サンゴ状藻類

サンゴ状藻類 時間範囲:オルドビス紀～最近[1] [2] [3] 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
Spongites yendoiと園芸用のカサガイScutellastra cochlear
科学的分類
クレード:	アーケプラスチダ
分割：	紅藻類
クラス：	フロリデオ藻類
サブクラス:	サンゴヒゲソウ科
注文：	コラリーナレス・ シルバとヨハンセン、1986年[4]
科と亜科
家族: サンゴ科 マツヨイセンノウ マストフォロイデア科 メタゴニオリトイデア科 サンゴノキ科 ハパリディア科 オーストロリトイデア科 舞踏糸状虫 メロベシオイデア科 胞子石科 祖先のソレノポラ科も参照

サンゴモはサンゴ目に属する紅藻です。細胞壁に含まれる石灰質の沈殿物により硬い藻体が特徴です。これらの藻の色はピンクや赤系の色合いが最も一般的ですが、紫、黄色、青、白、灰緑色の種もいます。サンゴモはサンゴ礁の生態系で重要な役割を果たしています。ウニ、ブダイ、カサガイ、ヒザラガイ（いずれも軟体動物）はサンゴモを食べます。温帯の地中海では、サンゴモは典型的な藻礁、Coralligène（サンゴ原性）の主な形成者です。^[5]多くは典型的には外皮で覆われた岩のような形をしており、世界中の海水で見られます。淡水に生息するのは1種のみです。^[6]付着していない標本（マール、ロードリス）は、比較的滑らかでコンパクトな球状から、疣贅または果肉のある葉状体を形成することがある。

潮間帯の 岩場やサンゴ礁をよく見ると、岩の表面全体にピンクからピンクがかった灰色の斑点がたくさんあることがわかります。これらのピンクの「ペイント」の斑点は、実際には生きた無柄なサンゴ状紅藻です。紅藻は紅藻綱に属し、その中でサンゴ状藻はサンゴ状藻目を形成します。非膝状サンゴ状藻の種は1600種以上記載されています。 ^[7]

サンゴ類は現在、生殖構造に基づいて2つの科に分類されています。^[8]

サンゴ状藻類は世界中の海洋に広く分布しており、岩石の基質のほぼ100%を覆っていることが多い。淡水に生息するのはPneophyllum cetinaensisという1種のみである。その祖先は汽水域に生息しており、浸透圧ストレスや水の塩分濃度と温度の急激な変化にすでに適応していた。 ^{[6] [9]多くは}着生（他の藻類や海洋被子植物に生育）または被生（動物に生育）であり、中には他のサンゴ状藻類に寄生する種もある。

サンゴ類は 2 つのグループに分けられていますが、この区分は分類学上のグループ分けを構成するものではありません。

• 膝状（関節のある）サンゴ状動物
• 非膝状体（関節のない）サンゴ状動物。

膝状サンゴ類は枝分かれした樹木のような生物で、地殻状または石灰化した根のような固着部によって基質に付着している。この生物は、石灰化していない部分 (膝状部) と長い石灰化した部分 (膝間部) を分離することで柔軟性を保っている。膝状でないサンゴ類の地殻の厚さは、数マイクロメートルから数センチメートルに及ぶ。成長が非常に遅いことが多く、岩、サンゴの骨格、貝殻、他の藻類、海草の上に発生することがある。地殻は薄く葉状のものから厚く強く付着するものまで様々である。他のサンゴ類に寄生または部分的に内生するものもある。多くのサンゴ類の地殻は、1 ミリメートルから数センチメートルの高さのこぶ状の突起を形成する。一部はロドリス(丸みを帯びた自由生活の標本) として自由生活する。ロドリスの形態学的複雑さは種の多様性を高め、モニタリングのための非分類学的記述子として使用することができます。^[10]

葉状体は、下葉体、周葉体、上葉体の3層に分けられます。^[11]上葉体は、シート状または断片的に定期的に脱落します。^[12]

• 
  サンゴノキ
• 
  リソタムニオン属
• 
  メソフィルム属
• 
  未確認の付着種
• 
  未確認の付着種
• 
  未確認の付着種

サンゴ類は、周期的に露出する潮間帯から水深270メートル（光が最大限に浸透する付近）まで、さまざまな水深に生息しています。^{[13]一部の種は汽水[13]}や高塩分水^[14]に耐えることができ、淡水にのみ生息するサンゴ類は1種のみです。^[6]（ただし、形態的に類似しているが石灰化しないヒルデンブランディア属の一部の種は淡水でも生存できます。）広範囲の濁度と栄養濃度に耐えることができます。^[13]

