| 冷水ベッド | |
|---|---|
| 地層範囲:イップルシアン(ワサッチアン) ~ | |
| タイプ | 形成 |
| 単位 | カムループスグループ |
| サブユニット | メリットとキルチェナ炭田 |
| オーバーレイ | ニコラグループ |
| 厚さ | 230メートル(750フィート) |
| 岩石学 | |
| 主要な | 泥岩 |
| 他の | 頁岩、凝灰岩、石炭 |
| 位置 | |
| 座標 | 北緯50°06′ 西経120°30′ / 北緯50.1° 西経120.5° / 50.1; -120.5 |
| おおよその古座標 | 北緯54°48′ 西経103°30′ / 北緯54.8° 西経103.5° / 54.8; -103.5 |
| 地域 | ブリティッシュコロンビア |
| 国 | |
| 範囲 | オカナガン高原 |
| タイプセクション | |
| 名前の由来 | コールドウォーター川 |
| 命名者 | ドーソン |
| 年の定義 | 1895 |
コールドウォーター層は、カナダのブリティッシュコロンビア州オカナガン高地の地質構造です。そこには、始新世のイップル期、またはNALMA分類ではワサッチアン期にまで遡る化石が保存されています。[1]
この地層は湖沼環境に堆積した泥岩、頁岩、凝灰岩で構成されており、多くの昆虫の化石や、不明の鳥類や植物の化石が発見されています。[2]
説明
コールドウォーター層は、オカナガン高地のコールドウォーター川に沿った断面に基づいてドーソン(1895)によって定義された。[3]層の厚さは230メートル(750フィート)に達し、[4]湖沼環境に堆積した泥岩、頁岩、凝灰岩で構成される。厚いテフラのU-Pb年代測定と、同じ層のサニディンのAr-Ar年代測定を組み合わせると、始新世前期の年代が得られた。テフラは昆虫を含む頁岩内に堆積した。[1]
気候
_MAT_and_(b)_MAP_estimates.png/500px-Early_Eocene_proxy_ensemble_data_from_fossil_localities_showing_(a)_MAT_and_(b)_MAP_estimates.png)
始新世初期、北アメリカ北部の大部分の気候は温暖で湿潤であり、年間平均気温(MAT)は20℃(68℉)にも達し、年間平均降水量(MAP)は100~150センチメートル(39~59インチ)、冬は霜が降りない穏やかな気候(最も寒い月の平均気温は5℃(41℉)以上)、そして広大な温帯林の生態系を支える気候条件であった。[5]
キルチェナ化石の産地は、前期始新世気候最適期(EECO)に相当する 51.5 ± 0.4 Ma のものとされ、ブリティッシュ コロンビア州オカナガン高原とワシントン州北部の前期始新世高地地域の中で最も暖かく、最も湿潤であったと再現されています。年間平均気温 (MAT) は、葉縁分析から 16.2 ± 2.1 °C (61.2 ± 3.8 °F) および 14.6 ± 4.8 °C (58.3 ± 8.6 °F) と推定されています。 45種の最も近い現生種の生物気候学的分析により、湿潤な中温気候であることが示されています(MAT 12.7~16.6 °C(54.9~61.9 °F)、寒冷月平均気温(CMMT)3.5~7.9 °C(38.3~46.2 °F)、平均年間降水量(MAP)は103~157センチメートル(41~62インチ)/年。葉の大きさの分析により、平均年間降水量は121 ± 39センチメートル(48 ± 15インチ)と推定されています。[6]
化石

(1890年のイラスト)

(1890 年のイラスト)

(1890年のイラスト)

(1890年のイラスト)

(1890 年のイラスト)
この層には、豊富な魚類、昆虫、植物の化石や、稀に軟体動物、貝類、鳥類の化石など、多種多様な化石が発見されている。[1]
フローラ
化石植物は、ペンハロウ(1908) [7]によってキルチェナ遺跡とその近くの冷水層から初めて報告され、マシューズら(2016)によって拡張された分類リストが提示されました。[6]
- シダ植物
- アゾラ[6]
- イチョウ
- イチョウ[6]
- マツ科植物
- モミ[6]
- アメントタクサス[6]を参照
- カロケドゥルス[6]
- ヒノキ[6]
- グリプトストロブス[6]
- ケテレリア[6]
- メタセコイア[6]
- トウヒ[6]
- マツ[6]
