エムトリシタビン/リルピビリン/テノホビル

エムトリシタビン/リルピビリン/テノホビルは、コンプレラなどのブランド名で販売されており、 HIV/AIDSの治療のための抗レトロウイルス薬の固定用量配合剤です。^[4]この薬は、ギリアド・サイエンシズとジョンソン・エンド・ジョンソンのティボテック部門によって共同開発され、2011年8月に米国食品医薬品局（FDA）によって、 2011年11月に欧州医薬品庁によって承認されました。^{[3] [5]} HIVの治療歴のない患者を対象としています。^[6] 1日1回1錠の服用で利用できます。

欧州連合ではEvipleraとして販売されており、米国ではCompleraとして販売されている。^[7]

エムトリシタビン/リルピビリン/テノホビルは、 HIV -1治療薬を服用したことがなく（ウイルスがこれらの抗HIV薬に対して耐性を発達させていない場合）、血液中のHIV-1 RNAが1mLあたり100,000コピー以下（「ウイルス量」）の成人のHIV-1治療に適応があります。^{[8] [9]}

共通^{[8] [10]}

• 下痢
• 吐き気
• 嘔吐
• 不眠症
• 異常な夢
• めまい
• 頭痛
• 発疹
• 弱点
• 食欲減退

深刻^{[8] [10]}

• 乳酸アシドーシス（血液中の乳酸過剰）は、まれではありますが、致命的となる可能性のある副作用です。深く速い呼吸、疲労感や脱力感、吐き気、嘔吐、異常な筋肉痛、めまい、眠気などの症状が特徴です。
• 肝腫大（肝臓の肥大）や脂肪肝（脂肪肝）などの重篤な肝臓障害。典型的な症状としては、皮膚や白目の部分が黄色くなる（黄疸）、濃い「茶色」の尿、薄い色の便、食欲不振、吐き気、胃痛などがあります。
• B 型肝炎(HBV) 感染の悪化。HBV と診断された患者がエムトリシタビン/リルピビリン/テノホビルの服用を中止すると、肝炎が突然悪化する可能性があります。
• 腎不全を含む、新たなまたは悪化する腎臓の問題
• うつ病や気分の変化の発症
• 骨壊死（骨の破壊と死）などの骨の変化
• 体脂肪の増加または再分配
• 免疫システムの変化（例：免疫再構築症候群）

禁忌

エムトリシタビン/リルピビリン/テノホビルを以下の薬剤と併用することは禁忌である。これらの薬剤はリルピビリンの血中濃度を低下させ、エムトリシタビン/リルピビリン/テノホビルの有効性を低下させるからである。^{[8] [11]}

• カルバマゼピン、オキシカルバゼピン、フェノバルビタール、フェニトイン
• リファンピシン、リファペンチン
• オメプラゾール、エソメプラゾール、ランソプラゾール、パントプラゾール、ラベプラゾール
• 全身性デキサメタゾン（1回以上の投与）
• セントジョーンズワート