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| ナッカリイ | |
|---|---|
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| スペイン、 フィニステレ水族館のアドリア海チョウザメとヤツメウナギ | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 条鰭綱 |
| 注文： | ワニ目 |
| 家族： | トカゲ科 |
| 属: | アシペンサー |
| 種： | A.ナッカリ
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| 二名法名 | |
| ナッカリイ ボナパルト1836
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| 同義語[3] [4] | |
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アドリアチョウザメ( Acipenser naccarii ) は、チョウザメ科の魚の一種です。アドリア海と、アドリア海を流れるアルバニア、ギリシャ、イタリア、モンテネグロ、クロアチア、ボスニア・ヘルツェゴビナ、スロベニアの大きな川が原産です。標本は、ミラノ水族館、フィニステレ水族館、ポー川水族館、ロンバルディアのサンタレッシオのオアシスなど、いくつかの公立水族館で見ることができます。
説明
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アドリア海チョウザメは最大で体長が 2 メートル (6.6 フィート) を超え、公表されている最大重量は 25 キログラム (55 ポンド) ですが、最近捕獲された野生の大型魚は明らかに 40 キログラム (88 ポンド) を超えていました。
他のチョウザメ類と同様に、細長い体、異尾翼、部分的に軟骨性の骨格、裸の皮膚、および体にある縦列の骨質の鱗板を持つ。吻は円錐状でやや短く（頭の1/3）、頭部は幅広く先端が丸みを帯び、突出する口の下唇は薄く中央に裂け目がある。4本のひげ（円形断面）は口よりも吻端に近い位置にある。縦列の鱗板は5つあり、背側（1列、10～14枚の鱗板）、側方（2列、片側につき1列、各30～42枚の鱗板）、および腹側（2列、片側につき1列、各8～11枚の鱗板）である。[5] 背びれには棘がなく、36～48本の軟条があり、臀びれには24～31本の軟条がある。背部の色はオリーブ色がかった茶色で、脇腹は淡く、下面は白色である。[6] [7]幼鳥は扁平で三角形の吻を持ち、背中は暗褐色で、広く淡い部分が無作為に散在する特徴的な色をしている。
アドリア海チョウザメは、かつてアドリア海に同所的に生息していた絶滅危惧種のヨーロッパウミチョウザメ（Acipenser sturio ）と非常によく似ていると報告されているが、 A. naccariiの特徴は以下の通りである。[8]
- 短くてずんぐりとした鼻先。
- 背中はより暗く、茶色。
- 側列の鱗板はますます小さくなる。
- 口が大きい。
- ひげは吻端に近い（A. sturioでは口に近い）
- 口は鰓蓋の前端のすぐ後ろで終わる（A. sturioでは鰓蓋の中央で終わる）。
- より小さい寸法。
分布
アドリア海チョウザメは、河口や汽水を含む淡水と海洋環境に生息しています。歴史的にはアドリア海と、その両側から流れ込む川で見られました。1932年には、海域での生息範囲はヴェネツィアとトリエステからギリシャとコルフ島までと報告されました。かつてはアディジェ川、ブレンタ川、バッチリオーネ川、ピアーヴェ川、リヴェンツァ川、タリアメント川に生息していました。ポー川とその支流では、トリノ川の上流まで生息しており、ティチーノ川とアッダ川では多数が報告されていました。伝統的にはアルバニアの海岸沿い、およびシュコダル湖を含むスロベニア、クロアチア、ボスニア・ヘルツェゴビナ、モンテネグロの川に生息していました。[要出典]
生物学
