| カブトムシ 時間範囲:
| |
|---|---|
| ヤママユガ ( Anthrenus verbasci ) | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | 甲虫目 |
| 亜目: | ポリファガ |
| インフラオーダー: | ボストリキフォルミア |
| スーパーファミリー: | ニワトリ上科 |
| 家族: | カマキリ科 Latreille, 1804 |
| 亜科 | |
カマキリ科は甲虫目の一種で、一般的には皮虫と呼ばれています。他の一般的な名前には、ラーダービートル、ハイドビートル、カーペットビートル、カプラビートルなどがあります。1,800種以上が記載されています。[1]
カマキリ属には多様な習性があり、ほとんどの属は皮膚や花粉、動物の毛、羽、昆虫の死骸、天然繊維など乾燥した動物や植物の材料を食べる腐肉食動物である。カマキリ属の仲間は動物の死骸で見つかるが、他の仲間は哺乳類、鳥、ハチ、スズメバチの巣で見つかることもある。Thaumaglossa属はカマキリの卵嚢にのみ生息し、Trogoderma属は穀物の害虫である。
これらの甲虫は法医昆虫学において重要です。一部の種は腐敗した死骸と関連しており、犯罪捜査に役立つ可能性があります。一部の種は害虫 (都市昆虫学) であり、家庭や職場の天然繊維に多大な損害を与える可能性があります。
これらは剥製に使われ、自然史博物館では動物の骨格を洗浄するのに使われる。一般に「弓虫」と呼ばれる一部のカマキリ科の動物はバイオリンのケースに寄生し、弓の毛を食べる。[2]
説明
成虫のカブトムシは一般に小型の甲虫(体長1~12 mm)で、丸みを帯びた楕円形をしており、毛や鱗のある鞘翅を持ち、独特でカラフルな模様を形成することがある。[3] [4]カブトムシ属とヒラタカブトムシ属を除いて、頭部の中央に単眼が1つある。触角は棍棒状で(雄のThylodrias contractusを除く)、通常は胸部の下側の溝に収まり、休んでいるときには隠れている。成虫のT. contractusの雌は幼虫状であることが特徴で、成虫になっても幼虫の形態を保つ。[3]
幼生のカマキリ科の体長は5~15 mmで、通常は長く密集した毛の房(剛毛)で覆われている。[4]メガトミナエ亜科とトリノデス属では、これらの剛毛の一部はハスティセタエである。これは槍のような先端を持つとげのある剛毛である(ハスタはラテン語で「槍」を意味する)。ハスティセタエは防御的な役割を果たし、捕食者から身を離したり絡めたりする。[5]
ダニ亜科とアタゲニア亜科の蛹は捕食者に対する防御としてジントラップと呼ばれる構造物で覆われている。メガトミナエ亜科の蛹は最終齢幼虫の脱皮殻の中に保護されている。[5]
食事と行動
カマキリの幼虫は、乾燥した食品、皮、木、その他の天然繊維など、他の生物が消化しにくい乾燥した有機物によく見られます。法医学的研究では、死後数日で起こる腐敗の乾燥期および骨格期の人間の死体に幼虫が見られます。 [4] [6]幼虫は光を避け、邪魔されないように空洞に隠れることもよくあります。[ 4]自然環境では、動物の死骸、樹皮の下、さまざまな動物の巣、巣穴に生息しています。[ 3 ]
ヒラタヒバリ亜科とアタゲニ亜科(ハスティセタエを持たない)の幼虫は、餌となる基質に穴を掘り、隠れた場所で蛹化し、邪魔されると素早く逃走する行動を示す。ヒラタヒバリ亜科(ハスティセタエを持つ)の幼虫は穴を掘らず、餌を食べていた場所で蛹化し、邪魔されると動きを止め、体を弓なりに曲げてヒラタヒバリを広げる。この違いは、穴を掘る幼虫にとってヒラタヒバリが邪魔になるからかもしれない。[5]
成虫のカマキリは花粉と花の蜜を食べることが知られています。[3]カマキリの成虫は共食いをし、幼虫や蛹を食べます。つまり、飼育下では成虫を未成熟な段階のカマキリとは別の容器に入れる必要があります。[4]
経済的重要性
都市および貯蔵製品
カミキリムシは多くの一般的な製品に被害を与えます。ウール、シルク、綿、リネン、毛皮、羽毛などの天然繊維は合成繊維よりも被害を受けやすいです。[7]カミキリムシはチョコレート、コプラ、カカオ豆にも被害を与えます。[8]
医学
コナヒョウヒダニは、脱皮殻に付着しているものも幼虫から排出されたものも、吸入(鼻結膜炎、喘息)、汚染された食物の摂取(吐き気、発熱、下痢、直腸炎、肛門周囲の痒み)、皮膚への接触(皮膚炎)によって、人間に健康被害を引き起こします。[5]
法医学

