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栄養成長期の変化は、植物が幼植物から成植物へ移行する過程である。[1]この移行は生殖成長期の変化 とは異なり、木本種で最も長期にわたり顕著である。成長期の変化を操作することは、植物の改良にとって重要な手段となる可能性がある。[2]
モデル植物であるシロイヌナズナでは、栄養成長の相変化は比較的微妙で、葉はよりカールし、背側の毛状突起の数が増え、鋸歯状構造が強まります。[3]シロイヌナズナとトウモロコシの研究では、microRNA MIR156遺伝子がSQUAMOSA-PROMOTER-BINDING-LIKE (SBP/SPL)転写因子の制御を介して相変化を制御するマスター制御因子であることが判明しました。[4] [5]この遺伝子制御回路は、コケ類を含むすべての陸上植物で（バリエーションはあるものの）保存されているようです。[1]
参照
参考文献
- ^ ab Poethig, RS (2010). 「栄養相変化の過去、現在、そして未来」.植物生理学. 154 (2): 541–544. doi :10.1104/pp.110.161620. PMC 2949024. PMID 20921181 .
- ^ Chuck, GS; Tobias, C.; Sun, L.; Kraemer, F.; Li, C.; Dibble, D.; Arora, R.; Bragg, JN; Vogel, JP; Singh, S.; Simmons, BA; Pauly, M.; Hake, S. (2011). 「トウモロコシのCorngrass1 microRNAの過剰発現はスイッチグラスの開花を妨げ、消化性を改善し、デンプン含有量を増加させる」。米国 科学アカデミー紀要。108 ( 42): 17550–17555。Bibcode :2011PNAS..10817550C。doi : 10.1073 / pnas.1113971108。PMC 3198312。PMID 21987797。
- ^ Telfer , A .; Bollman, KM; Poethig, RS (1997). 「 Arabidopsis thalianaにおける相変化と毛状突起分布の調節」。開発。124 (3): 645–654。doi :10.1242/dev.124.3.645。PMID 9043079 。
- ^ Wu, G.; Poethig, RS (2006). 「miR156 とその標的 SPL3 による Arabidopsis thaliana のシュート発育の一時的制御」. Development . 133 (18): 3539–3547. doi :10.1242/dev.02521. PMC 1610107. PMID 16914499 .
- ^ Chuck, G.; Cigan, AM; Saeteurn, K.; Hake, S. (2007). 「異時性トウモロコシ変異体Corngrass1はタンデムマイクロRNAの過剰発現から生じる」Nature Genetics . 39 (4): 544–549. doi :10.1038/ng2001. PMID 17369828. S2CID 20014922.