ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
転写因子E2F1 は、ヒトでは E2F1 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5]
関数 この遺伝子によってコードされるタンパク質は、転写因子 のE2Fファミリーのメンバーです 。E2Fファミリーは、 細胞周期 と 腫瘍抑制 タンパク質の作用の制御に重要な役割を果たしており、小さなDNA腫瘍ウイルスの形質転換タンパク質の標的でもあります。E2Fタンパク質には、ファミリーのほとんどのメンバーに見られる進化的に保存されたいくつかのドメインが含まれています。これらのドメインには、 DNA結合ドメイン 、分化制御転写因子タンパク質（DP）との相互作用を決定する二量体化ドメイン、酸性アミノ酸に富む転写活性化ドメイン、および転写活性化ドメイン内に埋め込まれた腫瘍抑制タンパク質関連ドメインが含まれます。このタンパク質と他の2つのメンバー、E2F2とE2F3には、追加のサイクリン結合ドメインがあります。このタンパク質は、 細胞周期依存的に 網膜芽細胞腫タンパク質pRBに優先的に結合します。細胞増殖と p53 依存/非依存 アポトーシス の両方を媒介することができます。 [6]
転写 E2F1プロモーター[PAX8] => E2F1 [7]
インタラクション E2F1 は以下と相互作用する ことが示されています :
参照
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000101412 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000027490 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Neuman E、Sellers WR、McNeil JA、Lawrence JB、Kaelin WG (1996年12月)。「ヒトE2F1遺伝子の構造と部分ゲノム配列」。 遺伝子 。173 ( 2): 163–9。doi :10.1016/0378-1119(96)00184-9。PMID 8964493 。 ^ 「Entrez Gene: E2F1 E2F転写因子1」。 ^ Li CG、Nyman JE、Braithwaite AW、Eccles MR（2011年12月）。「PAX8はE2F1の転写を制御し、RBタンパク質を安定化させることで腫瘍細胞の増殖を促進する」。Oncogene。30 （ 48 ） ： 4824–34。doi ： 10.1038 /onc.2011.190。PMC 3229668。PMID 21602887 。 ^ ab Suzuki M, Okuyama S, Okamoto S, Shirasuna K, Nakajima T, Hachiya T, Nojima H, Sekiya S, Oda K (1998年8月). 「Myc型HLHモチーフを持つ新規E2F結合タンパク質はヘテロ二量体を形成することでE2F依存性転写を刺激する」. Oncogene . 17 (7): 853–65. doi : 10.1038/sj.onc.1202163 . PMID 9780002. ^ ab Marti A、Wirbelauer C、Scheffner M、Krek W (1999 年 5 月)。「ユビキチンタンパク質リガーゼ SCFSKP2 と E2F-1 の相互作用が E2F-1 分解の制御の基盤となっている」。Nat . Cell Biol . 1 (1): 14–9. doi :10.1038/8984. PMID 10559858. S2CID 8884226. ^ Yang R、Müller C、Huynh V、Fung YK、Yee AS、Koeffler HP (1999 年 3 月)。「細胞周期におけるサイクリン A1 の機能と転写因子 E2F-1 および Rb ファミリータンパク質との相互作用」。Mol . Cell. Biol . 19 (3): 2400–7. doi :10.1128/mcb.19.3.2400. PMC 84032. PMID 10022926 。 ^ Xu M、Sheppard KA、Peng CY、Yee AS、Piwnica-Worms H (1994 年 12 月)。「サイクリン A/CDK2 は E2F-1 に直接結合し、リン酸化によって E2F-1/DP-1 の DNA 結合活性を阻害する」。Mol . Cell. Biol . 14 (12): 8420–31. doi :10.1128/MCB.14.12.8420. PMC 359381. PMID 7969176 。 ^ Vandel L、Kouzarides T (1999年8月)。「TFIIHによってリン酸化される残基 は S期中のE2F-1分解に必要である」。EMBO J. 18 (15): 4280–91. doi :10.1093/emboj/18.15.4280. PMC 1171504. PMID 10428966 。 ^ Strachan GD、Jordan-Sciutto KL、Rallapalli R、Tuan RS、Hall DJ (2003 年 2 月)。「E2F-1 転写因子は MDMX タンパク質との相互作用によって負に制御される」。J. Cell. Biochem . 88 (3): 557–68. doi :10.1002/jcb.10318. PMID 12532331. S2CID 38805122. ^ Kong HJ、Yu HJ、Hong S、Park MJ、Choi YH、An WG、Lee JW、Cheong J (2003 年 11 月)。「細胞増殖における癌増幅転写共活性化因子活性化シグナル共インテグレーター 2 と E2F-1 の相互作用と機能的協力」。Mol . Cancer Res . 1 (13): 948–58。PMID 14638867。 ^ ab Taniura H, Taniguchi N, Hara M, Yoshikawa K (1998年1月). 「有糸分裂後ニューロン特異的成長抑制因子であるNecdinは、ウイルス性形質転換タンパク質および細胞転写因子E2F1と相互作用する」 J. Biol. Chem . 