| カプロスクス | |
|---|---|
| ホロタイプの頭蓋骨、スケールバーは10 cm | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 爬虫類 |
| クレード: | 主竜類 |
| クレード: | 偽鉤綱 |
| クレード: | ワニ形類 |
| クレード: | ワニ目 |
| 家族: | †マハジャンガ科 |
| 属: | † Kaprosuchus Serenoと Larsson、2009 [1] |
| タイプ種 | |
| †カプロスクス・サハリクス セレーノとラーソン、2009
| |
カプロスクス(Kaprosuchus)は絶滅したマハジャンガスク科ワニ目の。ニジェールの上部白亜紀のエチカール層からほぼ完全な単一の頭骨が採集されたことで知られている。名前はギリシャ語のκάπρος , kapros(「イノシシ」)とσοῦχος , soukhos (「ワニ」)に由来し、「イノシシワニ」を意味する。これは、イノシシの歯に似た異常に大きい犬歯に由来する。 [1]この属はポール・セレーノとハンス・ラーソンによって「BoarCroc」という愛称で呼ばれており、2人は2009年にZooKeysに出版されたモノグラフで、アナトスクスやラガノスクスなどの他のサハラワニ目とともに。 [2]タイプ種はK. saharicusである。
説明
カプロスクスは、長さ507 mmのほぼ完全な頭骨から知られており、下顎の長さは603 mmで、全長は約2.42~3.77 m (7 フィート11 インチ~12 フィート4 インチ) と推定されています。[3]頭骨の上下に突き出た牙のような犬歯が3組あり、下顎の1つは上顎の切り込みに収まります。このタイプの歯列は、他の既知のワニ形類には見られません。カプロスクスのもう1つのユニークな特徴は、頭骨から後方に突き出た鱗状骨と頭頂骨でできた大きなしわのある角があることです。より小さな突起は、近縁種のマハジャンガスクスにも見られます。
カプロスクスの吻部は一般的な比率を示し、鼻孔は背側に位置している。カプロスクスの歯の多くは肥大し、唇舌方向(横方向)に圧縮されているが、これは同様に浅い吻部を持つ他のワニ類の歯とは異なり、通常は亜円錐形で中程度の長さである。カプロスクスの頭蓋骨と、同じく背腹方向に圧縮された吻部を持つ他のワニ類の頭蓋骨とのもう 1 つの違いは、頭蓋骨の後部が非常に深いことである。
カプロスクスでは眼窩(眼窩)が横に開いており、上向きではなくわずかに前方に傾いている。眼窩が前方を向いていることは、動物の視野に重なりがある、ある程度の立体視があったことを示唆している。 [ 4 ]
前上顎骨の表面はしわがあり、その縁は骨体より高くなっており、これは、角質の盾が鼻先のしわによって支えられていたことを示唆している。2 つの前上顎骨が接合する前上顎骨間縫合部に沿った表面は滑らかで、前上顎骨の一対のしわが、正面から見ると口ひげに似ている。
分類
カプロスクスは、近縁種のマハジャンガスクス・インシグニスとともにマハジャンガスクス科に属し、マダガスカルの上部白亜紀に生息していた。カプロスクスは他の既知のワニ形類とは大きく異なるが、マハジャンガスクスといくつかの特徴を共有する。これには、内鼻縫合の後部以外がすべて消失していること、外側を向いた皺の寄った外関節窩、上顎後歯の下にある顎関節の位置、深く前背側を向いた下顎結合、頬骨の側縁からわずかに内側に入った垂直に下降する外翼骨、口蓋骨の関節足を形成する広がった後鼻中隔などがある。そして鱗状骨の外縁の角状の背側突起(ただし、これはマハジャンガスクスよりもカプロスクスの方がはるかに発達している)。
カプロスクスの記載当時、セレノとラーソンはマハジャンガスクス科を新鰐類ワニ形類の科とみなしていた。しかし、この科の関係に関するさらなる研究では、この科がペロサウルス科の姉妹系統群を形成していることが繰り返し明らかになり、アナトスクスやアラリペスクスなどのウルグアイスクス科とともにノトスクス類の初期の分岐としてグループ化されている。[5] [6] [7]
古生物学

カプロスクスはかつて、もっぱら陸生ではないにせよ主に陸生の捕食者だったと考えられていた。この行動の証拠には、眼窩が横向きでやや前方に位置していることが含まれ、これは視覚の重複を示唆している。これは、眼を水面上に出したまま頭を水中に保持できるように眼窩が背側に位置している現生のワニ類を含む他の多くの新鰭綱とは異なる。陸生捕食者であったことをさらに裏付ける証拠は、歯と顎にある。大型のイヌ形類は、水生ワニ形の溝付き亜円錐で反り返った歯とは異なり、鋭い縁を持ち比較的まっすぐである。下顎の関節後突起が長いため、相対するイヌ形類が互いを避けられるように、顎は比較的素早く大きく開くことができたと考えられる。癒合した鼻骨は、強力な噛みつきに伴う圧迫から顎を補強する役割を果たしたと考えられています。背側に位置する伸縮自在の外鼻孔は、動物が頑丈な鼻先で獲物に突進した際に衝撃から身を守る役割を果たしたと考えられています。鼻先の先端を覆っていたと考えられるケラチン質の盾は、さらなる保護を提供したと考えられます。[1]

