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| 名前 | |
|---|---|
| 推奨されるIUPAC名
ヘキサン酸 | |
| その他の名前
ヘキソ酸; ヘキシル酸; ブチル酢酸; ペンチルギ酸; 1-ペンタンカルボン酸; C6:0 (脂質番号)
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| 773837 | |
| チェビ | |
| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.005.046 |
| EC番号 |
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| 185066 | |
| ケッグ | |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C6H12O2 | |
| モル質量 | 116.160 グラムモル−1 |
| 外観 | 油性液体[1] |
| 臭い | ヤギのような |
| 密度 | 0.929 g/cm3 [ 2] |
| 融点 | −3.4 °C (25.9 °F; 269.8 K) [1] |
| 沸点 | 205.8 °C (402.4 °F; 478.9 K) [1] |
| 1.082 g/100 mL [1] | |
| 溶解度 | エタノール、エーテルに可溶 |
| 酸性度(p Ka) | 4.88 |
磁化率(χ)
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−78.55·10 −6 cm 3 /モル |
屈折率( n D )
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1.4170 |
| 粘度 | 3.1mP |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
| 危険 | |
| H311、H314 | |
| P260、P264、P280、P301+P330+P331、P302+P352、P303+P361+P353、P304+P340、P305+P351+P338、P310、P312、P321、P322、P361、P363、P405、P501 | |
| NFPA 704 (ファイアダイヤモンド) | |
| 引火点 | 103 °C (217 °F; 376 K) [2] |
| 380 °C (716 °F; 653 K) | |
| 爆発限界 | 1.3~9.3% |
| 致死量または濃度(LD、LC): | |
LD 50 (平均投与量)
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3000 mg/kg(ラット、経口) |
| 関連化合物 | |
関連化合物
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ペンタン酸、ヘプタン酸 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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カプロン酸はヘキサン酸とも呼ばれ、ヘキサンから得られるカルボン酸で、化学式はCH 3 (CH 2 ) 4 COOHです。無色の油状液体で、脂肪、チーズ、ワックスのような臭いがあり、ヤギ[1]や他の家畜の臭いに似ています。様々な動物性脂肪や油に自然に含まれる脂肪酸で、イチョウの肉質の種皮が分解する際に特徴的な不快な臭いを与える化学物質の1つです。[3]バニラやチーズの成分の1つでもあります。カプロン酸の主な用途は、人工香料として使用するエステルの製造、およびヘキシル誘導体、例えばヘキシルフェノールの製造です。[1]カプロン酸の塩とエステルは、カプロエートまたはヘキサノエートとして知られています。いくつかのプロゲスチン薬は、ヒドロキシプロゲステロンカプロン酸やゲストノロンカプロン酸などのカプロン酸エステルです。
他の 2 つの酸はヤギにちなんで名付けられています:カプリル酸(C8) とカプリン酸(C10)。カプロン酸とともに、これらはヤギのミルクの脂肪の 15% を占めます。
カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸(カプリン酸は結晶またはワックス状の物質で、他の 2 つは流動性のある液体です)は、エステルの形成に使用されるだけでなく、バター、牛乳、クリーム、イチゴ、パン、ビール、ナッツ、その他のフレーバーにそのまま使用されることもよくあります。
参照
参考文献
- ^ abcdef メルクインデックス:化学薬品、医薬品、生物製剤の百科事典(第11版)、メルク、1989年、ISBN 091191028X
- ^ ab 労働安全衛生研究所のGESTIS物質データベースの記録
- ^ "Ginkgo.html". 2008年12月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。2007年3月8日閲覧。

