新世界ザル

新世界ザルは、メキシコ、中南米の熱帯地域で見られる霊長類の 5 科です。カトリトリ科、サル科、アオティ科、サル科、およびサル科です。 5 つの科はまとめてCeboidea ( / s ə ˈ b ɔɪ d i . ə / ) としてランク付けされます。これは、広角目Platyrrhini ( / p l æ t ɪ ˈ r aɪ n aɪ / )で現存する唯一のスーパーファミリーです。^{[ 3 ]}

広鼻猿類はギリシャ語で「鼻が広い」という意味で、他の類人猿よりも鼻が平たく、鼻孔が横を向いています。クモザルなどのアテリ科のサルは、物を掴むことができる尾を持つ唯一の霊長類です。新世界ザルの最も近縁なのは、旧世界ザルと類人猿からなる狭鼻猿類（「鼻が下がった」）です。新世界ザルは、約4000万年前に分岐した、南アメリカに移住したアフリカの類人猿の子孫です。^{[ 4 ]}

約4000万年前、アフリカ大陸のどこかで、真猿下目は広鼻猿類（新世界ザル）と狭鼻猿類（類人猿と旧世界ザル）の小目に分かれた。 ^{[ 5 ]}広鼻猿類は現在、始新世に植物のいかだに乗って大西洋を渡り、おそらくいくつかの途中の、現在水没している島々を経由して南アメリカに分散したと推測されている。他のいくつかの動物群も同様に大西洋を渡り、特にテンジクネズミ類が含まれる。^{[ 6 ] [ 7 ]}新世界ザルが南アメリカに分散した当時、パナマ地峡はまだ形成されていなかったため、現在とは異なり海流は西方向への分散を促し、気候も大きく異なり、大西洋の幅は現在の2,800 km (1,700 mi)より約 3 分の 1 程度狭かった (大西洋中央海嶺の形成過程の拡大速度が年間 25 ミリメートル (1インチ)と推定されていることから、おそらく1,000 km ( 600 mi)ほど狭かった)。^{[ 6 ]}     

約 3500 万～ 3200 万年前に大西洋を漂流した可能性があるアマゾン ペルーの非広鼻猿類ウカヤリピテクスは、アフリカ アラビアの始新世の絶滅したパラピテクス上科の中に含まれていることから、霊長類が南アメリカに少なくとも 2 回の別々の分散イベントがあったことが示唆される。^{[ 8 ]}ペルーのパルビミコとペルピテクスは広鼻猿類の基部に位置しているようで、^{[ 9 ]}サラタヴス、ラゴニミコ、カナアニミコも同様である。^{[ 10 ]}

3回目の大西洋横断分散イベントの可能性のある証拠は、南アジア起源の基底類人猿であるエオシミ科と強い類似性を持つアシャニンカセブス・シンプソニの化石臼歯から得られている。^{[ 11 ]}

祖先種の染色体数は2n = 54であったと考えられている。^{[ 12 ]}現存種では、2nの値はティティモンキーの16からウーリーモンキーの62まで変化する。

現存種の最近共通祖先のベイズ推定値は、95%信頼区間が2700 万年前から3100 万年前である。^{[ 13 ]}

^{以下は、Rylands & Mittermeier (2009) [ 2 ]}によって定義されたさまざまな広鼻猿類の科のリストと、霊長目におけるそれらの位置です。^{[ 1 ]}

• 霊長目
  • 曲鼻猿亜目：キツネザル、ロリス、ガラゴなど
  • ハプロリーニ亜目：メガネザル類＋サル類（類人猿を含む）
    • メガネザル下目：メガネザル
    • 真猿下目
      • 狭鼻猿類（旧世界ザル、類人猿（ヒトを含む））
      • 広鼻猿類：新世界ザル
        • オマキバ上科
          • マーモセット科（Callitrichidae ） ：マーモセットとタマリン
          • オマキザル科：オマキザルとリスザル
          • アオティ科：ヨザルまたはフクロウザル（ドゥルクーリス属）
          • Pitheciidae科:ティティス、サキス、ウアカリ
          • アテリ科：ホエザル、クモ、ウーリースパイダー、ウーリーモンキー

新世界ザル科の分類、つまりどのグループが科で構成され、どのグループが下位の分類群で構成されているかのリストは、長年にわたって変化してきました。 McKenna & Bell (1997) は Callitrichidae と Atelidae の 2 つの科を使用し、Atelidae は Cebinae、Pitheciinae、Atelinae に分けられました。^{[ 14 ]} Rosenberger (2002、Horowitz 1999 に倣って) は Callitrichidae を亜科に降格し、新しく設立された Cebidae 科の下に置きました。^{[ 15 ]} Groves (2005) は 4 つの科を使用しましたが、フラットな構造として扱いました。^{[ 1 ]}

