ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| CCNA1 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | CCNA1、CT146、サイクリンA1 |
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| 外部ID | オミム:604036; MGI : 108042;ホモロジーン:31203;ジーンカード:CCNA1; OMA :CCNA1 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 染色体3(マウス)[2] |
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| | バンド | 3|3 C | 始める | 54,952,890 bp [2] |
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| 終わり | 54,962,922 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 精子
- 左精巣
- 右精巣
- 心室帯
- 右子宮管
- 神経節隆起
- 睾丸
- 中側頭回
- 前頭前皮質
- 側坐核
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| | トップの表現 | - 精子細胞
- 精母細胞
- 精細管
- 胚
- 胚
- 心室帯
- 左肺葉
- 顆粒球
- 一次視覚野
- 上前頭回
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- タンパク質結合
- タンパク質キナーゼ活性
- サイクリン依存性タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ調節活性
- タンパク質キナーゼ結合
| | 細胞成分 |
- 微小管細胞骨格
- 細胞質
- 核
- 核質
- サイクリンA1-CDK2複合体
- サイクリン依存性タンパク質キナーゼホロ酵素複合体
- 細胞質
- サイクリンA2-CDK2複合体
| | 生物学的プロセス |
- 細胞分裂
- 細胞周期
- 男性減数分裂I
- 有糸分裂細胞周期のG1/S移行に関与する転写の制御
- 精子形成
- タンパク質の脱ユビキチン化
- サイクリン依存性タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性の調節
- 有糸分裂細胞周期
- タンパク質リン酸化
- 有糸分裂核分裂の調節
- 細胞集団増殖の正の調節
- 細胞周期の正の調節
- 有糸分裂細胞周期の相転移
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | |
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NM_001111045 NM_001111046 NM_001111047 NM_003914 |
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| RefSeq (タンパク質) | |
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NP_001104515 NP_001104516 NP_001104517 NP_003905 |
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| 場所 (UCSC) | 13 章: 36.43 – 36.44 Mb | 3 章: 54.95 – 54.96 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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サイクリンA1は、ヒトではCCNA1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5]
関数
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、高度に保存されたサイクリンファミリーに属し、そのメンバーは細胞分裂周期を通じてタンパク質の豊富さが劇的に周期的であることを特徴とする。サイクリンは、サイクリン依存性キナーゼ(CDK)とともに酵素複合体の活性化サブユニットとして機能する。異なるサイクリンは、細胞周期イベントの時間的調整に寄与する異なる発現および分解パターンを示す。サイクリンA1は、精巣と脳、およびいくつかの白血病細胞株で発現することが示されており、主に減数分裂の制御に機能すると考えられている。このサイクリンは、Cdk1キナーゼとCdk2キナーゼの両方に結合し、2つの異なるキナーゼ活性(1つはS期に、もう1つはG2期に現れる)を与え、細胞周期の別々の機能を制御します。このサイクリンは、Rbファミリータンパク質、転写因子E2F1、およびCDK阻害タンパク質のKip/Cipファミリーなどの重要な細胞周期調節因子に結合することがわかった。[6]
インタラクション
サイクリンA1は以下と相互作用します:
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000133101 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000027793 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ ab Yang R、Morosetti R、Koeffler HP (1997 年 3 月)。「精巣およびいくつかの白血病細胞株で高度に発現する 2 番目のヒトサイクリン A の特性」。Cancer Res。57 ( 5 ): 913–920。PMID 9041194 。
- ^ 「Entrez Gene: CCNA1 サイクリン A1」。
- ^ Ohtoshi A, Maeda T, Higashi H, Ashizawa S, Hatakeyama M (2000 年 2 月). 「ヒト p55(CDC)/Cdc20 はサイクリン A と会合し、サイクリン A-Cdk2 複合体によってリン酸化される」. Biochem. Biophys. Res. Commun . 268 (2): 530–534. doi :10.1006/bbrc.2000.2167. PMID 10679238.
