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ユリカモメ（学名： Chroicocephalus ridibundus ）は、ヨーロッパとアジアの旧北区の大部分で繁殖する小型のカモメで、カナダ東部の沿岸部にも少数ながら局地的に生息しています。個体群のほとんどは渡り鳥で、冬はより南で越冬しますが、多くは北西ヨーロッパの温暖な地域にも留まります。かつては「オオユリカモメ」（オオユリカモメの旧名）と区別するために、「一般的なユリカモメ」と呼ばれることもありました。
属名Chroicocephalusは、古代ギリシャ語のkhroizo（色をつける）とkephale （頭）に由来する。種小名ridibundusはラテン語で「笑う」という意味である。
ユリカモメは、1766年にスウェーデンの博物学者カール・リンネによって、著書『自然の体系』第12版で正式に記載されました。彼はユリカモメを他のカモメ類とともにLarus属に分類し、二名法名Larus ridibundusを命名しました。リンネは生息地をMari Europaeo （ヨーロッパの海）と指定しました。[ 2 ] [ 3 ]
21世紀初頭に発表された遺伝学的研究により、Larus属は他のカモメ属に対して側系統群であることが示され、カモメの分類体系に大幅な変更が加えられ、多くのカモメ種がLarus属から除外され、他の属に移されました。[ 4 ] [ 5 ]ユリカモメは現在、トーマス・エイトンが1836年に最初に導入した復活した属Chroicocephalusに他の9種とともに配置されています。[ 6 ]属名Chroicocephalusは、古代ギリシャ語のχρωικος/ khrōikos（「色付き」を意味する）と-κεφαλος/ -kephalos（「頭のある」を意味する）を組み合わせたものです。 [ 7 ]種小名ridibundusはラテン語で「笑う」を意味します。[ 8 ]
一部の専門家はユリカモメを亜種のない単型種として扱っているが[ 6 ] 、他の専門家は分布域の西部と中央部に生息するC. r. ridibundusと極東部（東シベリア、越冬地は日本と中国東部）に生息するC. r. sibiricusの2つの亜種があるとしている[ 9 ] 。後者はやや大きく、翼も比較的長い。変異はおそらく勾配状で、中央シベリアには中間型が存在する[ 9 ] 。
このカモメは体長が34～39cm （13 + 1 / 2～15 + 1 / 2インチ）、翼開長が100～110cm （39 + 1 / 2～43 + 1 / 2インチ） 、体重が166～400g（5 + 7 / 8～14 + 1 / 8オンス）です。オス（186～400g）はメス（166～350g）より平均的に重いですが、かなり重なり合っています。[ 9 ]
飛行中、外側の翼の前縁（外側の初列風切羽）の白い部分は、特に内側の初列風切羽の暗い下面と組み合わせると、近縁種のボナパルトカモメの羽の下面が白いことと区別できる優れた識別ポイントです。夏の成鳥は、チョコレートブラウンの頭（黒ではありませんが、遠くから見ると黒く見えます）、白い首、下面、尾、淡い灰色の翼と背中、翼の初列風切羽の先端が黒く、赤い嘴と脚を持っています。冬には頭巾がなくなり、目の上と後ろに2つの暗い斑点だけが残ります。夏の羽毛は3月から7月まで（まれに1月下旬から8月まで）、冬の羽毛は7月下旬から3月または4月までです。[ 9 ]ユリカモメは成熟するまでに2年かかります。幼鳥は、巣立ち後最初の1、2か月は、体の大部分に茶色の斑点のまだら模様があり、尾に黒い帯があります。晩夏には、背中が灰色になるが、内側の翼に茶色の手根帯、黒っぽい次列風切羽、尾に黒い帯が残る、第一冬羽に換羽する。最初の夏（1歳）には、部分的に茶色のフードが発達するが、その程度は個体によって大きく異なり、頭部にほとんど茶色がない個体から、成鳥のようなフードがまる個体までいる。第二冬羽は成鳥の羽に似ているが、一部の個体では翼と尾の先端に時折茶色の斑点が見られる。[ 9 ]雌雄間で羽毛に違いはない。[ 9 ] [ 10 ]
大きな葦原や湿地、あるいは湖の島にコロニーを作って繁殖し、地面に巣を作ります。コロニーの規模は数組（あるいは1組）から数千組、例外的に1万組を超えることもあります。[ 9 ]ほとんどのカモメと同様に、冬は採餌時も夕方のねぐらでも非常に群れをなします。外洋性の種ではなく、海岸から遠く離れた海上で見られることは稀です。
ほとんどのカモメと同様に、ユリカモメは長寿の鳥で、野生では少なくとも32.9歳まで生きたことが記録されている。[ 11 ]
