| メジロ | |
|---|---|
| 大阪、日本 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | スズメ目 |
| 家族: | ゾステロピダエ科 |
| 属: | ゾステロップス |
| 種: | ツバキ科
|
| 二名法名 | |
| ツチグリ | |
メジロ( Zosterops japonicus )は、メジロ科の小型スズメ目の鳥である。種小名はjaponicaと表記されることもあるが、これは属の雌雄関係から見て誤りである。原産地は東アジアの大部分で、極東ロシア、日本、インドネシア、韓国、フィリピンを含む。ペットや害虫駆除のために意図的に世界の他の地域に導入されたことがあるが、結果はまちまちである。日本列島の在来種の一つとして、日本の芸術作品には何度も描かれており、歴史的には鳥かごの鳥として飼われていた。
分類
メジロは1847年に鳥類学者のコーエンラート・ヤコブ・テミンクとヘルマン・シュレーゲルによって日本で採集された標本から記載された。彼らはZosterops japonicusという二名名 を作った。[2] [3]
英語名「Japanese meglott 」は、かつてはZosterops japonicusに使用されており、現在フィリピン亜種となっているZ. japonicusは別種「マウンテンメジロ」Z. montanusとして扱われていた。2018年に発表された分子系統学的研究では、 Z. montanusとZ. japonicusのいくつかの亜種が同種であることが判明したため、一緒にまとめられた。これらはZ. japonicus Temminck & Schlegel, 1845に分類されたが、これはZ. montanus ( Bonaparte , 1850)よりも優先される。新しい英語名「warbling white-eye」は、この統合された分類群に対して導入された。同時に、以前のZ. japonicusの他のいくつかの亜種が、独自の別種であるスウィンホーメジロ Z. simplexに分割された。[4] [5]
15の亜種が認められており、その多くは島嶼固有種である。[5]
- Z. j. japonicus Temminck & Schlegel, 1847 – 南サハリン、日本および朝鮮半島沿岸
- Z. j. stejnegeri Seebohm、1891 –伊豆諸島から鳥島(南方諸島)まで
- Z.j.アラニ・ ハートタート、1905 –硫黄島(火山諸島)
- Z. j. insularis Ogawa, 1905 – 北琉球諸島
- Z. j. loochooensis Tristram, 1889 – 北部を除く琉球諸島
- Z.j.ダイトエンシス ・クロダ、1923 –ボロジノ諸島
- Z.j. obstinatus Hartert、1900 –テルナテ島、ティドレ島、バカン諸島(ハルマヘラ島の西)、セラム島
- Z. j. montanus ( Bonaparte、1850) – スマトラ島、ジャワ島、バリ島、小スンダ列島、スラウェシ島、モルッカ諸島南部の山岳地帯
- Z.j.ディフィシリス(ロビンソン&クロス、1918 年) –デンポ山(南スマトラ)
- Z. j. parkesi ( duPont、 1971) –パラワン(フィリピン西部)
- Z. j. whiteheadi (Hartert, 1903) – 北ルソン (フィリピン北部)
- Z. j. diuatae ( Salomonsen , 1953) – 北ミンダナオ (フィリピン南部)
- Z.j.ブルカニ(Hartert、1903) – ミンダナオ島中部 (フィリピン南部)
- Z. j. pectoralis ( Mayr、1945) –ネグロス島(フィリピン中西部)
- Z. j. halconensis ( Mearns , 1907) –ミンドロ島(フィリピン北西部)
説明
メジロは、背中の前面から背面にかけてはオリーブグリーンで、下面は淡い緑色です。足、脚、くちばしは黒から茶色です。[6]額は緑色で喉は黄色です。メジロは丸い翼と細長いくちばしを持ち、どちらもこの鳥が非常にアクロバティックであることを示しています。翼は暗褐色ですが、緑色の縁取りがあります。他のメジロと同様に、この種は名前の由来となった特徴的な白いアイリングを持っています(日本でのメジロは「白い目」と訳されます)。成鳥の体長は4~4.5インチ(10~11 cm)、体重は9.75~12.75グラムです。[6]
行動

この鳥類は地上ではあまり見かけません。非常に社交的な種で、他の種と群れを作ることがあり、飛行中に餌を探すために群れを作ります。メジロは繁殖期以外には他の種の鳥と群れを作りません。[6]体の一部をきれいにしたり、身だしなみを整えたり、 手入れしたりする技術である「異種羽繕い」は非常に一般的です。飼育下では、種間(異なる種間)の異種羽繕いが観察されています。[6]しかし、社交的ではありますが、メジロは通常、配偶者と一夫一婦制の関係を築きます。つまり、一度に 1人の配偶者しかいません。
群れの社会的階層は、物理的なディスプレイを通じて確立されます。これらのディスプレイには、翼の裏側を露出させる羽ばたき、羽ばたきと振動、くちばしを開くディスプレイ、くちばしスナップ(パチンと音を立てるためにくちばしを素早く閉じる)など、性別に依存しないものもあります。[6]しかし、繁殖期には、オスは大きな声で歌うという性別特有の行動によって縄張りを確立します。[6]オスは同じ種の侵入者を撃退しますが、他の種の鳥が縄張り内に巣を作ることを許可します。
ネスティング
