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| ロボフォラ | |
|---|---|
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| ベトナム産Lobophora属 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| クレード: | 発汗抑制剤 |
| クレード: | ロシア |
| クレード: | ストラメノパイル |
| 門: | ギリスタ |
| 亜門: | オクロフィチナ |
| クラス： | 褐藻類 |
| 注文： | ディクティオテールズ |
| 家族： | ディクチオタ科 |
| 属: | ロボフォラ・ J・アガード、1817年[1] |
| 種 | |
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テキストを参照
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| 同義語 | |
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ギムノソルスJ.アガルド、1894 年 ポコッキエラパーペンフス、1943 年 | |
ロボフォラ属は、褐藻綱褐藻類、褐色藻類の葉状体褐藻の属である。
分類と命名法[2]
ロボフォラ属は、ディクチオタレス目、ディクチオタセア科、さらにゾナリエア族に属します。
現在、この属に属する分類学的に認められた種は合計 71 種あります。
- Lobophora abaculusa CWVieira、Payri、De Clerck
- Lobophora abscondita CWVieira、Payri、De Clerck
- ロボフォラ アドプレッサO.カマチョ & C.フェルナンデス ガルシア
- ロボフォラ アフリカナCWVieira & M.Zubia
- Lobophora agardhii Payri & CWVieira
- ロボフォラ アンティラナナエンシスヴィエラ & ラソアマネンドリカ
- Lobophora asiatica Z.Sun、Ji.Tanaka、H.Kawai
- ロボフォラ・アストロラベエCWVieira & Payri
- Lobophora Bandeirae CWVieira、DeClerk、F.Leliaert
- ロボフォラ・ボウデセアエCWVieira & Payri
- ロボフォラ・ブソレアCWVieira & Payri
- ロボフォラ ブルックシーDLBallantine & JNNorris
- Lobophora caboverdeana CWVieira & CHAlmada
- Lobophora canariensis (Sauvageau) CWVieira、De Clerck、Payri
- Lobophora ceylanica (Harvey ex ESBarton) CWVieira、De Clerck、Payri
- ロボフォラ チャレンジャーエ CWVieira
- ロボフォラ コロンビアナ O.コマチョ & フレデリック
- ロボフォラ コキアエCWVieira
- ロボフォラ クリスパータO.カマチョ & フレデリック
- ロボフォラ ダガマエCWViera
- ロボフォラ デリカータカマチョ & フレデリック
- ロボフォラ・ディコトマ（RHSimons）PCSilva
- ロボフォラ・ディッキー・ペイリ＆CWヴィエイラ
- Lobophora dimorpha CWVieira、Payri、De Clerck
- ロボフォラ ディスペルサカマチョ、フレッシュウォーター、フレデリック
- ロボフォラ エンデバーリアエ CWVieira
- ロボフォラ・エリスラエアCWVieira
- ロボフォラ エスペランセアCWVieira
- ロボフォラ エトイレアCWVieira
- ロボフォラ エヴァニCWヴィエイラ & ラソアマネンドリカ
- Lobophora flabellata CWVieira、De Clerck、RJAnderson、JJBolton
- ロボフォラ ガリィCWヴィエイラ & ラソアマネンドリカ
- Lobophora gibbera CWVieira、Payri、De Clerck
- ロボフォラ グロリオサCWVieira & M.Zubia
- Lobophora hederacea CWVieira、Payri、De Clerck
