ディPT

ディPT
臨床データ
商号	ディプト。
その他の名前	N,N -ジイソプロピルトリプタミン、DiPT
ATCコード	なし;
法的地位
法的地位	AU :予定なし; CA : 予定なし; DE : NpSG (産業および科学用途のみ); 英国：クラスA; 米国：予定なし;
識別子
	IUPAC名 3-[2-(ジイソプロピルアミノ)エチル]インドール;
CAS番号	14780-24-6 ;
パブケム CID	26903;
ケムスパイダー	25060 ;
ユニ	E352B01VMH;
チェビ	チェビ:48286 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID80163804;
化学および物理データ
式	Ｃ16Ｈ24Ｎ2
モル質量	244.382 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CC(C)N(CCc1c[nH]c2ccccc12)C(C)C;
	InChI InChI=1S/C16H24N2/c1-12(2)18(13(3)4)10-9-14-11-17-16-8-6-5-7-15(14)16/h5-8,11-13,17H,9-10H2,1-4H3 ; キー:ZRVAAGAZUWXRIP-UHFFFAOYSA-N ;
	（確認する）

ジイソプロピルトリプタミン（/ ˌ d aɪ ˌ aɪ s oʊ ˌ p r oʊ p ɪ l ˈ t r ɪ p t əm iː n /、 N,N-ジイソプロピルトリプタミンまたはDiPTとしても知られる）は、トリプタミンファミリーのサイケデリックな幻覚剤であり、独特の効果があります。幻覚剤の大部分は視覚に作用しますが、DiPTは主に聴覚に作用します。^[1]

幻覚作用

DiPT の効果は主に聴覚的です。低用量では、アレクサンダー・シュルギンはフランジングや位相シフトに似た効果を報告しました。中用量および高用量では、DiPT の効果は通常、知覚されるピッチの急激な下方シフトです。このシフトは非線形である傾向があり、下方シフトは最初のピッチに対して変化します。これにより奇妙な音が生成され、音楽が不調和になります。^[1]絶対音感を持つ被験者を対象とした実験があり、その目的はピッチの違いが本当に歪んでいるか線形であるかを判断することでしたが、その結果、知覚されるピッチと実際のピッチの間には明確な関係がないことが示されました。^{[1]これら以外では、最も一般的な非聴覚的効果は内耳の圧迫です（}MDMA と組み合わせた場合など、場合によっては痛みを伴うことがあります）。^[1]

化学

DiPT は、トリプタミン分子内の非芳香族窒素原子に結合した 2 つの水素原子をイソプロピル基に置換することによって形成されるトリプタミンの誘導体です。

薬力学

法的地位

イギリス

多くのPiHKALおよびTiHKAL薬物と同様に、英国ではクラス A に分類されており、所持や使用は違法です。

アメリカ合衆国

DiPTは米国連邦レベルでは規制対象となっていないが^[3]、5-MeO-DiPTの類似物とみなされる可能性があり、その場合、人間の消費目的または科学的または工業的目的以外の違法使用のための購入、販売、または所持は、連邦類似物法に基づいて起訴される可能性がある。ウェブ・トリプ作戦で逮捕された人々の中にはDiPTを販売していた者もいたが、この薬物は明示的に禁止または違法化されていない。

しかし、米国麻薬取締局（DEA）は、4-ヒドロキシ-N,N-ジイソプロピルトリプタミン（4-OH-DiPT）、N-イソプロピル-5-メトキシ-N-メチルトリプタミン（5-MeO-MiPT）、N,N-ジイソプロピルトリプタミン（DiPT）を含む5つの幻覚剤の禁止案を撤回した。DEAは2022年の公聴会の後、スケジュール1の禁止物質としてのリスト案を撤回した。^[4]

フロリダ

「DiPT（N,N-ジイソプロピルトリプタミン）」はフロリダ州のスケジュールI規制物質であり、フロリダ州での購入、販売、所持は違法となっている。^[5]