かつては遡河性種と考えられていたA. naccariiは、海にも生息するものの、その生涯の大半を川の下流で過ごす、通性回遊性の広塩性種であることが最近の研究で確認されている。 [9]同じ研究で、ほとんどのチョウザメ類とは異なり、 A. naccariiは通性遡河性であると報告されており、魚道が建設される前は（2017年、EUプロジェクト Life11nat/IT/000188）、ポー川のティチーノ川河口にあるセラフィニ島ダム上流で、小規模で孤立した構造化された個体群が産卵・生息しており、海への回遊は見られなかった。[10] [11]この仮説は、年間を通じてこのチョウザメの漁獲量の分布によって裏付けられている。[12]このことは、かつてA. naccariiと同所的に生息していた他の2種のチョウザメ、すなわち強制遡河性チョウザメ類であるA. sturioとHuso husoでは確認されていない。[要出典]
再生
アドリア海チョウザメは成長が遅く、寿命が長い魚です。野生のオスは7～11歳（体長約80cm）、メスは12～14歳（体長少なくとも1m）で性成熟します。メスは2～4年ごとに排卵します。[13]
春の間、成魚は川の上流に移動し、4月から6月にかけて、少なくとも0.8 m/s (2.6 ft/s)の流速で、深さ2〜10 m (10〜30 ft)の酸素に富んだ深い水域の砂利質の基質に卵を産みます。[14] [15 ]
卵は基質に付着し、約1週間後に孵化し、稚魚は他のチョウザメ類と同様に浮遊性で体長約8～10mm（0.31～0.39インチ）になるが、10日後には底生し始める。[8]
ダイエット
アドリア海チョウザメは日和見的な摂食傾向があり、餌や有機物、小さな腐敗した死骸などを一緒に飲み込む。河川では主にヨコエビ類、双翅目の幼生、貧毛類を食べ、時には小魚も食べる。[18]歯のない漏斗状の口で吸い上げる。ポー川やその他の河川に外来種のCorbicula sp.が現在侵入していることを考えると、おそらくこれらの淡水産の二枚貝が今では重要な餌となっているのだろう。海ではヨコエビ類、エビ、カニ、底生魚、軟体動物（頭足動物、腹足類、二枚貝）、植物質を食べる。[19]どちらの場合も、消化管の分析により、餌に混じった無機物（砂、シルト、泥など、プラスチックさえも）が大量に存在していることが明らかになった。
エコロジー
A. naccariiの典型的な生息地は、アドリア海、主に北西部を流れる、流れの強い大きく深い河川です。海では、ラグーンや河口付近の、主に泥や砂の基盤の上、水深 10～40 メートル (30～130 フィート) に生息します。
アドリア海チョウザメの幼魚は、他のチョウザメ類とは異なり、20～ 30 ‰の塩分濃度に適応することができます。 [20]しかし、アドリア海で捕獲されたA. naccariiもいるにもかかわらず、このチョウザメは長期間の高塩分濃度に耐えることは困難であり、短期間を海域で過ごして餌探しをしていることがわかっています。 [22]塩分濃度が37‰に達することもあるアドリア海では、完全な塩水に対する耐性が低いため、海を渡る移動に大きな制約が生じます。[23]さらに、北イタリアのいくつかの冷たく酸素に富んだ川（ピアーヴェ川、シーレ川、リヴェンツァ川）で標識を付けた魚の動きを追跡したところ、A. naccariiは、他の環境変数と同等の条件で、海からの塩分侵入により水中の電気伝導率が1000～4000μS（18℃（64℉）で約0.6～2.5‰の塩分濃度）になる地域に定期的に移動することが示されました。[24]
遺伝的
ミトコンドリアDNAと核DNAに基づくAcipenser naccariiの遺伝的変異性に関する研究では、ポー川流域のチョウザメはブナ川（ボヤナ川）流域のチョウザメとは遺伝的に区別されることが示された。そのため、ポー川のチョウザメをブナ川に導入することは、両集団間の遺伝的差異を危険にさらすことになるので、避けるべきである[23]（ブナ集団がまだ存在している場合）。
状態
公式ステータス
国際自然保護連合（IUCN）は、この魚の保護状況を「絶滅が深刻」と評価しています。長い間、科学者は野生での産卵は観察されていないと報告していました。[1]しかし、多くの組織がこの種の保護に取り組んでおり、 EUプロジェクト（Life03nat/IT/000113およびそれ以降）に従って、マイクロチップを埋め込んだ若い魚を2004年以降公式に野生に放つという飼育下繁殖計画が確立されています。2004年以前は、ほとんど幼生期を過ぎた非常に小さなチョウザメのみが放流されていました（1988年以降）。当時はイタリアでチョウザメの漁業がまだ許可されており（1997年まで）、異地性のウミネコナマズ（Silurus glanis）がイタリアの河川で数的増加の頂点にあったため、生存率は極めて低かったです。[24]再導入プログラムのための 飼育親魚は、当初約50匹[8]の個体で構成されていました。アドリア海チョウザメは四倍体魚（4セットの染色体を持つ）であり、ミトコンドリアとマイクロサテライト情報に基づく研究が親魚に適用され、繁殖プログラムで使用される魚の遺伝的多様性を最も効果的に高める方法を確立しています。[25] [26]