皮革カミキリムシであるDermestes maculatusも、殺人事件や疑わしい事件において、死後の経過時間を推定する手がかりとなる可能性がある。[9] [10]法医昆虫学におけるハエの使用と同様に、D. maculatusの死肉への到達は予測可能な順序で起こる。D. maculatus の成虫は、一般的に死後 5 日から 11 日後に到達する。[11]この比較的広い範囲を精査する試みとして、最近の研究では節足動物の遷移研究が繰り返されている。[12] [13]これらの研究は、死後カミキリムシ科の様々な種が到達する時期を推定するために適用されている。カミキリムシの発育は温度に依存し、D. maculatusの最適温度は 30 °C である。発育データは、累積度日数を使用して正規化される。[14]カマキリは昆虫毒性学の分野でも利用され、糞や幼虫の脱皮した皮膚から毒素を分析することができる。
アライグマの死骸から採取されたDermestes maculatus :
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側面図(黄斑部)
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頭部のビュー(D. maculatus)
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腹面図(D. maculatus)
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背面図(D. maculatus)
進化
この科の可能性のあるメンバーは、孤立した鞘翅に基づいて後期三畳紀と前期ジュラ紀から記載されているが、この科の最も古い明確なメンバーは、中国の中期ジュラ紀九龍山層から発見されたパラデルメステスであり、Dermestinae亜科に属すると思われる。[15] [16] Attageninae亜科とMegatominae亜科のメンバーは、白亜紀から知られており、現生の属AttagenusとMegatomaを含む。このグループの祖先の生態はおそらく菌食であり、Orphilinaeでもそれが保持され、他のほとんどの系統の祖先は腐肉食に移行した。[15]
分類
世界コクゾウ科カタログ(Jiří Háva、2023年)によると、コクゾウ科(亜科および族レベル)には以下の分類区分が提案されている。[17]
属
カマキリ科には以下の74属が含まれる: [1]
- アデライデラ・ ゾウ、シリピンスキー&リュー、2020
- アデライディア・ ブラックバーン、1891年
- アフロトリクトゥス・ アンドレアエ、1967
- アンベロデルマ ・ハバとプロコップ、2004
- アントレノセラス・ アロー、1915年
- アントレヌス ・ジョフロワ、1762年
- アフィアヌス・ ビール、2005年
- アプセクタス ・ルコンテ、1854
- アラフォノトス・ ビール&カデイ、2008年
- アタゲヌス ・ラトレイユ、1802
- カッコレプトイデス・ ヘルマン、ハバ&カデイ、2015
- カコレプトゥス ・シャープ、1902年
- チラタゲヌス ・ハヴァ、2021
- クラヴィエラ ・カリク、1987年
- † Cretoattagenus Háva、2020
- † Cretodermestes Deng、Ślipiński、Ren & Pang、2017
- †クレトメガトマ ・ハヴァ、2021
- †クレトノデス ・キレイツシュク&アザール、2009
- クリプトロパルム ゲラン・メネヴィル、1838
- クテシアス ・スティーブンス、1830年
- ディアスラス ・ルコント、1861年
- ダービアナ・ ローレンスとシリピンスキー、2005
- デルマリウス ・ハヴァ、2001
- デルメアントレヌス ・ハヴァ、2008
- デルメステス ・リンネ、1758
- †エックフェルダッタゲヌス ・ハヴァ&ワップラー、2014
- エギディエラ・ ライッター、1899年
- エヴォリネア・ ビール、1961年
- グロビコルニス・ ラトレイユ、1829年
- ヘミルホパルム・ シャープ、1902
- ヘキサノデス ・ブレア、1941年
- ヒルトメガトマの 写真、1931年
- ジリエラ ・キタノ、2013
- カトカエヌス ・ハヴァ、2006
- ラブロセラス・ シャープ、1885
- リベロルフィヌス ・ハヴァ&マツモト、2021
- マクロトリクトゥス・ アンドレアエ、1967
- マリオウタ・ ピック、1898年
- メガトマ・ ハーブスト、1791
- ミオクリプトルホ パルム・ピアス、1960年
- ミルメアントレナス ・アームストロング、1945年
- 小説『 ケイシー』、1900年
