毒性 A. niger は 、さまざまな二次代謝産物を産生し、[ 7 ] その中にはオクラトキシン と呼ばれるマイコトキシンも 含まれており、[ 42 ] 例えばオクラトキシン A などがあります。[ 5 ] [ 43 ] A. niger などの糸状菌による汚染は、ブドウやブドウ製品で頻繁に発生し、オクラトキシン A (OTA) による汚染を引き起こします。臨床的に重要なマイコトキシンである OTA は、人体組織に蓄積し、さまざまな深刻な健康状態を引き起こす可能性があります。[ 44 ] OTA 中毒の潜在的な結果には、腎臓障害、腎不全、癌などがありますが、米国食品医薬品局 (FDA) は、さまざまな食品で最大許容レベルを設定している EU とは異なり、食品中の OTA の最大許容レベルを設定していません。[ 45 ]
病原性
植物病原体 タマネギに生えるA. niger アスペルギルス・ニガーは、ピーナッツ、ブドウ、タマネギなどの特定の 豆類 、果物、野菜に黒カビ感染を引き起こし、一般的な食品汚染菌となっています。この糸状子嚢菌は、 pH 、湿度 、熱の変化に耐性があり、 15~53 ℃(59~127 °F) の温度範囲で繁殖します。[ 46 ] これらの特性により、 A. niger の感染は果物や野菜の収穫後腐敗の一般的な原因となり、食品産業に大きな経済的損失をもたらす可能性があります。[ 47 ] 植物におけるA. niger の感染は、種子の発芽、苗の出現、根の伸長、茎の伸長を減少させ、成熟前に植物を枯死させる可能性があります。[ 47 ] 特に、アスペルギルス・ニガーは タマネギや観賞植物にすす病を引き起こします。
ヒト病原体 アスペルギルス・ニガー は病原性があります。アスペルギルス症 は、屋内および屋外のアスペルギルス 属カビの胞子 によって引き起こされる真菌感染症です。 [ 48 ] アスペルギルス・ニガー は遍在性であるため、その胞子は周囲の環境から人間によく吸入されます。[ 49 ] アスペルギルス症の感染は、免疫系が弱っている人や、喘息 や嚢胞性線維症 などの既存の肺疾患のある人によく見られます。[ 48 ] アスペルギルス症の種類には、アレルギー性気管支肺アスペルギルス症(ABPA)、アレルギー性アスペルギルス副鼻腔炎、アゾール耐性アスペルギルス・フミガタス、皮膚アスペルギルス症、慢性肺アスペルギルス症などがあります。[ 48 ] 約 180 種のアスペルギルス属 カビのうち、約 40 種が免疫不全の ヒトに健康上の問題を引き起こすことがわかっています。[ 48 ] アスペルギルス症は、アスペルギルス・ニガー 胞子が豊富な泥炭 粉塵を頻繁に吸入する園芸作業員の間で特に多く見られます。この真菌は古代エジプトのミイラからも発見されており、ミイラが動かされると吸入される可能性があります。[ 50 ] 外耳道の表層真菌感染症である外耳道真菌症は、 A. nigerなどの アスペルギルス属 カビの過剰増殖によって引き起こされる可能性のある別の疾患です。 [ 51 ] A. niger によって引き起こされる外耳道真菌症は、外耳道の外側の皮膚バリアの機械的損傷と関連していることが多く、熱帯気候に住む患者によく見られます。 [ 51 ] [ 43 ] A. niger は、 Aspergillus flavus 、Aspergillus fumigatus 、Aspergillus terreus などの他のAspergillus 種と比較して、肺炎を 引き起こすことが報告されることはまれである。[ 52 ]
参考文献 1 2 Ellena V、Seekles SJ、Vignolle GA、Ram AF、Steiger MG (2021 年 9 月)。「ネオタイプ株 CBS 554.65 のゲノム配列決定により、Aspergillus niger の MAT1-2 遺伝子座が明らかになった」。BMC Genomics。22 ( 1 ) 679。doi : 10.1186 / s12864-021-07990-8。PMC 8454179。PMID 34548025 。 1 2 カーティス L (2020)、 「アスペルギルス」 、 セーラムプレス健康百科事典 、セーラムプレス、 2022年10月18日 取得 ↑ Kurt T、Marbà-Ardébol AM、Turan Z、Neubauer P、Junne S、Meyer V (2018年8月)。 「 Rocking Aspergillus : 二次代謝産物生産 の ための波状混合バイオリアクターでのAspergillus nigerの形態制御培養」 。Microbial Cell Factories。17 ( 1 ) 128。doi : 10.1186/s12934-018-0975- y。PMC 6102829。PMID 30129427。S2CID 52053640 。 ↑ Behera BC (2020年11月)「 Aspergillus niger 由来の クエン酸 :包括的な概観」 Critical Reviews in Microbiology . 46 (6): 727–749 . doi : 10.1080/1040841X.2020.1828815 . PMID 33044884. S2CID 222319687 . 