しかし、現在ではカプロスクスは半水生だったと考えられている。近縁種のマハジャンガスクスは主に水生の捕食者だったと示唆されており、両属の標本は「細長い平吻または管状の鼻、頭蓋骨の背側に位置する眼窩、および/または背側に向いた外鼻孔など、通常「決定的に半水生」のワニ形類に見られる頭蓋の適応を示している」からである。[7] [8] [9]
参考文献
- ^ abc Sereno, Paul; Larsson, Hans (2009-11-19). 「サハラ砂漠の白亜紀ワニ形類」. ZooKeys (28): 1–143. doi : 10.3897/zookeys.28.325 . ISSN 1313-2970.
- ^ 「3つの新しい古代ワニ種の化石が発見される」。Yahoo News。AP通信。2009年11月19日。2009年11月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Gayford, Joel H.; Engelman, Russell K.; Sternes, Phillip C.; Itano, Wayne M.; Bazzi, Mohamad; Collareta, Alberto; Salas-Gismondi, Rodolfo; Shimada, Kenshu (2024年9月). 「絶滅した動物の体の大きさと形を推定するためのプロキシの使用に関する警告」.生態学と進化. 14 (9). doi :10.1002/ece3.70218. ISSN 2045-7758. PMC 11368419 .
- ^ ナショナルジオグラフィック 2009年11月 p. 140-141
- ^ Nicholl, CSC; Hunt, ESE; Ouarhache, D.; Mannion, PD (2021). 「モロッコの中期白亜紀ケムケム群から発見された2番目のペイロサウルス類ワニ型恐竜と南米以外のゴンドワナ亜紀ノトスチア目の多様性」.王立協会. 8 (10): 211254. doi :10.1098/rsos.211254. PMC 8511751. PMID 34659786 .
- ^ Turner, AH; Buckley, GA (2008). 「Mahajangasuchus insignis (Crocodyliformes:Mesoeucrocodylia) 頭蓋解剖学と真正軟口蓋の起源に関する新データ」(PDF) . Journal of Vertebrate Paleontology . 28 (2): 382-408. doi :10.1671/0272-4634(2008)28[382:MICMCA]2.0.CO;2. S2CID 85634099.
- ^ ab Wilberg, EW; Turner, AH; Brochu, CA (2019). 「ワニ類における主要な生息地シフトの進化的構造とタイミング」。Scientific Reports . 9 (1): 514. Bibcode :2019NatSR...9..514W. doi : 10.1038 /s41598-018-36795-1. PMC 6346023. PMID 30679529.
- ^ ホルヘ・クボ;マリアナ VA セナ。ポール・オービエ。ギョーム・ハウイー。ペネロペ・クレイス。マチュー・G・フォーレブラック;ローナン・アレイン。ラファエル CLP アンドラーデ;ジュリアナ・M・サヤオ。グスタボ R. オリベイラ (2020)。 「ノトスキア属(偽属亜属:クロコジロモルファ)は温血動物だったのか?古組織学的分析は変温性を示唆している。」リンネ協会の生物学ジャーナル。131 (1): 154–162。土井:10.1093/biolinnean/blaa081。
- ^ Ali, JR; Krause, DW (2011). 「白亜紀後期のインド・マダガスカルと南極大陸の生物学的つながり:グンネラス海嶺の土手道仮説の反証」Journal of Biogeography . 38 (10): 1855–1872. doi : 10.1111/j.1365-2699.2011.02546.x .
外部リンク
- 古生物学データベースにおけるカプロスクス
