アラリペスクス

アラリペスクス 時代範囲:白亜紀前期-後期、1億2500万～6600 万年前 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
さまざまな角度から見た A. wegeneriの頭蓋骨
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	爬虫類
クレード:	主竜類
クレード:	偽鉤綱
クレード:	ワニ目
クレード:	ワニ目
クレード:	†ノトスチア
家族：	†ウルグアイサシ科
属:	†アラリペスクス・ プライス、1959
種
† A. gomesii Price, 1959 (タイプ) † A. ブイトレラエンシス ポル & アペステギア、2005 † A. マンザネンシス フェルナンデス・デュモン他、2024 † A. patagonicus Ortega et al.、2000 † A. ツァンガサンガナ ターナー、2006 † A. ラットイデス セレーノ& ラーション、2009 † A. ウェゲネリ ブッフォー、1981

アラリペスクス（Araripesuchus）は、約1億2500万年前から6600万年前の中生代後期の白亜紀に生息していた絶滅した ワニ形の^{属である。 [1] [2]}アラリペスクスは一般的にノトスクス類（メソエウクロコディリア綱に属する）であると考えられており、多様な歯のタイプと明確な頭骨要素を特徴とする。 ^[3]アラリペスクスには7種が属しているが、この属の系統学的位置は不明であり、分類の見直しが必要であると主張されている。

A. wegeneriは全長81センチメートル (32インチ) に達すると推定され、A. rattoides は最大1メートル (3.3フィート) に達すると推定されています。^[4] Araripesuchus は吻部の側方の膨らんだ縁で区別でき、膨らみは拡大した上顎歯の周囲で最も顕著です。 ^[5]吻部と前上顎骨はほとんどのワニ形類よりも滑らかで、孔や典型的なしわのある質感はありません。この属には7つの有効な種があり、すべて上顎骨または歯骨の構造がわずかに異なります。A . gomesii、A. wegeneri、およびA. tsangatsanganaはすべて、腹面から見た前上顎骨の外側の歯槽縁がわずかに凹んでいます。 A. rattoidesもこの特徴を持っている可能性があるが、頭骨のこの部分は不明である。歯骨からこの特徴が推測される。A . rattoides はまた、齧歯類に見られる細長い切歯に似た、切歯状歯と呼ばれる非常に大きく前方を向いた第一歯という特徴を持っていた（種小名の由来）。^[4]

アラリペスクス属の全種は比較的大きな眼窩を持ち、そのため目も大きかった。また、体全体を覆う薄い皮骨があり、背中には複数列の皮骨があり、尾には一対の背骨があった。尾の両側にも1列の皮骨があり、腹部と下面の大部分には一対の腹側皮骨もあった。皮骨は強く竜骨状ではなかったが、長い四肢の骨や、直立姿勢を示唆する肩、股関節、足首の関節とともに、アラリペスクスはおそらく水中よりも陸上で活動的だったことを示している。^[4]

この属の名前は、1959年に、ブラジルのアラリペ盆地の有名なサンタナ層群に生息するノトスクス類ワニの一種であるタイプ種 Araripesuchus gomesiiの記載とともにつけられた。この属を記述するために用いられたホロタイプ423-Rは現在、リオデジャネイロの国立鉱物生産部鉱物地質学部門が管理している。423-Rは下顎の一部と関節する単一の頭骨からなる。より完全な標本であるAMNH 24450は、アメリカ自然史博物館に所蔵されている。^{[3] 2番目の種}A. wegeneriは1981年に記載された。この種は、この属の他の種が南米に古分布しているのとは対照的に、アフリカ大陸のニジェールの前期白亜紀の堆積物から発見された。この種のタイプ標本であるGDF-700は、いくつかの断片的な顎の要素で構成されており、パリの国立自然史博物館に所蔵されています。^{[1]ホロタイプが断片的であったため、この属への配置は論争の的となっていましたが、2009年にセレーノとラーソンによってさらなる化石が発見され、} A. tsangatsanganaの標本とともに、その位置が確定しました。