個体のつがいで、通常は一夫一婦制で、巣の場所は地上1~30メートルに選ぶ。[6]巣作りには平均7~10日かかり、様々な巣作り材料(生物・無生物)が使われる。クモの巣、コケ、地衣類、哺乳類の毛など、鳥が使う材料の例を挙げると、巣を作る際に他の鳥の巣から材料を盗むことが多い。[7]巣はカップ型になる傾向があり、直径56.2 mm、深さ41.7 mmである。[6]巣のほとんどは一度しか使われないが、季節ごとに3回まで使われるものもある。[6]
給餌
この種は雑食性で、数種の顕花植物の果実、さまざまな種類の昆虫、あらゆるレベルの葉の蜜を餌として生活しています。昆虫は花の葉を探したり、樹皮を漁って幼虫を探したりして食べます。[8]この種の食性により、地元の昆虫個体数の調整や種子の散布が行われますが、ハワイではメジロの種子散布能力はそれほど重要ではないようです。[9]
分布
メジロは日本、韓国、台湾、中国東部、フィリピン北部に生息しています。渡り鳥の個体群はビルマ、タイ、海南島、ベトナムで冬を過ごします。メジロは日本に広く分布しており、最も優勢な鳥類の1つと考えられています。[10]
2018年春には南カリフォルニアでメジロが数回目撃され、2019年現在、サンディエゴ郡で繁殖が確認されている。 [11]しかし、2019年にカリフォルニアの鳥は、新たに指定された種であるスウィンホーメジロに属するものとして再分類された。[12] [13]台湾の優勢なメジロの個体群も同様にスウィンホーメジロに再分類されている。
ハワイ
1929年にオアフ島に導入されたメジロは急速に個体数を増やし、現在ではハワイ諸島のすべての島で見ることができます。これらの島の気候は、熱帯雨林から落葉樹林にまで及びます。[14]その後の放鳥と自然な生息範囲の拡大(生息域の拡大)により、メジロは1987年にはハワイ諸島で最も生息数の多い陸鳥であると判明しました。[15]メジロは鳥類寄生虫の媒介者となり、ハワイミツスイなどの在来鳥の個体数に悪影響を与えていることが現在では知られています。また、廃棄された種子を通じて外来植物種を拡散させることも分かっています。
捕食者
ハワイ原産の鳥類を捕食することが知られている生物には、ポリネシアネズミ、クロネズミ、ノルウェーネズミなどの小型哺乳類や、マングースなどがある。[16]ウグイスメジロの捕食者については記録されていない。ウグイスメジロと同じ地域で小型哺乳類や鳥類を捕食する生物が、ウグイスメジロ自体も捕食していると推測される。
競合他社
自然の生息地では、ウグイスメジロは、オガワメジロ( Apalopteron familiare)など同属の他の在来スズメ目の鳥類と競争している。[17]ハワイでは、ウグイスメジロはアマキヒなどの在来スズメ目鳥類と、食物(花の蜜や果実)だけでなく場所をめぐって競争している。[18] [19]ハワイでは、ウグイスメジロが、固有の(在来の)花卉種を訪れるのが観察されているが、これらの花卉食鳥類(花の蜜を食べる鳥類)と共進化したと考えられている。 [15]これは、時間の経過とともに、在来の花の変化が、その花の蜜を食べる在来の鳥の変化を引き起こし、後者の変化が次に花の別の変化を引き起こし、このプロセス全体が繰り返されることを意味する。メジロの来訪と、固有の花蜜食スズメ目の鳥類の種の消滅は、メジロが花の資源(花の蜜)をめぐってそれらの固有種と競争していることを示唆している。
保全
在来種が回復し存続するには、幼鳥の体重と嘴の長さが正常であることが必要であるが、そのためには餌を以前のレベルまで回復させる必要がある。メジロなどの外来鳥が餌不足の原因であるという証拠がある。したがって、メジロの駆除はハワイ在来鳥の回復に不可欠である。[20]在来鳥の状況の判定は不可欠であり、絶滅の危機に瀕していることが判明した鳥は、重要生息地の指定から利益を得ることができる可能性がある。[19] 1980年にカリフォルニアでメジロを根絶するプログラムでは、霧網を撒いて鳥を射殺したが、これは検討されたさまざまな捕獲方法の中で最も効果的であることがわかった。[21]根絶が実行可能であり、他の侵入外来鳥の例に適用できるかどうかはまだ不明であるが、ハワイ諸島のメジロの根絶には可能性があると考えられる。しかし、メジロの現在の生態学的役割(種子散布者、花粉媒介者など)は完全には解明されていないため、抜本的な対策を講じる前にさらなる研究が必要です。
参考文献
- ^ BirdLife International (2019). 「Zosterops japonicus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2019 : e.T155158005A155636070. doi : 10.2305/IUCN.UK.2019-3.RLTS.T155158005A155636070.en . 2021年11月12日閲覧。
- ^ テミンク、コエンラード・ヤコブ;シュレーゲル、ヘルマン(1844–1850)。シーボルト、フィリップ・フランツ・フォン編著。ファウナ・ジャポニカ(フランス語)。 Vol. 4 アベニュールグドゥニ・バタヴォルム(ライデン):Apud Auctorem。 p. 57、プレート22。
- ^ Mlíkovský, Jiří (2012). 「Temminck と Schlegel の『Fauna Japonica: Aves』の年代測定と鳥類の命名法への影響」『動物学書誌』2 : 108–117。
- ^ Lim, BTM; Sadanandan, KR; Dingle, C.; Leung, YY; Prawiradilaga, DM; Irham, M.; Ashari, H.; Lee, JGH; Rheindt, FE (2018). 「分子的証拠は、大型種メジロ属Zosteropsにおける種の限界の根本的な見直しを示唆している」。Journal of Ornithology . 160 : 1–16. doi :10.1007/s10336-018-1583-7. S2CID 51890116.