- ロボフォラ ヘナエCWヴィエイラ & ラソアマネンドリカ
- ロボフォラ・インディカV.クリシュナムルシー & M.バルスワミ
- ロボフォラ バリエガタvar.インディカウママヘスワラ ラオ
- ロボフォラ・イセリ（ピコーネ＆グルノー）CWヴィエイラ、デ・クレルク＆ペイリ
- ロボフォラ キミアエCWヴィエイラ & ラソアマネンドリカ
- ロボフォラ・ラムロウキシ・ペイリ & CWヴィエイラ
- ロボフォラ・レセプシアナCWVieira
- ロボフォラ・ルバオレニアナルアン・リシャオ＆ディン・ランピン
- Lobophora madagascariensis CWVieira & Rasoamanendrika
- Lobophora maldivensis CWVieira & C.Payri
- ロボフォラ・ミニマV.クリシュナムルシー & M.バルスワミ
- ロボフォラ バリエガタvar.ミニマウママヘスワラ ラオ
- ロボフォラ モンティコラCWヴィエイラ、ペイリ、デ クレール
- ロボフォラ・ニグレッセンスJ.アガード
- ロボフォラ新星CWVieira & M.Zubia
- Lobophora obscura (Dickie) CWVieira、De Clerck、Payri
- ロボフォラ パキベンテラZ.Sun、P.-E.Lim、Ji.Tanaka、H.Kawai
- ロボフォラ パシフィカ(ゼッチェル) CWVieira、De Clerck、Payri
- ロボフォラ パナメンシスO.カマチョ、C.フェルナンデス ガルシア、フレデリック
- ロボフォラ・パペンフッシー(WRTaylor) Farghaly
- Lobophora petila CWVieira、Payri、De Clerck
- ロボフォラ プロビデンセアCWVieira
- Lobophora rechercheae CWVieira
- Lobophora richardii CWVieira & Payri
- ロボフォラ・リッケリ・クラフト
- Lobophora rosacea CWVieira、Payri、De Clerck
- ロボフォラ シュナイデリCWVieira
- ロボフォラ・セチェリCWVieira & Payri
- ロボフォラ・ソアレシイCW.Vieira & FARasoamanendrika
- ロボフォラ ソンデリCWヴィエイラ、デ クレール、ペイリ
- ロボフォラ トルトゥゲンシスO.カマンチョ & フレデリック
- ロボフォラ・ツェンギD.Tien & Z.Sun
- Lobophora undulata CWVieira、Payri、De Clerck
- Lobophora variegata (JVLamouroux) Womersley ex ECOliveira
- ロボフォラ ズマラグディナCWVieira & C.Payri
一般的な形態学的特徴[3][4]
タリー
葉状体は葉状または扇形で、種や生息地によって、横臥、伏臥、無柄、円錐台状（棚状）、束状、柄状の異なる成長形態をとる。[5]葉状体は、枝分かれした葉を持つもつれた根生植物から発生し、枝分かれした葉は、広い扇形から不規則に枝分かれした形状を示す。藻類の毛は同心円状または散在した芝生状に配列する。大きさは最大20cmに達する。色は一般に薄茶色から暗褐色である。
細胞構造（内部形態）
葉状体は 7 ～ 12 個の細胞の厚さで、最外層は皮質細胞で構成され、最内層はより大きな髄質細胞で覆われています。髄質細胞は、通常、より大きな中心細胞を除いて均一な大きさを示します。円盤状の葉緑体は皮質層に見られます。
生殖器官
ロボフォラの胞子嚢胞子は、葉状体の表面に散在または同心円状の帯状に見られます。胞子嚢は特徴的に鱗茎状ですが、側枝はありません。基底柄細胞のない胞子嚢は、最大 8 個の胞子を生成します。卵母細胞は、葉状体表面の両側の胞子嚢に見られます。
生涯の歴史
Lobophoraの生活史は現在のところ不明です。しかし、Dictyotaceae 科の他の種と似たような段階をたどる可能性があります。
分布と生息地
ロボフォラ属は熱帯から温帯地域まで広く分布しており、岩礁生息地の潮間帯（一部は波にさらされる）から潮下帯の固い基質（岩）上で生育しているのが見られる。[6]
生態と影響