特に外皮形成型のサンゴ状植物は成長が遅く、毎年0.1～80 mmほど拡大します。^[13]すべてのサンゴ状植物は外皮形成期から始まり、後に葉状体になるものもあります。^[15]

固着性の付着生物であるサンゴ類は、他の「付着」藻類の過剰増殖を受けやすい。このグループには、そのような付着に対する多くの防御手段があり、そのほとんどは、波が藻体をかき乱すことに依存している。しかし、最も頼りにされている方法は、潜在的な付着物を草食動物が食べてしまうのを待つことである。^[17]これにより、サンゴ類は、草食動物の回避から利益を得るのではなく、草食動物を必要とするという珍しい立場に置かれている。 ^{[18]多くの種は、定期的に表面の}表皮とそれに付着しているものを脱落させる。^[17]

一部のサンゴ類は表層の表皮細胞を脱落させるが、これは防汚機構として機能し、草食動物の寄生を促進するのと同じ働きをする場合がある。これはまた、多くの藻類が脱落したサンゴ類の表面に寄生し、その後、表層の細胞とともに失われるため、群落にも影響を及ぼす。これにより、群落内に斑点が生じることもある。インド太平洋によく見られるサンゴ類、Neogoniolithon foslieiとSporolithon ptychoides は、連続したシート状の表皮細胞を脱落させ、それが植物の表面に横たわることが多い。

すべての脱落が防汚機能を果たすわけではない。ほとんどのサンゴ類における上皮細胞の脱落は、おそらく代謝機能が損なわれた損傷細胞を取り除くための単なる手段である。モートンと彼の学生は、南アフリカの潮間帯サンゴ状藻類Spongites yendoiの脱落を研究した。この種は年に2回、最大でその厚さの50%が脱落する。この深層の脱落はエネルギーコストがかかるが、草食動物が除去されても海藻の補充には影響しない。これらの植物の表面は通常、草食動物、特にナシカサガイPatella cochlearによって清潔に保たれている。この場合の脱落は、おそらく古い生殖構造と草食動物によって損傷を受けた表面細胞を除去し、地中を掘る生物が表面に侵入する可能性を減らすための手段である。

サンゴ状藻類は白亜紀前期以降の優れた化石記録を有しており、この時期に現代の分類群の分岐が始まったことを示す分子時計と一致している。^[1]非関節形態の化石記録はさらに良好で、関節形態の非鉱化膝関節は急速に分解し、鉱化部分が散乱し、その後さらに急速に崩壊する。^[1] とはいえ、非鉱化サンゴ状藻類はゴットランド島のシルル紀から知られている^[19]ことから、この系統は分子時計が示すよりもはるかに長い歴史を持っていることがわかる。

最も古いサンゴ状堆積物はオルドビス紀に遡るが、^{[2] [3]}現代の形態は白亜紀に放射状に広がった。^[20]真のサンゴ状生物はジュラ紀以降の岩石で発見されている。^{[21]幹群サンゴ状生物は}エディアカラ紀の ドゥシャントゥオ層から報告されている。^[20]後の幹群形態にはアレニギフィラム、ペトロフィトン、グラティキュラ、アーケオリトフィラムなどがある。サンゴ状生物はソレノポラ科から進化したと考えられているが^[22]この見解には異論もある。^[3]化石記録は分子史と一致しており、完全かつ連続している。^[1]

胞子岩科は海水温が高い時期に多様化する傾向があるが、サンゴ科ではその逆である。^{[13]このグループの多様性は草食動物の効率と密接に関連している。例えば、}ブダイが始新世に出現したことでサンゴ類の多様性が急増し、繊細に枝分かれした（したがって捕食されやすい）多くの種が絶滅した。^[17]

このグループの内部分類は流動的であり、グループ内の関係を概算するには、分子研究の方が形態学的方法よりも信頼性が高いことが証明されている。 ^[23]しかし、骨格の超微細構造に基づく形態学的分類の最近の進歩は有望である。サンゴ状藻類の石灰化細胞壁内の結晶形態は、分子研究と高い対応関係にあることがわかった。したがって、これらの骨格構造は、グループ内の分子関係の形態学的証拠を提供する。^[24]

AlgaeBaseによると:

• サンゴノキ 科J.V.Lamouroux 170種^[25]
• Hydrolithaceae科RATownsend & Huisman 28 ^[25]
• incertae sedis 1科( Amphithalia属) ^{[25] [26]}
• マツヨイセンノウ科アタナシアディス201 ^[25]
• リトタムニア科HJHaas 106 ^[25]
• マストフォラ科RATownsend & Huisman 14 ^[25]
• 科 Porolithaceae RATownsend & Huisman 28 ^[25]
• カイメン科クッツィング54 ^[25]

世界海洋生物登録簿によると：

• サンゴ 科Lamouroux, 1812
• ハパリディア 科J.E.Gray
• スポロリス 科E. Verheij、1993

ITISによると:

• サンゴ 科J.V.Lamouroux

新鮮な表面には一般に薄い地殻が形成され、1年（熱帯地方）から10年（北極地方）かけて遷移する過程で、より厚いまたは枝分かれした形態に置き換わる。 ^[17]しかし、地殻から枝分かれした形態への移行は環境条件に依存する。地殻は分離して、ロードリスと呼ばれる石灰質の団塊を形成することもある。^[27]それらの成長は、地域の環境要因によって妨げられることもある。^[28] サンゴ状藻類は、光が当たる深度のほとんどの硬い基質の海洋生物群集に存在するが、高緯度や地中海でより一般的である。^[29]低光条件でも石灰化する能力があるため、海洋で最も深いところに生息する光合成多細胞生物の一部となっており^[30]、深さ268メートル（879フィート）の深さでも発見されている。^{[31]そのため、}中光生態系の重要な基盤となっている。 ^{[32] [33]}

サンゴ状藻類は炭酸カルシウムを含んでいるため、化石化しやすい。特に石油地質学における地層マーカーとして重要である。サンゴ状岩は古代ギリシャ文化の時代から建築石材として使われてきた。^[34]

細胞壁を構成する方解石の結晶は、細胞壁に対して垂直に伸びている。方解石には通常マグネシウム（Mg）が含まれているが、マグネシウム含有量は種や水温に応じて変化する。^{[35]マグネシウムの割合が高い場合、堆積した鉱物は海水、特に冷たい水に溶けやすくなり、一部のサンゴ状藻類の堆積物は}海洋酸性化の影響を受けやすくなる。^[36]

生物として認識された最初のサンゴモは、おそらく西暦1世紀のCorallina^{です。 [37} ] 1837年、ロドルフォ・アマンド・フィリッピはサンゴモが動物ではないことを認識し、 LithophyllumとLithothamnionという2つの属名をLithothamniumとして提案しました。^[37]長年、それらはCorallinaceae科としてCryptonemiales目に含まれていましたが、1986年にCorallinales目に昇格しました。

多くのサンゴ類は、特定の草食無脊椎動物、特にアワビの幼生着生を促進する化学物質を生成します。幼生着生は、草食動物が地殻を覆い尽くし利用可能な光を奪う可能性のある着生植物を除去するため、サンゴ類にとって適応的です。着生はアワビの養殖にとっても重要です。サンゴ類は幼生の変態を促進し、着生の重要な期間を通じて幼生が生き残るように思われます。また、コミュニティレベルでも重要性があります。サンゴ類に関連する草食動物の存在は、優勢な海藻の若い段階の生存に斑点を生じさせる可能性があります。これはカナダ東部で確認されており、インド太平洋のサンゴ礁でも同じ現象が発生すると疑われていますが、インド太平洋のサンゴ類が草食動物の強化に果たす役割や、この現象がサンゴ礁コミュニティで重要であるかどうかについては何もわかっていません。^{[出典が必要]}

一部のサンゴ状藻類は厚い殻に成長し、多くの無脊椎動物に微小生息地を提供します。たとえば、モートンはカナダ東部沖で、ウニ、ヒザラガイ、カサガイの幼生は、節くれだったりアンダーカットのあるサンゴ状藻類に保護されていないと、魚の捕食によりほぼ100%死亡することを発見しました。これはおそらく、海洋群集内での草食動物の分布と放牧効果に影響を与える重要な要因です。インド太平洋のサンゴ状藻類の微小生息地での役割については何もわかっていません。しかし、この地域で最も一般的な種であるHydrolithon onkodesは、ヒザラガイのCryptoplax larvaeformisと親密な関係を築くことがよくあります。ヒザラガイはH. onkodes植物に作った巣穴に住み、夜間に出てサンゴ状藻類の表面を食べます。この草食と穴掘りの組み合わせにより、 H. onkodesでは特異な成長形態 (「城」と呼ばれる) が生まれ、サンゴ状藻類はほぼ垂直で不規則に湾曲した薄板を形成します。サンゴ状藻類は、シラヒラウニ( Colobocentrotus atratus )の食物の一部です。

