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| コリービア・クケイ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 菌類 |
| 分割： | 担子菌類 |
| クラス： | ハラタケ類 |
| 注文： | ハラタケ目 |
| 家族： | トリコロマ科 |
| 属: | コリビア |
| 種： | C. クケイ
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| 二名法名 | |
| コリービア・クケイ （ブレス）JDArnold（1935）
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| 同義語[1] | |
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コリービア・クケイ | |
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 | 子実体の鰓 |
 | キャップは凸型か平型 か |
 | ヒメニウムは付着性である |
 | 柄はむき出し |
 | 胞子紋は白色 |
 | 生態は腐生的である |
 | 食用かどうかは不明 |
Collybia cookeiはTricholomataceae科の菌類の一種で、 Collybia属の 3 種のうちの 1 つです。ヨーロッパ、アジア、北アメリカで知られています。この菌類は子実体を作り、通常はMeripilus giganteus、 Inonotus hispidus、またはRussula属の種などの他のキノコの分解残骸上で成長します。子実体は腐植質の多い土壌やよく腐った木で見つかることもあります直径最大 9 mm (0.35 インチ) の傘を持つ小さな白いキノコを作ります。このキノコは黄褐色の菌核から発生する細い茎で支えられています。菌核は通常基質に埋もれているため、菌核を調べない限り、このキノコをCollybiaの他の 2 種と区別することは困難です。このキノコの食用性は確認されていません。
分類と系統
この種は1928年にイタリアの菌類学者ジャコモ・ブレサドーラによってCollybia cirrhata var. cookeiとして科学文献に初めて記載されました。[3] 1935年の出版物で、Jean D. Arnoldは、いくつかのCollybia種の交配型を決定するために、一核分離株（単一の半数体核のみを持つ菌糸）を用いた一連の培養研究を報告しました。C . cirrhata var. cookeiとC. cirrataの雑種や2種間の菌糸融合を作出する試みはすべて失敗しました。この性的不和合性は、2つの分類群が別種であることを示しており、彼女は分類群を変種から種に昇格させ、 Collybia cookeiと名付けました。[4]この種は、1979年のJoanne Lennoxの出版物ではMicrocollybia cookeiとも呼ばれていましたが、 [5] Microcollybia属はその後Collybiaに組み込まれました。[6]マルセル・ボンとレジス・コートキュイッセは1988年の論文でこの種をCollybia tuberosaの変種とみなした。 [7] 2001年のリボソームDNA配列に基づく分子解析により、 C. cookeiはC. tuberosaおよびC. cirrhataと系統学的に関連しており、3種はCollybia属を構成する単系統群を形成していることが確認された。[2]
種小名 cookeiはイギリスの菌類学者モーデカイ・キュービット・クックにちなんで名付けられた。[8]
説明
若いキノコの傘はほぼ球形ですが、成熟するとすぐに凸型から平らになり、直径2～9mm（0.08～0.35インチ）になります。[9]傘の縁は若いうちは内側に巻かれていますが、成熟するにつれてまっすぐになります。[10]傘の色は白からクリーム色です。ひだは広く付生またはわずかに下降し、傘と似た色をしています。ひだの間隔はほぼ等しいかほぼ離れています。[11]白っぽい茎は幅が全体に等しく、通常は真っ直ぐではなく湾曲しており、長さ2～5cm（0.8～2.0インチ）、厚さ0.3～1.0mm（0.01～0.04インチ）です。[9]茎の表面の上部は、白い粉のようなもので覆われている場合があり、基部近くには細い毛があります。[10]茎は長さ6mm（0.24インチ）までの黄褐色の菌核から生じます。 [9]菌核の形状は、ほぼ球形からアーモンド形、不規則なものまでさまざまで、表面にはしわや穴があいていることがよくあります。[12]このキノコには独特の匂いや味はなく、食用かどうかは不明です。[10]