- ^ Sweeney C、Murphy M、Kubelka M、Ravnik SE、Hawkins CF、Wolgemuth DJ、Carrington M (1996 年 1 月)。「マウスの生殖細胞では、異なるサイクリン A が発現している」。Development。122 ( 1 ) : 53–64。doi :10.1242/dev.122.1.53。PMID 8565853 。
- ^ ab Müller-Tidow C, Wang W, Idos GE, Diederichs S, Yang R, Readhead C, Berdel WE, Serve H, Saville M, Watson R, Koeffler HP (2001 年 4 月). 「サイクリン A1 は B-myb と直接相互作用し、サイクリン A1/cdk2 は機能的に重要なセリンおよびスレオニン残基で B-myb をリン酸化する: B-myb 機能の組織特異的調節」. Blood . 97 (7): 2091–2097. doi : 10.1182/blood.v97.7.2091 . PMID 11264176.
- ^ Brown NR、Noble ME、Endicott JA、Johnson LN (1999 年 11 月)。「サイクリン依存性キナーゼの基質特異性とリクルートペプチドの構造的基礎」Nat. Cell Biol . 1 (7): 438–443. doi :10.1038/15674. PMID 10559988. S2CID 17988582.
- ^ ab Yang R, Müller C, Huynh V, Fung YK, Yee AS, Koeffler HP (1999 年 3 月). 「細胞周期におけるサイクリン A1 の機能と転写因子 E2F-1 および Rb ファミリータンパク質との相互作用」. Mol . Cell. Biol . 19 (3): 2400–2407. doi :10.1128/mcb.19.3.2400. PMC 84032. PMID 10022926.
- ^ ab Diederichs S, Bäumer N, Ji P, Metzelder SK, Idos GE, Cauvet T, Wang W, Möller M, Pierschalski S, Gromoll J, Schrader MG, Koeffler HP, Berdel WE, Serve H, Müller-Tidow C (2004 年 8 月). 「サイクリン A1-CDK2 複合体の相互作用パートナーと基質の同定」. J. Biol. Chem . 279 (32): 33727–33741. doi : 10.1074/jbc.M401708200 . PMID 15159402.
さらに読む
- Hall M、Bates S、Peters G (1995)。「サイクリン依存性キナーゼ阻害剤の異なる作用様式の証拠:p15 と p16 はキナーゼに結合し、p21 と p27 はサイクリンに結合する」。Oncogene。11 ( 8 ): 1581–1588。PMID 7478582 。
- Xu M、Sheppard KA、Peng CY、Yee AS、Piwnica-Worms H (1994)。「サイクリン A/CDK2 は E2F-1 に直接結合し、リン酸化によって E2F-1/DP-1 の DNA 結合活性を阻害する」。Mol . Cell. Biol . 14 (12): 8420–8431. doi :10.1128/MCB.14.12.8420. PMC 359381. PMID 7969176 。
- Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング:真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」Gene . 138 (1–2): 171–174. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- O'Connor PM、Ferris DK、Pagano M、Draetta G、Pines J、Hunter T、Longo DL、Kohn KW (1993)。「ヒト細胞における窒素マスタード誘導性のG2遅延は、サイクリンA/cdk2およびサイクリンB1/cdc2キナーゼ複合体に異なる影響を与える」。J . Biol. Chem . 268 (11): 8298–8308. doi : 10.1016/S0021-9258(18)53096-9 . PMID 8463339。
- Sweeney C、Murphy M、Kubelka M、Ravnik SE、Hawkins CF、Wolgemuth DJ、Carrington M (1996)。「マウスの生殖細胞では、異なるサイクリン A が発現している」。Development。122 ( 1 ) : 53–64。doi : 10.1242/dev.122.1.53。PMID 8565853。
- Wang H、Shao N、Ding QM、Cui J、Reddy ES、Rao VN (1997)。「BRCA1 タンパク質は血清が存在しない場合に核に輸送され、スプライスバリアント BRCA1a、BRCA1b は E2F、サイクリン、サイクリン依存性キナーゼと関連するチロシンリン酸化タンパク質です」。Oncogene . 15 ( 2): 143–157. doi :10.1038/sj.onc.1201252. PMID 9244350. S2CID 11930784。
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997). 「全長濃縮cDNAライブラリーおよび5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–156. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
- Liu D、Matzuk MM、Sung WK、Guo Q、Wang P、Wolgemuth DJ (1998)。「サイクリン A1 は雄マウスの減数分裂に必要である」。Nat . Genet . 20 (4): 377–380. doi :10.1038/3855. PMID 9843212. S2CID 23356816.
