| アゼビル | |
|---|---|
| A. otidiformisの骨格、カンタベリー博物館 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | ツル目 |
| 家族: | †アプトルニス科 Mantell , 1848 |
| 属: | †アプトルニス ・オーウェン、1844 |
| 種 | |
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| 同義語 | |
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アプトルニス属のアプトルニス鳥は、絶滅したアプトルニス科に属する、北島アプトルニス( Aptornis otidiformis ) と南島アプトルニス( Aptornis defossor ) という2つの近縁種の鳥類である。この科はニュージーランド固有種である。暫定的な化石種 (Aptornis proasciarostratus) は、中新世のセントバサンズ動物相から知られている。[3]
分類
アゼビルは1844年に生物学者リチャード・オーウェンによって初めて科学的に記載されましたが、彼はこれをモアの小型種と間違えました。[4]最初に命名された種はDinornis otidiformis(後のAptornis)で、種小名はノガン(Otis tarda)と大きさが似ていることに由来しています。[5]
ツル目に分類されてきたが、これは完全には確実ではない。また、ガロアセア科と同類とする説もあった。[6]形態学およびDNA配列の研究により、ニューカレドニアのカグー[7]や ナキウサギ[ 8 ]と近いところも遠いところもあるとされている。しかし、化石が最初に発見されたとき、彼らは走鳥類、特に小型のモアと間違えられた。カグーとの形態的近縁性は収斂進化の結果かもしれないが、ニュージーランドがニューカレドニアに近いことや、生物学的類似性を共有していること(2つの島は同じ微小大陸の一部である)から、ゴンドワナ大陸に起源を持つ共通祖先を持つと示唆する研究者もいる。ゴンドワナのサンビターンはカグーに最も近い現生種だが、これらはツル目(ツル類、クイナ類およびその近縁種)とは近縁ではない。[9] [10]
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2011年の遺伝子研究では、A. defossorはツル目であることが判明した。A . otidiformisのDNA配列は入手できないが、この2種は他の鳥類よりも近縁であると考えられていた。[11]
2019年には、より詳細な系統学的手法を用いた2つの研究が発表された。1つ目はBoastら(2019年)によるもので、ほぼ完全なミトコンドリアゲノム配列のデータを使用して、アゼビルがSarothruridae科(フサフサオウギバ科)と近縁であることが判明した。[12]その後まもなく、MusserとCracraft (2019年)による別の研究では、形態学的データと分子データの両方を使用して、アゼビルがPsophiidae科のラッパ型鳥類と近縁であることを裏付ける結果が得られた。[8]著者らはBoastら(2019年)のデータセットを考慮し、Aptornithidae-Sarothruridae系統群を支持するには、Aptornithidae-Psophiidaeよりも18ステップ多く必要であることを発見した。
説明
アゼビルは体長約80センチメートル(31インチ)、体重18キログラム(40ポンド)で、小さなモア(発見当初はモアと混同された)とほぼ同じ大きさで、下向きに曲がった尖った巨大なくちばしと強い脚を持っていた。[13]彼らは飛べず、翼は非常に小さく、鳥の全体の大きさと比較するとドードーの翼よりも小さく、独特の小さな手根骨を持っていた。[14]
2 種の鳥は主に大きさが異なり、ノースアイランドアゼビルの方が小型ですが、生きているときの体色はわかっていません。
生息地と行動

アゼビルの化石はニュージーランドの乾燥した地域で発見されており、しかも低地でのみ発見されている。2種を記載したリチャード・オーウェンは雑食性だったと推測し、安定同位体分析による骨の分析はこれを裏付けている。アゼビルの2つの標本の13 Cと15 Nの濃縮レベルをモア、フィンチガモ、ヨタカなどの昆虫食動物の値と比較すると、アゼビルは昆虫食動物よりも食物連鎖の上位の種を食べていたことが示唆された。[15]大型無脊椎動物、トカゲ、ムカシトカゲ、さらには小鳥も食べていたと考えられている。
絶滅
アゼビルはモアほど広く分布することはなかったが、定住したマオリ族によるモアや他の大型鳥類と同様の狩猟圧力にさらされた(また、同行していたポリネシアのネズミや犬による卵や孵化したばかりの幼鳥の捕食も受けた)。ヨーロッパの探検家が到着する前に絶滅した。マオリ語でのA. defossorの名前は「ngutu hahau」であった。[1]
参考文献
- Fain Matthew G.、 Houde Peter (2004)。「鳥類の一次系統群における平行放散」。進化。58 (11): 2558–2573。doi : 10.1554/04-235。PMID 15612298。S2CID 1296408 。
- Livezey Bradley C (1994). 「Apterornis の手根中手骨」(PDF) . Notornis . 41 (1): 51–60. 2007-10-26 にオリジナル(PDF)からアーカイブ。
- ウェーバー・エーリッヒ、ヘッセ・アンジェリカ (1995)。 「ニュージーランドの飛べない鳥、アプトルニスの系統的な位置」。センケンベルクの宅配便。181 : 292–301。