ユリカモメは、アイスランドやアイルランドから東は日本や中国東部まで、ヨーロッパと北アジアの大部分にまたがる旧北区で繁殖する。[ 9 ]個体数は多く、世界全体で200万～300万ペア。ヨーロッパに最も多く、イギリスには最大30万ペア、ポーランドには25万ペアが集中している。[ 9 ]生息域は徐々に西へ拡大しており、1911年にアイスランド、 1969年にグリーンランド、 1977年にカナダのニューファンドランドに初めて定着し、20世紀後半にはカナダ北東部で約20ペアが繁殖していた。[ 12 ]冬に厳しく凍結する地域から南西へ渡り、北アフリカや南アジアにまで到達する（少数は赤道まで南下する）。繁殖域内の比較的温暖な冬のある地域、例えばイギリスには、スカンジナビア、ポーランド、バルト三国、ロシアなどの寒冷な地域から多くの渡り鳥が飛来します。イギリスの冬の個体数は約300万羽です。[ 9 ] [ 13 ]北アメリカ北東部では、南はバージニア州まで少数が冬に飛来し、よく似たボナパルトカモメの群れで見られることがよくあります。
北米東部の通常の生息域の南では、カロライナ海岸まで非常にまれな渡り鳥として記録されており、[ 14 ]また、カリブ海のいくつかの島やメキシコでも記録されている。[ 9 ]オーストラリアからの記録はわずかで、最初の記録は1991年10月19日に西オーストラリア州ブルームで、[ 15 ]その他は1998年、2005年、2006年にノーザンテリトリーのダーウィンで記録されている。 [ 16 ]また、アフリカ南部では南アフリカのプレトリア地域まで迷鳥として見られる。[ 17 ]
2023年の鳥インフルエンザの流行で最も大きな被害を受けた鳥類の一つがユリカモメで、5月初旬までにイギリスで4,000羽以上が死亡しました。フランス、オランダ、イタリア、ドイツでも同様に高い死亡率が報告されています。[ 18 ]
ユリカモメは大胆で機会主義的な捕食者です。町では昆虫、魚、種子、ミミズ、残飯、腐肉を食べ、耕された畑では無脊椎動物を同じように容易に食べます。[ 10 ]特にコロニーでは騒がしい種で、「クリーアー」というおなじみの鳴き声を発します。
様々な行動や適応が見られる。孵化後に巣から卵殻を取り除くこと、兄弟姉妹間の餌をねだる協調行動、性別による違い、同種托卵、配偶者以外の父親の存在などが挙げられる。様々な生息地に生息している。[ 19 ]
卵殻除去は、雛が孵化した後に鳥に見られる行動で、主に捕食のリスクを減らすために観察されています。[ 20 ]卵殻を除去することは、捕食者に巣を見つけられないようにするためのカモフラージュの役割を果たします。[ 21 ]卵殻が巣から遠ければ遠いほど、捕食のリスクは低くなります。[ 20 ]ユリカモメの卵は、さまざまな種類の鳥、キツネ、オコジョ、さらには他のユリカモメによって捕食されます。母親は捕食者が近くにいると何らかの攻撃性を示しますが、最初の30分間は、濡れた雛の親が気を取られている間に、孵化後の濡れた雛は他のユリカモメに簡単に捕食される可能性があります。[ 21 ]
ユリカモメは巣に属さない他の物も持ち去ります。卵の殻やその他の物の除去は、抱卵期間中だけでなく、卵が孵化した後の最初の数日間も重要です。しかし、除去作業は時間が経つにつれて増加するようです。[ 22 ]除去は雄と雌の両方の親鳥によって行われ、通常は数秒で完了し、年に3回行われます。[ 21 ]
ユリカモメは、卵の殻の薄くてギザギザした白い縁を認識することで、卵と卵を区別することができる。卵や卵殻の重さは、その価値を判断する際には関係ない。[ 20 ]
これまでの仮説では、ユリカモメが巣から卵の殻を取り除くことの生存上の利点を説明しようと試みられており、以下のようなものがある。[ 21 ]
ユリカモメは、雛に一羽ずつ餌を与えるのではなく、地面に吐き戻して餌を与えます。親鳥は、一羽の雛、または複数の雛が一緒に餌をねだる頻度に応じて、吐き戻す量を調整する傾向があります。兄弟姉妹の雛は、この行動を学習し、個々のコストを減らし、全体としての利益を増やすために、餌をねだる信号を同期させ始めます。[ 23 ]親鳥が雛に餌を吐き戻す頻度は、ねだる頻度とともに増加します。[ 24 ]
雛の成長期間を通して、餌をねだる合図の量と反応は変化する。通常、1時間に3～5回の餌をねだる行動があり、それぞれ約1分間続く。[ 23 ]巣に入って最初の週の終わりに激しい餌をねだる行動が見られるが、雛の成長期間の最後の週には複数の雛の間で協調行動が見られるようになる。兄弟姉妹の数が多いほど、餌をねだる行動の協調性が高まり、ねだる回数は減少する。[ 23 ]
雄のヒナは雌のヒナに比べて生存率が低い。ユリカモメは性的二型を示す種であるため、食料源が少ない場合は、大きい方の性別が不利になる。[ 25 ]