堆積物では、胞子の色は白色である。胞子は平滑で、楕円形から涙形[10]で、 無色（半透明）であり、アミロイド状ではなく、大きさは3.9–5.2×2.6–3.3 μmである。担子器（子実体中の胞子を持つ細胞）は4胞子で無色であり、大きさは16–20×4–5 μmである。担子器の基部にはクランプがある。鰓の縁（鬚状嚢胞子）にも面（側弯嚢胞子）にも嚢胞子はない。菌床組織における菌糸の配列は、規則的なものから絡み合ったものまで様々である。傘のクチクラはクチス（菌糸が表面とほぼ平行に配列する組織の一種）であり、直径約4–9 μmの隔壁を持つ菌糸によって形成される。菌糸にはクランプ結合部が存在する。菌核は、壁に黄色の色素を持つ菌糸で構成されており、断面は擬似実質（高等植物の実質に似た、密に絡み合った短細胞菌糸）のように見え、直径は5～10μmである。[9]
類似種
Collybia cookei は、 Collybia属の他の 2 種と混同される可能性が最も高い。どちらも外見が似ているため、この 3 種を区別するには、通常、茎の根元を掘り起こして、茎が埋め込まれている苔や残骸を取り除く必要がある。[8]野外では、C. tuberosa はC. cookeiと、リンゴの種に似た暗褐色の菌核で区別できる。 [11]顕微鏡を使用すると、2 つをより明確に区別できる。C . cookeiの菌核の菌糸は丸みを帯びているのに対し、C. tuberosaの菌核の菌糸は細長い。この特徴は、2 種の新鮮な材料と乾燥した材料の両方で明らかである。[13] C. cirrhata は菌核を生成しない。[10]
腐敗した子実体に生育する別のキノコにAsterophora lycoperdoidesがあるが、これは傘の表面に形成される粉状の茶色の無性胞子（厚膜胞子）によってC. cookeiとは区別される。 [14] Alexander H. Smithは、 C. cookeiと北米の種であるClitocybe sclerotoidea（当時はTricholoma sclerotoideumとして知られていた）[15]の外見が一般的に似ていることを指摘している。これはHelvella lacunosaに寄生する。[16]しかし、C. sclerotoideaはC. cookeiよりも大きく、傘の直径は最大3cm（1.2インチ）で、ひだの間隔はより広い。[15]
生息地と分布
C. cookeiの宿主キノコにはRussula ochroleuca (左) とMeripilus giganteus (右)が含まれます。
Collybia属のすべてのメンバーと同様に、C. cookei はRussula種、[9]、 Meripilus giganteus 種、[17]、およびInonotus hispidus 種などの、よく腐って黒くなったキノコの残骸で成長します。[18]子実体は、よく腐った木材[10]または肥沃な腐植土[8]で成長することもあります。子実体は散在したり、密集したり、グループで成長します。[9]スウェーデンの真鍮工場の近くで行われたフィールド調査では、重金属汚染はキノコの外観にほとんど影響を与えないことが明らかになりました。これは、部分的に分解された子実体の基質の金属濃度が、その下の表土よりも低いためである可能性があります。 [19]
Collybia cookeiはヨーロッパ、アジア（日本）、北アメリカに生息する。[9]ヨーロッパでの分布は北は北極圏とロフォーテン諸島まで広がる。[20]この種は北アメリカに広く分布している。[11]メキシコでは1998年に初めて報告された。[21]この菌類は山岳地帯と亜高山帯のポプラと針葉樹が優占する混合林に生息する。[8]オランダでは、この菌類は、オーク（ Quercus robur ）が植えられた道路脇（道路の端と隣接する壁、柵、または生け垣の間の土地）に関連する3つの腐生菌群集の1つを構成していた。道路脇は、C. cookeiの宿主であるキノコの Russula ochroleucaの生育にも役立った。[22]
参考文献
- ^ 「Collybia cookei (Bres.) JD Arnold 1935」。MycoBank。国際菌学会。 2010年12月19日閲覧。
- ^ ab Hughes KW、Petersen RH、Johnson JE、Moncalvo JE、Vilgalys R、Redhead SA、Thomas T、McGhee LL (2001)。「リボソームITSおよびLSU領域の配列に基づくCollybia s. str.のゲノム内系統発生」。菌類研究。105 ( 2): 164–72。doi :10.1017/S0953756200003415。
- ^ Bresadola G. (1928). Iconographia Mycologica . 第5巻. ミラノ. p. 206.
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外部リンク
- Index Fungorum のCollybia Cookei