エアロドラマス

エアロドラマス 時間範囲:完新世、0 万 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ ↓ ニュージーランドで中新世の遺跡と思われるものが発見された。[1]
インドアナツバメ Aerodramus unicolor
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	鳥類
クレード:	鞭毛虫
注文：	キバナフシ目
家族：	キバナフシ科
部族：	コロカリーニ
属:	エアロドラマス ・オーバーホルザー、1906年
タイプ種
Collocalia innominata (ヒマラヤアナツバメ) ヒューム、1873
種
テキストを参照

アエロドラムスは、アマツバメ科コロカリーニ族に属する、小型で暗い洞窟に巣を作る鳥の属である。その種は、南アジア、オセアニア、オーストラリア北東部の熱帯および亜熱帯地域。その種の多くは、以前はコロカリア属に分類されていたが、 1906年にアメリカの鳥類学者ハリー・チャーチ・オーバーホルザーによって初めて別の属に置かれた^{。 [2]}

これは分類学的に難しいグループで、非常によく似た種が集まっています。関係を確立するために、エコーロケーション、DNA 配列、寄生 シラミなどが利用されていますが、パプアアナツバメの位置など、いくつかの問題は完全には解決されていません。これらのアナツバメは、複数の種が生息する場所では、識別に大きな問題を引き起こす可能性があります。

アマツバメ類、そして実際ほとんどすべての鳥類とアマツバメ 類を区別する特徴は、単純だが効果的な反響定位を使用できることです。これにより、繁殖地やねぐらの洞窟内を移動することができます。

Aerodramus属のアナツバメの巣は、唾液を主成分として作られます。2 種では、唾液のみが材料として使用され、巣は有名な中国の珍味「ツバメの巣スープ」のために収集されますが、このスープの過剰収集はアナツバメの個体数に圧力をかけます。

これらのアナツバメの生息域は熱帯南アジア、オセアニア、オーストラリア北東部、インド洋に限られており、最も多様性が高いのは東南アジア、インドネシア、パプアニューギニアです。^[3]セイシェル、ホワイトヘッド、 グアムのアナツバメのように、いくつかの種は小さな島々に限定されており、生息域が限られているため脆弱です。^{[4] [5] [6]}マンガイアアナツバメは化石でのみ知られている最近絶滅した種です。^{[7] [8]}

アエロドラムス属のアナツバメは多くの点で典型的なアマツバメであり、速く飛ぶために翼は狭く、翼口は広く、飛行中の昆虫を捕らえるために剛毛に囲まれた小さく縮んだ嘴を持っている。主に黒、茶色、灰色の地味な羽毛を持つ。この属の鳥は、通常、上翼と上半身が暗褐色で、尻はより淡色、下半身は薄茶色、喉はより淡色、下翼は茶褐色で「脇の下」は暗褐色である。オスとメスの羽毛は、記載されている種の幼鳥と同様に外観が似ている。一部の種では、幼鳥の風切羽に淡い縁取りが見られる。^[3]

多くのアマツバメ類と同様に、脚は非常に短く、鳥が止まることはできないが、垂直な表面にしがみつくことはできる。飛行は、非常に長い初列風切羽と小さな胸筋のため、主に滑空する。 アエロドラムス属のアナツバメの幼鳥は、種によって体重が8～35グラム（0.28～1.23オンス）、体長が9～16センチメートル（0.28～1.23インチ）である。これらのアナツバメの幼鳥は非常に似ており、ボルネオ、ニューギニア、フィリピンなど複数の種が生息する地域では、野外で区別できないことがある。^[3]

エアロドラムス属のアナツバメは空中の食虫植物で、飛ぶハエのように獲物を捕食します。アナツバメは洞窟でねぐらを作り、繁殖します。日中は餌を探しに洞窟を出て、夜にねぐらに戻ります。アナツバメは一夫一婦制で、両方のパートナーが雛の世話をします。オスはメスを誘うために空中ディスプレイを行い、交尾は巣で行われます。繁殖期は雨期と重なり、昆虫の個体数が増加する時期です。^[3]

