ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| CMTM2 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | CMTM2、CKLFSF2、CKLFのようなMARVEL膜貫通ドメインを含む2 |
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| 外部ID | オミム：607885; MGI : 2447311;ホモロジーン: 88915;ジーンカード：CMTM2; OMA :CMTM2 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置（マウス） |
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 | | クロ。 | 染色体8（マウス）[2] |
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| | バンド | 8|8 D3 | 始める | 105,048,862 bp [2] |
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| 終わり | 105,057,396 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| | トップの表現 | - 精細管
- 精子細胞
- 精母細胞
- 一次卵母細胞
- 二次卵母細胞
- 受精卵
- 副腎
- 膵臓
- 筋肉組織
- ランゲルハンス島
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 | | | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- 走化性
- シグナル伝達受容体の活性の調節
- シグナル伝達
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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CKLF 様 MARVEL 膜貫通ドメイン含有タンパク質 2 (CMTM2) は、以前はケモカイン様因子スーパーファミリー 2 (CKLFSF2) と呼ばれ、CKLF 様 MARVEL 膜貫通ドメイン含有ファミリー(CMTM) タンパク質のメンバーです。ヒトでは、16番染色体の長腕 (q 腕)のバンド22に位置するCMTM2 遺伝子によってコード化されています。[5] [6] CMTM2 タンパク質は、骨髄およびさまざまな循環血球で発現しています。[7]また、精巣組織でも高度に発現しています。[8] CMTM2遺伝子および CMTM2 タンパク質は、精巣の発達に重要な役割を果たす可能性が示唆されています。[6]
研究により、患者の肝細胞癌組織中のCMTM2タンパク質のレベルは、正常肝組織中よりも低いことが分かっています。 [7] CMTM2タンパク質レベルは、より悪性度の高い病理を示し、したがって予後が悪い可能性のある肝細胞癌組織でも低かったです。[8]最後に、培養された肝細胞腫瘍細胞におけるCMTM2タンパク質の強制的な過剰発現は、それらの浸潤性と移動を阻害しました。[8]これらの知見は、CMTM2タンパク質が肝細胞癌の発生および/または進行を抑制し、したがってCMTM2遺伝子がこの癌の腫瘍抑制因子として作用することを示唆しています。[7] [8] linitis plastica胃癌（すなわち、びまん型胃癌または胃のびまん型腺癌とも呼ばれる胃癌の一種）組織中のCMTM2レベルが高い患者は、linitis plastica組織中のCMTM2レベルが低い患者よりも予後が良好でした。[9]また、CMTM2遺伝子は、腫瘍の再発や癌の神経周囲浸潤を起こさなかった患者の唾液腺 腺様嚢胞癌組織で、腺様嚢胞癌組織がこれらの合併症を発症した患者におけるこの遺伝子の発現と比較して、より高度に発現していることがわかっています。[10]これらの知見は、 CMTM2遺伝子が肝細胞癌だけでなく、粘膜形成性粘膜炎や唾液腺腺様嚢胞癌においても腫瘍抑制因子として機能する可能性があることを示唆しています。これらの知見を確認し、CMTM2 タンパク質がこれら 3 つの癌の重症度のマーカーとして、および/または治療のための治療標的として機能できるかどうかを判断するには、さらなる研究が必要です。[7] [9] [10]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000140932 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000035785 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Duan HJ、Li XY、Liu C、 Deng XL（2020年4月）。「自己免疫疾患におけるケモカイン様 因子様MARVEL膜貫通ドメイン含有ファミリー」。中国医学雑誌。133 （8）：951–958。doi ：10.1097/CM9.00000000000000747。PMC 7176445。PMID 32195671。
- ^ ab 「Entrez Gene: CMTM2 CKLF 様 MARVEL 膜貫通ドメイン 2 を含む」。
- ^ abcd Wu J, Li L, Wu S, Xu B (2020年8月). 「CMTMファミリータンパク質1-8：がんの生物学的プロセスにおける役割と潜在的な臨床価値」. Cancer Biology & Medicine . 17 (3): 528–542. doi :10.20892/j.issn.2095-3941.2020.0032. PMC 7476098. PMID 32944388 .
- ^ abcd Li M, Luo F, Tian X, Yin S, Zhou L, Zheng S (2020). 「肝細胞癌におけるケモカイン様因子様MARVEL膜貫通ドメイン含有ファミリー：最新の進歩」。Frontiers in Oncology . 10 : 595973. doi : 10.3389/fonc.2020.595973 . PMC 7691587 . PMID 33282744.
- ^ ab Iyer P、Moslim M、Farma JM、 Denlinger CS (2020)。「びまん性胃がん：疾患の組織学的、分子的、遺伝学的根拠」。Translational Gastroenterology and Hepatology。5：52。doi ： 10.21037 / tgh.2020.01.02。PMC 7530323。PMID 33073047。
- ^ ab Mays AC、Feng X、Browne JD、Sullivan CA（2016 年8月）。「転移性唾液腺様嚢胞癌におけるケモカインおよびケモカイン受容体プロファイル」。抗癌研究。36 （ 8 ）：4013–8。PMID 27466507。
さらに読む
- Liu G、Xin ZC、Chen L、Tian L、Yuan YM 、 Song WD、他 (2007 年 3 月)。「ヒト精子形成における CKLFSF2 の発現と局在」。Asian Journal of Andrology。9 ( 2): 189–198。doi : 10.1111/ j.1745-7262.2007.00249.x。PMID 17334588 。
- Shi S、Rui M、Han W、Wang Y、Qiu X、Ding P、他 (2005 年 8 月)。「CKLFSF2 は精巣で高度に発現し、精細管に分泌される可能性がある」。国際生化学・細胞生物学誌。37 (8): 1633–1640。doi :10.1016/ j.biocel.2004.04.028。PMID 15896670 。
- Xu M、Yang S、Gao Y、Shi S、Ma D (2005 年 6 月)。「CKLFSF2 遺伝子の機能プロモーター領域は、上流の CKLFSF1 遺伝子の最後のイントロン/エクソン領域に位置している」。国際生化学・細胞生物学ジャーナル。37 (6): 1296–1307。doi :10.1016/ j.biocel.2005.01.004。PMID 15778092 。
- Han W、Ding P、Xu M、Wang L、Rui M、Shi S、他 (2003 年 6 月)。「ケモカイン様因子スーパーファミリー メンバー 1-8 (CKLFSF1-8) をコードする 8 つの遺伝子の in silico クローニングと実験的検証による同定」。Genomics。81 ( 6 ) : 609–617。doi :10.1016/S0888-7543(03)00095-8。PMID 12782130 。
- Denef B、Werf FV、Geest HD 、 Kesteleot H (1976 年 5 月) 。「較正された心尖心拍動図法とヒトの左心室動態の評価」。European Journal of Cardiology。4 (Suppl): 143–152。PMID 1278213。
外部リンク
