遺伝子
遺伝子の数
以下は、ヒト染色体16の遺伝子数の推定値の一部です。研究者によってゲノム注釈の手法が異なるため、各染色体上の遺伝子数の予測値は異なります（技術的な詳細については、遺伝子予測を参照してください）。さまざまなプロジェクトの中で、共同コンセンサスコーディング配列プロジェクト（CCDS）は非常に保守的な戦略を採用しています。そのため、CCDSの遺伝子数予測は、ヒトタンパク質コード遺伝子の総数の下限を表しています。[ 4 ]
遺伝子リスト
以下は、ヒト16番染色体上の遺伝子の一部リストです。完全なリストについては、右側の情報ボックスにあるリンクをご覧ください。
細胞遺伝学的バンド
ヒト16番染色体のGバンド図（解像度850 bp/s）。この図におけるバンドの長さは、塩基対の長さに比例します。このタイプの図は、一般的にゲノムブラウザ（例：
Ensembl、
UCSCゲノムブラウザ）で使用されています。
参考文献
- 1 2 "検索結果 - 16 [ CHR ] AND "Homo sapiens" [生物] AND ("has ccds" [プロパティ] AND alive [ prop ] ) - 遺伝子" . NCBI . CCDS Release 20 for Homo sapiens . 2016-09-08 . 2017-05-28取得.
- ↑トム・ストラチャン、アンドリュー・リード（2010年4月2日）。ヒト分子遺伝学。ガーランド・サイエンス。45ページ。ISBN 978-1-136-84407-2。
- 1 2ゲノム装飾ページ、NCBI。 ホモ・サピエンスのイデオグラムデータ（850 bps、アセンブリGRCh38.p3）。最終更新日 2014-06-03。2017-04-26 取得。
- ↑ Pertea M、Salzberg SL (2010)。「ニワトリとブドウの間：ヒト遺伝子の数の推定」。Genome Biol . 11 (5): 206. doi : 10.1186/gb-2010-11-5-206 . PMC 2898077 . PMID 20441615 .
- ↑ 「染色体16の統計とダウンロード」。HUGO遺伝子命名委員会。2017年5月12日。2017年8月18日のオリジナルからアーカイブ。 2017年5月19日取得。
- ↑ 「染色体16：染色体概要 - ヒト」。Ensemblリリース88。 2017年3月29日。 2017年5月19日取得。
- ↑ 「ヒト染色体16：エントリ、遺伝子名、およびMIMへの相互参照」。UniProt 。2018年2月28日。2018年3月16日取得。
- ↑ "検索結果 - 16 [ CHR ] AND "Homo sapiens" [生物] AND ("genetype protein coding" [プロパティ] AND alive [ prop ] ) - 遺伝子" . NCBI . 2017-05-19 . 2017-05-20に取得.
- ↑ "検索結果 - 16 [ CHR ] AND "Homo sapiens" [ Organism ] AND ( ("genetype miscrna" [ Properties ] OR "genetype ncrna" [ Properties ] OR "genetype rrna" [ Properties ] OR "genetype trna" [ Properties ] OR "genetype scrna" [ Properties ] OR "genetype snrna" [ Properties ] OR "genetype snorna" [ Properties ] ) NOT "genetype protein coding" [ Properties ] AND alive [ prop ] ) - Gene" . NCBI . 2017-05-19 . 2017-05-20に取得.
- ↑ "検索結果 - 16 [ CHR ] AND "Homo sapiens" [生物] AND ("genetype pseudo" [プロパティ] AND alive [ prop ] ) - 遺伝子" . NCBI . 2017-05-19 . 2017-05-20に取得.
- ↑ Maillard, AM (2014年11月25日). 「16p11.2遺伝子座は自閉症、統合失調症、肥満に共通する脳構造を調節する」 . Molecular Psychiatry . 20 (1): 140– 147. doi : 10.1038/mp.2014.145 . PMC 4320286 . PMID 25421402 .