産卵数は場所や餌源によって異なりますが、一般的にアマツバメは1個か2個の卵を産みます。^[3]卵はくすんだ白色で、1日おきに産まれます。すべてではないにしても、多くの種はコロニーで巣を作ります。洞窟の壁の高い暗い隅に巣を作る種もいます。^[3]

エアロドラムス属のアナツバメのほとんどは熱帯インド太平洋地域に生息し、渡りをしません。これらの鳥は通常、1つの洞窟または他のねぐら/営巣地に留まります。洞窟の例としては、マレーシア領ボルネオ島のサラワク州にあるニア洞窟 やグヌン・ムル国立公園などがあります。

巣に唾液以外にどのような物質が含まれているかなどの行動特性は、エアロドラムス属の特定の種を区別するために使用できます。^[9]

エアロドラマス属は、エコーロケーションを使うことで特に興味深い。アナツバメはこの技術を使って、暗闇でも洞窟の割れ目や縦穴を通り抜け、そこで繁殖し、夜間にねぐらにつく。アナツバメ以外でエコーロケーションを使う鳥類は、無関係のアブラバトだけである。[ 10 ^{] [11]}

Aerodramus属のアナツバメのエコーロケーションのダブルクリック音は、通常の人間の可聴範囲内で、間隔は最大3ミリ秒で、暗い場所では間隔が短くなります。他の属（研究対象となった種）とは異なり、アチウアナツバメ（Aerodramus sawtelli）とクロツバメ（A. maximus）はシングルクリック音のみを発します。前者は洞窟の外でもエコーロケーションを使用します。^[12]

かつては、エコーロケーションを利用して、アエロドラムスを、エコーロケーションをしない他のアナツバメ属であるコロカリア属やハイドロコス属（スコウテデナプスについては事実上何もわかっていない）から区別していた。しかし、最近、コビトアナツバメ（コロカリア・トログロダイテス）が、ねぐらの洞窟の内外で同様のクリック音を出していることが発見された。^[13]

最近、エコーロケーションの発声は、 DNA配列の比較によって示唆されたアナツバメ類の種間の進化的関係と一致しないことが判明しました。 ^{[14]これは、}コウモリの場合と同様に、エコーロケーションの音が一度現れると、特定の種の音響環境に迅速かつ独立して適応することを示唆しています。

ある研究^[15]は、エコーロケーションのサブユニットは主に中枢神経系に位置しているのに対し、発声器官のサブユニットはエコーロケーションが進化する前からすでに存在し、使用可能であったことを示唆している。この研究は、エアロドラマスとコロカリアにおけるエコーロケーションの独立進化と、それに続く物理的なエコーロケーションシステムを補完するために必要な複雑な行動の進化という仮説、あるいは、エコーロケーションシステムの発声器官部分が先史時代の 夜行性の祖先から受け継がれた可能性さえあるという仮説を支持している。

エコーロケーションができないオオアナツバメ（Hydrochous gigas）は、エコーロケーションができる祖先の子孫である可能性が示唆されている。 ^[3]

アナツバメ属の精巧に作られた唾液の巣は、一部の種では他の物質を含まないが、珍味であるツバメの巣スープを作るために集められ、そのため非常に高値で取引される。

本物のツバメの巣スープは、食用の巣を持つアナツバメ（または白い巣を持つアナツバメ）Aerodramus fuciphagusと、黒い巣を持つアナツバメAerodramus maximusの巣から作られます。この属の他の種のように小枝、羽、わらを混ぜるのではなく、これら 2 種のアナツバメは、空気に触れると固まる粘着性の唾液の糸だけで巣を作ります。収穫された巣は洗浄され、レストランに販売されます。過去 20 年間、これらのAerodramus種の巣の需要が高かったため、個体数に悪影響が出ています。^{[16] [17]}ニア洞窟のツバメ類の個体数は、1959年の約150万組から、過剰な採取により1990年代初頭には15万～29万8千組にまで激減した。^[3]

初期の研究者たちは巣を作るのに使われた材料に疑問を抱いており、巣の材料としてクジラや魚の精子、海の泡が提案されていた。唾液の使用がかなり確立されていた1830年代でさえ、唾液は巣のゼラチン質の大部分を占める海藻を固定するための接着剤に過ぎないと信じられていた。^[18]