273 (2): 720–8. doi : 10.1074/jbc.273.2.720 . PMID 9422723. ^ Kuwako K, Taniura H, Yoshikawa K (2004年1月). 「Necdin関連MAGEタンパク質はE2F1転写因子およびp75神経栄養因子受容体と異なる相互作用をする」 J. Biol. Chem . 279 (3): 1703–12. doi : 10.1074/jbc.M308454200 . PMID 14593116. ^ Sansal I、Dupont E、Toru D、Evrard C、Rouget P (2000 年 10 月)。「神経細胞の増殖と分化の調節因子である NPDC-1 は E2F-1 と相互作用し、DNA への結合を減らし、転写活性を調節する」。Oncogene . 19 ( 43): 5000–9. doi : 10.1038/sj.onc.1203843 . PMID 11042687。 ^ Darbinian N、Gallia GL、Kundu M、Shcherbik N、Tretiakova A、Giordano A、Khalili K (1999 年 11 月)。「Pur alpha と E2F-1 の結合は E2F-1 の転写活性を抑制する」。Oncogene . 18 ( 46): 6398–402. doi : 10.1038/sj.onc.1203011 . PMID 10597240。 ^ Joshi B、Ko D、Ordonez-Ercan D、Chellappan SP (2003 年 12 月)。「プロヒビチンの推定コイルドコイルドメインは、E2F1 媒介転写を抑制し、アポトーシスを誘導するのに十分である」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 312 (2): 459–66. doi :10.1016/j.bbrc.2003.10.148. PMID 14637159。 ^ Fusaro G、Dasgupta P、Rastogi S、Joshi B、Chellappan S (2003 年 11 月)。「プロヒビチンは p53 の転写活性を誘導し、アポトーシスシグナル伝達時に核から排出される」。J . Biol. Chem . 278 (48): 47853–61. doi : 10.1074/jbc.M305171200 . PMID 14500729。 ^ Wang S、Zhang B、Faller DV (2002 年 6 月)。「Prohibitin は E2F と細胞増殖の抑制に Brg-1 と Brm を必要とする」。EMBO J. 21 ( 12): 3019–28. doi :10.1093/emboj/cdf302. PMC 126057. PMID 12065415. ^ Wang S、Nath N、Fusaro G、Chellappan S (1999 年 11 月)。「Rb とプロヒビチンは E2F1 の異なる領域を標的として抑制し、異なる上流シグナルに応答する」。Mol . Cell. Biol . 19 (11): 7447–60. doi :10.1128/mcb.19.11.7447. PMC 84738. PMID 10523633 。 ^ ab Dyson N、Dembski M、Fattaey A、Ngwu C、Ewen M、Helin K (1993 年 12 月)。「p107 関連タンパク質の分析: p107 は pRB 関連 E2F-1 とは異なる E2F の形態と関連している」。J . Virol . 67 (12): 7641–7. doi :10.1128/JVI.67.12.7641-7647.1993. PMC 238233. PMID 8230483 。 ^ Nicolas E、Ait-Si-Ali S、Trouche D (2001 年 8 月)。「ヒストン脱アセチル化酵素 HDAC3 は RbAp48 を網膜芽細胞腫タンパク質に標的化する」。Nucleic Acids Res . 29 (15): 3131–6. doi :10.1093/nar/29.15.3131. PMC 55834 . PMID 11470869。 ^ Pardo PS、Leung JK、Lucchesi JC、Pereira-Smith OM (2002 年 12 月)。「MRG15 は、新規クロモドメインタンパク質であり、転写活性化に関与する 2 つの異なる多タンパク質複合体に存在する」。J . Biol. Chem . 277 (52): 50860–6. doi : 10.1074/jbc.M203839200 . PMID 12397079。 ^ ab Choubey D, Li SJ, Datta B, Gutterman JU, Lengyel P (1996年10月). 「p202によるE2F介在転写の阻害」. EMBO J. 15 ( 20): 5668–78. doi :10.1002/j.1460-2075.1996.tb00951.x. PMC 452311. PMID 8896460 . ^ Fajas L、Paul C、Zugasti O、Le Cam L、Polanowska J、Fabbrizio E、Medema R、Vignais ML、Sardet C (2000 年 7 月)。「pRB は E1A 制御転写因子 p120E4F に結合し、その転写抑制活性を調節する」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 97 (14): 7738–43。Bibcode : 2000PNAS ...97.7738F。doi : 10.1073/pnas.130198397 . PMC 16614 . PMID 10869426。 ^ ab Wu CL, Zukerberg LR, Ngwu C, Harlow E, Lees JA (1995年5月). 「E2FとDPファミリータンパク質の生体内関連」. Mol. Cell. Biol . 