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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | NDN、HsT16328、PWCR、ネクジン、MAGEファミリーメンバー | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム:602117; MGI : 97290;ホモロジーン: 20559;ジーンカード:NDN; OMA :NDN - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ネクディンはヒトではNDN遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]
関数
このイントロンのない遺伝子は、プラダー・ウィリー症候群(PWS)欠失領域に位置している。これは刷り込み遺伝子であり、父方の対立遺伝子からのみ発現する。マウスの研究では、この遺伝子によってコードされるタンパク質が有糸分裂後のニューロンの成長を抑制する可能性があることが示唆されている。[6]
ネクディンは成長調節とDNA依存性転写調節を刺激するために使用される。[7]
インタラクション
NDN (遺伝子) は以下と相互作用することが示されています:
- E2F1、[8] [9]
- HNRNPU、[10]
- IL1A , [11]
- 低親和性神経成長因子受容体、[9] [12] [13]
- NUCB2、[14] および
- P53 [15]
参考文献
- ^ abc ENSG00000288364 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000182636, ENSG00000288364 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000033585 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ MacDonald HR、Wevrick R (1998年1月)。「プラダー・ウィリー症候群ではネクディン遺伝子が欠失し、ヒトとマウスではインプリントされている」。Hum Mol Genet . 6 (11): 1873–8. doi : 10.1093/hmg/6.11.1873 . PMID 9302265。
- ^ ab "Entrez Gene: NDN necdin ホモログ (マウス)"。
- ^ ユニプロット
- ^ Taniura H, Taniguchi N, Hara M, Yoshikawa K (1998年1月). 「有糸分裂後ニューロン特異的成長抑制因子であるNecdinは、ウイルス性形質転換タンパク質および細胞転写因子E2F1と相互作用する」J. Biol. Chem . 273 (2): 720–8. doi : 10.1074/jbc.273.2.720 . PMID 9422723.
- ^ ab Kuwako K, Taniura H, Yoshikawa K (2004年1月). 「Necdin関連MAGEタンパク質はE2F1転写因子およびp75神経栄養因子受容体と異なる相互作用をする」J. Biol. Chem . 279 (3): 1703–12. doi : 10.1074/jbc.M308454200 . PMID 14593116.
- ^ Taniura H, Yoshikawa K (2002). 「Necdin は核マトリックス中のリボ核タンパク質 hnRNP U と相互作用する」J. Cell. Biochem . 84 (3): 545–55. doi :10.1002/jcb.10047. PMID 11813259. S2CID 5988824.
- ^ Hu B、Wang S、Zhang Y、Feghali CA、Dingman JR、Wright TM (2003 年 8 月)。「インターロイキン 1 アルファの核標的: 成長抑制因子ネクディンとの相互作用が増殖とコラーゲン発現を調節する」。Proc . Natl . Acad . Sci. USA . 100 (17): 10008–13。Bibcode :2003PNAS..10010008H。doi : 10.1073/ pnas.1737765100。PMC 187743。PMID 12913118。
- ^ Bronfman FC、Tcherpakov M、Jovin TM、Fainzilber M (2003 年 4 月)。「リガンド誘導による p75 ニューロトロフィン受容体の内在化: シグナル伝達エンドソームへの遅い経路」。J . Neurosci . 23 (8): 3209–20. doi :10.1523/JNEUROSCI.23-08-03209.2003. PMC 6742322. PMID 12716928 。
- ^ Tcherpakov M、Bronfman FC、Conticello SG、Vaskovsky A、Levy Z、Niinobe M、Yoshikawa K、Arenas E、Fainzilber M (2002 年 12 月)。「p75 ニューロトロフィン受容体は複数の MAGE タンパク質と相互作用する」。J . Biol. Chem . 277 (51): 49101–4. doi : 10.1074/jbc.C200533200 . PMID 12414813。
- ^ 谷口 暢、谷浦 秀、新野辺 正、高山 千恵、富永-吉野 健、小倉 明、吉川 功 (2000 年 10 月)。「有糸分裂後成長抑制因子ネクディンは神経細胞質内のカルシウム結合タンパク質 (NEFA) と相互作用する」。J . Biol. Chem . 275 (41): 31674–81. doi : 10.1074/jbc.M005103200 . PMID 10915798。
- ^ Taniura H, Matsumoto K, Yoshikawa K (1999年6月). 「神経成長抑制因子ネクジンとp53の物理的および機能的相互作用」J. Biol. Chem . 274 (23): 16242–8. doi : 10.1074/jbc.274.23.16242 . PMID 10347180.
さらに読む
- 相澤 孝文、丸山 健、近藤 秀、吉川 健 (1992)。「マウスの脳発達における胎児性癌由来核タンパク質ネクジンの発現」。Brain Res. Dev. Brain Res . 68 (2): 265–74. doi :10.1016/0165-3806(92)90069-9. PMID 1394972。
- ジェイ P、ルージュール C、マサクリエ A、モンクラ A、マッテイ MG、マルザック P、ロエッケル N、タヴィオー S、ルフラン JL、コー P、ベルタ P、ラランド M、ムスカテリ F (1997)。 「ヒトのネクジン遺伝子NDNは母方から刷り込まれており、プラダー・ウィリ症候群の染色体領域に位置している。」ナット。ジュネット。17 (3): 357–61。土井:10.1038/ng1197-357。PMID 9354807。S2CID 3142428 。
- 谷浦 秀、谷口 暢、原 正之、吉川 健 (1998)。「有糸分裂後ニューロン特異的成長抑制因子であるネクディンは、ウイルス形質転換タンパク質および細胞転写因子 E2F1 と相互作用する」。J . Biol. Chem . 273 (2): 720–8. doi : 10.1074/jbc.273.2.720 . PMID 9422723。
- Nakada Y, Taniura H, Uetsuki T, Inazawa J, Yoshikawa K (1998). 「プラダー・ウィリー症候群欠失領域における神経成長抑制因子ネクジンのヒト染色体遺伝子」Gene . 213 (1–2): 65–72. doi :10.1016/S0378-1119(98)00206-6. PMID 9630521.
