Loading article…
| CD163 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | CD163、M130、MM130、SCARI1、CD163分子 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：605545; MGI : 2135946;ホモロジーン: 128811;ジーンカード：CD163; OMA :CD163 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CD163（分化クラスター163）は、ヒトではCD163遺伝子によってコードされるタンパク質です。 [ 5 ] CD163は、ヘモグロビン-ハプトグロビン複合体に対する高親和性スカベンジャー受容体であり[6]、ハプトグロビンが存在しない場合はヘモグロビン単独に対して親和性が低くなります。[7]また、単球/マクロファージ系統の細胞のマーカーでもあります。 [8] CD163は、グラム陽性菌とグラム陰性菌の自然免疫センサーとして機能します。 [9] [10]この受容体は1987年に発見されました。[11]
構造
分子サイズは 130 kDaです。この受容体はスカベンジャー受容体システインリッチファミリー B 型に属し、1048 アミノ酸残基の細胞外ドメイン、単一の膜貫通セグメント、およびいくつかのスプライスバリアントを持つ細胞質テールで構成されています。
臨床的意義
受容体の可溶性形態は血漿および脳脊髄液中に存在し、[12]一般にsCD163と呼ばれています。これは膜結合受容体の細胞外ドメインの切断によって生成され、CD163機能の変調の一種であると考えられます。[13] sCD163の切断はADAM17による酵素切断の結果として起こります。[14] sCD163は、肝硬変、[15] 2型糖尿病、マクロファージ活性化症候群、ゴーシェ病、敗血症、HIV感染、関節リウマチ、ホジキンリンパ腫など、さまざまな炎症性疾患でアップレギュレーションされています。[16] [17] sCD163は、くも膜下出血後の脳脊髄液でもアップレギュレーションされています。[12] CD163は最近、出血後の中枢神経系のニューロンに発現していることが同定されたが、その意義は不明である。 [18] [19] [20]可溶性CD163の尿中への排泄は、全身性エリテマトーデスおよびANCA血管炎における活動性糸球体腎炎の存在と密接に関連しており、治療に対する反応を追跡するために使用することができる。[21]
マウスと人間の違い
前臨床研究はマウスで頻繁に行われるため、CD163の生物学的特徴におけるマウスとマウスの相違点には留意する必要がある。ヒトではsCD163の切断が起こるが、マウスでは起こらない。これは、ヒトではADAM17による酵素分解に必須のArg - Ser -Ser-Arg配列が出現したためである。[22]ヒトCD163は、マウスCD163とは異なり、ヘモグロビン単独と比較して、ヘモグロビン-ハプトグロビン複合体に対して著しく高い親和性を示す。[23]
動物実験
CD163遺伝子の一部を除去した豚は、豚繁殖呼吸器症候群を引き起こすウイルスに対して完全な抵抗力を示した。[24]
インタラクション
CD163はCSNK2Bと相互作用することが示されている。[25]
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000177575 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000008845 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「Entrez Gene: CD163 CD163 分子」.
- ^ クリスチャンセン M、グラヴァーセン JH、ヤコブセン C、ゾンネ O、ホフマン HJ、ロー SK、モエストラップ SK (2001 年 1 月)。 「ヘモグロビンスカベンジャー受容体の同定」。自然。409 (6817): 198–201。Bibcode :2001Natur.409..198K。土井：10.1038/35051594。PMID 11196644。S2CID 205012693 。
- ^ Schaer DJ、Schaer CA、Buehler PW、Boykins RA、Schoedon G、Alayash AI、Schaffner A (2006 年 1 月)。「CD163 は、ハプトグロビンが存在しない場合に天然および化学的に修飾されたヘモグロビンに対するマクロファージスカベンジャー受容体である」。Blood。107 ( 1 ) : 373–80。doi : 10.1182 /blood-2005-03-1014。PMID 16189277 。
- ^ Lau SK、Chu PG、Weiss LM (2004 年11 月)。「CD163: パラフィン包埋組織サンプル中のマクロファージの特異的マーカー」。American Journal of Clinical Pathology。122 (5): 794–801。doi : 10.1309 /QHD6YFN81KQXUUH6。PMID 15491976 。
- ^ ファブリーク BO、ファン ブリュッヘン R、デン DM、リグテンベルグ AJ、ナズミ K、ショルナゲル K、ヴロート RP、ダイクストラ CD、ファン デン ベルク TK (2009 年 1 月)。 「マクロファージ スカベンジャー受容体 CD163 は、細菌の自然免疫センサーとして機能します。」(PDF)。血。113 (4): 887–92。土井：10.1182/blood-2008-07-167064。PMID 18849484。S2CID 4811741 。