15 (5): 2536–46. doi : 10.1128/mcb.15.5.2536. PMC 230484. PMID 7739537. ^ Walsh M、Shue G、Spidoni K、Kapoor A (1995 年 3 月)。「E2F-1 とサイクリン様 DNA 修復酵素であるウラシル DNA グリコシラーゼは、転写の自動調節メカニズムの証拠を提供します」。J . Biol. Chem . 270 (10): 5289–98。doi : 10.1074/ jbc.270.10.5289。PMID 7534293 。 ^ abcd Rotheneder H、Geymayer S、Haidweger E (1999 年 11 月)。「Sp1 ファミリーの転写因子: E2F との相互作用およびマウスチミジンキナーゼプロモーターの調節」。J. Mol. Biol . 293 (5): 1005–15. doi :10.1006/jmbi.1999.3213. PMID 10547281。 ^ Lin SY、Black AR、Kostic D、Pajovic S、Hoover CN、Azizkhan JC (1996 年 4 月)。「細胞周期によって制御される E2F1 と Sp1 の関連性は、それらの機能的相互作用に関連している」。Mol . Cell. Biol . 16 (4): 1668–75. doi :10.1128/MCB.16.4.1668. PMC 231153. PMID 8657142 。 ^ Karlseder J 、Rotheneder H、Wintersberger E（1996年4月）。「Sp1と成長および細胞周期によって制御される転写因子E2Fとの相互作用」。Mol . Cell. Biol . 16 （ 4）：1659–67。doi ： 10.1128 /mcb.16.4.1659。PMC 231152。PMID 8657141 。 ^ Sardet C, Vidal M, Cobrinik D, Geng Y, Onufryk C, Chen A, Weinberg RA (1995 年 3 月). 「E2F ファミリーの 2 つのメンバーである E2F-4 と E2F-5 は、細胞周期の初期段階で発現します」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 92 (6): 2403–7. Bibcode :1995PNAS...92.2403S. doi : 10.1073/pnas.92.6.2403 . PMC 42492 . PMID 7892279. ^ Helin K、Wu CL、Fattaey AR、Lees JA、Dynlacht BD、Ngwu C、Harlow E (1993 年 10 月)。 「転写因子E2F-1とDP-1のヘテロ二量体化は、協調的なトランス活性化を引き起こす」。 遺伝子開発 。 7 (10): 1850 ～ 1861 年。 土井 : 10.1101/gad.7.10.1850 。 PMID 8405995。 ^ Liu K, Lin FT, Ruppert JM, Lin WC (2003 年 5 月). 「BRCT ドメイン含有タンパク質 TopBP1 による E2F1 の調節」. Mol. Cell. Biol . 23 (9): 3287–304. doi :10.1128/mcb.23.9.3287-3304.2003. PMC 153207. PMID 12697828 . ^ Yu X、Chini CC、He M、Mer G 、 Chen J (2003 年 10 月)。「 BRCT ドメイン は リン酸化タンパク質結合ドメインである」。Science。302 ( 5645): 639–42。Bibcode : 2003Sci ...302..639Y。doi : 10.1126/science.1088753。PMID 14576433。S2CID 29407635 。 ^ Zhou F, Zhang L, Wang A, Song B, Gong K, Zhang L, Hu M, Zhang X, Zhao N, Gong Y (2008 年 5 月). 「GSK3 ベータと E2F1 の関連は神経成長因子誘導性神経細胞分化を促進する」. J. Biol. Chem . 283 (21): 14506–15. doi : 10.1074/jbc.M706136200 . PMID 18367454.
さらに読む
Dupont E、Sansal I、Toru D、Evrard C、Rouget P (1997)。「[神経およびグリア前駆細胞の増殖と分化の制御に関与する遺伝子 NPDC-1 の同定]」。 CR Séances Soc. Biol. Fil . 191 (1): 95–104。PMID 9181131 。 Stevens C、La Thangue NB (2005)。「DNA 損傷応答とチェックポイント制御における E2F-1 の新たな役割」。DNA 修復 (Amst.) 3 ( 8–9): 1071–9。doi : 10.1016 /j.dnarep.2004.03.034。PMID 15279795 。 Zhang Z、Wang H、Li M、Rayburn E、Agrawal S、Zhang R (2006)。「RNAサイレンシング技術により特定された新しいMDM2 p53非依存機能」。Ann . NY Acad. Sci . 1058 (1 ) : 205–14。Bibcode :2005NYASA1058..205Z。doi : 10.1196 /annals.1359.030。PMID 16394138。S2CID 35683657。 Schild C、Wirth M、Reichert M、Schmid RM、Saur D、Schneider G (2009 年 7 月)。「PI3K シグナル伝達は c-myc 発現を維持し、膵臓癌細胞における E2F1 の転写を制御する」。Mol . Carcinog . 48 (12): 1149–58. doi :10.1002/mc.20569. PMID 19603422. S2CID 41545085.
外部リンク
この記事には、 パブリック ドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
