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| カウレルパ・ラセモサ | |
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科学的分類 
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| クレード: | 緑色植物 |
| 分割： | 緑藻類 |
| クラス： | UTC 系統 |
| 注文： | ブリオプシデス目 |
| 家族： | カワラヒワ科 |
| 属: | カウレルパ |
| 種： | C.ラセモサ
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| 二名法名 | |
| カウレルパ・ラセモサ | |
| 同義語 | |
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Caulerpa racemosa は食用緑藻の一種で、 Caulerpaceae科の海藻です。一般に海ブドウ(近縁種のCaulerpa lentilliferaとともにとして知られ、世界中の浅い海の多くの地域で見られます。名前にもかかわらず、ブドウとは関係ありません。さまざまな形や品種があり、1990 年に地中海に出現した種は、外来種として懸念されています。
分類
Caulerpaには約 75 種が存在します。その多くは多型性を示し、異なる生息地で異なる成長形態を示すため、識別が困難です。C . racemosa、C. laetevirens、C. peltata は種複合体を形成します。C . racemosaには多くの形態と変種が記載されていますが、正確な系統関係を明らかにするにはさらなる研究が必要です。[2] [1]
説明
C. racemosaの植物は、匍匐茎に繋がった多数の枝から成り、匍匐茎は仮根によって砂質の基質に固定されている。枝は数センチ離れており、高さ 30 センチ (12 インチ) まで成長する。球形または卵形の側枝が多数分岐し、この海藻に「海ブドウ」という名前が付けられている。[3] Bryopsidals目の他の種と同様に、C. racemosa の植物は、多数の核を持つ単一の巨大な細胞から成る。クロロフィルを含む葉緑体は、生物のどの部分からでも自由に移動でき、細胞小器官の移動を助ける繊維状タンパク質のネットワークが存在する。[4]
分布
C. racemosa は、温帯および熱帯の浅い海に広く分布している。1926年にチュニジア沖でこの藻類の新種が報告されたが、これはおそらく紅海からの移入種であり、後に東地中海の大部分に広がった。1990年には、茎の反対側に2列の垂直の枝を持つ新しい大型種がリビア沖で発見された。これは広く拡散し、地中海の大部分を侵略し、外来種Caulerpa taxofliaよりも広範囲に分布するようになった。これは var. cylindraceaとして知られ、オーストラリア海域が起源である可能性がある。[5]アメリカでは、C. racemosaはカリブ海、バミューダ周辺、フロリダからブラジルまでのアメリカ東海岸の浅瀬に生息している。[3]
生物学
地中海では、4月に新しい匍匐茎が発達し直立した枝が成長し始めると成長が始まり、12月まで続き、その後植物は衰退して休眠状態になります。[6]
C. racemosa は断片化によって栄養繁殖する。植物の断片が切り離されると、新しい植物に成長する。直径わずか数ミリの小さな組織断片でも、この能力を発揮する。[7]
C. racemosa は有性生殖も可能で、その際には全結実性を示す。これは、生物の細胞質がすべて配偶子の生成に使われ、元の植物の場所に殻だけが残ることを意味する。この植物は雌雄同株で、雄配偶子と雌配偶子が同じ植物によって生成され、水柱に放出され、そこで結合して球形の接合子になる。これらは定着し、5週間後に発芽管を作り、これが伸長して分岐して新しい植物に成長する。[8]大量産卵はカリブ海で時々発生し、通常は夜明け直前に発生する。125日間に39回の大量産卵があり、発生した日は潮汐や月の周期とは関係がなかった。[9]配偶子は約60分間運動性を維持する。大量産卵は受精の可能性を高めるという点で植物にとって有利である。大量産卵の過程で生成される緑色の雲によって、水中の視界が1メートル未満になることがある。[10]同様の大量産卵が地中海でも起こり、日の出の約14分前に緑色の配偶子の雲が水中に放出されます。[11]
エコロジー