- ^ ab Gill, Frank ; Donsker, David, eds. (2019). 「Sylviid babblers, parrotbills, white-eyes」.世界鳥類リスト バージョン9.1。国際鳥類学者連合。 2019年1月23日閲覧。
- ^ abcdefghi van Riper SG. (2000) 「メジロ ( Zosterops japonicus )」『北米の鳥類』第487号、A. Poole および F. Gill (編)。フィラデルフィア自然科学アカデミーおよびアメリカ鳥類学会、ワシントン DC
- ^ ゲスト、サンドラ J. (1973) オアフ島都市部におけるメジロ (Zosterops japonica japonica) の生殖生物学と自然史。技術レポート 29。島嶼生態系。米国国際生物学プログラム。
- ^ Eddinger, CR (1970). 「種間給餌ヘルパーとしてのメジロ」コンドル. 72 (2): 240. doi :10.2307/1366644. JSTOR 1366644.
- ^ Larosa AM; Smith CW; Gardner DE (1985). 「ハワイにおけるファイアツリー(ミリカファヤ Ait.-ミリカ科)および関連植物の拡散における外来鳥類と在来鳥類の役割」(PDF) . Pacific Science . 39 (4): 372–378.
- ^ Atkins China Ltd. (1997) Route 9 詳細実行可能性調査。最終環境影響評価報告書、6: 49–60。
- ^ 「ebird.org 種の地図」ebird.org . 2018年5月29日閲覧。
- ^ 「2019 eBird分類アップデート」ebird.org . 2019年8月9日閲覧。
- ^ 「eBird 種マップ」ebird.org . 2019年8月9日閲覧。
- ^ 世界侵略的外来種データベース [インターネット上のデータベース]. Zosterops japonicus (鳥類): 侵略的外来種専門家グループ、IUCN種の保存委員会. [2011年3月18日引用].
- ^ ab Lammers TG; Weller SG; Sakai AK (1987). 「外来種のスズメ目メジロがハワイ固有種のイシモツケ科の Clermontia arhorescens の花を訪れる」(PDF) . Pacific Science . 41 : 1–4.
- ^ Fielder, PL & Kareiva, PM (1998).保全生物学: これからの10年に向けて. ニューヨーク: Chapman & Hall. doi :10.1007/978-1-4615-6051-7. ISBN 978-0-412-09661-7 .
- ^ Work TM; Massey JG (1998). 「模擬移植中のアマキヒとメジロの生存と生理的反応」Condor . 101 (1): 21–27. doi :10.2307/1370442. JSTOR 1370442.
- ^ Mountainspring S; Scott JM (1985). 「ハワイの森林鳥類の種間競争」.生態学モノグラフ. 55 (2): 219–239. Bibcode :1985EcoM...55..219M. doi :10.2307/1942558. JSTOR 1942558.
- ^ ab Gibson L. (2000) 規則と規制。連邦官報、65(75): 20760-20769。
- ^ Freed LA; Cann RL (2009). 「外来鳥類が在来鳥類のコミュニティの成長と生存に及ぼす悪影響」Current Biology . 19 (20): 1736–1740. Bibcode :2009CBio...19.1736F. doi : 10.1016/j.cub.2009.08.044 . PMID 19765990.
- ^ Van Way V. (1984)「カリフォルニアにおけるメジロ駆除活動」第11回脊椎動物害虫会議議事録(1984年)、ネブラスカ大学。