オスの鳥は最初の卵から生まれる可能性が高く、メスの鳥は3番目の卵から生まれる可能性が高い。産卵時の餌の状況に応じてメスのユリカモメの位置を変えることで、子孫の特徴を予測できる。[ 26 ]
同種托卵とは、雌が同じ種の別の雌の巣に卵を産む行動である。[ 27 ]卵を別の鳥に託すことで、抱卵と雛の世話にかかるコストを削減できる。ユリカモメは通常3回卵を産み、最初の2回は3回目よりも大きい。[ 27 ] 3回目の卵は通常生存率が最も低く、1回目または2回目の卵が托卵卵であることが多い。[ 27 ]
卵の廃棄のほとんどは産卵期間の初期に起こります。寄生卵が同種の別の鳥の巣に産み落とされると孵化の可能性が高まり、巣の放棄や巣が別の鳥に占拠されたことが原因で起こる可能性があります。[ 27 ]
異なる母親の複数の卵が巣に見られるのは、同種間巣寄生[ 28 ] 、雌同士の共同営巣[ 29 ]、巣の乗っ取り[ 30 ]の結果である可能性もある。同種間巣寄生は宿主にとって不利である。なぜなら、雌が自分の雛よりも寄生した雛の世話をすることになり、その結果、自分の雛を放置して適応度を低下させてしまう可能性があるからである。宿主にとってのもう一つの不利な点は、自分の雛よりも多くの雛を抱卵すると、より多くのエネルギーを消費することである[ 31 ]。
ユリカモメの個体群間では、配偶者外の父性（EPP）の発生率に大きなばらつきがある。これは主に状況依存的な戦略であり、すべてのユリカモメがこの行動をとるわけではない。[ 32 ]配偶者外の父性の個体群間のばらつきは、雌にとっての利点と欠点のばらつき、および雌の選択に対する圧力のばらつきによって説明できる。[ 33 ]
EPP率の違いは、生活史特性、生態学的要因、または雄の異なる行動戦略など、複数の異なる要因によって決定される可能性がある。[ 32 ]
ユリカモメはコロニーの中央で営巣すると産卵が早くなり、中央のつがいはコロニーの周辺で営巣するつがいよりも大きな卵を産む傾向があり、孵化率も高い。中央で営巣する個体は、健康状態が良く、遺伝的品質も高いことがわかっている。[ 34 ]
ユリカモメは、頭を上下に振る歩行（HBW）と頭を上下に振らない歩行（NBW）の両方を示します。頭を上下に振る歩行は、保持フェーズと推進フェーズによって表現されます。ユリカモメの保持フェーズは主に片足支持フェーズで発生し、鳥が頭を環境と釣り合わせるようにバランスを取るときに発生します。[ 35 ]頭を上下に振る歩行は、水中を歩きながら探索型の採餌を行うときに発生し、推進フェーズ中の動きやパターンの検出の向上、運動視差からの奥行き情報の収集などの利点があります。[ 35 ]頭を上下に振らない歩行は、ユリカモメが平らな場所で採餌しながら待機行動を示すときに発生します。[ 35 ]
ユリカモメの行動に関する観察によると、個体は警戒活動を近隣の他のユリカモメと同期させている。ユリカモメの群れにおける同期は、個体間の距離に依存する。[ 36 ]
ユリカモメの卵は、イギリスでは珍味とみなされ、ゆでて食べられていた。 [ 37 ] [ 38 ]ユリカモメの卵の採取は、イギリス政府によって厳しく規制されている。卵は、毎年4月1日から5月15日の間に、6か所で少数の許可を受けた者のみが採取でき、各巣から採取できる卵は1個のみである。6月30日以降は卵の販売は許可されていない。カモメは4月下旬から5月上旬に産卵する傾向があるため、卵を購入できるのは年間3～4週間だけである。[ 39 ]
ユリカモメは日本の東京都の公式の鳥であり[ 40 ]、東京湾の自動案内道路「ゆりかもめ」はこの鳥にちなんで名付けられました[ 41 ] 。
リチャード・アダムズの1972年の小説『ウォーターシップ・ダウン』では、ケハールという名のユリカモメ（ケハールは自分の名前が岸に打ち寄せる波の擬音語だと主張している）が物語の中で重要な役割を果たしている。農場の猫に怪我を負わされ、季節の渡りの途中で置き去りにされたケハールは、ダウンズに取り残され、ウサギの巣穴に拾われる。彼は後にウサギたちの友人であり味方となり、何度もウサギたちを危険から救う。本能的に最終的にはコロニーに戻らざるを得なくなるが、彼は毎年冬にウサギたちを訪ねると約束する。[ 42 ] [ 43 ] [ 44 ]アダムズが架空の動物の行動を現実に近づけようとした意図に忠実に、ケハールは知的で社交的、騒がしく、だらしなく、せっかちで、喉音のアクセントがあるという特徴がある。[ 42 ]ケハールは、この小説の3つの映画化作品すべてに登場する。このキャラクターの声は、1978年の映画ではゼロ・モステル、1999年のテレビシリーズではリック・メイオール、2018年のミニシリーズではピーター・カパルディが担当した。
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