スウェーデン

スウェーデンの公衆衛生機関は2019年5月15日にDiPTを有害物質に分類することを提案した。 ^[6]

参照

参考文献

^ abcd Shulgin A (1997). TiHKAL: 私が知っていて愛したトリプタミン。バークレー、カリフォルニア州、米国: Transform Press。pp. 403–406。ISBN 0-9630096-9-9。
^ Rickli A, Moning OD, Hoener MC, Liechti ME (2016年8月). 「新しい精神活性トリプタミンの受容体相互作用プロファイルと従来の幻覚剤との比較」(PDF) .欧州神経精神薬理学. 26 (8): 1327–37. doi :10.1016/j.euroneuro.2016.05.001. PMID 27216487. S2CID 6685927.
^ 「21 CFR — 規制物質のスケジュール §1308.11 スケジュール I」麻薬取締局 (DEA)。米国司法省。2009 年 8 月 27 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年 12 月 17 日閲覧。
^ 「4-ヒドロキシ-N,N-ジイソプロピルトリプタミン（4-OH-DiPT）、5-メトキシ-アルファ-メチルトリプタミン（5-MeO-AMT）、5-メトキシ-N-メチル-N-イソプロピルトリプタミン（5-MeO-MiPT）、5-メトキシ-N,N-ジエチルトリプタミン（5-MeO-DET）、およびN,N-ジイソプロピルトリプタミン（DiPT）のスケジュールIへの掲載、提案規則の撤回」。2022年7月27日。
^ 「第893章薬物乱用の防止と管理」フロリダ州法。
^ 「Folkhälsomyndigheten föreslår att 20 ämnen klassas som narkotika eller hälsofarlig vara」（スウェーデン語）。 Folkhälsomyndigheten。 2019年5月15日。2021年10月20日のオリジナルからアーカイブ。2019 年11 月 11 日に取得。

外部リンク

Erowid の DiPT ボールト

[Shulgin-1] Shulgin A (1997). TiHKAL: 私が知っていて愛したトリプタミン。バークレー、カリフォルニア州、米国: Transform Press。pp. 403–406。ISBN 0-9630096-9-9。

[pmid27216487-2] Rickli A, Moning OD, Hoener MC, Liechti ME (2016年8月). 「新しい精神活性トリプタミンの受容体相互作用プロファイルと従来の幻覚剤との比較」(PDF) .欧州神経精神薬理学. 26 (8): 1327–37. doi :10.1016/j.euroneuro.2016.05.001. PMID 27216487. S2CID 6685927.

[PART_1308_—_SCHEDULES_OF_CONTROLLED_SUBSTANCES_-_1308.11_Schedule_I-3] 「21 CFR — 規制物質のスケジュール §1308.11 スケジュール I」麻薬取締局 (DEA)。米国司法省。2009 年 8 月 27 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年 12 月 17 日閲覧。

[4] 「4-ヒドロキシ-N,N-ジイソプロピルトリプタミン（4-OH-DiPT）、5-メトキシ-アルファ-メチルトリプタミン（5-MeO-AMT）、5-メトキシ-N-メチル-N-イソプロピルトリプタミン（5-MeO-MiPT）、5-メトキシ-N,N-ジエチルトリプタミン（5-MeO-DET）、およびN,N-ジイソプロピルトリプタミン（DiPT）のスケジュールIへの掲載、提案規則の撤回」。2022年7月27日。

[Florida_Statutes_-_Chapter_893_-_DRUG_ABUSE_PREVENTION_AND_CONTROL-5] 「第893章薬物乱用の防止と管理」フロリダ州法。

[6] 「Folkhälsomyndigheten föreslår att 20 ämnen klassas som narkotika eller hälsofarlig vara」（スウェーデン語）。 Folkhälsomyndigheten。 2019年5月15日。2021年10月20日のオリジナルからアーカイブ。2019 年11 月 11 日に取得。