Caulerpa属の種は細胞毒性のある二次代謝産物を含んでおり、その中でも Caulerpenyne が最も豊富である。これらは動物による植物の摂取を阻止する。地中海の分布域北西部で、侵入種であるC. cylindraceaの草原を食む草食動物に関する研究が行われた。タイのBoops boopsやSarpa salpaが藻類を食べていることが判明し、ウニのParacentrotus lividusやSphaerechinus granularis も同様であった。他の草食動物も時折この藻類を食むが、消費された総量は植物の急速な成長によって補われ、これらの生物が植物の生物的防除において貴重な役割を果たす可能性は低いと考えられた。 [6] C.taxifoliaとC.racemosaは、海草Posidonia oceanicaの死骸マットに高い定着率を示し、その空間分布に基質の影響を大きく受けていることが示されています[12]
C. racemosaとC.taxifoliaはともに侵略的なレセプション亜科の渡り鳥である。C . racemosaのカウレルペニン含有量はC.taxifoliaよりも少ない。[13]
用途
近縁種のC. lentilliferaと同様に、C. racemosaは食用である。日本、フィジー、フィリピン、タイではサラダとして広く消費されている。マレーシアやインドネシアの地元漁師も食べている。繊維、タンパク質、ミネラル（カルシウムとマグネシウム）、葉酸、アスコルビン酸、ビタミンA、ビタミンB1が豊富で、脂肪分も少ない。[14]
C. racemosaの栄養価に加えて、抗菌性および抗酸化性も有しますが、これらの特性はまだ十分には研究されていません。[15]これらのさまざまな生物学的活性は、将来の生物医学的イノベーションを垣間見させてくれます。これらの特性は、C. racemosaと共生する希少な内生放線 菌株、より具体的には生成される二次代謝物（フラボノイドおよびアルカロイド[16]）に由来すると考えられています。C . racemosaの抽出物は、さまざまな種類の癌を減らすことがすでにテストされていますが[17] 、多剤耐性尿路病原体（K. pneumoniaeおよびP. aeruginosaなど）と戦うこともテストされています。多剤耐性は、2050年までに（世界保健機関WHO）、現在の抗生物質ファミリーに対する細菌のこの進化の結果として、毎年1000万人が死亡する可能性があるため、大きな公衆衛生問題です。さらに、糖尿病[18]やヘルペス[19]など、さまざまな病状に対する潜在的な治療法が多数特定されています。
参考文献
- ^ abc Caulerpa Racemosa (Forsskål) J.Agardh、1873世界海洋生物登録。 2011 年 8 月 20 日に取得。]
- ^ Caulerpa 属の概要 Archived 2011-09-28 at the Wayback Machine Proceedings of the International Caulerpa taxoflia Conference, 2002.
- ^ ab ウミブドウ（Caulerpa racemosa）海洋生物識別ポータル。2011年8月20日閲覧。
- ^ Bryopsidals の細胞生物学 2011-08-18 閲覧
- ^ 地中海に侵入した Caulerpa racemosa (Caulerpales、緑藻植物門) の正体と起源について。2011 年 8 月 22 日閲覧。
- ^ ab 地中海における草食魚類とウニによる Caulerpa racemosa var. cylindracea (Caulerpales、緑藻植物門) の摂食。2011 年 8 月 22 日閲覧。
- ^ Ceccherelli, G., L. Piazzi., 2001.地中海におけるCaulerpa racemosa断片の分散：分離時間の欠如が定着に及ぼす影響 Bot. 3月44日、209-213。
- ^ 大庭英雄;名島宏明；榎本幸人（1992）。 「Caulerpa (Caulerpales、緑藻科) の培養研究 III. 実験室培養C. Racemosa var.peltata の生殖、発生および形態学的変異」。ボタニカルマガジン東京。105 (4): 589–600。土井：10.1007/BF02489433。S2CID 19909752。
- ^クリフトン、ケネス E. (1997)。「サンゴ礁 における緑藻類の大量産卵」。 サイエンス。275 ( 5303): 1116–1118。doi : 10.1126 /science.275.5303.1116。PMID 9027310。S2CID 38126293 。
- ^ サンゴ礁における緑藻類の大量産卵 2011年8月22日閲覧。
- ^ パナヨティディス、パナヨティス;ジュリェヴィッチ、アンテ (2001)。 「地中海における外来性緑藻 Caulerparacemosa var. Occidentalis の有性生殖」(PDF)。オセアノロジカ アクタ。24 (2): 199–203。Bibcode :2001AcOc...24..199P。土井：10.1016/S0399-1784(01)01142-2。
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