他の分類が難しいグループと同様に、外部寄生虫は関係性に関する情報を与えることができる。^[19]ボルネオ北部のアナツバメの寄生虫に関する研究では、近縁のアナツバメの種間でシラミを移送した。^[20]これらの移送のほとんどでシラミの生存率は、宿主のドナー種とレシピエント種の間の羽軸サイズの平均差に比例して大幅に減少した。したがって、宿主の体の特定の資源への適応がアナツバメのシラミの特異性を左右すると思われる。シラミが生き残った移送では、シラミは、シラミが発生した羽軸の平均直径が必要な値である宿主の体のさまざまな領域に移動した。

パプアアナツバメ、Aerodramus papuensisは、このグループでは通常4本指だが、3本指である。エコーロケーション能力を持つが、これまで研究されてきた他の種が主に洞窟内を飛行中にエコーロケーションを使用するのに対し、パプアアナツバメは夜行性または薄明薄暮性であるようで、夜間に屋外で活動する際にエコーロケーションを使用する。クリック音は1回で、ダブルクリック音ではない。^{[3] [21] DNA配列データは、} A. papuensisと他のAerodramus分類群との基底関係を強く支持しており、この種と滝アマツバメの Hydrochous gigasは姉妹分類群であり、この関係はAerodramus属の側系統を示すものであると示唆している。^[21]

Aerodramus属は、1906年にアメリカの鳥類学者ハリー・C・オーバーホルサーによって（ Collocaliaの亜属として）導入された。彼はタイプ種をCollocalia innominata Humeと命名した。この分類群は現在、ヒマラヤアナツバメ（Aerodramus brevirostris ）の亜種であると考えられている。^{[22] [23]}属名は、古代ギリシャ語の「空気」を意味するaērと「-レーサー」を意味する-dromos （ trekhō 「走る」から）を組み合わせたものである。^[24]

この属には現在25種が含まれる: ^[23]

• セイシェルアナツバメ、Aerodramus elaphrus
• アナツバメ、Aerodramus francicus
• アナツバメ、Aerodramus unicolor
• フィリピンアナツバメ、Aerodramus mearnsi
• モルッカアナツバメ、Aerodramus infuscatus – スラウェシアナツバメ ( A. i. sororum ) およびセラムアナツバメ ( A. i. ceramensis )を含む
• アナツバメ、Aerodramus hirundinaceus
• アナツバメ、Aerodramus spodiopygius
• オーストラリアアナツバメ、Aerodramus terraereginae
• ヒマラヤアナツバメ、Aerodramus brevirostris – インドシナアナツバメ ( A. b. rogersi )を含む
• アナツバメ、Aerodramus vulcanorum
• シロアナツバメ、Aerodramus whiteheadi
• ハダカアナバメ、Aerodramus nuditarsus
• アナツバメ、Aerodramus orientalis
• ツバメノカタビロ、Aerodramus salangana
• アナツバメ​​
• アメリンアナツバメ、Aerodramus amelis – ユニフォームアナツバメから分かれ、パラワンアナツバメ ( A. a. palawanensis )を含む
• パラオアナツバメ、Aerodramus pelewensis
• マリアナアナツバメ、Aerodramus bartschi
• アナツバメ、Aerodramus inquieutus
• タヒチアナ​​ツバメ、Aerodramus leucophaeus
• アナツバメ​​
• マルケサスアナツバメ、Aerodramus ocistus
• アナツバメ類、Aerodramus maximus
• 食用巣アナツバメ類、Aerodramus fuciphagus – チャバネアナツバメ類 ( A. f. vestitus ) とジャーマンアナツバメ類 ( A. f. germani )を含む
• ミユビアナツバメ、Aerodramus papuensis

化石から絶滅した種も知られています。

• マンガアアナツバメ、Aerodramus manuoi (先史時代の絶滅)

ニュージーランドのオタゴ州マヌヘリキア川近くのマヌヘリキア群のバノックバーン層で発見された右尺骨（MNZ S42799）。前期中新世から中期中新世（アルトニアン、1900万～1600万年前）のもので、[ 1 ]おそらくエアロドラムス^のものと思われる。

• ウィキスピーシーズにおける Aerodramus に関するデータ
• ウィキメディア・コモンズの Aerodramus に関連するメディア