5-MeO-ジPT

5-メトキシ-N , N-ジイソプロピルトリプタミン
臨床データ
商号	フォクシー、フォクシーメトキシ
法的地位
法的地位	BR : クラスF2（禁止されている向精神薬）; CA : 予定なし; DE : Anlage I、一般的に; / 人間が消費する場合を除き、スケジュールには含まれません。英国：クラスA; 米国：スケジュールI; UN :予定外; /スウェーデン、デンマーク、ギリシャ、日本、シンガポール、中国では違法です。
識別子
	IUPAC名 3-[2-(ジイソプロピルアミノ)エチル]-5-メトキシインドール;
CAS番号	4021-34-5 ;
パブケム CID	151182;
ドラッグバンク	DB01441 ;
ケムスパイダー	133247 ;
ユニ	12D06G8W8E;
ケッグ	C22724 ;
チェビ	チェビ:48282 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００１９３２０９;
化学および物理データ
式	C17H26N2Oの
モル質量	274.408 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
融点	181 °C (358 °F)
	笑顔 CC(C)N(C(C)C)CCC1=C[NH]C(C=C2)=C1C=C2OC;
	InChI InChI=1S/C17H26N2O/c1-12(2)19(13(3)4)9-8-14-11-18-17-7-6-15(20-5)10-16(14)17/ h6-7,10-13,18H,8-9H2,1-5H3 ; キー:DNBPMBJFRRVTSJ-UHFFFAOYSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

5-メトキシ-N , N-ジイソプロピルトリプタミン（5-MeO-DiPT、フォキシメトキシまたは単にフォキシと呼ばれることもある^[2]）は、幻覚作用のあるトリプタミンであり、ジイソプロピルトリプタミン（DiPT）のメトキシ誘導体である。

薬理学

5-MeO-DiPTの幻覚作用やエンテオジェニック作用を引き起こすメカニズムは、主に5-HT _2A受容体作動作用によるものと考えられていますが、モノアミン酸化酵素阻害（MAOI）などの追加の作用メカニズムも関与している可能性があります。^{[3] 5-MeO-DiPTに対する最も強い受容体結合親和性は、}5-HT _1A受容体です。^[4]

5-MeO-DiPTはラットに対して神経毒性がある。 ^[5]^[6]^[7]

過剰摂取

過剰摂取は、多くの若者に、吐き気、嘔吐、興奮、低血圧、散瞳、頻脈、幻覚などの臨床中毒を引き起こした。これらの過剰摂取の多くは、薬物の作用発現が遅いことに起因しており、薬物に馴染みのない初回使用者が、最初は効果を感じなかった後に2回目の投与を行った。1 人の若者に横紋筋融解症と腎不全が発生し、もう1人は直腸からの過剰摂取と思われる3～4時間後に死亡した。 ^[8]少なくとも1人の死亡は、5-MeO-DiPTの摂取によるものとされている。^[9]

麻薬禁止法

中国

2015年10月現在、5-MeO-DiPTは中国で規制物質となっている。^[10]

デンマーク

2004年2月から違法。

ドイツ

1999年9月より違法。

ギリシャ

2003年2月から違法。

日本

2005年4月から違法。

シンガポール

2006年初頭より違法。

スウェーデン

スウェーデン保健省は、2004 年 10 月 1 日付けの法律 Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor (健康に危険な特定商品の禁止に関する法律) に基づいて、その規制の中で 5-MeO-DiPT を「健康被害」として分類しました。 SFS 2004:696としてリストされています5-メトキシ-N,N-ジイソプロピルトリプタミン (5-MeO-DIPT)の販売または所持は違法です。^[11]

アメリカ合衆国

2003 年 4 月 4 日、米国 DEA は「緊急スケジュール」手続きの下、5-MeO-DiPT とアルファメチルトリプタミン(AMT)の両方を規制物質法のスケジュール I に追加しました。これらの薬物は 2004 年 9 月 29 日に正式にスケジュール I に分類されました。米国で禁止される前、5-MeO-DiPT はDiPTやDPTなどの精神活性類似体とともにオンラインで販売されていましたが、どちらもまだ明示的に禁止されていません。

