ジプロピルトリプタミン

ジプロピルトリプタミン
臨床データ
; 投与経路	経口摂取、吸入、静脈内または筋肉内注射
ATCコード	なし;
法的地位
法的地位	DE : NpSG (産業および科学用途のみ); 英国：クラスA;
識別子
	IUPAC名 N- [2-(1H-インドール-3-イル)]エチル-N-プロピルプロパン-1-アミン;
CAS番号	61-52-9 ;
パブケム CID	6091;
ケムスパイダー	5866 ;
ユニ	S7272VWU50;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID30209847;
化学および物理データ
式	Ｃ16Ｈ24Ｎ2
モル質量	244.382 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
融点	174.5～178 °C (346.1～352.4 °F)
	笑顔 CCCN(CCC)CCC1=CNC2=C1C=CC=C2;
	InChI InChI=1S/C16H24N2/c1-3-10-18(11-4-2)12-9-14-13-17-16-8-6-5-7-15(14)16/h5-8、 13,17H,3-4,9-12H2,1-2H3 ; キー:BOOQTIHIKDDPRW-UHFFFAOYSA-N ;
	（確認する）

N,N-ジプロピルトリプタミン（ DPT）は、トリプタミンファミリーに属する幻覚剤です。1968年以降、法執行機関によってデザイナードラッグとしての使用が記録されています。 ^[1]しかし、潜在的な治療用途は1970年代まで調査されていませんでした。^[2]結晶性塩酸塩、または油性または結晶性塩基として見つかります。内因性に存在することは確認されていません。ジメチルトリプタミンおよびジエチルトリプタミンと構造的に類似しています。

頻繁に起こる身体的影響としては、吐き気、舌や喉のしびれ、瞳孔の拡張などがあります。

薬理学

げっ歯類の研究では、選択的5-HT _2A受容体拮抗薬がこの化合物の行動作用を阻害する有効性は、5-HT _2A受容体がDPTの重要な作用部位であることを強く示唆しているが、5-HT _1A受容体拮抗薬の調節作用は、DPTの作用に5-HT _1Aを介した成分があることも示唆している。^[3]

化学

DPTはエールリッヒ試薬を紫色に変化させ、マルキス試薬を黄色に変化させる。^[4]

幻覚作用

ジプロピルトリプタミンは化学的にはジメチルトリプタミン（DMT）に類似しているが、その精神活性効果は著しく異なる。^[5]

副作用

この薬物を人間が摂取した場合の副作用としては、心拍数の増加、めまい、不安、パニック、混乱、偏執、妄想、発作（まれ）、吐き気などがあります。ジプロピルトリプタミンの使用は、少なくとも1件の発作による死亡に関係しているとされていますが^[6]、詳細は不明であり、この薬物が唯一の死因であると公式に確定されていません。

宗教的使用

DPTは、ネイティブアメリカン教会のニューヨーク支部である Temple of the True Inner Lightによって宗教的な聖餐として使用されています。この寺院は、DPTやその他のエンセオジェンは神の物理的な顕現であると信じています。^[7]

法的地位

イギリス

DPT は英国ではクラス A 薬物であり、所持や配布は違法です。

アメリカ合衆国

DPTは米国では連邦レベルで規制対象となっていないが^{[8] 、}5-MeO-DiPT、DMT、またはDETの類似物質とみなされる可能性があり、その場合、購入、販売、または所持は連邦類似物質法に基づいて起訴される可能性がある。

フロリダ

「DPT（N,N-ジプロピルトリプタミン）」はフロリダ州のスケジュールI規制物質であり、フロリダ州での購入、販売、所持は違法となっている。^[9]

メイン州

DPT はメイン州ではスケジュール I の規制物質であり、メイン州での購入、販売、所持は違法です。

スウェーデン

DPTは2016年1月26日現在、スウェーデンでは違法となっている。^[10]