1 2 Samson RA、Houbraken J、Summerbell RC、Flannigan B、Miller JD ( 2001)「室内環境における一般的な重要な真菌および放線菌種」『家庭 および 室内作業環境における微生物 』CRC、pp. 287–292。ISBN 978-0415268004 。↑ Singh, Nikita; Gaur, Smriti (2021). "持続可能な食品生産における菌類". Dai, Xiaofeng; Sharma, Minaxi; Chen, Jieyin (編). GRAS菌類:より安全な食品製品への新たな地平 . 菌類生物学. Cham: Springer International Publishing. pp. 27–37 . doi : 10.1007/978-3-030-64406-2_3 . ISBN 978-3-030-64406-2 . S2CID 234175577 . 2022-11-16 に取得. 1 2 Frisvad JC、Møller LL、Larsen TO、Kumar R、Arnau J (2018 年 11 月)。 「産業バイオテクノロジーの主力菌の安全性: Aspergillus niger、Aspergillus oryzae、および Trichoderma reesei のマイコトキシンおよび二次代謝産物の可能性に関する最新情報 」 。Applied Microbiology and Biotechnology。102 ( 22 ) : 9481–9515。doi : 10.1007 / s00253-018-9354-1。PMC 6208954。PMID 30293194 。 ↑ Klich MA (2002)。 一般的なアスペルギルス種の同定 。オランダ、ユトレヒト、シンメルカルチャーズ中央局。 ISBN 978-90-70351-46-5 。1 2 サムソン、RA、ハウブラケン JA、クイペルス AF、フランク JM、フリスヴァド JC (2004)。 「 アスペルギルス セクション ニグリ における新しいオクラトキシン A または菌核生成種 」 (PDF) 。 菌学の研究 。 50 : 45~ 6. ↑ Varga J、Kocsubé S、Tóth B、Frisvad JC、Perrone G、Susca A、et al. (2007 年 8 月) 「Aspergillus brasiliensis sp. nov.、世界中に分布する 2 列の黒色 Aspergillus 種」 . International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology . 57 (Pt 8): 1925– 1932. doi : 10.1099/ijs.0.65021-0 . PMID 17684283 . 1 2 コスタ CP、ゴンサルベス シウバ D、ルドニツカヤ A、アルメイダ A、ロシャ SM (2016 年 6 月)。 「黒コウジカビの揮発性エキソメタボロームに光を当てる」 。 科学的報告書 。 6 (1) 27441。 Bibcode : 2016NatSR...627441C 。 土井 : 10.1038/srep27441 。 PMC 4893740 。 PMID 27264696 。 1 2 Semova N、Storms R、John T、Gaudet P、Ulycznyj P、Min XJ、et al . (2006 年 2 月)。 「 広範な Aspergillus niger EST コレクションの生成、注釈、および分析」 。BMC Microbiology。6 ( 1 ) 7。doi : 10.1186 / 1471-2180-6-7。PMC 1434744。PMID 16457709 。 1 2 「Aspergillus niger」 . INSPQ (スペイン語)。 2022年11月16日の オリジナルからアーカイブ済み。 2022年11月17日 取得 。 ↑ パラシオス・カブレラ、エクトル。谷脇、マルタ・ヒロミ。橋本、ホルヘ・ミノル;メネゼス、ヒラリー城 (2005)。 「異なる水分活性および温度における培地におけるアスペルギルス・オクラセウス、A. カルボナリウスおよびA. ニガーの増殖」 。 ブラジル微生物学ジャーナル 。 36 : 24–28 . 土井 : 10.1590/S1517-83822005000100005 。 ISSN 1517-8382 。 1 2 "Aspergillus niger (ID 429) - Genome - NCBI" . www.ncbi.nlm.nih.gov . 2022年10月18日 取得 . ↑ 「ホーム - Aspergillus niger NRRL3」 。mycocosm.jgi.doe.gov 。 2022 年10月18日 取得 。 ↑ Andersen MR、Salazar MP、Schaap PJ、van de Vondervoort PJ、Culley D、Thykaer J、他 。 (2011年6月)。 「クエン酸を産生する黒色アスペルギルス ATCC 1015 と酵素を産生する CBS 513.88 のゲノミクスの比較」 。 ゲノム研究 。 