- 谷浦 浩、松本 健、吉川 健 (1999)。「神経成長抑制因子ネクジンとp53の物理的および機能的相互作用」。J . Biol. Chem . 274 (23): 16242–8. doi : 10.1074/jbc.274.23.16242 . PMID 10347180。
- 谷口 暢、谷浦 秀、新野辺 正、高山 千恵、富永 吉野 健、小倉 明、吉川 功 (2000)。「有糸分裂後成長抑制因子ネクディンは神経細胞質内のカルシウム結合タンパク質 (NEFA) と相互作用する」。J . Biol. Chem . 275 (41): 31674–81. doi : 10.1074/jbc.M005103200 . PMID 10915798。
- Niinobe M, Koyama K, Yoshikawa K (2000). 「胎児および成体マウス脳におけるネクジンの細胞内および細胞内局在」. Dev. Neurosci . 22 (4): 310–9. doi :10.1159/000017455. PMID 10965153. S2CID 30494989.
- 谷浦 浩、吉川 功 (2002)。「ネクディンは核マトリックス中のリボ核タンパク質hnRNP Uと相互作用する」。J . Cell. Biochem . 84 (3): 545–55. doi :10.1002/jcb.10047. PMID 11813259. S2CID 5988824.
- Sasaki A, Masuda Y, Iwai K, Ikeda K, Watanabe K (2002). 「RING フィンガータンパク質 Praja1 は、Dlx/Msx と相互作用する MAGE/Necdin ファミリータンパク質 Dlxin-1 に対するユビキチンリガーゼ活性を介して Dlx5 依存性転写を制御する」J. Biol. Chem . 277 (25): 22541–6. doi : 10.1074/jbc.M109728200 . PMID 11959851.
- 小林 正之、谷浦 秀、吉川 健 (2003)。「ネクジンの異所性発現はマウス神経芽細胞腫細胞の分化を誘導する」。J . Biol. Chem . 277 (44): 42128–35. doi : 10.1074/jbc.M205024200 . PMID 12198120。
- Tcherpakov M、Bronfman FC、Conticello SG、Vaskovsky A、Levy Z、Niinobe M、Yoshikawa K、Arenas E、Fainzilber M (2003)。「p75 神経栄養因子受容体は複数の MAGE タンパク質と相互作用する」。J . Biol. Chem . 277 (51): 49101–4. doi : 10.1074/jbc.C200533200 . PMID 12414813。
- Bronfman FC、Tcherpakov M、Jovin TM、Fainzilber M (2003)。「リガンド誘導によるp75神経栄養因子受容体の内在化:シグナル伝達エンドソームへの遅い経路」。J . Neurosci . 23 (8): 3209–20. doi : 10.1523/JNEUROSCI.23-08-03209.2003 . PMC 6742322 . PMID 12716928。
- Hu B、Wang S、Zhang Y、Feghali CA、Dingman JR、Wright TM (2003)。「インターロイキン-1αの核標的:成長抑制因子ネクディンとの相互作用が増殖とコラーゲン発現を調節する」。Proc . Natl . Acad. Sci . USA . 100 (17): 10008–13。Bibcode :2003PNAS..10010008H。doi : 10.1073 /pnas.1737765100。PMC 187743。PMID 12913118。
- Kuwako K, Taniura H, Yoshikawa K (2004). 「Necdin関連MAGEタンパク質はE2F1転写因子およびp75神経栄養因子受容体と異なる相互作用をする」J. Biol. Chem . 279 (3): 1703–12. doi : 10.1074/jbc.M308454200 . PMID 14593116.
- Lau JC、Hanel ML、Wevrick R (2004)。「ヒト NDN 遺伝子の組織特異的およびインプリントされたエピジェネティック修飾」。Nucleic Acids Res . 32 (11): 3376–82. doi :10.1093/nar/gkh671. PMC 443546 . PMID 15247330。
- Moon HE、Ahn MY、Park JA、Min KJ、Kwon YW、Kim KW (2005)。「ネクディンによる低酸素誘導因子-1αの負の調節」。FEBS Lett . 579 (17): 3797–801. doi :10.1016/j.febslet.2005.05.072. PMID 15978586. S2CID 85286669.
- Ewing RM、Chu P、Elisma F、Li H、Taylor P、Climie S、McBroom-Cerajewski L、Robinson MD、O'Connor L、Li M、Taylor R、Dharsee M、Ho Y、Heilbut A、Moore L、Zhang S、Ornatsky O、Bukhman YV、Ethier M、Sheng Y、Vasilescu J、Abu-Farha M、Lambert JP、Duewel HS、Stewart II、Kuehl B、Hogue K、Colwill K、Gladwish K、Muskat B、Kinach R、Adams SL、Moran MF、Morin GB、Topaloglou T、Figeys D (2007)。「質量分析法によるヒトタンパク質間相互作用の大規模マッピング」。Mol . Syst. Biol . 3 (1): 89. doi :10.1038/msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931 .
