
植民地化または定着とは、生物が新しい地域または生息地に広がり、発展することです。植民地化とは、種が新しい地域に物理的に到着することだけでなく、地域社会に定着することです。生態学では、個体群の長期的な固有の成長率を示すために、 記号λ (小文字のラムダ)で表されます。
以下に、分散、植民地化と競争のトレードオフ、およびこれまでに研究されてきた著名な例など、関連する理論と適用可能なプロセスを紹介します。
生物地理学における古典的な科学モデルのひとつは、種が生き残るためには、そのライフサイクル(分類群サイクルと呼ばれる)を通じて新しい地域に定着し続けなければならないと仮定している。したがって、定着と絶滅は島嶼生物地理学の重要な要素であり、この理論はメタ個体群など、生態学で多くの用途がある。この科学モデルに含まれるもうひとつの要素は、競争と定着のトレードオフである。この考え方は、拡大の必要性を共有する多くの種を通じて定着を促進する要因に関係している。
規模
コロニー形成はいくつかの規模で起こります。最も基本的な形態は、表面上の微生物群集の形成におけるバイオフィルムです。 [1]この微生物学的コロニー形成は各動物や植物の内部でも起こり、マイクロバイオーム と呼ばれます。
小規模では、環境の変化の結果として、新しい場所に定着するなど。そして、より大きな規模では、種が新しい地域を含むように分布範囲を拡大します。これは、木本植物の侵入などの一連の小さな侵入や、長距離分散によって起こります。分布範囲の拡大という用語も使用されます。[2]
分散
生物学における分散とは、一定期間にわたる、特定の地域内または地球上の生物の拡散、または散らばりを指します。種が新しい場所に分散する原因はさまざまです。多くの場合、種は生理的適応により自然に分散し、新しい生態系で子孫の生存率を高めます。また、地球温暖化、病気、競争、捕食など、環境に関連する要因が分散の要因となることもあります。異なる種の分散にはさまざまな形があります。主な例としては、長距離を飛行する種、風による植物や菌類の子孫の分散、群れでの長距離移動などがあります。
競争と植民地化のトレードオフ
競争とコロニー化のトレードオフとは、多様性とそれがコミュニティ内でどのように維持されるかに大きな影響を与える推進要因を指します。これは、すべての種がコミュニティ内の他の種と競争するか、より最適な環境を求めてコミュニティから分散するかを決定する必要があるため、推進要因と見なされます。これには、利用可能な栄養源、光への露出、酸素の利用可能性、生殖競争などが含まれます。これらのトレードオフは、コロニー化とその発生理由を説明する上で重要です。

使用
この用語は、一般的に、侵入種につながる可能性がある人間による不自然な導入や移転とは対照的に、自然な手段によって種が新しい地域に広がることを指す場合にのみ使用されます。
植民地化イベント

先史時代の大規模な植民地化イベントとして注目すべきものには、以下のものがあります。
節足動物
- 最初の動物である節足動物が地球の陸上に定着した。最初の陸生動物の化石はヤスデのものである。これらは約4億5000万年前に発見された。[3]
人間
鳥類
- アマサギとコサギによる新世界の植民地化
- コサギによるイギリスの植民地化
アメリカフクロウによる北アメリカ西部の植民地化[4] [5]
アンギラ島に生息するグリーンイグアナの画像。 - 北アメリカ東海岸のブリュワーズクロウタドリの定着
- ヨーロッパ全土に広がるキジバトの西方への植民地化
- アメリカ東部におけるハシブトヒワの分布拡大
- ハデダトキによる南アフリカ南部と西部への拡大
爬虫類
- 1995年のラフティングイベント後のグリーンイグアナによるアンギラの植民地化
- ビルマニシキヘビがフロリダのエバーグレーズに定着した。ヘビを放したのは、繁殖させてエキゾチックなペットとして売りたいという思いからだった。ヘビが成長するにつれ、人々はヘビの世話ができなくなり、エバーグレーズに放し始めた。
トンボ
- 小さな赤い目のトンボによるイギリスの植民地化
蛾
- ブレアの肩結びによるイギリスの植民地化
陸生脊椎動物
- 陸上脊椎動物によるマダガスカルの植民地化。
植物
- 風による散布を介したマツ属の種の定着。
参照
参考文献
- ^ O'Toole, George; Kaplan, Heidi B.; Kolter, Roberto (2000 年 10 月)。「微生物の発達としてのバイオフィルム形成」。Annual Review of Microbiology。54 ( 1): 49–79。doi : 10.1146 /annurev.micro.54.1.49。PMID 11018124 。
- ^ Yackulic, Charles B.; Nichols, James D.; Reid, Janice; Der, Ricky (2015年1月). 「ニッチを予測するには、コロニー化と絶滅をモデル化します」.生態学. 96 (1): 16–23. Bibcode :2015Ecol...96...16Y. doi :10.1890/14-1361.1. PMID 26236885.
