| パルメット | |
|---|---|
| サバルパルメット | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 単子葉植物 |
| クレード: | ツユクサ科 |
| 注文: | アレカレス |
| 家族: | ヤシ科 |
| 亜科: | コリフォイデア科 |
| 部族: | サバレア |
| 属: | サバル・ アダンス[1] |
| タイプ種 | |
| サバル・アダンソニー ゲールズ[2]
| |
| 同義語[3] | |
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サバルは新世界のヤシ(または扇状ヤシ)の属です。現在、サバルには17の種が認められており、その中には1つの交雑種も含まれています。 [4]
分布
この種は、アメリカ南東部のメキシコ湾岸/南大西洋諸州から南のカリブ海、メキシコ、中央アメリカを経てコロンビアやベネズエラに至るアメリカ大陸の亜熱帯および熱帯地域に自生しています。
説明
この属の植物は、通常、扇状の構造をした裸の非武装の葉柄から生じる葉で識別されます。この属の植物はすべて、葉身まで伸びる肋骨(または中肋)を持っています。この中肋の長さはさまざまで、この多様性により、サバル属の特定の種の葉身は、強く湾曲しているか強く肋骨状になっている( Sabal palmettoやSabal etoniaなど)、または弱く湾曲していて(ほぼ平ら)、弱く肋骨状になっている( Sabal minorなど)のです。他の多くのヤシと同様に、サバルの果実は核果で、成熟すると通常、緑色から黒色に変わります。
分類
サバルという名前は、18世紀にミシェル・アダンソンによってこのグループのメンバーに初めて付けられました。 [5]この属に関連付けられていた以前の名前には、コリファ、チャマエロプス、ラピスなどがあります。[6] [5]このセクションでは、サバル属内で行われた重要な系統学的研究に焦点を当てています。
1990年、スコット・ゾナはサバルの種の関係を分析するために使用した主要な形態学的および解剖学的特徴の概要を説明しました。この特徴の分析を通じて、ゾナはサバルの15種の進化的関係を示す系統図を作成しました。[6]系統図内の種の分布に基づき、ゾナは4つの異なる系統群を認識しました。[6]彼の研究内の系統群には、(系統群1)Sabal minor、(系統群2)Sabal bermudana、Sabal palmetto、Sabal miamiensis、およびSabal etonia、(系統群3)Sabal maritima、Sabal domingensis、Sabal causiarum、Sabal maurittiformis、Sabal yapa、Sabal mexicana、およびSabal guatemalensis、(系統群4)Sabal uresana、Sabal rosei、およびSabal pumosが含まれます。[6]これらの系統群は地理的分布と密接に関連している。[6]系統群3に属する種のほとんどは、大アンティル諸島とメキシコ南部に生息しており、大アンティル諸島に生息する種は、メキシコ南部に生息する種よりも互いに近縁である。[6]系統群4もメキシコに生息しているが、これらの種は西海岸に生息し、メキシコ南部の種とは地理的に離れている。[6]残りの2つの系統群、系統群1と系統群2は主に米国南東部に生息しているが、S. palmettoとS. minorはキューバとバハマ(S. palmetto)およびメキシコ北部(S. minor)でも知られている。 [6] Sabal bermudanaはバミューダでのみ知られている。[6]
2016年にヘイドゥク、トラップネル、バレット、リーベンス・マックは、サバル属の15種の分子(核、プラスチドなど)データを分析した新たな研究を行った。 [ 7]この研究ではプラスチドと核の配列データを組み込み、これらを組み合わせてサバル属の種間の関連性を推定した。 [7]研究の結果、種の関係はゾナの系統樹の分布とは異なることがわかった。[6] [7]この研究の枠組みの中で、ゾナの結果とこの研究の主な違いは、サバルの系統発生全体にわたってこれらの種を分割および統合する「クレード4」(サバル・ウレサナ、サバル・ロゼイ、サバル・プモス)の配置である。 [ 6 ] [ 7 ]ゾナによって特定されたクレードの中で最大の「クレード3」は、複数のクレードに分割されているため、大幅に混乱している。[6] [7] Sabal causiarumとS. domingensisは姉妹種としての関係を維持しているが、 S. maritimaとS. roseiも含まれる系統群に含まれている。[6] [7]これら2つの研究間の配置の混乱にもかかわらず、「系統群1」と「系統群2」の全体的な整合性は、分子データから確立された系統群と一致している。[7] [6]
種
先史時代の分類群
この属の絶滅種には以下のものがある: [11]
- † Sabal bigbendense Manchester et al. 2010年
- †サバル・ブラックネレンセ (チャンドラー) 舞[12]
- †サバル・グレイアナ・ ブラウン 1962
- †サバル インペリア リス ブラウン 1962
- †サバル・ジェンキンシー (リード & チャンドラー) マンチェスター 1994 [12]
- †サバル・ラマノニス
- †サバル・ラフィフォリア
この属の植物は白亜紀後期から第四紀(6600万年前から1万2000年前)にかけて生息していた。化石は米国のほか、ヨーロッパ(イタリア、スイス、ドイツ、ギリシャ、スロバキア、英国、フランス)や日本でも発見されている。[11]サバル・ラマノニスの葉の化石は、スロバキア南部のルチェネツの町の近くで、前期中新世の流紋岩 凝灰岩から発見されている。[13]火山岩の中にあった2700万年前のサバル・ラマノニスとサバル・ラフィフォリアの葉の化石は、ギリシャの西トラキアのエヴロス地方で発見されている。 [14]
以前はサバル
- Serenoa repens ( W.Bartram ) Small ( S. serrulata (Michx.) Nutt. ex Schult. & Schult.f. として) [10]
エコロジー