参照

参考文献

^ アンビサ(2023-07-24). 「RDC No. 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 804 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-07-25 公開)。 2023-08-27 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-27に取得。
^ 成松聡、米本亮、斉藤健、高谷健、熊本孝、石川剛、他 (2006 年 4 月)。「ヒト肝ミクロソームおよび組み換えシトクロム P450 酵素による 5-メトキシ-N,N-ジイソプロピルトリプタミン (Foxy) の酸化代謝」。生化学薬理学。71 (9): 1377–1385。doi :10.1016/ j.bcp.2006.01.015。PMID 16510126 。
^ 永井史、野中亮、佐藤久、神村功 (2007 年 3 月)。「非医療用向精神薬のラット脳におけるモノアミン神経伝達に対する影響」。ヨーロッパ薬理学ジャーナル559 (2–3): 132–137。doi : 10.1016 /j.ejphar.2006.11.075。PMID 17223101 。
^ Ray TS (2010年2月). 「サイケデリックとヒトの受容体」. PLOS ONE . 5 (2): e9019. Bibcode :2010PLoSO...5.9019R. doi : 10.1371 /journal.pone.0009019 . PMC 2814854. PMID 20126400.
^ Gołembiowska, Krystyna (2022). 「5-MeO-DIPTの薬理学と神経毒性」。神経毒性ハンドブック。Cham: Springer International Publishing。p. 1403–1414。doi :10.1007 / 978-3-031-15080-7_207。ISBN 978-3-031-15079-1。
^ Noworyta-Sokołowska K、Kamińska K、Kreiner G、Rogóż Z、Gołembiowska K (2016 年 11 月)。「5-MeO-DIPT の神経毒性効果: ラットにおける精神活性トリプタミン誘導体」。神経毒性の研究。30 (4): 606–619。土井：10.1007/s12640-016-9654-0。PMC 5047954。PMID 27461536。
^ Noworyta-Sokołowska K、Kamińska K、Rzemieniec J、Wnuk A、Wojcieszak J、Górska AM、Kreiner G、Kajta M、Gołembiowska K (2019)。「成体ラットの脳神経伝達および神経毒性に対する青年期の 5-MeO-DIPT への曝露の影響」。法医学的毒性。37 (1): 45–58。土井：10.1007/s11419-018-0433-x。PMC 6315008。PMID 30636982。
^ Baselt R (2008).ヒトにおける毒性薬物および化学物質の体内動態（第8版）. フォスターシティ、カリフォルニア州：バイオメディカル出版。pp. 975–976。
^ 田中栄、鎌田剛、片木正治、土橋秀、本田功 (2006 年 11 月)。「5-メトキシ-N,N-ジイソプロピルトリプタミン (フォクシー) による致命的な中毒」。Forensic Sc ience International。163 ( 1–2): 152–154。doi : 10.1016 /j.forsciint.2005.11.026。PMID 16406422 。
^ 「印刊《非药用麻醉薬品および精神薬品列管法》の通知」（中国語）。中国食品医薬品局。 2015 年 9 月 27 日。2015 年 10 月 1 日のオリジナルからアーカイブ。2015 年10 月 1 日に取得。
^ "notisum.se" (PDF) 。 2013年9月29日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。 2013年9月6日閲覧。

外部リンク

5-MeO-DIPT をスケジュール I に指定する公式裁定
5-MeO-DIPT に関する Erowid 情報。
TiHKAL の 5-MeO-DIPT エントリ • 情報

[1] アンビサ(2023-07-24). 「RDC No. 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 804 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-07-25 公開)。 2023-08-27 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-27に取得。

[2] 成松聡、米本亮、斉藤健、高谷健、熊本孝、石川剛、他 (2006 年 4 月)。「ヒト肝ミクロソームおよび組み換えシトクロム P450 酵素による 5-メトキシ-N,N-ジイソプロピルトリプタミン (Foxy) の酸化代謝」。生化学薬理学。71 (9): 1377–1385。doi :10.1016/ j.bcp.2006.01.015。PMID 16510126 。

[pmid17223101-3] 永井史、野中亮、佐藤久、神村功 (2007 年 3 月)。「非医療用向精神薬のラット脳におけるモノアミン神経伝達に対する影響」。ヨーロッパ薬理学ジャーナル559 (2–3): 132–137。doi : 10.1016 /j.ejphar.2006.11.075。PMID 17223101 。

[4] Ray TS (2010年2月). 「サイケデリックとヒトの受容体」. PLOS ONE . 5 (2): e9019. Bibcode :2010PLoSO...5.9019R. doi : 10.1371 /journal.pone.0009019 . PMC 2814854. PMID 20126400.

[Gołembiowska2022-5] ^ Gołembiowska, Krystyna (2022). 「5-MeO-DIPTの薬理学と神経毒性」。神経毒性ハンドブック。Cham: Springer International Publishing。p. 1403–1414。doi :10.1007 / 978-3-031-15080-7_207。ISBN 978-3-031-15079-1。

[Noworyta-SokołowskaKamińskaKreiner2016-6] Noworyta-Sokołowska K、Kamińska K、Kreiner G、Rogóż Z、Gołembiowska K (2016 年 11 月)。「5-MeO-DIPT の神経毒性効果: ラットにおける精神活性トリプタミン誘導体」。神経毒性の研究。30 (4): 606–619。土井：10.1007/s12640-016-9654-0。PMC 5047954。PMID 27461536。

[Noworyta-SokołowskaKamińskaRzemieniec2019-7] Noworyta-Sokołowska K、Kamińska K、Rzemieniec J、Wnuk A、Wojcieszak J、Górska AM、Kreiner G、Kajta M、Gołembiowska K (2019)。「成体ラットの脳神経伝達および神経毒性に対する青年期の 5-MeO-DIPT への曝露の影響」。法医学的毒性。37 (1): 45–58。土井：10.1007/s11419-018-0433-x。PMC 6315008。PMID 30636982。

[8] Baselt R (2008).ヒトにおける毒性薬物および化学物質の体内動態（第8版）. フォスターシティ、カリフォルニア州：バイオメディカル出版。pp. 975–976。

[9] 田中栄、鎌田剛、片木正治、土橋秀、本田功 (2006 年 11 月)。「5-メトキシ-N,N-ジイソプロピルトリプタミン (フォクシー) による致命的な中毒」。Forensic Sc ience International。163 ( 1–2): 152–154。doi : 10.1016 /j.forsciint.2005.11.026。PMID 16406422 。

[10] 「印刊《非药用麻醉薬品および精神薬品列管法》の通知」（中国語）。中国食品医薬品局。 2015 年 9 月 27 日。2015 年 10 月 1 日のオリジナルからアーカイブ。2015 年10 月 1 日に取得。

[11] "notisum.se" (PDF) 。 2013年9月29日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。 2013年9月6日閲覧。