- ^ Dunn, Casey W. (2013年3月). 「進化:海洋から」. Current Biology . 23 (6): R241–R243. Bibcode :2013CBio...23.R241D. doi : 10.1016/j.cub.2013.01.067 . PMID 23518055.
- ^ Livezey, Kent B. (2009年1月). 「アメリカフクロウの分布範囲の拡大、パートI:年表と分布」. The American Midland Naturalist . 161 (1): 49–56. doi :10.1674/0003-0031-161.1.49.
- ^ Livezey, Kent B. (2009年4月). 「アメリカフクロウの生息域拡大、第2部:生態学的変化の促進」. The American Midland Naturalist . 161 (2): 323–349. doi :10.1674/0003-0031-161.2.323.
さらに読む
- ウィルソン、エドワードO. (1961年5 月)。「メラネシアのアリ相における分類群サイクルの性質」。アメリカン ナチュラリスト。95 (882): 169–193。doi :10.1086/282174。
- 「分散 | 定義、種類、例 | ブリタニカ」。ブリタニカ。
- Li, Shao-peng; Cadotte, Marc W.; Meiners, Scott J.; Hua, Zheng-shuang; Jiang, Lin; Shu, Wen-sheng (2015 年 9 月)。「競争的排除ではなく種の定着が、長期的な遷移におけるコミュニティの過剰分散を促進する」。Ecology Letters。18 ( 9 ) : 964–973。Bibcode :2015EcolL..18..964L。doi :10.1111/ele.12476。PMID 26189648 。
- Ali, Jason R .; Hedges, S. Blair (2023年10月)。 「陸上脊椎動物によるマダガスカルの植民地化」。生物学レビュー。98 (5): 1583–1606。doi :10.1111/brv.12966。PMID 37142264 。
- Wyse, Sarah V.; Hulme, Philip E. (2022年4月)。「競争と植生のトレードオフは、風で分散するPinus属の種の間では見られるが、種内部では見られない」。機能生態学。36 ( 4):1023–1035。Bibcode :2022FuEco..36.1023W。doi :10.1111/1365-2435.14004。
- Li, Shao-peng; Cadotte, Marc W.; Meiners, Scott J.; Hua, Zheng-shuang; Jiang, Lin; Shu, Wen-sheng (2015 年 9 月)。「競争的排除ではなく種の定着が、長期的な遷移におけるコミュニティの過剰分散を促進する」。Ecology Letters。18 ( 9 ) : 964–973。Bibcode :2015EcolL..18..964L。doi :10.1111/ele.12476。PMID 26189648 。
- バタイユ、アルノー; レビン、アイリス I.; サリ、エロイザ HR (2018)。「寄生虫と媒介動物の定着」。疾病生態学。ガラパゴス諸島における社会的および生態学的相互作用。pp. 45–79。doi : 10.1007 / 978-3-319-65909-1_3。ISBN 978-3-319-65908-4. PMC 7123297 .
- Wyse, Sarah V.; Hulme, Philip E. (2022年4月)。「競争と植生のトレードオフは、風で分散するPinus属の種の間では見られるが、種内部では見られない」。機能生態学。36 ( 4):1023–1035。Bibcode :2022FuEco..36.1023W。doi :10.1111/1365-2435.14004。