- † Oisenodes Kirejtshuk、ハヴァ & ネル、2010
- オルベオラ・ ミュルサント&レイ、1868年
- オルフィラス・ エリクソン、1846年
- オルフィヌス・ モチュルスキー、1858年
- パプデルマ ・ハヴァ、2021
- † Paradermestes Deng、Ślipiński、Ren & Pang、2017
- パラノベルシス ケイシー、1900
- パラトログデルマ ・スコット、1926年
- ペクティカコレプトゥス ・ハヴァ、2004
- フラドノマ ジャックラン デュ ヴァル、1859
- ラノラス ・ブレア、1929年
- リーサ・ ビール、1967年
- ロパロシルファ アロー、1929 年
- セフラニア・ ピック、1899年
- ソコトラコルニス ・ハヴァ、2013
- ソダリアトマ ・ハヴァ、2013
- タウマグロッサ・ レテンバッハー、1867年
- トリクトデス・ ライッター、1875年
- トリクトゥス ・ゲルマー、1834年
- チロドリアス・ モチュルスキー、1839
- トリケロデス・ カーター、1935年
- トリコドリアス・ ローレンス&シリピンスキー、2005
- トリノデス・ デジャン、1821年
- トリノパルヴス ・ハヴァ、2004
- トロゴデルマ・ デジャン、1821年
- トロゴパルヴス ・ハヴァ、2001
- †結節性腺腫 ハバ、2021
- トルコの ハヴァ、2000
- ヴァルデセトスム ・ハヴァ、2015
- ヴォルヴィコルニス ・ハヴァとカリク、2004
- ザフラドニキア ・ハヴァ、2013
- ジャンティエウス ・ビール、1992年
選択された分類群
食料貯蔵庫の甲虫

食料貯蔵庫甲虫Dermestes lardariusの幼虫は成虫よりも長く、赤褐色または黒色の剛毛で覆われている。[18]後端には2本の背骨のような湾曲した付属肢がある。黒い食料貯蔵庫甲虫の幼虫はそれほど強く湾曲していない付属肢を持つ。[4]両種の成熟した幼虫は、木、コルク、石膏などの硬い基質に穴を開けて蛹化する傾向がある。[19]
ラーダービートルは、家庭内でまれに発生する害虫です。[20]成虫と幼虫は、生の皮や皮革を食べます。成虫のラーダービートルは、通常、体長が1/3~3/8インチで、濃い茶色をしており、鞘翅の上部には幅広の淡黄色の斑点があります。各羽には、三角形に並んだ3つの黒い点があります。ラーダービートルの胸骨と脚は、細い黄色の剛毛で覆われています。成虫のラーダービートルは、通常、冬の間は保護された屋外エリアで見られますが、春から初夏にかけては建物内に侵入します。メスは食料源の近くに約135個の卵を産み、卵は約12日で孵化します。ラーダービートルのライフサイクルは約40~50日です。[19]
黒い貯蔵庫甲虫または焼却甲虫、Dermestes aterは、完全に暗色で、体に黄色の剛毛が散在しています。Dermestes maculatusに似ていますが、鞘翅に鋸歯がありません。腹面は白ではなく黄色です。この甲虫は魚、キノコ、チーズの害虫です。[4] [19] [21]
革虫(レザービートル)
ハイドビートル、レザービートル、スキンビートルとして知られるDermestes maculatusは、ラダービートルと同様に生の皮や皮を食べます。 [19]この種はラダービートルと外見が似ており、幼虫は赤褐色または黒色の短毛と長毛で覆われていますが、2本の棘のような後部付属肢は前方に湾曲しています。 [19]また、成虫の前翅は暗褐色で、胸骨は大部分が白で一部が黒です。 [4] [21] [22]そのライフサイクルは60〜70日で、メスは最大800個の卵を産むことができます。 [19]
ヒメコガネムシとヒメコガネムシは、さまざまな動物性タンパク質ベースの製品を食べ、蚕の生産と博物館に深刻な被害をもたらします。[20]
カーペットビートル
カーペットビートルの幼虫は孵化するとすぐに餌を食べ始める。幼虫はニンジンのような形をしており、特に後端は剛毛で覆われている。幼虫齢の数は通常 5 から 11 だが、20 に達することもある。黒いカーペットビートルAttagenus megatomaの幼虫は最大1 ⁄ 2インチ (13 mm)まで成長し、色は黄色から茶色である。他の種類のカーペットビートルは通常1 ⁄ 4から 1 インチ (6.4 から 25.4 mm) の長さで、暗い剛毛で覆われている。特定の種は後端から伸びる独特の剛毛の房を持っている。これらのビートルは汚れた布地や割れ目に引き寄せられ、そこで死んだ昆虫が食料源となる可能性がある。[20] [23]カーペットビートルの幼虫はしばしば「ウーリーベア」または「バッファローモス」と呼ばれる。