- ^ Van Gorp H、 Delputte PL、Nauwynck HJ (2010 年 4 月)。「スカベンジャー受容体 CD163 は、万能型で細胞標的療法の潜在的ターゲット」。分子免疫学。47 (7–8): 1650–60。doi : 10.1016 /j.molimm.2010.02.008。PMID 20299103 。
- ^ オノフレ G、コラーツコヴァー M、ヤンコヴィコヴァー K、クレイセク J (2009)。 「スカベンジャー受容体 CD163 とその生物学的機能」。アクタメディカ。52 (2): 57-61。PMID 19777868。
- ^ ab Galea J、Cruickshank G、Teeling JL、Boche D、Garland P、Perry VH、Galea I (2012 年 6 月)。「くも膜下出血における髄腔内 CD163-ハプトグロビン-ヘモグロビン除去システム」。Journal of Neurochemistry . 121 (5): 785–92. doi :10.1111/j.1471-4159.2012.07716.x. PMC 3412209 . PMID 22380637。
- ^ Droste A、Sorg C、Högger P (1999 年 3 月)。「CD163 の切断、スカベンジャー受容体システインリッチファミリーのメンバーに対する新しい制御メカニズム」。生化学および生物物理学的研究通信。256 (1): 110–3。doi :10.1006/ bbrc.1999.0294。PMID 10066432 。
- ^ Etzerodt A、Maniecki MB、Møller K 、 Møller HJ、Moestrup SK（2010年12月）。「腫瘍壊死因子α変換酵素（TACE/ADAM17）はスカベンジャー受容体CD163の細胞外ドメイン切断を媒介する」。Journal of Leukocyte Biology。88（ 6） ： 1201–5。doi ：10.1189/jlb.0410235。PMID 20807704。S2CID 38771947。
- ^ Tornai T, Vitalis Z, Sipeki N, Dinya T, Tornai D, Antal-Szalmas P, Karanyi Z, Tornai I, Papp M (2016). 「マクロファージ活性化マーカーである可溶性CD163は、肝硬変および細菌感染患者の短期死亡率の独立した予測因子である」。Liver International。36 ( 11 ) : 1628–1638。doi : 10.1111/liv.13133。hdl : 2437 / 223046。ISSN 1478-3231。PMID 27031405。S2CID 206174528 。
- ^ Jones K、Vari F、Keane C、Crooks P、Nourse JP、Seymour LA、Gottlieb D、Ritchie D、Gill D、Gandhi MK (2013 年 2 月)。「古典的ホジキンリンパ腫における疾患反応バイオマーカーとしての血清 CD163 および TARC」。 臨床癌研究。19 (3): 731–42。doi : 10.1158 /1078-0432.CCR-12-2693。PMID 23224400。
- ^ Møller HJ (2012年2月). 「可溶性CD163」. Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation . 72 (1): 1–13. doi :10.3109/00365513.2011.626868. PMID 22060747. S2CID 42546891.
- ^ Garton TP、He Y、Garton HJ、Keep RF、Xi G 、Strahle JM (2016年3月15日)。「新生児脳室内出血後の海馬におけるヘモグロビン誘発性神経変性」。Brain Research。1635 : 86–94。doi : 10.1016 /j.brainres.2015.12.060。PMC 4801173。PMID 26772987。
- ^ Garton T、Keep RF、Hua Y、Xi G（2017年4月6日）。「CD163、ヘモグロビン/ハプトグロビンスカベンジャー受容体、脳内出血後：ミクログリア/マクロファージとニューロンでの機能」。 トランスレーショナルストロークリサーチ。8 （6）：612–616。doi ：10.1007/ s12975-017-0535-5。PMID 28386733。
- ^ Liu R, Cao S, Hua Y, Keep RF, Huang Y, Xi G (2017年5月1日). 「実験的脳内出血後のニューロンにおけるCD163発現」.脳卒中. 48 (5): 1369–1375. doi :10.1161/STROKEAHA.117.016850. PMC 5404936. PMID 28360115 .
- ^ O'Reilly V (2016年9月). 「活動性腎血管炎における尿中可溶性CD163」J Am Soc Nephrol . 27 (9): 2906–2916. doi :10.1681/ASN.2015050511. PMC 5004645 . PMID 26940094.