Rylands & Mittermeier の 5 つのファミリーとそのサブファミリーの可能な配置の 1 つは、Silvestro et al. (2017): ^{[ 10 ]で見ることができます。}

新世界ザルは小型から中型の霊長類で、体長14～16cm （5.5～6.5インチ）、体重120～190g （4.2～6.7オンス）のピグミーマーモセット（世界最小のサル）から、体長55～70cm （22～28インチ） 、体重12～15kg（26～33ポンド）のミナミムリキまで様々です。新世界ザルは旧世界ザルといくつかの点でわずかに異なります。最も顕著な表現型の違いは鼻で、これは2つのグループを区別するために最も一般的に使用される特徴です。新世界ザルのクレードであるPlatyrrhiniは「平たい鼻」を意味します。新世界ザルの鼻は旧世界ザルの細い鼻よりも平たく、鼻孔は横向きです。        

新世界ザルは、旧世界の類人猿の短く掴むことのできない尾とは対照的に、掴むことのできる尾を持つ唯一のサルです。掴む能力は、広鼻猿類、クモザル科（クモザル、ウーリークモザル、ホエザル、ウーリーモンキー）、およびオマキザル（ Cebus）において、少なくとも2つの異なる時期に進化しました。^{[ 16 ]}掴む能力はこれらの霊長類種すべてに存在しますが、これら2つのグループ間の骨格と筋肉に基づく形態学的差異は、この形質が収斂進化によって別々に進化したことを示しています。^{[ 17 ] [ 18 ]}クモザル科で進化した完全に掴むことのできる尾により、霊長類は尾だけで全身の体重を支えることができ、腕と脚は他の採餌や移動活動に自由に使うことができます。^{[ 19 ]}オマキザルの半把握尾は、尾を枝に巻き付けて体重の大部分を支えることでバランスを取るために使用できる。^{[ 20 ]}

新世界ザル（ホエザル属Alouattaを除く）^{[ 21 ]}は、旧世界ザルの三色覚を通常欠いている。 ^{[ 22 ]}新世界霊長類の色覚は、X 染色体上の単一の遺伝子に依存し、中波長および長波長の光を吸収する色素を生成する。この色素は短波長の光と対照的である。その結果、オスは単一の中/長波長色素遺伝子に依存し、二色型であり、ホモ接合体のメスも同様である。ヘテロ接合体のメスは、この範囲内で感度の異なる 2 つの対立遺伝子を持つ可能性があり、三色覚を示すことができる。^{[ 23 ]}

広鼻猿類は、8本ではなく12本の小臼歯を持つという点でも旧世界ザルとは異なり、歯式は2.1.3.3 2.1.3.3または2.1.3.2 2.1.3.2（切歯2本、犬歯1本、小臼歯3本、大臼歯2本または3本）である。これは、ゴリラ、チンパンジー、ボノボ、シャムテナガザル、テナガザル、オランウータン、そしてほとんどのヒトを含む旧世界類人猿とは対照的で、これらの類人猿は歯式が2.1.2.3 2.1.2.3である。多くの新世界ザルは小型で、ほとんどすべてが樹上性であるため、観察しやすい旧世界ザルに比べて知識は包括的ではない。ほとんどの旧世界ザルとは異なり、多くの新世界ザルは一夫一妻制のペアを形成し、子に対してかなりの父親の世話を示す。^{[ 24 ]}彼らは果物、木の実、昆虫、花、鳥の卵、クモ、小型哺乳類を食べます。人間やほとんどの旧世界ザルとは異なり、彼らの親指は対向していません^{[ 25 ]} (一部のオマキザルを除く)。

• 広鼻猿類のリスト
• 個体数別の霊長類一覧
• 南米の化石霊長類のリスト

• シュナイダー、H. (2000)。「新世界ザルの系統発生の現状」。アナイス・ダ・アカデミア・ブラジレイラ・デ・シエンシアス。72 (2): 165–172 .土井: 10.1590/S0001-37652000000200005。PMID 10932115。 
• Opazo, JC; et  al. (2006). "新世界ザル（広鼻猿類、霊長類）の系統関係と分岐時間". Molecular Phylogenetics and Evolution . 40 (1): 274–280 . Bibcode : 2006MolPE..40..274O . doi : 10.1016/j.ympev.2005.11.015 . PMID 16698289 . 

• 「ラテンアメリカにおける霊長類狩猟が危機的状況に陥る」。シュピーゲル・オンライン・インターナショナル。2007年3月13日。
• アマゾンの霊長類の地理的分布– Tomas and Marc van Roosmalen、PDF 3.2 MB