21 (6): 885–897 . 土井 : 10.1101/gr.112169.110 。 PMC 3106321 。 PMID 21543515 。 ↑ Pel HJ、de Winde JH、Archer DB、Dyer PS、Hofmann G、Schaap PJ、et al. (2007 年 2 月)。 「 多 用途細胞工場 Aspergillus niger CBS 513.88 のゲノム配列決定と解析」 。Nature Biotechnology。25 ( 2 ): 221–231。doi : 10.1038 / nbt1282。hdl : 1887 / 67447。PMID 17259976 。 ↑ 「ホーム – 黒色アスペルギルス ATCC 1015 v4.0」 。 1 2 Aguilar-Pontes MV、Brandl J、McDonnell E、Strasser K、Nguyen TT、Riley R、et al . (2018 年 9 月)。 「 Aspergillus niger NRRL 3のゴールドスタンダードゲノムにより、 真 菌 における糖代謝の多様性 を 詳細に把握できる」 。Studies in Mycology。91 : 61–78。doi : 10.1016 / j.simyco.2018.10.001。PMC 6231085。PMID 30425417 。 ↑ Mrudula S、Murugammal R (2011年7月) 「ココナッツ繊維廃棄物 を基質として用いた液中発酵 および 固体発酵によるAspergillus nigerによるセルロースの生産」 。Brazilian Journal of Microbiology。42 ( 3 ): 1119–1127。PMC 3768773。PMID 24031730 。 1 2 Pandey A、Selvakumar P 、Soccol CR、Nigam P (1999)。 「工業用酵素生産 の ための固体発酵」 。Current Science。77 ( 1 ) : 149–162。ISSN 0011-3891。JSTOR 24102923 。 1 2 3 4 Doriya K、Jose N、Gowda M 、Kumar DS ( 2016)。「L- アスパラギナーゼ 生産における固体発酵と液中発酵の比較」。Advances in Food and Nutrition Research。78 : 115–135。doi : 10.1016 / bs.afnr.2016.05.003。ISBN 9780128038475 PMID 27452168 ↑ Cairns TC、Nai C、Meyer V (2018)。 「 菌類がバイオテクノロジーをどのように形作るか: アスペルギルス ・ ニガー 研究 100 年 」 。Fungal Biology and Biotechnology。5 13。doi : 10.1186 /s40694-018-0054-5。PMC 5966904。PMID 29850025 。 ↑ Max B、Salgado JM 、 Rodríguez N、Cortés S、Converti A、Domínguez JM (2010年10月)。 「 クエン 酸 の バイオテクノロジーによる生産」 。Brazilian Journal of Microbiology。41 ( 4): 862–875。doi : 10.1590 /S1517-83822010000400005。PMC 3769771。PMID 24031566 。 ↑ 「GRAS通知の目録:すべてのGRAS通知の概要」 。 米国FDA/CFSAN 。2008年10月22日。 2008年10月11日の オリジナルからアーカイブ。 2008年10月31日 に取得 。 ↑ Toma MA、Nazir KH、Mahmud MM、Mishra P、Ali MK、Kabir A、et al. (2021 年 6 月) 「バングラデシュ産土壌由来の天然色素産生性 Aspergillus niger の分離と同定、および色素の抽出」 . Foods . 10 (6): 1280. doi : 10.3390/foods10061280 . PMC 8227025 . PMID 34205202 . ↑ Papagianni M (2007-05-01). "Aspergillus nigerによるクエン酸発酵の進歩:生化学的側面、膜輸送およびモデリング". Biotechnology Advances . 25 (3): 244– 263. doi : 10.1016/j.biotechadv.2007.01.002 . PMID 17337335 . ↑ Baker SE (2006 年 9 月) 「Aspergillus niger のゲノム:過去、現在 、 そして未来へ」 Medical Mycology . 44 (1): S17– S21. doi : 10.1080/13693780600921037 . PMID 17050415. S2CID 50631 . ↑ Sackett D (2014). クエン酸:発生、生化学、用途、および加工 。Nova Science Publishers Inc. p. 119. ISBN 978-1-63117-237-3 。