- ニセアカシア[6]
- セコイア[6]
- タキソジウム[6]
- トゥジャ[6]
- 津賀[6]
- 被子植物
- エイサー[6]
- 参照:アスクレピオス[6]
- †アルヌス・パルビフォリア[6]
- †シラカンバ[6]
- ノウゼンカズラ科[6]
- †カスタネオフィラム[6]
- †コンプトニア・コロンビアナ[6]
- コルヌス [6]
- コリロプシス[6]
- 双翅目ダニ[6]
- ディサントス[6]を参照
- †トチュウ[8]
- †トチュウ[8]
- cf.エクスバックランディア[6]
- ブナ[6]
- †フロリサンティア・キルケネンシス[9]
- トネリコ[6]
- ホベニア[6]
- †ジョフリー/ニシディウム[6]
- ニッサ[6]
- モンシロチョウ[6]
- †プラフケリア[6]
- cf.プテロカリア[6]
- ルス[6]
- 参照:ニワトコ[6]
- サッサフラス[6]
- テルンストロミア[6]
- 参照:ゴルドニア[6]
- ティリア[6]
- トロコデンドロン[6]
- †ニレ[7]
花粉分類群
軟体動物
マーク・ウィルソン(1987)は、分類学上の同定は行っていないものの、未確認の小型二枚貝がキルケナ無脊椎動物古生物群の構成要素であると指摘した。[10]
昆虫
ウィルソン (1987) が研究した昆虫化石によると、ビビオニダエ科が古昆虫相を支配しており、当時調査された標本の 28% を占めていた。化石の 13% は他の双翅目であり、昆虫の最大 41% にはまだ羽が付いていた。無脊椎動物の痕跡化石には、未記載の 2 種のトビケラ幼虫と、堆積物に残された穴や足跡が含まれていた。[10]
- ブラッタリア
- Diplopterinae indet. [11]
- 甲虫目
- cf. アマラ属[11]
- † Buprestis saxigena Scudder、1879 [12] [13]
- † Buprestis sepulta Scudder、1879 [12] [13]
- † Buprestis tertiaria Scudder, 1879 [12] [13]
- オサムシ科[11]
- †セルシオン?テリゲナ ・スカダー、1879年[12]
- ゾウムシ科[11]
- cf. Erotylidae indet. [11]
- †ネブリア・パレオメラス・ スカダー、1879 [12]
- オマリナエ科[11]
- パキメリナ属[6]
- スカラベ上科詳細[11]
- 皮膚ダニ
- Forficulina indet. [11]
- 双翅目
- プレシア・アングスティペニス[14]
- プレシア・カナデンシス[14]
- プレシア・ピクティペニス[15]
- ミセトフィリダ科 indet. [11]
- Pipunculidae(詳細)[11]
- Pipunculinae 詳細は不明[16]
- プレキナ科詳細[11]
- ハナアブ科[11]
- Tipulidae 詳細[11]
- 半翅目
- テルマトレクス・デファンクトゥス[15]
- アブラムシ科[11]
- オナガザル科(詳細)[11]
- ヒメヒナガザル科[11]
- Cydnidae(詳細)[11]
- Gerridae indet. [11]
- メギメニナ科詳細[11] [6]
- カメムシ科[11]を参照
- ハチ目
- エオスフェシウム・ナウマンニ[17]
- ハリクトゥス・サヴェニエイ[18]
- コマユバチ科[19]
- アリ科[11]
- ヒメバチ科[11]
- テンスレディニダ科 詳細[19]
- トリゴナリダエ科[19]
- スズメバチ科[11]
- メコプター
- 神経翅目
- ポリストエコタイト属[21]
- パレオサイコプス・ドッジオルム[22]
- パレオサイコプス・ダグラスエ[21]
- ウェスマエリウス・マテウェシ[23]
- 直翅目
- プロファランゴプシ科詳細[11]
- トビケラ類
- フウチョウ科詳細[11]
- Trichoptera indet. [11]
魚
- アミア属のウロコ[6]
- アミノゾン・ブレビピンネ[6]
鳥類
- 鳥類の羽毛[6] [24]
哺乳類
- 食虫哺乳類の歯[6]
相関関係

