トロピドストマ群集帯

トロピドストマ群集帯
地層範囲:後期ペルム紀
トロピドストマ・ミクロトレマ
タイプ	バイオゾーン
単位	ボーフォート群のアデレード亜群、下部ティークルーフ層
下地	システケファルス群集帯
オーバーレイ	プリステログナトゥス群集ゾーン
厚さ	最大787.402フィート（240メートル）
位置
地域	北ケープ州、西ケープ州、東ケープ州
国	南アフリカ
範囲	カルー盆地
タイプセクション
名前の由来	トロピドストマ・ミクロトレマ
命名者	キースター＆スミス
年の定義	1978-79

トロピドストマ群集帯は、南アフリカのカルー累層群の化石に富み地質学的に重要な地質群であるボーフォート群のアデレード亜群、ティークルーフ層下部に相当する四肢動物群集帯またはバイオゾーンです。^[1]最も厚い露頭は、約240メートル（790フィート）に達し、サザーランドの東からボーフォート西部、ビクトリア西部、グラーフ・ライネット南部の地域まで広がっています。その最北端の露出は、コールズバーグの西/北西にあります。トロピドストマ群集帯は、ボーフォート群の4番目のバイオゾーンです。^{[2] [3] [4]}

このバイオゾーンの名前は、草食性のディキノドン類獣弓類Tropidostoma microtremaに由来しています。このバイオゾーンは、この種が別のディキノドン類Endothiodon uniseriesと共存していることが特徴です。

現在の8つの生物圏を含むボーフォート群の岩石で発見された最初の化石は、 1856年にアンドリュー・ゲデス・ベインによって発見されました。 ^{[5]しかし、}ボーフォート群の地層が化石の分類群に基づいて区別できることが観察されたのは1892年になってからでした。最初の取り組みはハリー・ゴビエ・シーリーによって行われ、彼はボーフォート群を3つの生物圏に細分化し、^[6]名前を付けました（古いものから新しいものの順）。

• 「パレイアサウリアン」のゾーン
• 「ディキノドン類」のゾーン
• 「高度に特殊化した獣歯類のグループ」のゾーン

シーリーが命名したこれらの提案されたバイオゾーンは、1906年から1909年の間にロバート・ブルームによってさらに細分化されました。 ^[7] ブルームは、次のバイオゾーンを提案しました（古いものから新しいものへ）。

• パレイアサウルスのベッド
• エンドチオドンのベッド
• キステケファルスベッド
• リストロサウルスのベッド
• プロコロフォンベッド
• キノグナトゥス層

トロピドストマ群集帯の現在の地層範囲は、以前はブルームが推定したエンドチオドン層に含まれていました。数十年後の1970年代から1990年代初頭にかけて、キーザーとスミス^{[8] [9] [10] [11]は、}化石の生層序を再評価するために、既知の露頭地域へのフィールド調査を数回共同で行いました。関連する化石分類群のデータが収集された後、トロピドストマの化石は特定の地域の範囲内でのみ発見された ことが発見されたため、この生層はトロピドストマ群集帯と改名されました。

トロピドストマ群集帯は、ボーフォート群のアデレード亜群、ティークルーフ層下部と相関している。このバイオゾーンは、後期ペルム紀初期のものと考えられている。このバイオゾーンの岩石組成は、緑がかった灰色、灰色、暗赤褐色の泥岩とシルト岩が主流である。 [ 12 ]泥岩^とシルト岩は、ほとんどの露頭と露出部で約3メートルの厚さがあり、石灰質またはミクリティックな団塊層と根粒形成物を含むことが多い。シート状の単層チャネル砂岩も見られ、バイオゾーンの下部には上向きの細粒化シーケンスが含まれることが多い。炭酸カルシウムの沈殿クラストと石膏の「砂漠のバラ」結晶が砂岩層で発見されている。^{[13] [14]}

保存された岩石は、この生物圏の堆積環境が湖沼および河川越しの環境で形成され、長く蛇行した川となって北に流れていたことを示している。この低エネルギー環境は、泥岩およびシルト岩の堆積物を形成するより細かい堆積物が優先的に堆積するのに適している。しかし、砂岩に炭酸カルシウムが沈殿していたため、気候は季節的に乾燥していた。より粗い砕屑物は季節的な洪水のときにのみ堆積した。蛇行した川は、南のゴンドワナ山脈の隆起によって形成された前地盆地から流れ出ていた。ゴンドワナ山脈は、地殻活動によって以前から進行し始めていた地殻隆起の結果であった。ゴンドワニデス山脈の成長による圧力によって、カルー盆地が形成され、トロピドストマ群集帯の堆積物と、それに続く他のすべての群集帯の堆積物が数千万年かけて堆積しました。^{[15] [16]}

トロピドストマ群集帯の脊椎動物の化石は、主に厚い泥岩とシルト岩の層で発見されています。^[17]化石は、石灰質またはミクリティックノジュール内に覆われていることがよくあります。このバイオゾーンは、エンドチオドンと関連したトロピドストマの存在によって特徴付けられます。しかし、これらの分類群の発生はこのバイオゾーンでは非常にまれであり、それらの存在は、より数が多いディキノドン類の種であるプリステロドンとディイクトドンの化石と一緒に特徴付けられます。ディイクトドンの化石は、このバイオゾーンに特に遍在し、孤立した頭骨と頭蓋骨以降の材料が最も一般的に見つかります。下層の堆積物では、ディイクトドンの完全な化石骨格がより一般的に見つかり、多くの場合、ペアで一緒に丸まっています。^[18]これらの興味深いディイクトドンの化石は、ディイクトドンのものとされる螺旋状の巣穴の底から必ず発見されます。螺旋状の巣穴は、トロピドストマ群集帯の特徴として一般的に認められており、長さ1メートル弱の垂直の螺旋状の管です。巣穴は、石灰質の凝結物を含む細かい砂岩またはシルト岩で満たされた状態で発見されています。巣穴はおそらく一度の洪水の際に埋められ、突然ディイクトドンのつがいが生きたまま閉じ込められ、埋もれたものと思われます。^{[19]これにより、巣穴の鋳型で見つかった}ディイクトドンのつがいがほぼ完璧な状態で保存されていることが説明されます。

トロピドストマ群集帯で発見されたその他の注目すべき化石資料には、 Lycaenops ornatus、Cyonosaurus longiceps、Gorgonops torvusなどの大型ゴルゴノプス科の種の初出現が含まれる。^[20]この生物帯からペルム紀末まで、ゴルゴノプス科が基底的な獣頭類から頂点捕食者の座を引き継いだことが注目される。しかし、Ictidosuchoides longicepsなどの小型の獣頭類の種も存在し続けた。^[21]この生物帯の上部からは、キノドン類の種であるProcynosuchus delaharpeaeが^{発見されている。 [22]}この生物帯ではディキノドン類の種が大きく多様化し、このグループではペルム紀末まで種分化の傾向が続いた。^{[23] [24] [25] [26]}パレイアサウルスの一種であるPareasaurus serridens、^{[27] 両生類である}テムノスポンディル類の様々な亜種Rhinesuchus、^{[28] [29] [30]}魚類のNamaichthysとAtherstonia 、そしてGlossopterisとDadoxylonの化石植物が発見されています。最後に、前述のDiictodonが残した脊椎動物の巣穴、様々な獣弓類の種が残した脊椎動物の足跡、および糞石^[31]が発見されています。

• 単弓類の一覧