鉤爪を有していなかったため、これらの尾節スパイクがスリモニアの主な武器であった可能性があるが、この説は現代の研究者によってありそうにないと考えられている。サルテロプテルスの尾節スパイクは武器として使用された可能性は低く、他のどの広翼翼亜綱の尾節スパイクとも大きく異なっていた。

スリモニア科のウミウシは、体長が12センチメートル（5インチ）から100センチメートル（39インチ）までの大きさでした。最大の種はSlimonia acuminataで、これは初めて記載されたスリモニア科の種でもあり、スコットランドのレスマハゴーの前期から中期シルル紀で発見されました。^[1]

他のすべての鋏角類や、一般的な節足動物と同様に、スリモニア科の広翼翼竜類は、タンパク質とキチン質でできた表皮で覆われた、節のある体と関節のある付属肢（四肢）を持っていた。鋏角類の体は、前部前体部（頭部）と後部後体部（腹部）の2つの節に分かれている。付属肢は前体部に付いており、スリモニア科では非棘皮動物（棘がない）であることが特徴であった。^[2]尾節（体の最も後部）は拡大して平らになっており（より派生した翼状翼竜類の広翼翼竜類の尾節に類似）、細く長い尾節スパイクで終わっていた。^[3]サルテロプテルスでは、この尾節スパイクはスリモニアよりもさらに細長く、属特有の3裂構造で終わっていた。^[4]

スリモニア属自体は非常によく知られているが、この科の他の属であるサルテロプテルスはあまり知られておらず、その化石には尾節と後口（腹部の大きな板状部分）しか保存されていない。^[2]そのため、スリモニアについてはいくつかの定義的特徴が知られているものの、科全体を他の翼状甲羅類のエウリプテルス科（Pterygotidae およびHughmilleriidae）と区別する特徴を正確に特定することは困難である。スリモニアのユニークな特徴の多くは甲羅（「頭」）に見られるが、サルテロプテルスでは知られていない。その中には、甲羅自体の方形（正方形）と、前角にある複眼の配置などがある。^{[5]近縁種ではあるが、ウミウシ科は}鋏角（前肢）が小さく未発達であるのに対し、ウミウシ科はよく発達した強力な鋏角爪を持っていた。^[5]

スリモニアのタイプ種であるS. acuminataは、スコットランドのレスマハゴーで発見された化石に基づき、1856年にジョン・ウィリアム・ソルターによってプテリゴトゥスの一種「Pterygotus acuminata」として初めて記載された。同年、デイビッド・ペイジは、この種が他の既知のプテリゴトゥス種と大きく異なるいくつかの特徴、例えば甲羅の形状や、P. acuminataにはプテリゴトゥスの特徴である大きな鋏角の爪がないことなどから、この種を含む新しい属を作った。^[6]この属は、レスマハゴーで初めてウミツバチ科の化石を発見したウェールズの化石収集家で外科医のロバート・スリモンに敬意を表して「スリモニア」と名付けられた。 ^[7]

1800年代後半から1900年代初頭にかけて、イングランドのヘレフォードシャーで、以前は断片的だったユーリプテルス属の種、E. abbreviatusの新しい標本が発見されました。^{[4]これらの標本の1つ、BGS GSM Zf-2864（1939年発見）は、非常に特徴的な尾節と、}スリモニアに似た特徴（スリモニアと同様に先細りになっている最後の3つの後体節など）を示しており、この種とスリモニアの間に密接な関係があることを示唆していました。^[4]

Slimonidae科は、 1962年にネストル・イワノビッチ・ノヴォジロフによって分類群として設立され、 Slimonia属を含むものであった。Slimonia属は、以前の科であるHughmilleriidaeに含まれる属とは十分に異なると考えられていた。SalteropterusとSlimoniaの間には密接な関係があることを示唆するいくつかの特徴（特に腹部の節の類似性）が指摘された後、 Salteropterusは最終的に1989年にVictor P. Tollertonによってslimonid科に分類された。^[8]

スリモニアの大きくて平らな尾節（サルテロプテルスも平らだが、スリモニアほど平らではない）は特徴的で、翼状片目のユーリプテルス類と、派生したヒベルトプテルス類の ヒベルトプテルスおよびミクテロプテルス類の ハスティミマとのみ共通しており、これらの種では平らな尾節が収斂進化した。^[9]