黒いカーペットビートル
クロヒラタケムシ(Attagenus megatoma)は貯蔵食品害虫として広く知られており、動物の毛や羽毛に含まれるタンパク質であるケラチンを含む家庭用品に損害を与える可能性があるため、最も破壊的な害虫の1つです。[20] [24]また、さまざまな種類の食品包装に穴を掘ることができ、他の昆虫の通過を可能にします。
メスは最大90個の卵を産み、約8~15日で孵化する。一般的に、この種は1年に1世代しか産まない。[20]成虫になるまでの期間は6か月から1年と様々である。さらに、成虫のクロヒョウタンコガネはさらに2か月生きることができる。[25]成虫の平均体長は約2.8~5mmで、楕円形で、色は暗褐色から光沢のある黒色で、脚は茶色である。[23] [25]
ヤママユムシ
多様なカーペットビートル、Anthrenus verbasciは、一般的な家庭用品を襲います。カーペットビートルは通常、カーペット、ウール、毛皮、および加工された動物または植物の食品などに関連付けられています。また、死んだ昆虫、クモ、さらには花の蜜や花粉も食欲をそそります。これらは通常、米国とカナダ全土で見つかります。[26]メスは最大40個の卵を産み、幼虫の齢数は7または8です。成虫になるまでにかかる時間は約8か月から1年までさまざまです。さらに、成虫は約2週間から6週間生きることができます。この種は、形、大きさ、色、および鱗のパターンが異なります。平均して、成虫の長さは2〜3 mmで、白、茶色、黄色、さらには灰黄色の鱗を持っています。[25]幼虫の毛は、鋭い小さな毛に触れる人に接触性皮膚炎や水疱などのアレルギー反応を引き起こす可能性があります。
カプラカブトムシ
カプラ甲虫(Trogoderma granarium )の幼虫は孵化すると、体長が約1.6~1.8 mmで、ほとんどが密集した剛毛で覆われており、一部は単純で一部は有刺である。幼虫は黄白色だが、頭部と体の剛毛は茶色である。幼虫がさらに成長すると、その色は金色または赤褐色に変わり、腹部はそれに比例して短くなる。成熟した幼虫は最大で体長6 mm、幅1.5 mmに達する。[27]
カプラ甲虫は貯蔵食品の害虫である。亀裂や割れ目に潜り込み、長期間留まるため、蔓延を防ぐのは困難である。[27]穀物に蔓延し、貯蔵食品に深刻な損害を与える傾向がある。[4]成虫は剛毛に覆われ、長さ約1.5~3 mm、幅約1~2 mmである。カプラ甲虫の雄は茶色から黒色で、鞘翅に赤褐色の模様がある。雌はやや大きく、色が薄い。11節の短い触角には3~5節の棍棒があり、前胸背板の側面の溝に収まる。[27]
コントロール
皮と食料庫の甲虫
肉の屠殺、保管、流通の近代的な方法により、皮虫の潜在的な侵入は減少した。侵入を防ぐには、適切な家事管理が極めて重要である。家の中の死んだ昆虫は皮虫や食料貯蔵庫の甲虫の主な食料源であるため、これらの甲虫を引き寄せることが多い。甲虫が近寄らないように、食品はしっかりと密封するか冷蔵庫に保存する必要がある。食品を1週間冷凍するか、フライパンや電子レンジで肉を長時間加熱すると、侵入した食品に見つかった昆虫を殺し、拡散を防ぐことができる。[19]
ウールやシルクなどの家庭用繊維は、特に蛾の被害を受けやすいため、防虫加工を含む特別な清掃を頻繁に行う必要があります。殺虫剤は、蛾が隠れていると思われる割れ目や隙間にスポット的に塗布する必要があります。ピレトリンは、ハイドビートルに対して使用するためのものです。カーペットビートルに使用される殺虫剤は、ハイドビートルやラーダービートルにも使用できます。[19]
カーペットビートル
こぼれた食べ物や糸くずを定期的に掃除することで、繁殖の可能性のある場所をなくすことができます。食品、ウール、毛皮などの影響を受けやすいものは、防虫容器に保管する必要があります。感染が疑われる場合は、問題の原因を取り除き、破壊して、拡散の可能性をさらに制限する必要があります。これらの甲虫は、高温または冷凍庫にさらすことで殺すことができます。[28]
ピレスロイド系殺虫剤はカーペットビートルの駆除に使用できます。これらにはペルメトリン、ビフェントリン、デルタメトリン、トラロメトリンなどの有効成分が含まれています。[28]
珪藻土も効果的である。[29] [30]
画像ギャラリー
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食料貯蔵庫甲虫 ( Dermestes lardarius )の幼虫