この層は、ブリティッシュコロンビア州のアレンビー層、カムループス層、ホースフライ頁岩、ドリフトウッドキャニオンサイトを含むオカナガン高地の始新世植物相、およびワシントン州のクロンダイク山層と相関している。 [5]さらに、ヌナブト準州のエルズミーア島のマーガレット層、アラスカ州のチカルーン層、ウィッシュボーン層、チャッカナット層、アイスバーグベイ層 とも相関している。これらはすべて同じ年代である。[5]コールドウォーター層の植物相は、ブリティッシュコロンビア州南東部のチューチュア層と相関している。[7]この層は、米国ワシントン州のスプリングブルック層、ケトルリバー層、オブライエンクリーク層とも相関している。[3]
参照
参考文献
- ^ abc 冷水層(Fossilworks.org)
- ^ Fossilworks .orgの Quilchena
- ^ ab Pearson, RC; Obradovich, D. (1977). 「ワシントン州北東部の始新世の岩石 - 放射年代と相関関係」。米国地質調査所紀要。1433 : 9–10。
- ^ Tribe, Selina (2004)。ブリティッシュコロンビア州南部の新生代排水史 - 博士論文。サイモンフレーザー大学。pp. 41、67、112。
- ^ abc West, Christopher K.; Greenwood, David R.; Reichgelt, Tammo; Lowe, Alexander J.; Vachon, Janelle M.; Basinger, James F. (2020)、「中緯度から高緯度にかけての北米北部における始新世初期の気候と生態系の古植物学的プロキシ」、Climate of the Past、16 (4): 1387, 1390–1391、Bibcode :2020CliPa..16.1387W、doi : 10.5194/cp-16-1387-2020 、 2020年9月5日取得
- ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn Mathewes, RW; Greenwood, DR; Archibald, SB (2016). 「ブリティッシュコロンビア州、始新世初期気候最適期におけるキルケナ植物群集の古環境」(PDF) . Canadian Journal of Earth Sciences . 53 (6): 574–590. Bibcode :2016CaJES..53..574M. doi :10.1139/cjes-2015-0163. 1807/71979 .
- ^ abcd Greenwood, David R.; Pigg, Kathleen B.; Basinger, James F.; DeVore, Melanie L. (2015). 「カナダのブリティッシュコロンビア州と米国のワシントン州のオカナガン高地における始新世初期の植物相に関する古植物学的研究のレビュー」Canadian Journal of Earth Sciences : 15, 18–19.
- ^ ab Call, VB; Dilcher, DL (1997). 「 北米におけるトチュウ(トチュウ科)の化石記録」. American Journal of Botany . 84 (6): 798–814. doi :10.2307/2445816. JSTOR 2445816. PMID 21708632. S2CID 20464075.
- ^ Manchester, S. R (1992). 「 北米西部の始新世および漸新世に生息した絶滅したアオイ科植物属Florissantiaの花、果実、花粉」。American Journal of Botany . 79 (9): 996–1008. doi :10.1002/j.1537-2197.1992.tb13689.x.
- ^ ab Wilson, M. (1987). 「始新世湖沼堆積物中の魚類化石の源としての捕食」PALAIOS . 2 (5): 497–500. Bibcode :1987Palai...2..497W. doi :10.2307/3514620. JSTOR 3514620.
- ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz Archibald, SB; Mathewes, RW (2000). 「ブリティッシュコロンビア州キルチェナの初期始新世の昆虫とその古気候学的意味」. Canadian Journal of Zoology . 78 (8): 1441–1462. doi :10.1139/z00-070.
