ロードリス

ロドリス（ギリシャ語で赤い岩を意味する）は、サンゴに似た、無柄な 底生 紅藻類でできた、色鮮やかな独立した石灰質の団塊である。ロドリスの層は、多様な底生生物群集のための生物起源の生息地を作り出す。ロドリスの生育習性は、無関係なサンゴ状紅藻類^[1]によって獲得されたものであり、細胞壁内に炭酸カルシウムを沈着させて、サンゴの層に似た 硬い構造物や団塊を形成する生物である。

ロドリスは岩の多い海底に付着せず、むしろ海底に沿ってタンブルウィードのように転がり、その大きさが大きくなりすぎて卓越波や海流によって動かされなくなるまで転がります。その後、半連続藻類マットに組み込まれるか、藻類の塊を形成します。^{[2] [3]サンゴは}独立栄養性（共生生物を介して光合成を行う）と従属栄養性（プランクトンを食べる）の両方の動物ですが、ロドリスは光合成によってのみエネルギーを生成します（つまり、海の 光合成層でのみ成長し、生存できます）。

科学者たちは、ロードリスは少なくとも約5500万年前の始新世以来、世界中の海に存在していたと考えています。 ^[4]

ロドリス（マールを含む）は、50％以上の紅藻サンゴ質物質から構成され、1種から数種のサンゴ質種が共生してできた石灰 質の塊として定義されています。 ^{[5] [6]}

ロードリス層は、グリーンランド付近の北極、カナダのブリティッシュコロンビア沖、カリフォルニア湾、メキシコ、^[7]地中海^[8]ニュージーランド沖^[9]、オーストラリア東部^[10]など、世界中の海洋で発見されています。世界的に、ロードリス層は海洋生態系の重要なニッチを占めており、岩場と不毛の砂地の間の移行生息地として機能しています。ロードリス層は、他の藻類、ハマグリやホタテ貝などの商業種、真正サンゴなど、さまざまな種が付着できる安定した三次元の生息地を提供します。^[4]ロードリス層はさまざまな環境撹乱に対して回復力がありますが、商業種の採取によって深刻な影響を受ける可能性があります。これらの理由から、ロードリス層は監視と保護のための特別な措置を講じる価値があります。^{[11] [12] [13] [14]}ロドリスは層状、枝分かれ、柱状の成長形態を含む様々な形状があります。^[15]浅瀬や高エネルギー環境では、ロドリスは典型的には丘状、厚く、枝分かれしていません。枝分かれも深海では稀で、熱帯の中深海で最も豊富です。^[1]

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  フエルテベントゥラ島の北岸にあるロードリス
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  スペイン南部のメッシニアンから発見された化石ロードリス

ロードリスは、世界中の現代および古代の炭酸塩棚に共通する特徴です。^[16]ロードリスのコミュニティは、地球全体の炭酸カルシウムの予算に大きく貢献しており、化石ロードリスは古生態学および古気候学の情報を得るためによく使用されます。^{[17] [18] [19]}適切な状況下では、ロードリスは主要な炭酸塩堆積物の生産者になる可能性があり、^{[20] [21]}多くの場合、粒状のマトリックス内にロードリスとその破片からなるラッドストーンまたはフロートストーン層を形成します。

ロドリスは重要な光合成生物であり、石灰化生物であり、生態系エンジニアでもあるため、海洋酸性化にどう反応するかという問題を提起している。^[23]

人為的な二酸化炭素排出量の増加によって引き起こされる海洋炭酸塩化学の変化は、海洋酸性化を促進します。海洋の二酸化炭素吸収が増加すると、pCO ₂（海洋の二酸化炭素分圧）が上昇し、海水のpHレベルと炭酸塩飽和度が低下します。これらは石灰化プロセスに影響します。^{[24]ロドリトスなどの生物は、CaCO} ₃を沈殿させると効率が低下するため、物理的構造の一部として炭酸塩を蓄積します。 ^{[25] [26]}海洋酸性化は、それらの成長と繁殖に影響を与える可能性があるため、脅威となります。^{[27] [28]サンゴ状藻類は、CaCO} ₃の最も溶解性の高い形態である高マグネシウム-方解石炭酸塩骨格を沈殿させるため、海洋酸性化に特に敏感です。^{[29] [30] [23]}

サンゴ状藻類の石灰化速度は光合成速度と直接関係していると考えられているが、高_CO2環境がロドリトスにどのような影響を与えるかは明らかではない。 ^[31] _CO2濃度の上昇は海水中の炭酸塩（CO^{2−3 （}
_2−3）)の利用可能性はpHの低下とともに低下するが、重炭酸イオン( HCO⁻
₃）が増加する。^[32]この結果、pHの低下とサンゴ状藻類の適応度の間には放物線状の関係が生まれ、これが、これまでにpHの低下とpCO2の上昇に対する多様な反応が記録されてきた理由を説明できるかもしれない_。 [ ^{33] [23]}

ロドリスの広範囲にわたる分布は、地質時代にわたる環境の大きな変化を乗り越えて底生海洋生物群集の主成分として存続してきたこの藻類グループの回復力を示唆している。^{[34] [23]}

2018年に、生きたロドリスの初めてのメタゲノム解析が発表されました。ロドリスのさまざまなベッド成分に対して、全ゲノムショットガンシーケンスが実行されました。これにより、高_pCO2条件下で繁栄する安定した生きたロドリスの微生物叢が明らかになり、光合成活性の​​増加や、時間の経過とともに炭酸カルシウムバイオマスの損失がないなどの肯定的な生理学的反応が見られました。しかし、海水柱とサンゴの骨格バイオフィルムでは、微生物の大幅な変化が見られました。これらの発見は、密接な宿主-微生物機能実体の存在を裏付けており、ホロバイオントとしてのロドリス内の代謝クロストークが、関連する微生物叢に相互影響を及ぼしている可能性があります。^[23]

生きたロドリトスに関連する微生物叢は安定したままで、健康なホロバイオントに似ていたが、水柱に関連する微生物群集はpCO2の上昇にさらされた後に変化した_。 [ ^23]

• マール

• Riosmena-Rodríguez R、Nelson W、Aguirre J (編) (2016) Rhodolith/Maërl Beds: グローバルな視点からの Springer。ISBN 9783319293158。