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| ビルゲリア | |
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| Birgeria acuminataの化石、市立自然科学博物館、ベルガモ、イタリア。[2] | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 条鰭綱 |
| 注文： | †ビルゲリ目 ヘイラー、1969 |
| 家族： | †ビルゲリ科 アルディンガー、1937 |
| 属: | †ビルゲリア ・ステンシオ、1919年 |
| タイプ種 | |
| †ムジョーティ アガシー、1844年
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| 種[1] | |
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テキストを参照 | |
| 同義語 | |
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ビルゲリアは三畳紀の肉食性海産条鰭類のある。 [3]ビルゲリアは世界中に分布し、化石はマダガスカル、スピッツベルゲン、ドイツ、スイス、イタリア、スロベニア、中国、ロシア、カナダ、米国ネバダ州で発見。最古の化石は東グリーンランドのワーディクリーク層のグリースバッハ期の地層。 [4]ビルゲリアはペルム紀-三畳紀の大量絶滅直後の始まりから、三畳紀-ジュラ紀の大量絶滅で絶滅するまで。
このタイプ種は最初、 Saurichthys mougeotiとして記載された。再調査の結果、Erik Stensiö は、この種はSaurichthysに帰属できないと結論付けた。そこで彼は新しい属を設立し、1915年に北極のスピッツベルゲン島 (スヴァールバル諸島)への探検に同行した同僚の Birger Sjöström にちなんでその属名をつけた。 [5]
系統学
Birgeria はBirgeriidae科Birgeriformesの唯一の属である。[3] [6] Psilichthys 属、Ohmdenia 属、Brazilichthys属は以前に Birgeriidae に分類されたが、 Birgeriaとは遠縁に過ぎないことが示された。[3] [7] [8]この科は 1937 年に Hermann Aldinger によって設立された。Eigil Nielsen は1949 年のモノグラフで初めてBirgeriidae の診断を行った。Birgeriidae はグリーンランドの前期三畳紀( Induan )に初めて出現し、後期三畳紀に絶滅した。前期三畳紀から中期三畳紀にかけて最も種が多様化した。[1]
ほとんどの分岐論的分析では、ビルゲリア目とサウリクティフォルメ目は互いに最も近い親戚であるとされている。[9]また、両者はしばしば基質軟骨魚綱として分類され、チョウザメ類やヘラチョウザメ類（アシペンセリフォルメ目）に近縁であるが、両者およびチョウザメ類/ヘラチョウザメ類との正確な関係は研究によって異なる。[10] [11] [12] [13]しかし、他の研究では、アシペンセリフォルメ目とは近縁ではなく、条鰭綱の基質グループの一部であり、したがって現生のどの魚類グループとも近縁ではないと示唆されている。[9] [14]
Birgeria ? costataやBirgeria ? annulataなど、断片的な標本からのみ知られている種がいくつかある。これらとBirgeriaの類縁関係は不明である。Birgeria guizhouensisのタイプ標本は失われたと思われる。[15]デイビッド・スター・ジョーダンによってXenestes veloxとして記載されたカリフォルニアの後期三畳紀の顎の断片は、暫定的にBirgeriaと同義とされた。約 8 種の有効種を擁するBirgeria は、 Saurichthysよりも種分化がはるかに少ない。
以下の種が知られている: [6] [1]
- † B. acuminata (Agassiz, 1843) - インドの中期三畳紀 (アニシアン)、ヨーロッパ (ベルギー、フランス、ドイツ、オランダ、ポーランド、スロバキア、スイス、イギリス) の後期三畳紀 (カルニアンからレーティアン)