1 2 Pel HJ、de Winde JH、Archer DB、Dyer PS、Hofmann G、Schaap PJ、et al . (2007 年 2 月)。 「 多 用途 細胞 工場 Aspergillus niger CBS 513.88 のゲノム配列決定と解析」 。Nature Biotechnology。25 (2 ) : 221–231。doi : 10.1038 / nbt1282。hdl : 1887 / 67447。PMID 17259976。S2CID 19831590 。 ↑ Ong LG、Abd-Aziz S、Noraini S、Karim MI、Hassan MA (2004)。「パーム核粕を基質として用いた固体基質発酵中のAspergillus nigerによる酵素産生とプロファイル」。Applied Biochemistry and Biotechnology。118 ( 1–3 ) : 73–79。doi : 10.1385 / ABAB : 118:1-3: 073。PMID 15304740。S2CID 19063403 。 ↑ Di Stefano M、Miceli E、Gotti S、Missanelli A、Mazzocchi S、Corazza GR (2007 年 1 月)。「経口 α-ガラクトシダーゼが腸内ガス産生およびガス関連症状に及ぼす影響」。 消化 器 疾患 と 科学 。52 ( 1 ) : 78– 83。doi : 10.1007/s10620-006-9296-9。PMID 17151807。S2CID 35435660 。 ↑ MacKenzie DA、Spencer JA、Le Gal-Coëffet MF、Archer DB (1996 年 4 月)。「構造機能解析のための、重同位体標識された異種タンパク質および個々のタンパク質ドメインの Aspergillus niger からの効率的な生産」。Journal of Biotechnology。46 ( 2 ) : 85–93。doi : 10.1016 / 0168-1656(95) 00179-4。PMID 8672288 。 ↑ Staiano M、Bazzicalupo P、Rossi M、D'Auria S ( 2005 年 12 月)。「高度なタンパク質ベース の バイオセンサー 開発のモデルとしてのグルコースバイオセンサー」。Molecular BioSystems。1 ( 5–6 ) : 354–362。doi : 10.1039 / b513385h。PMID 16881003 。 ↑ Ghoshdastider U、Wu R、Trzaskowski B、Mlynarczyk K、Miszta P、Gurusaran M、Viswanathan S、Renugopalakrishnan V、Filipek S (2015)。 「グラフェンによるグルコースオキシダーゼダイマーのナノカプセル化」。 RSC の進歩 。 5 (18): 13570 – 78. 土井 : 10.1039/C4RA16852F 。 S2CID 55816037 。 1 2 3 Mao S、Liu Y、Yang J、Ma X、Zeng F、Zhang Z、et al. (2019年7月) 「 Aspergillus niger 由来の新規フルクトシルトランスフェラーゼのクローニング、発現、特性評価、 およびフルクトオリゴ糖合成への応用」 RSC Advances . 9 (41): 23856– 23863. Bibcode : 2019RSCAd...923856M . doi : 10.1039 / C9RA02520K . PMC 9069702. PMID 35530578 . 1 2 Guo W, Yang H, Qiang S, Fan Y, Shen W, Chen X (2016-07-01). "細胞外組換えフルクトシルトランスフェラーゼの過剰生産、精製、および特性分析" . European Food Research and Technology . 242 (7): 1159– 1168. doi : 10.1007/s00217-015-2620-x . ISSN 1438-2385 . S2CID 86927574 . ↑ 「CFR - 連邦規則集第21編」 。www.accessdata.fda.gov 。 2022年11月16 日 取得 。 ↑ Singh H (2006). Mycoremediation: Fungal Bioremediation . John Wiley & Sons. p. 509. ISBN 978-0470050583 。↑ Soleimanifar H、Doulati AF、Marandi R (2012-06-01)。「菌類によるサルチェシュメ斑岩銅鉱山の酸性鉱山排水の生物修復:バッチ式および固定床式プロセス」。International Journal of Mining and Geo-Engineering。46 ( 1 ): 87–103。doi : 10.22059 / ijmge.2012.51321。ISSN 2345-6930 。 ↑ Abarca ML、Bragulat MR 、 Castellá G 、 Cabañes FJ (1994 年 7 月 )。 「Aspergillus niger var. niger 株によるオクラトキシン A の産生」 。Applied and Environmental Microbiology。60 ( 7 ) : 2650–2652。Bibcode : 1994ApEnM..60.2650A。doi : 10.1128 / AEM.60.7.2650-2652.1994。PMC 201698。PMID 8074536 。 1 2 Schuster E、Dunn-Coleman N 、 Frisvad JC、Van Dijck PW ( 2002 年 8 月 ) 。 「Aspergillus niger の安全性に関するレビュー」。Applied Microbiology and Biotechnology。59 ( 4–5 ) : 426–435。doi : 10.1007 / s00253-002-1032-6。PMID 12172605。S2CID 26113037 。 ↑ Freire L、Guerreiro TM、Pia AK、Lima EO、Oliveira DN、Melo CF、et al. (2018 年 10 月)。 「ブドウをベースとした培地における A. carbonarius および A. niger によるオクラ トキシン Aおよびその誘導体 の 増殖 変動と生産に関する定量的研究」 。Scientific Reports。8 ( 1 ) 14573。Bibcode : 2018NatSR ... 814573F。doi : 10.1038/ s41598-018-32907 - z。PMC 6167359。PMID 30275502 。 ↑ ラドゥリー、ゾルト。シャボ、ラスロー。マダール、アネット。ポチ、イシュトヴァーン;チェルノッホ、ラスロー (2020)。 「飼料および食物連鎖に入るアスペルギルス由来のマイコトキシンの毒性学的および医学的側面」 。 微生物学のフロンティア 。 10 2908. 土井 : 10.3389/fmicb.2019.02908 。 ISSN 1664-302X 。 PMC 6962185 。 PMID 31998250 。 ↑ Dania VO、Fajemisin AO、Azuh VO (2021-12-14)。 「白ヤムイモ(Dioscorea rotundata Poir)の収穫後腐敗を引き起こすAspergillus nigerの形態学的および分子学的 特徴 付け 」 。Archives of Phytopathology and Plant Protection。54 ( 19–20 ) : 2356–2374。Bibcode : 2021ArPPP..54.2356D。doi : 10.1080 / 03235408.2021.1983365。ISSN 0323-5408。S2CID 244606795 。 1 2 Tawfik E、Alqurashi M、Aloufi S、Alyamani A、Baz L、Fayad E (2022 年 1 月)。 「 変異 型 Aspergillus niger の特性評価と特定の植物への影響」 。Sustainability。14 (3): 1936。Bibcode : 2022Sust ...14.1936T。doi : 10.3390 / su14031936 。 1 2 3 4 「アスペルギルス症|真菌性疾患の種類|真菌性疾患|CDC」 . www.cdc.gov . 2021-05-10 . 2022-10-26 に取得 . ↑ 「医療従事者向け情報|アスペルギルス症|真菌性疾患の種類|真菌性疾患|CDC」 。www.cdc.gov 。 2022年7月11日。 2022年10月26日 取得 。 ↑ ハンドワーク、ブライアン(2005年5月6日)エジプトの「ツタンカーメン王の呪い」は墓の毒素が原因か?ナショナルジオグラフィック。 1 2 Javidnia J、Ghotbi Z、Ghojoghi A、Solhjoo K、Alshahni MM、Jeddi SA、et al. (2022 年 6 月 ) 。 「鼓膜穿孔の有病率 が 高いイラン 南部における耳真菌症:病院ベースの研究」。Mycopathologia。187 ( 2–3 ) : 225–233。doi : 10.1007 / s11046-022-00626-9。PMID 35347533。S2CID 247776123 。 ↑ Person AK 、 Chudgar SM、Norton BL、Tong BC、Stout JE (2010年7月)。 「 Aspergillus niger:侵襲性肺アスペルギルス 症 の 珍しい原因」 。Journal of Medical Microbiology。59 ( Pt 7): 834–838。doi : 10.1099 / jmm.0.018309-0。PMC 3052473。PMID 20299503 。
外部リンク アスペルギルス症に関する 情報、米国疾病予防管理センター、米国保健福祉省A. niger ATCC 1015ゲノムアスペルギルスに関する ウェブサイト(マンチェスター大学、英国)