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昆虫コレクションにおけるManduca quinquemaculataに対するヤナギ科の被害
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トビイロコガネムシの幼虫
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トビムシの幼虫、糞、脱皮、幼虫に食害された青いネズミ用餌一粒
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昆虫コレクションのSceliphron destillatoriusにダメージを与えるカーペットビートル
参考文献
- ^ ab Háva、Jiří (2021). 「ヤギ科の世界(鞘翅目)」。2023 年2 月 12 日に取得。
- ^ VanClay, Mary. 「Bitten By the Bug」www.johnsonstring.com。2015年9月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年11月10日閲覧。
- ^ abcd 「オーストラリア動物名鑑」。biodiversity.org.au 。2022年11月17日閲覧。
- ^ abcdefghi Byrd, Jason H.; Castner, James L., 編 (2009-09-11). 法医学昆虫学 (第2版). CRC Press. doi :10.1201/noe0849392153. ISBN 978-0-367-80569-2。
- ^ abcd Ruzzier, Enrico; Kadej, Marcin; Battisti, Andrea (2020-01-23). 「カメムシ科甲虫ハスティセタエの発生、生態学的機能および医学的重要性」. PeerJ . 8 : e8340. doi : 10.7717/peerj.8340 . ISSN 2167-8359. PMC 6983295. PMID 32002326 .
- ^ 法医学昆虫学:犯罪解決に役立つ昆虫の利用。法医学調査。
- ^ PG Koehler および FM Oi (1991)。カーペットビートル。フロリダ大学 IFAS エクステンション
- ^ Walker, K. (2008). Hide Beetle Archived 2008-05-18 at the Wayback Machine . 害虫と病気の画像ライブラリ
- ^ Catts, EP; Goff, ML (1992). 「犯罪捜査における法医昆虫学」. Annu. Rev. Entomol. 37 : 252–272. doi :10.1146/annurev.en.37.010192.001345. PMID 1539937.
- ^ Goff, ML (1993). 「節足動物の発達と遷移パターンを用いた死後経過時間の推定」.法医学. Rev. 5 (2): 82–94. PMID 26270076.
- ^ Richards, EN; Goff, ML (1997). 「ハワイ諸島の3つの対照的な熱帯生息地における露出した死骸上の節足動物の遷移」J. Med. Entomol. 34 (3): 328–339. doi : 10.1093/jmedent/34.3.328 . PMID 9151499.
- ^ Vitta, A.; et al. (2007). 「 タイ北部ピッサヌロークのブタ( Sus scrofa )の死骸に付着する昆虫に関する予備的研究」。Tropical Biomedicine . 24 (2): 1–5. PMID 18209701。
- ^ Velazquez, Yelitza (2008). 「ベネズエラ北部の山岳地帯におけるネズミの死骸に付随する節足動物のチェックリスト」. Forensic Science International . 174 (1): 67–69. doi :10.1016/j.forsciint.2007.02.020. hdl : 10045/2790 . PMID 17386987.
- ^ Richardson, MS; Goff, ML (2001). 「温度と種内相互作用がDermestes maculatus(甲虫目:Dermestidae)の発育に及ぼす影響」J. Med. Entomol . 38 (3): 347–351. doi : 10.1603/0022-2585-38.3.347 . PMID 11372957. S2CID 38207950.