これらの特殊な尾節の機能は歴史的に議論の的となってきたが、研究は主に翼竜科の尾節に焦点が当てられてきたが、スリモニアとその近縁種の尾節の類似性は、その機能も同様であった可能性が高いことを意味するはずである。翼竜は、腹部の板を動かすことで後体節（体の大きな後部）全体を波打たせて移動したと仮説が立てられており、このような後体節と尾節の波動が動物の推進手段として機能し、他の広翼竜科のグループが使用する遊泳脚を役に立たなくしていたと考えられる。^[10]しかし、化石証拠はそのような仮説を否定しており、広翼竜の体は背側（上下）が硬く、柔軟性を高めるような先細りやその他のメカニズムがあったという証拠は残っていない。体を曲げるには筋肉の収縮が必要ですが、大きなアポデーム（筋肉の付着部を支える外骨格の内部隆起）や、大きな後体筋を示唆する筋肉の瘢痕は発見されていません。^{[9]代わりに、推進力は、他の}広翼類広翼類が使用する遊泳脚である第6の付属肢によって生成されたと考えられます。^[9]

背側は硬いが、化石の証拠から、スリモニアは横方向（左右方向）には非常に柔軟であったことが示唆されている。スコットランドのパトリックバーン層から発見されたスリモニア・アクミナタの標本には、尾節、後腹部、前腹部の節が完全かつ連結して保存されている。この標本では、「尾」が、これまでどのウミウシ科にも見られなかったほど、かなり曲がっている。尾を左右に曲げることができることから、この尾は武器として使用されていた可能性があると理論づけられている。尾節の棘は側面に沿って鋸歯状になっており、平らな尾節よりも長く、先端が鋭く、獲物を突き刺すことができたと思われる。^[3]翼状部では、この科の尾節の棘がスリモニア科の尾節の棘よりも比較的短いことから、鋏角が武器として尾節の棘に取って代わった可能性が高い。^[3]しかし、問題の化石標本は実際の死体ではなく脱皮したものであり、明らかに関節が外れた兆候が見られたため、この理論は誤りであることが証明されました。^[10]

サルテロプテルスの尾節は非常に特徴的で、その機能は不明であるが（おそらく追加のバランスをとるために使われた）、スリモニアの尾節のように武器として使われた可能性は低い。平らな部分は三角形でスリモニアのものより小さいが、尾節の突起ははるかに長く、茎のようなものを形成し、その横に突起が走り、他のどのユーリプテルス類にも見られない3裂の器官で終わる。^[4]

Slimonid eurypteridsは、 Diploperculata下目およびEurypterina亜目のPterygotioidea上科の一部として分類される。^[11] Slimonidaeは、Pterygotidaeの姉妹分類群（最も近縁のグループ）と解釈されることが多い。もう1つのPterygotioid科であるHughmilleriidaeも、翼状部類に最も近い姉妹分類群と解釈されている。現在知られている最も原始的な翼状部類であるCiurcopterusの発見により、研究者はその特徴を研究することができ、その結果、この原始的な翼状部類は、同科およびSlimoniaのより派生したメンバーの特徴を兼ね備えていることが示された。特に、2つの属に共通する類似した付属肢は、SlimonidaeがPterygotidaeに最も近いグループであることを示唆している。したがって、ヒューミラーイッド・ユーリプテリッド類は、スリモニッド類や翼状鱗翅目よりも基底的なグループであると考えられている。^[12]

以下の系統樹は、O. エリック・テトリー (2004) が、イングランドのヘレフォードシャーに生息するサルテロプテルスを含む様々なヒラタヒバリ科の分類を再記述した後、ヘレフォードヒバリス、サルテロプテルス、およびヒラタヒバリ科全体の系統学的位置について導き出した結論に基づいています。両ヒラタヒバリ属の付属肢に棘が部分的に欠けていることで、これらがグループとして統一され、4～5つの脚節に棘があるヒラタヒバリスよりも派生的であることが示されています。^[8]

• ウミウシ科の属の一覧
• ヒラタクサ類研究のタイムライン
• ヒグマ科
• 翼状部