ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| ポル3K |
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| 識別子 |
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| エイリアス | POLR3K、C11、C11-RNP3、RPC10、RPC11、RPC12.5、My010、ポリメラーゼ（RNA）IIIサブユニットK、RNAポリメラーゼIIIサブユニットK、HLD21 |
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| 外部ID | オミム：606007; MGI : 1914255;ホモロジーン: 5610;ジーンカード：POLR3K; OMA :POLR3K - オルソログ |
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| 遺伝子の位置（マウス） |
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 | | クロ。 | 染色体2（マウス）[2] |
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| | バンド | 2|2 H4 | 始める | 181,506,130 bp [2] |
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| 終わり | 181,512,623 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| トップの表現 | - 横行結腸粘膜
- 前頭前皮質
- 生殖腺
- 上腕二頭筋
- 胸郭横隔膜
- 上腕二頭筋の骨格筋組織
- 腹直筋の骨格筋組織
- 単球
- 前帯状皮質
- 顆粒球
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| | トップの表現 | - 毛様体
- 網膜色素上皮
- 虹彩
- 内側神経節隆起
- 耳板
- 腹壁
- 上顎突出
- 下顎突出
- 原始的な線
- 尿路上皮
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- 核酸結合
- DNA指向性5'-3' RNAポリメラーゼ活性
- 亜鉛イオン結合
- 金属イオン結合
- RNAポリメラーゼIII活性
| | 細胞成分 |
- RNAポリメラーゼIII複合体
- 細胞質
- 核小体
- 核
- 核質
| | 生物学的プロセス |
- 免疫システムのプロセス
- ウイルスに対する防御反応
- 転写、DNAテンプレート
- RNAポリメラーゼIIIによる転写
- 先天性免疫反応
- RNAポリメラーゼIII転写の終結
- tRNA 3'トレーラー切断
- I型インターフェロン産生の正の調節
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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DNA指向性RNAポリメラーゼIIIサブユニットRPC10は、ヒトではPOLR3K遺伝子によってコードされる酵素である。[5] [6] [7]
この遺伝子は、真核生物における転移RNAと小型リボソームRNAの合成を担うポリメラーゼであるRNAポリメラーゼIIIの小型必須サブユニットをコードします。
このサブユニットのカルボキシ末端ドメインは、RNAポリメラーゼII伸長因子のカルボキシ末端ドメインと高い配列類似性を共有しています。この配列の類似性は、このサブユニットが転写中の適切な一時停止と終了に必要であることを示す機能研究によって裏付けられています。[7]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000161980 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000038628 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Chedin S、Riva M、Schultz P、Sentenac A、Carles C (1999 年 1 月)。「RNA ポリメラーゼ III の RNA 切断活性は必須の TFIIS 様サブユニットによって媒介され、転写終結に重要である」。Genes Dev . 12 (24): 3857–71. doi :10.1101/gad.12.24.3857. PMC 317263. PMID 9869639 。
- ^ Spakovskii GV、Lebedenko EN (1999年3月)。「ヒトRNAポリメラーゼIIIの最小の特異的サブユニットであるhRPC11の分子同定と特性」。Bioorg Khim。24 ( 11 ):877–80。PMID 10079944 。
- ^ ab 「Entrez Gene: POLR3K ポリメラーゼ (RNA) III (DNA 指向) ポリペプチド K、12.3 kDa」。
さらに読む
- Jang KL、Collins MK、Latchman DS (1992)。「ヒト免疫不全ウイルスの tat タンパク質は、細胞転写因子 TFIIIC の活性を高めることによって、ヒト Alu 反復配列の転写を増加させる」。J . Acquir. Immune Defic. Syndr . 5 (11): 1142–7。PMID 1403646。
- Flint J、Thomas K、Micklem G、et al. (1997)。「ヒトテロメア領域における染色体構造と機能の関係」。Nat . Genet . 15 (3): 252–7. doi :10.1038/ng0397-252. PMID 9054936. S2CID 20630444.
- Daniels RJ、Peden JF、Lloyd C、他 (2001)。「ヒト染色体16の短腕末端2Mbの完全注釈付き配列、構造および病理学」。Hum . Mol. Genet . 10 (4): 339–52. doi : 10.1093/hmg/10.4.339 . PMID 11157797。
- Hu P、Wu S、Sun Y、他 (2002)。「ヒトRNAポリメラーゼIIIの特性解析により、Saccharomyces cerevisiae RNAポリメラーゼIIIサブユニットの相同遺伝子が特定される」。Mol . Cell. Biol . 22 (22): 8044–55. doi :10.1128/MCB.22.22.8044-8055.2002. PMC 134740. PMID 12391170 。
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
- Martin J 、 Han C、Gordon LA、他 (2005)。「重複の多いヒト染色体 16 の配列と分析」。Nature . 432 ( 7020 ): 988–94。Bibcode :2004Natur.432..988M。doi : 10.1038/nature03187。PMID 15616553。
- De Gobbi M、Viprakasit V、Hughes JR 、他 (2006)。「調節性 SNP が新しい転写プロモーターを作り出し、ヒトの遺伝病を引き起こす」。Science。312 ( 5777 ): 1215–7。Bibcode : 2006Sci ... 312.1215D。doi : 10.1126/science.1126431。PMID 16728641。S2CID 16044469 。
- Johnson SS、Zhang C、Fromm J、et al. (2007)。「哺乳類の Maf1 は、3 つの核 RNA ポリメラーゼすべてによる転写の負の調節因子である」。Mol . Cell . 26 (3): 367–79. doi : 10.1016/j.molcel.2007.03.021 . PMID 17499043。