- ↑ Richter, M (2018年2月21日). "TAOK2活性の変化はRhoAシグナル伝達を介して自閉症関連の神経発達異常および認知異常を引き起こす" . Molecular Psychiatry . 24 (9): 1329– 1350. doi : 10.1038/s41380-018-0025-5 . PMC 6756231 . PMID 29467497 .
- ↑ゲノム装飾ページ、NCBI。ホモ・サピエンスのイデオグラムデータ（400 bps、アセンブリGRCh38.p3）。最終更新日：2014年3月4日。2017年4月26日取得。
- ↑ゲノム装飾ページ、NCBI。 ホモ・サピエンスのイデオグラムデータ（550 bps、アセンブリGRCh38.p3）。最終更新日：2015年8月11日。2017年4月26日取得。
- ↑国際ヒト細胞遺伝学命名法常設委員会（2013年）。ISCN 2013：ヒト細胞遺伝学命名法の国際システム（2013年）。Karger Medical and Scientific Publishers。ISBN 978-3-318-02253-7。
- ↑ Sethakulvichai, W.; Manitpornsut, S.; Wiboonrat, M.; Lilakiatsakun, W.; Assawamakin, A.; Tongsima, S. (2012). "ヒト染色体画像のバンドレベル解像度の推定". 2012年第9回国際コンピュータサイエンス・ソフトウェア工学会議（JCSSE） . pp. 276–282 . doi : 10.1109/JCSSE.2012.6261965 . ISBN 978-1-4673-1921-8. S2CID 16666470 .
- ↑ゲノム装飾ページ、NCBI。 ホモ・サピエンスのイデオグラムデータ（850 bps、アセンブリGRCh38.p3）。最終更新日：2014年6月3日。2017年4月26日取得。
- ↑ " p ": 短い腕; " q ": 長い腕。
- ↑細胞遺伝学的バンドの命名法については、記事locusを参照してください。
- 1 2これらの値 (ISCN 開始/終了) は、ISCN ブック「ヒト細胞遺伝学命名法の国際システム (2013)」のバンド/イデオグラムの長さに基づいています。任意単位。
- ↑ gpos : Gバンド染色で陽性に染色される領域。一般的にATリッチで遺伝子が少ない。gneg : Gバンド染色で陰性に染色される領域。一般的にCGリッチで遺伝子が多い。acenセントロメア。var :可変領域。stalk :ストーク。
- Gilbert F (1999). "疾患遺伝子と染色体：ヒトゲノムの疾患マップ。染色体16". Genet Test . 3 (2): 243–54 . doi : 10.1089/gte.1999.3.243 . PMID 10464676 .
- Martin J, et al. (2004). "重複に富むヒト染色体16の配列と解析" (PDF) . Nature . 432 (7020): 988–94 . Bibcode : 2004Natur.432..988M . doi : 10.1038/nature03187 . PMID 15616553 . S2CID 4362044 .
- Miller, David T; Nasir, Ramzi; Sobeih, Magdi M; Shen, Yiping; Wu, Bai-Lin; Hanson, Ellen (2011-10-27). "16p11.2 反復性微小欠失" . 16p11.2 微小欠失. ワシントン大学シアトル校. PMID 20301775 . NBK11167. アダムMP、エバーマン DB、ミルザー GM、パゴン RA、ウォレス SE、ビーン LJH、グリップ KW、雨宮 A (1993)。パゴン RA、バード TD、ドーラン CR他（編）。GeneReviews [インターネット]。ワシントン州シアトル: ワシントン大学シアトル。PMID 20301295。
- http://omim.org/search?index=geneMap&search=16p13.3
外部リンク
- 米国国立衛生研究所。「染色体16」。Genetics Home Reference。2004年8月3日のオリジナルからアーカイブ済み。 2017年5月6日取得。
- 「染色体16」。ヒトゲノムプロジェクト情報アーカイブ1990～2003年。2017年5月6日取得。