非膝状サンゴモはサンゴ礁の生態学において特に重要であり、サンゴ礁の構造に石灰質物質を付加し、サンゴ礁を固めるのに役立ち、重要な一次生産源となっている。サンゴモは炭酸カルシウムを方解石として堆積させるため、サンゴ礁の構築において特に重要である。サンゴモはサンゴ礁の炭酸カルシウム構造にかなりの体積を寄与しているが、サンゴ礁のほとんどの領域におけるより重要な役割は、サンゴ礁の物質を強固な構造に結合するセメントとして機能することである。^[38]

サンゴ状構造は、大西洋とインド太平洋地域の波打ち際にあるサンゴ礁の藻類隆起のサンゴ礁構造を構築する上で特に重要です。藻類隆起は、主に非膝状サンゴ状藻類によって構築された炭酸塩構造です (Adey、1978 より)。藻類隆起の形成には高く持続的な波の作用が必要なので、季節による風向の変化がほとんどまたはまったくない風上のサンゴ礁で最もよく発達します。藻類隆起は、海洋の波が隣接する海岸線にぶつかるのを防ぐ主要なサンゴ礁構造の 1 つであり、海岸侵食を防ぐのに役立ちます。^{[引用が必要]}

サンゴ状藻類は石灰化した構造をしているため、さまざまな経済的な用途があります。

ブラジル沖の数千キロメートルに渡って広がるマール床の採取も行われている。これらの床には、 Lithothamnion属とLithophyllum属に属する、まだ特定されていない種が含まれている。

土壌改良材として利用するために、付着していないサンゴ状藻類（マール）を収集するようになったのは 18 世紀に遡ります。これは特にイギリスとフランスで顕著で、毎年 30 万トンを超えるPhymatolithon calcareum（Pallas、Adey、McKinnin）とLithothamnion corallioidesが浚渫されています。

医学におけるサンゴモ類の最も古い使用は、Corallina 属およびJania属の粉砕膝状サンゴモ類から駆虫剤を調製することでした。この使用は 18 世紀末頃に中止されました。現在、医学では歯科用骨インプラントの調製にサンゴモ類を使用しています。細胞融合は骨組織の再生のための基質を提供します。

マールは、牛や豚の食品添加物として、また酸性の飲料水のろ過にも使用されます。

サンゴ状藻類は、海洋水族館で販売されるライブロックのカラフルな構成要素であり、サンゴ礁の健康にとって重要な部分であるため、その美的品質と水槽の生態系への明らかな利点から、家庭用水族館では求められています。^{[引用が必要]}

• サンゴに似た、またはサンゴ礁の形成に大きく貢献する他の生物にはサンゴ亜科
• レプトファウケア・コーラリゲナ
• イギリス諸島のサンゴ状藻類種の一覧

• モートン、O.;チェンバレン、YM (1985)。「アイルランド北東部におけるいくつかの着生サンゴ状藻類の記録」。アイルランド自然主義者ジャーナル。21 : 436–440。
• モートン、O.;チェンバレン、YM (1989)。「アイルランド北東海岸のサンゴ状藻類のさらなる記録」。アイルランド自然主義者ジャーナル。23 : 102–106。
• Suneson, S (1943). 「スウェーデンのサンゴノキ科の構造、生活史、分類学」Acta Universitatis Lundensis . NF Avd. 2. 39 (9): 1–66.
• Woelkerling, WJ (1993). 「Foslie Herbarium (TRH) の Corallinales (Rhodophyta) のタイプコレクション」. Gunneria . 67 : 1–289.
• 「サンゴ科のITISレポート」

ウィキメディア・コモンズには、サンゴ状藻類に関連するメディアがあります。

WikispeciesにはCorallinalesに関する情報があります。

• 英国藻類学会
• 海藻サイト
• Algaebase :: 世界の藻類をリストアップ AlgaeBase
• 「サンゴ状藻類」。ニュージーランド：西ケープ大学。2006-09-24。2006-09-24にオリジナルからアーカイブ。
• Adey。「サンゴ状藻類 Clathromorphum Foslie emend」。北極圏/亜北極圏の気候アーカイブにおける炭酸塩生成を制御する生物学的、生理学的、生態学的要因。連邦寄託図書館プログラム。GPO 45844。