- Yang R、Müller C、Huynh V、Fung YK、Yee AS、Koeffler HP (1999)。「細胞周期におけるサイクリン A1 の機能と転写因子 E2F-1 および Rb ファミリータンパク質との相互作用」。Mol . Cell. Biol . 19 (3): 2400–2407. doi :10.1128/mcb.19.3.2400. PMC 84032. PMID 10022926 。
- Ravnik SE、Wolgemuth DJ (1999)。「哺乳類の精子形成中の減数分裂の調節:A 型サイクリンとそれに関連するサイクリン依存性キナーゼは生殖細胞系統で異なる発現を示す」。Dev . Biol . 207 (2): 408–418. doi : 10.1006/dbio.1998.9156 . PMID 10068472。
- Yang R、Nakamaki T、Lübbert M、Said J、Sakashita A、Freyaldenhoven BS、Spira S、Huynh V、Müller C、Koeffler HP (1999)。「白血病細胞と正常造血細胞におけるサイクリン A1 の発現」。血液。93 ( 6): 2067–2074。PMID 10068680 。
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- Ruffner H、Jiang W、Craig AG、Hunter T、Verma IM (1999)。「BRCA1 は、生体内でサイクリン依存性キナーゼ 2 リン酸化部位のセリン 1497 でリン酸化される」。Mol . Cell. Biol . 19 (7): 4843–4854. doi :10.1128/MCB.19.7.4843. PMC 84283. PMID 10373534 。
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- Liu D、Liao C、Wolgemuth DJ (2000)。「マウスの雄生殖細胞の減数分裂中のMPFおよびG2-M遷移の活性化におけるサイクリンA1の役割」。Dev . Biol . 224 (2): 388–400. doi : 10.1006/dbio.2000.9776 . PMID 10926775。
- Hartley JL、Temple GF、Brasch MA (2000)。「in vitro 部位特異的組み換えを用いた DNA クローニング」。Genome Res . 10 (11): 1788–1795. doi :10.1101/gr.143000. PMC 310948. PMID 11076863 。
- Müller-Tidow C, Bornemann C, Diederichs S, Westermann A, Klümpen S, Zuo P, Wang W, Berdel WE, Serve H (2001). 「新しいリアルタイムPCRベースの方法論によるヒトサイクリンA1プロモーターのゲノムメチル化状態の分析」. FEBS Lett . 490 (1–2): 75–78. doi : 10.1016/S0014-5793(01)02128-7 . PMID 11172814.
- Simpson JC、Wellenreuther R、Poustka A、Pepperkok R、Wiemann S (2000)。「大規模cDNAシーケンシングによって同定された新規タンパク質の系統的細胞内局在」。EMBO Rep . 1 (3): 287–292. doi :10.1093/embo-reports/kvd058. PMC 1083732. PMID 11256614 。
- Müller-Tidow C、Wang W、Idos GE、Diederichs S、Yang R、Readhead C、Berdel WE、Serve H、Saville M、Watson R、Koeffler HP (2001)。「サイクリン A1 は B-myb と直接相互作用し、サイクリン A1/cdk2 は機能的に重要なセリンおよびスレオニン残基で B-myb をリン酸化する: B-myb 機能の組織特異的調節」。Blood。97 ( 7 ) : 2091–2097。doi : 10.1182 /blood.V97.7.2091。PMID 11264176。