- ^ abcde Scudder, S. H (1879). 「付録 A. 1877 年にブリティッシュ コロンビア州内陸部で GM Dawson 氏が収集した化石昆虫」。カナダ地質調査所、 1877 年から1878 年までの進捗状況報告書: 175 ~ 185 ページ。
- ^ abc Scudder, S. H (1895). 「カナダの化石昆虫、多足動物、クモ形類、第 2巻。カナダでこれまでに化石が発見された甲虫類」。カナダ地質調査所、カナダ古生物学への貢献。2 : 5–26。
- ^ ab Rice, HM A (1959). 「ブリティッシュコロンビア産の双翅目ハエトリグモの化石」カナダ地質調査所紀要. 55 : 1–36.
- ^ ab Handlirsch, A (1910). 「カナダの化石昆虫。5. ブリティッシュコロンビア州南部内陸部の第三紀湖沼堆積物から採取された昆虫、ローレンス・M・ランベ氏が収集」。カナダ古生物学への貢献。2 : 93–129。
- ^ Archibald, SB; Kehlmaier, C.; Mathewes, RW (2014). 「北米西部オカナガン高原に生息する始新世初期の大きな頭を持つハエ(双翅目:アシナガバチ科)の発見」.カナダ昆虫学者. 146 (4): 429–443. doi :10.4039/tce.2013.79. S2CID 55738600.
- ^ Pulawski, WJ; Rasnitsyn, AP; Brothers, DJ; Archibald, SB (2000)。「Angarosphecinae の新属:モンゴルの前期白亜紀のCretospheciumとカナダの前期始新世の Eosphecium (膜翅目: Sphecidae)」。Journal of Hymenoptera Research。9 : 34–40。
- ^ Engel, MS; Archibald, SB (2003). 「ブリティッシュコロンビア州キルチェナ産の始新世初期のハチ(膜翅目:ハチ科)". The Canadian Entomologist . 135 : 63–69. doi :10.4039/n02-030. hdl : 1808/16473 . S2CID 54053341.
- ^ abc Archibald, SB; Rasnitsyn, AP; Brothers, DJ; Mathewes, RW (2018). 「膜翅目の近代化:北米西部オカナガン高地の始新世初期におけるアリ、ハチ、スズメバチ、ハバチ」.カナダ昆虫学者. 150 (2): 250–257. doi :10.4039/tce.2017.59. S2CID 90017208.
- ^ ab Archibald, SB; Mathewes, RW; Greenwood, DR (2013). 「始新世におけるパノルポイドスコーピオンフライ科の多様性の頂点」. Journal of Paleontology . 87 (4): 677–695. Bibcode :2013JPal...87..677A. doi :10.1666/12-129. S2CID 88292018.
- ^ ab Archibald, SB; Makarkin, VN (2006). 「第三紀の巨大クサカゲロウ(脈翅目:Polystoechotidae):北米西部およびデンマーク産の新分類群の改訂と説明」Journal of Systematic Palaeontology . 4 (2): 119–155. Bibcode :2006JSPal...4..119A. doi :10.1017/S1477201906001817. S2CID 55970660.
- ^ Makarkin, VN; Archibald, SB (2003). 「Palaeopsychops Andersen 属の科的類似性とカナダのブリティッシュコロンビア州における前期始新世の新種 (Neuroptera: Polystoechotidae) の記述」アメリカ昆虫学会誌96 (3): 171–180. doi : 10.1603 /0013-8746(2003)096[0171:FAOTGP]2.0.CO;2 . S2CID 84362010.
- ^ Makarkin, VN; Archibald, SB; Oswald, JD (2003). 「北米西部産、始新世前期の新種の茶色いクサカゲロウ(脈翅目:ヘメロビイダエ)の発見」カナダ昆虫学者。135 (5): 637–653. doi :10.4039/n02-122. S2CID 53479449.
- ^ Mayr, G.; Archibald, SB; Kaiser, GW; Mathewes, RW (2019). 「オカナガン高地、ブリティッシュコロンビア州 (カナダ) およびワシントン州 (米国) の初期始新世 (イップス期) の鳥類」. Canadian Journal of Earth Sciences . 56 (8): 803–813. Bibcode :2019CaJES..56..803M. doi :10.1139/cjes-2018-0267. S2CID 135271937.