サバル属の植物は、数種の鳥類(ミムス・ポリグロットス、ツグミ、コガネムシ、カラス、オッシフラグスなど)や、Caryobruchus [15]や膜翅目の様々な種などの昆虫の食料源として利用されている。アメリカクロクマ(Ursus americanus)やアライグマ(Procyon lotor)も、サバル属の様々な種の果実を食べることが知られている。サバルパルメットには、葉の基部にのみ生える独自の地衣類、Arthonia rubrocincta [16]があることが記録されている。ヨーロッパでは、外来種のチョウ目植物Paysandisia archonが顕著な害虫となっており、その幼虫がサバル属の栽培種の一部を餌とすることが知られている。
用途
樹木性種は、自然林から都市景観に移植されることが多く、成長が遅いため苗床で育てられることはまれです。いくつかの種は観賞用植物として栽培されており、いくつかの種は比較的耐寒性があるため、他のほとんどのヤシよりも北の地域で栽培できます。サバル パルメットの中央の芽は食用で、調理すると「沼地のキャベツ」として知られています。成熟した葉は、茅葺き屋根、麦わら帽子、織りマットとして使用されます。
参考文献
- ^ ミシェル・アダンソン(1763)。ファミール・デ・プラント。 2 (フランス語)。シェ・ヴァンサン。 495、599ページ。
- ^ 「サバル・アダンス」.トロピコ。ミズーリ植物園。2009 年10 月 16 日に取得。
- ^ 「Sabal Adans」。遺伝資源情報ネットワーク。米国農務省。2004年10月15日。2009年8月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。2010年4月12日閲覧。
- ^ ab Griffith, M. Patrick; De Freitas, John; Barros, Michelle; Noblick, Larry R. (2017). 「Sabal antillensis (ヤシ科): リーワードアンティル諸島産の新パルメット種」. Phytotaxa . 303 : 56–64. doi : 10.11646/phytotaxa.303.1.4 .
- ^ ab ランプ、ポール F.; ティエン、レナード B. (1995)。「ミシシッピ渓谷におけるサバルマイナーの分類学上の歴史と再検討」。プリンシペス。39 ( 2): 77–83。
- ^ abcdefghijklmn ゾナ、スコット (1990)。 「サバル(ヤニ科:コリフォイダ科)の論文」。アリソ。12 (4): 583–666。土井:10.5642/aliso.19901204.02。
- ^ abcdefg Heyduk, Karolina; Trapnell, Dorset W.; Barrett, Craig F.; Leebens-Mack, Jim (2015年5月13日). 「標的配列キャプチャを用いたSabal属(ヤシ科)の種関係の系統ゲノム解析」. Biological Journal of the Linnean Society . 117 (1): 106–120. doi : 10.1111/bij.12551 . ISSN 0024-4066.
- ^ ab グリフィス、M. パトリック;クーレン、クイリン。ミシェル・バロス。ラリー R. ノブリック (2019)。 「サバル・ロギーディアナ(ヤシ科)、ボネール島の絶滅危惧種、ヤシの固有種」。フィトタキサ。420 : 095–102。土井:10.11646/phytotaxa.420.2.1。S2CID 208559842。
- ^ “サバル・アダンスの下位分類群”.トロピコ。ミズーリ植物園。2009 年10 月 16 日に取得。
- ^ ab 「GRIN 種の記録 サバル」遺伝資源情報ネットワーク米国農務省。 2015年9月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。2010年7月7日閲覧。
- ^ ab 古生物学データベース
- ^ ab マンチェスター、スティーブン R. (1994)。「オレゴン州クラルノ層中期始新世ナッツ層植物相の果実と種子」。Palaeontographica Americana 58 : 1–205。
- ^ ヴォイツコ、ラスチスラフ (2016 年 10 月 21 日)。 「Miocénna flóra z lokalít Kalonda a Mučín」[カロンダとムチン地方の中新世の植物相]。Acta Geologica Slovaca (スロバキア語)。1 (1):65~70。ISSN 1338-0044。 2023 年 10 月 17 日のオリジナルからアーカイブ。2019 年7 月 8 日に取得。
- ^ Velitzelos , Dimitrios; Bouchal, Johannes M.; Denk, Thomas (2014). 「ギリシャの新生代の植物相と植生のレビュー」。古植物学と花粉学のレビュー。204 : 56–117。Bibcode :2014RPaPa.204...56V。doi :10.1016/j.revpalbo.2014.02.006 。
- ^ i モンティス、ビクトル・サルト;アギラール、ルイス。サイズ・アルダナス、マリエンツァ。ベンチュラ、ダニエル。マルティ、メルセ (2005 年 6 月)。 「カストニ科のヤシ穿孔虫、ペイサンディシア・アルコンの卵の形態比較(Burmeister、1880)(鱗翅目:カストニ科)」。体系化と生物多様性。3 (2): 179–201。Bibcode :2005SyBio...3..179I。土井:10.1017/S1477200005001635。ISSN 1477-2000。S2CID 85748924。
- ^ Grube, Martin; Lucking , Robert; Umana-Tenorio, Loengrin (2004 年 9 月)。「コスタリカ産の Arthonia (子嚢菌門: Arthoniaceae) の新属新種」。Mycologia。96 ( 5 ) : 1159–1162。doi : 10.2307 /3762099。ISSN 0027-5514。JSTOR 3762099。PMID 21148936 。
外部リンク
- フェアチャイルド熱帯植物園のサバルの画像
- スキャンパルムのサバル