- ^ ab モティカ、ミハル;クシー、ドミニク。ハヴァ、イジー。ヤホダージョヴァ、エヴァ。ビルコバ、レナタ。フォーグラー、アルフリード P.ラディスラフ州ボチャク(2022年1月)。 「マイトゲノムデータは、ヤギ科(鞘翅目)における生命戦略の系統発生と進化を解明する」。体系的な昆虫学。47 (1): 82–93。Bibcode :2022SysEn..47...82M。土井:10.1111/syen.12520。ISSN 0307-6970。
- ^ Deng, Congshuang; Ślipiński, Adam; Ren, Dong; Pang, Hong (2017年3月). 「中国中期ジュラ紀の最古のカミキリムシ科甲虫(甲虫目:カミキリムシ科)". Annales Zoologici . 67 (1): 109–112. doi :10.3161/00034541ANZ2017.67.1.012. ISSN 0003-4541.
- ^ ハヴァ、イジー (2023). 「世界のヤナギ科。ヤナギ科の属と亜属の区分」(PDF)。2024 年 5 月 19 日のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2024 年6 月 2 日に取得。
- ^ Larder Beetle Archived 2008-05-18 at the Wayback Machine . University of Rhode Island Green Share Factsheets.
- ^ abcdefgh Lyon、WF Hide and Larder Beetles。オハイオ州立大学エクステンションファクトシート。
- ^ abcde Beetle Identification Archived 2008-05-18 at the Wayback Machine . Pest Solutions Plus.
- ^ ab デルメステス属。バグガイド。
- ^ ベネット、SM (2003)。皮膚黄斑。
- ^ ab Lyon, William F. カーペットビートル。オハイオ州立大学エクステンションファクトシート。
- ^ カマキリ科の甲虫 Archived 2008-02-22 at the Wayback Machine . Texas A&M University Entomology.
- ^ abc カリフォルニアの昆虫探検: カーペットまたは博物館の甲虫 Archived 2008-05-14 at the Wayback Machine .
- ^ McLarin, Jim (2007 年 2 月)。「種 Anthrenus verbasci - Varied Carpet Beetle」。虫ガイド。
- ^ abc Harris, DL (2006) Khapra Beetle. フロリダ大学 IFAS Extension.
- ^ ab Cranshaw, WS (2000). カーペットビートル. コロラド大学州立大学エクステンション.
- ^ Lyon, William F. 「オハイオ州立大学エクステンションファクトシート:カーペットビートル」HYG-2103-97。コロンバス:オハイオ州立大学。2001-04-25時点のオリジナルよりアーカイブ。2009-10-27に閲覧。
- ^ 「ブラックカーペットビートル」(PDF)。エクステンションからの昆虫アドバイス:ファクトシート。ペンシルベニア州立大学:農業科学部。2009年。 2009年10月27日閲覧。
さらに読む
- John M. Kingsolver、「Dermestidae」、Ross H. Arnett Jr.およびMichael C. Thomas著『American Beetles』(CRC Press、2002 年)第 2 巻。
この記事には、現在パブリック ドメイン となっている出版物のテキストが組み込まれています: Ward, Artemas (1911)。「The Grocer's Encyclopedia」。The Grocer's Encyclopedia。- Pasquerault、T Vincent、B、Chauvet、B、Dourel、L、および Gaudry、E (2008)。 Répartition des espèces du ジャンル Dermestes L. 1758 récoltés sur des cadavres humans (鞘翅目 Demestidae)。L'entomologiste Tome 64 N°4 pp 221–224。
- Hinton, HE、1945貯蔵品に付随する甲虫のモノグラフ。1、387~395 大英博物館(自然史)、ロンドン。世界の成虫と幼虫、属と種の検索表。優れた図、完全な種の情報。
- フロイデ、H.ハード、KW;ジョージア州ローセ、1979 年ヤブネズミ科。Die Käfer Mitteleuropas 6: Diversicornia (Lycidae — Byrrhidae) 1206 個のテキスト図。 367ページゲッケ&エバース。ドイツ語のテキスト。ダーメス科は 304 ~ 327 ページにあります。
外部リンク
- カマキリ科 (写真ギャラリーと種リスト) - Andreas Herrmann
- 世界のカマキリ科(科と種の詳細情報) - Jiří Háva
- ダーメス科 (全文献 1758-2016) - アンドレアス・ヘルマン
- 北米の種の一覧
- ロシアのカーペットビートルの地図帳 - 素晴らしい画像 - 古い情報が含まれている可能性があります
- USDA カーペットビートルに関するリーフレット
- UF / IFAS注目の生き物ウェブ
サイト
- 家具用カーペットビートル、Anthrenus flavipes
- 一般的なカーペットビートル、Anthrenus scrophulariae
- デルメステス・アタール、黒いヒノキハムシ
- Dermestes maculatus、ハイドビートル
- 貯蔵製品保護、カンザス州立大学