ロボフォラなどの海藻は、サンゴ礁に自然に生息しています。通常の状況では、ロボフォラ属とサンゴの相互作用は脅威にならず、生態系で共存することができます。これは、サンゴの化学的防御と草食動物による藻類の個体数の制御に起因します。しかし、これらの寄与する制御要因のバランスが崩れると、ロボフォラと他の関連する海藻は、サンゴ礁を乗っ取る（つまり、空間被覆を増やす）機会主義的になり、密度依存の負のフィードバックによって、サンゴが基質に定着するのを防ぎます。しかし、前述のように、ロボフォラは種が豊富なグループであり、特定の個体は異なる成長パターン、相互作用、および生息地の好みを持っています。その分類群を理解して決定することは非常に重要です。[7]
ロボフォラなどの海藻は、特に劣化したサンゴ礁では広い空間を占有する能力があるため、サンゴの幼生が基質に定着する可能性に影響を与える可能性があります。ロボフォラはサンゴの定着を阻害しますが、サンゴの塊の成長には影響を及ぼさないため、その影響は後期の生活史段階で減少する可能性があります。サンゴの幼生が劣化したサンゴ礁に定着し、その後に撹乱が起こる可能性は難しい場合があります。[8]
前述のように、ロボフォラは特に魚類などの草食動物に好まれる。このグループでは、草食動物にとって食べられないように成長形態の防御が発達している。L . variegataなどの外皮を形成するロボフォラは、葉状または横臥形態の他の海藻と比較して、草食魚やウニの密度が高い地域で優勢である。これは、その地域での草食活動が活発なことが海藻の防御機構、ロボフォラの場合はその特定の成長形態に影響を与える可能性があることを示している。[9] [10]
変化する自然生息地や基質にさらされると、ロボフォラ属の種によって代謝物質の濃度が異なります。脂肪酸誘導体とポリオレフィンは、これらの変化する条件の化学マーカーとして特定されました。これは、この属の代謝物の化学的可塑性の可能性を示しています。異なるロボフォラは、生物地域に応じて異なる天然物質を構成している可能性があります。[11]
経済的重要性/天然産物
他の海藻と同様に、ロボフォラ属には様々な天然物が含まれています。ミネラル：カドミウム（Cd）、銅（Cu）、水銀（Hg）、ヨウ素（I）、ニッケル（Ni）、鉛（Pb）、亜鉛（Zn）、色素：カロチン、クロロフィルa、クロロフィルc、フコキサンチン、多糖類/単糖：アルギン酸、ラミナリン、糖アルコール：マンニトールです。[12]
さらに、ロボフォラは医療用途にも貢献する可能性があります。藻類ロボフォラ・ヴァリエガタ由来の硫酸化多糖類フカンは、実験用ラットの急性ザイモサン誘発性関節炎に抗炎症作用があることが示されました。その結果、TNF-αの減少とともに滑膜への細胞浸潤が軽減され、治療効果が得られました。ヘテロフカンは強力な抗酸化物質であることも示されました。[13]また、ロボフォラには、ランブル鞭毛虫、赤痢アメーバ、膣トリコモナスなどの寄生性原生動物に対する抗原虫作用があります。L . ヴァリエガタからの抽出物は、原生動物感染症の治療に有望な結果を示しています。抽出物のクロロホルム画分には、1-O-パルミトイル-2-O-ミリストイル-3-O-(6´´´-スルホ-aD-キノボピラノシル)-グリセロールと同定された主要なスルホキノボシルジアシルグリセロール (SQDG) が含まれており、少量の1,2-ジ-O-パルミトイル-3-O-(6´´´-スルホ-aD-キノボピラノシル)-グリセロール、および1-O-パルミトイル-2-O-オレオイル-3-O-(6´´´-スルホ-aD-キノボピラノシル)-グリセロールと同定された新しい化合物が強力な抗原虫特性を持つことが確認されました。[14]
参考文献
- ^ Guiry, Michael D. (2013). 「Lobophora J.Agardh, 1894」. WoRMS .世界海洋生物登録簿. 2013年11月11日閲覧。
- ^ 「藻類分類ブラウザ - 属: Lobophora」。
- ^ “藻類基地: Lobophora J.Agardh、1894”.
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- ^ Vieira, Christophe (2020). 「ロボフォラとサンゴの相互作用と位相シフト：現在の知識と将来の方向性の要約」水生生態学54 : 1–20. doi :10.1007/s10452-019-09723-2. S2CID 202641944.
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- ^ トロノ、ガビーノ C. ジュニア (1997)。フィリピンの海藻資源のフィールド ガイドとアトラス。フィリピン、マカティ市: ブックマーク。 p. 112.ISBN 971-569-252-4。
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