- ^ Etzerodt A、Rasmussen MR、Svendsen P、Chalaris A、Schwarz J、Galea I、Møller HJ、Moestrup SK (2014 年 1 月)。「マクロファージにおける炎症による CD163 細胞外ドメインおよび腫瘍壊死因子-α の放出の構造的基礎」。The Journal of Biological Chemistry。289 ( 2): 778–88。doi : 10.1074 / jbc.m113.520213。PMC 3887204。PMID 24275664。
- ^ Etzerodt A、Kjolby M、Nielsen MJ、Maniecki M、Svendsen P、Moestrup SK (2013 年 6 月)。「マウスにおけるヘモグロビンとハプトグロビンの血漿クリアランスと CD163 遺伝子標的破壊の影響」。抗酸化物質とレドックスシグナル伝達。18 (17): 2254–63。doi :10.1089/ars.2012.4605。PMID 22793784。
- ^ Burkard C、Lillico SG、Reid E、Jackson B、Mileham AJ、Ait-Ali T、Whitelaw CB、Archibald AL（2017年2月）。「豚のPRRSV耐性のための精密工学：CD163 SRCR5ドメインを欠くゲノム編集された豚のマクロファージは、生物学的機能を維持しながら、両方のPRRSV遺伝子型に対して完全に耐性があります」。PLOS Pathogens。13 （ 2 ）：e1006206。doi：10.1371 / journal.ppat.1006206。PMC 5322883。PMID 28231264。
- ^ Ritter M、Buechler C、Kapinsky M、Schmitz G (2001 年 4 月)。「CD163 とカゼインキナーゼ II (CKII) の調節サブユニットとの相互作用および CD163 シグナル伝達の CKII およびプロテインキナーゼ C への依存性」。European Journal of Immunology。31 ( 4): 999–1009。doi : 10.1002 /1521-4141(200104)31:4<999::AID-IMMU999>3.0.CO;2- R。PMID 11298324 。
さらに読む
- Ren H、Han R、Chen X、Liu X、Wan J、Wang L、Yang X、Wang J (2020年5月)。「脳内出血関連炎症の潜在的な治療標的：最新情報」。J Cereb Blood Flow Metab。40 ( 9): 1752–1768。doi : 10.1177 /0271678X20923551。PMC 7446569。PMID 32423330。
- Graversen JH、Madsen M、 Moestrup SK (2002 年 4 月)。「CD163: 血漿からハプトグロビン-ヘモグロビン複合体を除去するシグナル受容体」。国際生化学・細胞生物学誌。34 (4): 309–14。doi :10.1016/S1357-2725(01)00144-3。PMID 11854028 。
- Madsen M、Graversen JH、Moestrup SK (2002)。「ハプトグロビンとCD163：ヘモグロビンをマクロファージリソソームに捕獲および受容体ゲーティングする」。Redox Report . 6 (6): 386–8. doi : 10.1179/135100001101536490 . PMID 11865982。
- Moestrup SK 、 Møller HJ (2005)。「CD163: 抗炎症反応に関与する調節性ヘモグロビンスカベンジャー受容体」。Annals of Medicine。36 ( 5): 347–54。doi : 10.1080 /07853890410033171。PMID 15478309。S2CID 32420894。
- Maruyama K, Sugano S (1994年1月). 「オリゴキャッピング: 真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置換する簡単な方法」. Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Law SK、Micklem KJ、Shaw JM、Zhang XP、Dong Y、Willis AC、Mason DY (1993 年 9 月)。「スカベンジャー受容体スーパーファミリーのメンバーである新しいマクロファージ分化抗原」。European Journal of Immunology。23 ( 9 ): 2320–5。doi :10.1002/eji.1830230940。PMID 8370408。S2CID 39770686 。
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997年10月). 「全長濃縮cDNAライブラリーおよび5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
- Droste A、Sorg C、Högger P (1999 年 3 月)。「CD163 の切断、スカベンジャー受容体システインリッチファミリーのメンバーに対する新しい制御メカニズム」。生化学および生物物理学的研究通信。256 (1): 110–3。doi :10.1006/ bbrc.1999.0294。PMID 10066432 。
