ハプログループ E-V38

ハプログループ E-V38 (旧 E3a / E1b1a)
ハプログループ E-V38 (旧 E3a / E1b1a)
起源の可能性のある時期	41,400年前
合体年齢	39,200年前
起源地の可能性	東アフリカ
祖先	E-P2
子孫	E-M2、E-M329
突然変異の定義	L222.1、V38、V100

ハプログループ E-V38はE1b1a-V38としても知られ、主要なヒト Y 染色体 DNA ハプログループです。E-V38 は主にアフリカに分布しています。E-V38 には 2 つの基底分岐、E-M329とE-M2があります。^[2]^[a]^[b] E-M329 は主に東アフリカで見つかるサブクレードです。^{[2] E-M2 は}西アフリカ、中央アフリカ、南アフリカ、およびアフリカ大湖地域で優勢なサブクレードです。また、北アフリカ、西アジア、南ヨーロッパでも中程度の頻度で発生します。

起源

Trombetta ら (2011) による 2 つの SNP (V38 と V100) の発見により、E-V38 系統樹は大幅に再定義されました。これにより、著者らは E-V38 が東アフリカに起源を持つ可能性があると示唆しました。V38 は、西アフリカ関連の E-M2 と北東アフリカ関連の E-M329 を、E-P2 と同様に東アフリカに起源を持つ可能性がある以前の共通祖先と結合します。^[2]下流の SNP E-M180 は、14,000 年前と 10,000 年前の間に北アフリカの湿潤な南中央サハラのサバンナ/草原で発生した可能性があります。 ^[4]^[5]^[6]^[7] Wood ら (2005) と Rosa らによると、 (2007) によると、このような人口移動によって、中央アフリカ、南部アフリカ、南東部アフリカの既存の人口の Y 染色体の多様性が変化し、これらの地域で以前のハプログループ頻度 (ハプログループAおよびB-M60 ) が、現在優勢なE1b1a1系統に置き換えられました。ただし、ムブティ族やコイサン族などの特定の集団に共通するY DNA ハプログループA1a、A1b、A2、A3、B-M60の存在を通じて、これらの地域では以前の居住者の痕跡が今日でも観察されています。^[8]^[9]^{[10] Shriner ら (2018) も同様に、ハプログループ E1b1a-V38 が約 19,000 年前に}緑のサハラを東から西に移動したと示唆しており、その後、E1b1a1-M2 が西アフリカまたは中央アフリカで発生した可能性があります。（2018）はまた、この移動を鎌状赤血球変異を通じて追跡しており、これはおそらく緑のサハラ時代に始まったものである。^[3]

古代DNA

ガドら（2021）は、古代エジプトのラムセス3世と未知の人類E（おそらくペンタウレ）のミイラがハプログループE1b1aを持っていたと示唆している。^[11]

ポルトガルのカベソ・ダ・アモレイラでは、16世紀から18世紀の間に、セネガンビア沿岸地域、ガンビア、モーリタニア、またはセネガル出身で、ハプログループE1b1aとL3b1aを持つ西アフリカの奴隷男性が貝塚の間に埋葬された。 ^[12]

分布

E-V38の頻度と多様性は西アフリカで最も高い。アフリカ内では、E-V38は西から東、南から北への傾斜分布を示している。言い換えれば、ハプログループの頻度は、西アフリカと南アフリカからアフリカの東部と北部に向かうにつれて減少する。^[13]

サブクラス

E-M2

E1b1a1 は、マーカー DYS271/M2/SY81、M291、P1/PN1、P189、P293、V43、および V95 によって定義されます。E-M2 は、多くの分岐を持つ多様なハプログループです。

E-M329

E1b1a2はSNP変異M329によって定義される。^{[c] E-M329は主に}東アフリカで発見される。^{[2] E-M329は}エチオピア南西部、特にオモティック語族の間でよく見られる。 ^[14]^[15]

系統学

系統発生の歴史

2002 年以前、学術文献には Y 染色体系統樹の命名システムが少なくとも 7 つありました。このため、かなりの混乱が生じました。2002 年に、主要な研究グループが集まり、Y 染色体コンソーシアム (YCC) が結成されました。彼らは共同論文を発表し、全員が使用することに同意した単一の新しい系統樹を作成しました。その後、集団遺伝学と遺伝系譜学に関心を持つ市民科学者のグループがワーキンググループを結成し、何よりもタイムリーであることを目指してアマチュア系統樹を作成しました。以下の表は、画期的な 2002 年の YCC 系統樹の時点でこれらの研究をすべてまとめたものです。これにより、以前に発表された文献をレビューする研究者は、命名法間をすばやく移動できます。

研究出版物

YCC ツリーの作成には、以下の研究チームが各自の出版物に基づいて参加しました。

α Jobling と Tyler-Smith 2000 および Kaladjieva 2001
βアンダーヒル2000
γハマー 2001
δカラフェット 2001
εセミノ 2000
ζス 1999
ηカペリ 2001

系統樹

このハプログループサブクレードの系統樹は、Y染色体コンソーシアム（YCC）2008年系統樹^[16] 、 ISOGG Y-DNAハプログループE系統樹^[5] 、およびその後に発表された研究に基づいています。

E1b1a (L222.1、V38、V100)
- E1b1a1 (DYS271/M2/SY81、M291、P1/PN1、P189、P293、V43、V95、Z1101、Z1107、Z1116、Z1120、Z1122、Z1123、Z1124、Z1125、Z1127、Z1130、Z1133)
- E1b1a2 (M329)

参照

遺伝学

Y-DNA Eサブクラス

Y-DNAバックボーンツリー

注記

^ E-M329は以前はE1b1cおよびE1b1*として知られていました
^ E-M2は以前はE3aおよびE1b1aとして知られていました
^ E-M329 は以前は E1b1c として知られていました。

参考文献

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変換表のソース

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外部リンク

ハプログループ E1b1a FTDNA プロジェクト
アフリカにおけるE1b1a/E3aの分布
ハプログループE3aの広がり、ナショナルジオグラフィックより

[4] E-M329は以前はE1b1cおよびE1b1*として知られていました

[5] E-M2は以前はE3aおよびE1b1aとして知られていました

[16] E-M329 は以前は E1b1c として知られていました。

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