- Worthy Trevor H (1989)。「Aptornis otidiformes の舌骨と甲状腺骨」(PDF) 。Notornis。36 ( 3 ): 248。2007-10-30 にオリジナル( PDF)からアーカイブ。
- ワーシー、トレバー H.、ホールドアウェイ、リチャード N. (2002)モアの失われた世界、インディアナ大学出版局:ブルーミントン、ISBN 0-253-34034-9
- ニュージーランド北島アゼビル。Aptornis otidiformis。ポール・マーティンソン作。アラン・テニスン著『ニュージーランドの絶滅した鳥』(テ・パパ・プレス、ウェリントン、2006年) のために制作されたアートワーク
- 南島のアゼビル。Aptornis defossor。ポール・マーティンソン撮影。アラン・テニスン著『ニュージーランドの絶滅した鳥類』(テ・パパ・プレス、ウェリントン、2006年)のために制作されたアートワーク
脚注
- ^ ab "アプトルニス デフォッサー。NZTCS". nztcs.org.nz 。2023 年4 月 1 日に取得。
- ^ “Aptornis otidiformis . NZTCS”. nztcs.org.nz . 2023年4月1日閲覧。
- ^ ワーシー、トレバー H.、テニスン、アラン JD、スコフィールド、R. ポール (2011)。「化石はニュージーランドの異常なツグミ型鳥類:アプトルニス科が中新世初期に存在していたことを明らかにする」。鳥類学ジャーナル。152 (3) : 669–680。doi :10.1007/s10336-011-0649-6。S2CID 37555861。
- ^ ディキンソン、マイク(2019年)。「アゼビルの謎」ニュージーランド地理誌第157号。オークランド:コーハイメディア。 2023年10月28日閲覧。
- ^ オーウェン、リチャード(1849年)。「絶滅した三指類の鳥類の属ディノルニス(第10部)について、ニュージーランドにかつて存在していた5種の骨格の一部の説明付き」。ロンドン動物学会紀要。3。ロンドン動物学会のためにAcademic Pressにより出版:247。2023年10月28日閲覧。
- ^ ウェーバー・エーリッヒ、ヘッセ・アンジェリカ (1995)。 「ニュージーランドの飛べない鳥、アプトルニスの系統的な位置」。センケンベルクの宅配便。181 : 292–301。
- ^ Cracraft, JL (1982) ツル目鳥類の系統関係と南極横断生物地理学 Geobios 6: 393–402.
- ^ ab Grace M. Musser; Joel Cracraft (2019). 「新しい形態学的データセットにより、ニュージーランドのアゼビル(Aptornis)の新しい関係が明らかになり、新鳥類系統学の総合的証拠の基盤が提供される」(PDF)。American Museum Novitates(3927):1–70。doi : 10.1206/3927.1。hdl :2246/ 6937。S2CID 155704891 。
- ^ Prum, RO; et al. (2015). 「標的次世代DNAシーケンシングを用いた鳥類(Aves)の包括的な系統発生」Nature . 526 (7574): 569–573. Bibcode :2015Natur.526..569P. doi :10.1038/nature15697. PMID 26444237. S2CID 205246158.
- ^ H Kuhl、C Frankl-Vilches、A Bakker、G Mayr、G Nikolaus、ST Boerno、S Klages、B Timmermann、M Gahr (2020) 3'UTR を使用した偏りのない分子アプローチにより、鳥類の科レベルの生命樹が解明される。分子生物学と進化。https://doi.org/10.1093/molbev/msaa191
- ^ Lanfear, R.; Bromham, L. (2011). 「種群集の系統発生の推定: ニュージーランドの過去および現在の在来鳥の完全な系統発生」.分子系統学と進化. 61 (3): 958–963. doi :10.1016/j.ympev.2011.07.018. PMID 21835254.
- ^ Alexander P. Boast; Brendan Chapman; Michael B. Herrera; Trevor H. Worthy; R. Paul Scofield; Alan JD Tennyson; Peter Houde; Michael Bunce; Alan Cooper; Kieren J. Mitchell (2019). 「ニュージーランドの絶滅したアゼビル(鳥綱:アプトルニス科:アプトルニス)のミトコンドリアゲノムは、アフリカ・マダガスカルのサロトゥルス科との姉妹分類群関係を裏付けている」。Diversity . 11 ( 2): Article 24. doi : 10.3390/d11020024 . hdl : 2440/119533 .
- ^ 「サウスアイランドアゼビル | ニュージーランド鳥類オンライン」。
- ^ Livezey Bradley C (1994). 「アプテロルニスの手根中手骨」(PDF) . Notornis . 41 (1): 51–60. 2007-10-26にオリジナル(PDF)からアーカイブ。
- ^ ワーシー、TH、リチャード・N・ホールドアウェイ(2002):p. 212