- Ritter M、Buechler C、Langmann T、Schmitz G (1999 年 7 月)。「ヒト CD163 (M130) 遺伝子のゲノム構成と染色体局在: スカベンジャー受容体システインリッチスーパーファミリーのメンバー」。生化学および生物物理学的研究通信。260 (2): 466–74。doi :10.1006/bbrc.1999.0866。PMID 10403791 。
- ファン デン フーベル MM、テンセン CP、ファン As JH、ファン デン ベルク TK、フルイツマ DM、ダイクストラ CD、ドップ EA、ドロステ A、ファン ガーレン FA、ゾルグ C、ホッガー P、ベーレン RH (1999 年 11 月)。 「ヒトマクロファージにおけるCD163の調節：CD163の架橋はシグナル伝達と活性化を誘導する」。白血球生物学ジャーナル。66 (5): 858–66。土井: 10.1002/jlb.66.5.858。PMID 10577520。S2CID 24504516 。
- Buechler C、Ritter M、Orsó E、Langmann T、Klucken J、Schmitz G (2000 年 1 月)。「炎症誘発性および抗炎症性刺激によるヒト単球およびマクロファージにおけるスカベンジャー受容体 CD163 発現の調節」。Journal of Leukocyte Biology。67 ( 1 ): 97–103。doi : 10.1002/ jlb.67.1.97。PMID 10648003。S2CID 9117014 。
- Stover CM、Schleypen J、Grønlund J、Speicher MR、Schwaeble WJ、Holmskov U (2001)。「in situ ハイブリダイゼーションおよび体細胞ハイブリッド解析による、新規スカベンジャー受容体 M160 をコードする遺伝子 CD163B のヒト染色体 12p13.3 への割り当て」。細胞遺伝学および細胞遺伝学。90 ( 3–4): 246–7。doi : 10.1159 /000056781。PMID 11124526。S2CID 44704901 。
- クリスチャンセン M、グラヴァーセン JH、ヤコブセン C、ゾンネ O、ホフマン HJ、ロー SK、モエストラップ SK (2001 年 1 月)。 「ヘモグロビンスカベンジャー受容体の同定」。自然。409 (6817): 198–201。Bibcode :2001Natur.409..198K。土井：10.1038/35051594。PMID 11196644。S2CID 205012693 。
- Ritter M、Buechler C、Kapinsky M、Schmitz G (2001 年 4 月)。「CD163 とカゼインキナーゼ II (CKII) の調節サブユニットとの相互作用および CD163 シグナル伝達の CKII およびタンパク質キナーゼ C への依存性」。European Journal of Immunology。31 ( 4): 999–1009。doi : 10.1002/1521-4141(200104)31:4<999::AID-IMMU999>3.0.CO;2- R。PMID 11298324 。
- Sulahian TH、Hintz KA、Wardwell K、 Guyre PM (2001 年 6 月)。「生体液中の可溶性 CD163 を測定するための ELISA の開発」。Journal of Immunological Methods。252 ( 1–2): 25–31。doi : 10.1016/S0022-1759(01)00328-3。PMID 11334962 。
- Högger P, Sorg C (2001年11 月)。「可溶性 CD163 はホルボールエステル誘導リンパ球増殖を阻害する」。生化学および生物物理学的研究通信。288 (4): 841–3。doi :10.1006/bbrc.2001.5845。PMID 11688984 。
- Fonseca JE、Edwards JC、Blades S、Goulding NJ (2002 年 5 月)。「リウマチ滑膜のマクロファージサブポピュレーション: CD4+ T リンパ球が豊富な微小環境における CD163 発現の減少」。関節炎とリウマチ。46 (5): 1210–6。doi : 10.1002/art.10207。PMID 12115225 。
- Frings W、 Dreier J、Sorg C (2002 年 8 月)。「スカベンジャー受容体 CD163 の可溶性形態のみがホルボールエステル活性化 T リンパ球に対して阻害的に作用し、膜結合タンパク質は効果がない」。FEBS Letters。526 ( 1–3 ) : 93–6。doi : 10.1016 /S0014-5793(02) 03142-3。PMID 12208511。S2CID 19660458 。
- Matsushita N, Kashiwagi M, Wait R, Nagayoshi R, Nakamura M, Matsuda T, Hogger P, Guyre PM, Nagase H, Matsuyama T (2002 年 10 月)。「関節リウマチ患者の血清および体液中の可溶性 CD163 レベルの上昇と TIMP-3 による CD163 の放出の阻害」。臨床および 実験免疫学。130 (1): 156–61。doi :10.1046/j.1365-2249.2002.01963.x。PMC 1906487。PMID 12296867。
外部リンク
- CD163+タンパク質、+ヒト、米国国立医学図書館医学件名表(MeSH)
- UCSC ゲノム ブラウザのヒト CD163 ゲノムの位置と CD163 遺伝子の詳細ページ。