研究者らは、飼育下で繁殖した魚を放流したにもかかわらず、野生では産卵の兆候は観察されていないと報告している。[1]しかし、アドリア海チョウザメは性成熟に少なくとも12年かかり、生殖腺は1年おきに成熟すること、また飼育下の小魚の放流が2004年に始まったことを考慮すると、報告書の発表時（2011年）に野生の稚魚を探すのは時期尚早であったと考えられる。
南西部の個体群については、アドリア海チョウザメは1977年にギリシャで最後に見られ、1997年にアルバニアのブナ川で見られ、それ以降は見られていないと報告されている。[1]しかし、2003年には、特にシュコダル湖との合流点より下流のブナ川で捕獲されたいくつかの標本の遺伝子データに関する研究が発表された。[23]
現状（2020年）
最近では、ポー川やその他の川でナマズ釣り人がアドリア海チョウザメの成魚を捕獲し、撮影して放流した。その中には非常に大きくて古い魚もいた（例えば、[1]、[2]、[3]）。[27]セラフィニ島のダムに魚道 が建設された後、2018年にGRAIA（イッティカ・アックエ環境保全プロジェクト）プロジェクトが開始され、現在は魚道を通る魚をカメラで継続的に監視している。数百万匹の魚の中に、アドリア海チョウザメの成魚が撮影された。[要出典]
研究者や当局によって野生に放たれたものよりも小さい、マイクロチップのない幼魚が捕獲されたことは、アドリア海チョウザメがイタリアの川で自然産卵したことを示しています。[28]分子分析により、これらの魚の中には飼育されている親魚と関係のない魚もいることが示されており、[8]野生の親魚がまだ存在しているようです。
脅威
アドリア海チョウザメが直面する主な脅威はダム建設であり、これにより生息地が断片化され、栄養段階の移動や産卵が妨げられる。ダム建設により、上流と下流の何キロメートルにもわたって川の生息地が深刻に変化する。上流では流れが非常に遅くなり、水が濁り、水層が形成され、底部では低酸素症または無酸素症が発生する可能性がある。下流では基質の性質が変化し、水温が上昇して低酸素症になる可能性があるため、チョウザメの繁殖成功率は非常に低いかゼロになり、幼魚の代謝に大きなストレスがかかる可能性がある（A. naccariiの場合、23〜25℃（73〜77℉）以上）。[29]主要水路に魚道が建設される前は、ポー川流域の伝統的な産卵場のほとんど（あったとしても）は、何十年もの間アドリア海チョウザメが利用できず、その結果、アドリア海に生息するA. naccariiや他のチョウザメ類（A. sturio、Huso huso ）の野生個体群が崩壊した。産卵に適した生息地は、ポー川とその支流の合流点付近のみであった。 [1]
もう一つの重要な問題は、産業廃水、農業排水、生活排水による河川の汚染である。[要出典]
20 世紀には、成魚、とりわけ未成熟のチョウザメの乱獲がA. naccariiの野生個体数の減少のもう一つの重要な原因となった。現在では保護種となっているが、密猟者による違法漁業がポー川流域における主な脅威の一つとなっている (例えば [4]、[5])。特に、成熟して少なくとも 1 回繁殖する前に小魚を捕獲すると有害である。河口近くに設置された巨大な網による違法漁獲は、海やラグーンでの商業漁業と同様に大きな脅威となり得る。[要出典]
カワウによる幼鳥の捕食も重要な問題です。イタリアの越冬個体数は非常に多く、毎年増加しており、[30]沿岸地域の個体数の飽和により、その多くが川や湖に移動しています。[31]
アドリア海チョウザメは、生息域を西ヨーロッパに広げたウミネコナマズとの競争にも直面している。しかし、ウミネコナマズは本来の生息域で多くのチョウザメ類と共存している。個体数が減ったことで、個体密度が低いと魚の成長率が低下すると仮定するアレー効果[1]の影響を受けるのではないかと考えられてきたが、 A. naccariiに対するアレー効果に関する研究は発表されていない 。
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