- † B. aldingeri Schwarz、1970年-ノルウェーの三畳紀前期（オレネキアン）
- † B. americana Romano et al., 2017 -米国ネバダ州のオレネキアン
- † B.? costata (ミュンスター、 1839 ) - ドイツの中期三畳紀 (アニシアンからラディニアン)
- † B. groenlandica Stensiö、1932 - グリーンランド最古の三畳紀 (インドゥアン)
- † B. guizhouensis ? Liu 他、2006 - 中国のカーニアン
- † B. liui Jin, 2001 - 中国のラディニアンからカルニアン
- † B. mougeoti (Agassiz、1844) - フランスとスヴァールバル諸島のインドゥアンからオレネキア人
- † B. ニールセニ レーマン、1948年-マダガスカルのインドゥアン
- † B. stensioei Aldinger、1931 - イタリアのアニシア人
- † B.? velox ( Jordan、 1907) - 米国カリフォルニア州のカーニアン/ノーリアン
カナダ（ブリティッシュコロンビア州）、ボリビア、ルクセンブルク、サウジアラビアでは不確定種の化石が発見されている。[6]
外観
ビルゲリアの鱗は減少しています。体の大部分は鱗がありません。鱗は尾びれの上葉と尾柄の後部にのみ発達しています。鱗は小さく、菱形で、ガノイン層がありません。
異尾鰭は大きく、深く二股に分かれている。背鰭と臀鰭は体の後ろの同じ高さに位置している。鰭条は節に分かれている 。
目は頭蓋骨の前部に位置していた。顎は長く、口は大きい。「頭頂骨」（後頭頂骨）は小さく、内側で細長い「前頭骨」（頭頂骨）によって分離されている。後吻骨は大きい。（吻側の）前上顎骨は対になっていない。上顎骨は包丁の形をしており、後眼窩に大きな刃がある。円錐形の歯が 2 列から 3 列ある。歯には通常、刃先がある。前鰓蓋はブーメランの形をしている。鰓蓋の骨は小さく、骨化が弱いか、まったく骨化していないことが多い。
軸骨格は骨化した神経弓と血管弓から成り、どちらも棘と追加の神経上骨が見られる。その他の要素は傍骨骨と解釈されている。骨化した椎体は欠損している。[15]軸骨格は地域化されており、軸骨格の分節間で骨の形態に違いがあることを意味するが、ビルゲリアではこれらの違いは比較的微妙である。[16]
エコロジー
ビルゲリアは、サウリクティスとともに三畳紀の条鰭類の頂点捕食者であった。
ビルゲリア属のほとんどの種は体長が1メートル（3.3フィート）を超え、中には2メートル（6.6フィート）以上になる種もあった。最も大きな種には、三畳紀初期の ビルゲリア・アルディンゲリ（スピッツベルゲン島）とビルゲリア・アメリカーナ（ネバダ州）がある。これらはペルム紀-三畳紀の大量絶滅後の最初の大型捕食者であった。[1]
マダガスカル産のビルゲリア・ニールセニの標本は、体が菱形の鱗で覆われた胎児を抱えていると考えられていた。しかし、この解釈は後に却下された。 [18]これらの「胎児」は実際には捕食された条鰭類であった可能性が高く、これはビルゲリアの食事に小型の条鰭類が含まれていたことを示している。サウリクティスとは異なり、ビルゲリアは胎生ではなかったと思われる。この見解は、交尾器官を持つ化石がまだ知られていないという事実によって裏付けられている。
解剖学的特徴から、ビルゲリアは遠洋性で泳ぎが速かったと解釈されている。化石はまばらで、沖合に生息していたという説を裏付けている。
参照
参考文献
- ^ abcd Romano, Carlo; Jenks, James F.; Jattiot, Romain; Scheyer, Torsten M.; Bylund, Kevin G.; Bucher, Hugo (2017). 「米国ネバダ州エルコ郡の三畳紀前期の海洋条鰭綱：スミシアン赤道脊椎動物食への影響」Journal of Paleontology . 91 (5): 1025–1046. Bibcode :2017JPal...91.1025R. doi : 10.1017/jpa.2017.36 . S2CID 134496299.
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さらに読む
- 化石 (スミソニアン ハンドブック)デビッド ワード著(211 ページ)