Araripesuchus patagonicusは2000年にパタゴニアの標本（MUC-PV 269）から記載された。^[6]この属に分類されるもう一つの種は、 2005年に記載されたAraripesuchus buitreraensisである。この種は、現在のアルゼンチンにある後期白亜紀の堆積物から回収された単一の頭骨（MPCA-PV 235）から記載された。130ミリメートルの頭骨は、今日までに発見された最大のAraripesuchus標本である。 ^[5] 5番目の種であるAraripesuchus tsangatsanganaは2006年に記載された。この種のタイプ標本は、アフリカのマダガスカル島の後期白亜紀末の堆積物から発見された。この標本の分析により、 A. wegneriがこの属の一員であるという地位が確固たるものになった。 A. tsangatsanganaは、この属の中で地質学的に最も新しい種である。^[2] 6番目の種であるA. rattoidesは、サハラ砂漠のケムケム層で、セレーノとラーソンが発見したA. wegeneriの標本と似た場所で発見され、歯骨の第14歯槽骨までの部分のみが知られている。この種は、カプロスクス、ラガノスクス、アナトスクスと同じ論文で説明されており、著者らはこれら4種をそれぞれ「ラットクロコダイル」、「イノシシクロコダイル」、「パンケーキクロコダイル」、「アヒルクロコダイル」と呼んで広めた。^[4]

2024年現在、Araripesuchus属には7種が認められている：A. gomesii（タイプ種）、A. buitreraensis、A. manzanensis、A. patagonicus、A. rattoides、A. tsangatsangana、A. wegeneri。^[7]最初に発見されたアフリカの種であるA. wegeneriの位置付けは、しばらくの間、様々な著者によって疑問視されていた。Ortegaらは、系統解析に基づいて、この誤った種を別の属に割り当てることを主張した。^{[6] 2番目のアフリカの種である}A. tsangatsanganaの発見と組み合わせたさらなる解析により、属内でのA. wegeneriの位置付けがさらに明らかになった。一緒に解析すると、アフリカの種は、最初に記載された5種すべてを同じ属に含めることを裏付けている。^[2]

この属は、1959年のオリジナルの記載ではプライスによってウルグアイサチダエ科に分類された。この分類は1981年にビュッフェーによって踏襲され、A. wegeneriも同じ科に分類された。^{[1]しかし、2000年の}A. patagonicusの記載では、オルテガらは同種を科に分類することを避けた。代わりに、ウルグアイサチダエは同属の近縁種である可能性があるとだけ記した。 ^[6]

Ortega らおよび他のいくつかの研究では、 Araripesuchusは Notosuchia の外側に位置付けられています。いくつかの系統解析では、Araripesuchus は現代のワニを含むNeosuchia系統群に近い位置に置かれています。しかし、最新の解析では、Araripesuchus は基底的なNotosuchas 類として位置付けられています。Soto ら (2011) の系統解析では、Araripesuchus がUruguaysuchusと結合され、Uruguaysuchidae 科が復活しました。この科は Notosuchia の最も基底的なグループであることがわかりました。^[8]以下は解析による系統樹です。

しかし、最近の系統解析では、A. wegeneri はAnatosuchusの姉妹群とされ、この属の単系統性に疑問が投げかけられている。^{[9] [10]}すべての種を1つの属にまとめると、Uruguaysuchus が優先され、Araripesuchus はUruguaysuchusのジュニアシノニムになる。^[11]

アラリペスクスの化石は南アメリカ大陸とアフリカ大陸から発見されており、この属の進化の起源はゴンドワナであることを示唆している。 ^[1]アラリペスクスが存在していた頃、南アメリカとアフリカは物理的に隣接していた。様々な種は、その地域で同じ系統から進化し、未だ特定されていない起源点から外側に放射状に広がった。マダガスカルからの標本の存在は、この進化的放射モデルをさらに強化している。^[2]

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