参考文献

^ 「マイクログラムジャーナル第1巻第7号」（PDF）。マイクログラムジャーナル第1巻（第7号）。米国司法省麻薬・危険薬物局：1968年4月23日[1968年] 。 2021年4月5日閲覧。
^ Grof S, Soskin RA, Richards WA, Kurland AA (1973). 「アルコール依存症患者の心理療法における補助としてのDPT」.国際薬理精神医学. 8 (1): 104–15. doi :10.1159/000467979. PMID 4150711.
^ Fantegrossi WE、Reissig CJ、Katz EB、Yarosh HL、Rice KC、Winter JC (2008 年 1 月)。「N,N-ジプロピルトリプタミン (DPT) の幻覚剤のような効果: げっ歯類におけるセロトニン 5-HT1A および 5-HT2A 受容体による媒介の可能性」。薬理学、生化学、行動。88 (3): 358–65。doi :10.1016/ j.pbb.2007.09.007。PMC 2322878。PMID 17905422。
^ Spratley T (2004). 「5種類の「デザイナー」トリプタミンの分析プロファイル」(PDF) . Microgram Journal . 3 (1–2): 55 . 2013年10月9日閲覧。
^ ピンチベック D (2003). 『Breaking Open The Head』ブロードウェイブックス. ISBN 0-7679-0743-4。
^ Dupuy B (2015年10月1日). 「カーバー郡の10代の少年の死は、合成薬物のオンライン購入の容易さに注目を集めている」Star Tribune。
^ 「真の内なる光の寺院」tripod.com。
^ 「規制物質のスケジュール §1308.11 スケジュール I」CFR。2009年8月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年12月17日閲覧。
^ フロリダ州法 – 第893章 – 薬物乱用の防止と管理
^ 「31 nya ämnen kan klassas som narkotika eller hälsofarlig vara」（スウェーデン語）。 Folkhälsomyndigheten。 2015 年 11 月。

外部リンク

TiHKALエントリー
TiHKAL の DPT エントリ • 情報
Toad による DPT 入門
Erowid 体験ボールト

[1] 「マイクログラムジャーナル第1巻第7号」（PDF）。マイクログラムジャーナル第1巻（第7号）。米国司法省麻薬・危険薬物局：1968年4月23日[1968年] 。 2021年4月5日閲覧。

[2] Grof S, Soskin RA, Richards WA, Kurland AA (1973). 「アルコール依存症患者の心理療法における補助としてのDPT」.国際薬理精神医学. 8 (1): 104–15. doi :10.1159/000467979. PMID 4150711.

[pmid17905422-3] Fantegrossi WE、Reissig CJ、Katz EB、Yarosh HL、Rice KC、Winter JC (2008 年 1 月)。「N,N-ジプロピルトリプタミン (DPT) の幻覚剤のような効果: げっ歯類におけるセロトニン 5-HT1A および 5-HT2A 受容体による媒介の可能性」。薬理学、生化学、行動。88 (3): 358–65。doi :10.1016/ j.pbb.2007.09.007。PMC 2322878。PMID 17905422。

[microgram2005-4] Spratley T (2004). 「5種類の「デザイナー」トリプタミンの分析プロファイル」(PDF) . Microgram Journal . 3 (1–2): 55 . 2013年10月9日閲覧。

[5] ピンチベック D (2003). 『Breaking Open The Head』ブロードウェイブックス. ISBN 0-7679-0743-4。

[6] Dupuy B (2015年10月1日). 「カーバー郡の10代の少年の死は、合成薬物のオンライン購入の容易さに注目を集めている」Star Tribune。

[7] 「真の内なる光の寺院」tripod.com。

[PART_1308_–_SCHEDULES_OF_CONTROLLED_SUBSTANCES_–_1308.11_Schedule_I-8] 「規制物質のスケジュール §1308.11 スケジュール I」CFR。2009年8月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年12月17日閲覧。

[Florida_Statutes_–_Chapter_893_–_DRUG_ABUSE_PREVENTION_AND_CONTROL-9] フロリダ州法 – 第893章 – 薬物乱用の防止と管理

[10] 「31 nya ämnen kan klassas som narkotika eller hälsofarlig vara」（スウェーデン語）。 Folkhälsomyndigheten。 2015 年 11 月。