| トリコノドン 時間範囲:ベリアシアン
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|---|---|
| トリコノドン・モルダックスの顎、リチャード・オーウェン1861 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | †エウトリコノドンタ |
| 家族: | †トリコノドン科 |
| 属: | †トリコノドン ・オーウェン、1859 |
| タイプ種 | |
| †トリコノドン・モルダックス オーウェン、1859
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| その他の種 | |
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| 同義語 | |
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トリコノドン(「3つの円錐状の歯」)は、イギリスとフランスの白亜紀前期に生息した絶滅した哺乳類の属で、 T. mordaxとT. averianoviの2種が知られている。1859年にリチャード・オーウェンによって初めて記載され、 [1] 3つの尖頭を持つ(トリコノドント)臼歯を特徴とする哺乳類のグループであるトリコノドント目のタイプ属である。それ以来、この「単純な」タイプの歯列は、哺乳類の祖先であるか、または複数回進化して「トリコノドント類」をそれぞれ側系統または多系統の集合体にしていると理解されてきたが、いくつかの「トリコノドント類」哺乳類の系統は、トリコノドンが実際に含まれるユートリコノドント類として知られる自然な単系統グループを形成している。
そのため、トリコノドンは「トリコノドント」段階とユートリコノドント系統群の理解のきっかけとなり、哺乳類の進化を理解する上で重要な存在である。その骨格解剖学に関するさらなる発見は、中生代哺乳類の古生物学に関するさらなる洞察も提供する。[2]
発見
トリコノドンのタイプ標本はBMNH 47764 で、イングランドのパーベック層群で発見された単一の下顎骨で、タイプ種(T. mordax)に属します。[1]それ以来、この地域では頭蓋骨と顎に代表されるいくつかの他の標本が発見されており、英国のこの地域で最も一般的な哺乳類の化石となっています。[2]これらの堆積物は、最も初期の白亜紀、約1億4500万〜1億4000万年前のベリアス期にまで遡ります。2番目の種であるT. averianoviは、イングランドのベリアス期のラルワース層で発見された化石に基づいて2020年に命名されました。[3]
フランスのシャンブラン採石場でも、ほぼ同じ年代の標本が1つ発見されている。イギリスの種と同じ種であるかどうかは不明だが、時間的および地理的に近いことから、その可能性が高いと思われる。[4]
分類
トリコノドンは2種が知られており、 T. averianoviとT. mordaxのみに代表される(ただし上記参照)。上記のようにユートリコノドンタの模式属と種であるほか、1887年にチャールズ・マーシュによって定められたトリコノドン科の模式属と種でもある。[5]このグループ内では通常、基底的な位置に置かれ、トリオラコドンの姉妹分類群として、[6] [7]あるいは、残りのクレードを含むグループに近い位置に置かれ、トリオラコドンは最も基底的な位置に置かれる。[8]
生物学
ほとんどのユートリコノドン類と同様に、トリコノドンはおそらく肉食動物であり、そのトリコノドン類の歯は剪断に適しており、長い犬歯や強力な顎の筋肉などの他の種も持っていた。 [2]大きさは現代の猫とほぼ同じで、他の哺乳類や小型恐竜などの脊椎動物を狩っていたことが示唆されている。[9]中生代の哺乳類の食事を詳述した研究では、トリコノドンは肉食分類群に分類されている。[10]
歯の交換
トリコノドンは、標本によって示される幅広い発生範囲のおかげで、歯の萌出の直接的な証拠を持つ数少ない中生代哺乳類の1つです。いくつかの幼体の標本を通じて、4つの大臼歯のうち少なくとも3つが完全に萌出したときに、下顎の第4小臼歯が生え変わり、使用され始めたことを記録できます。[11]
脳
トリコノドンの脳化石のエンドキャスト研究は最も古いものの一つである。[11]嗅葉は大きく、輪郭は涙滴型で、嗅覚がよく発達していたことを示唆している。
大脳半球は長く、楕円形で平らで、単孔類、多丘類、獣類に見られる膨らんだ外観を欠いている。大脳は嗅葉の後部を覆うほど前方に広がっておらず、半球状でもない。多丘類の大脳と同様に、大脳は大きくほぼ三角形の膨らみがあり、現在では上部槽であると考えられている。中脳は、他の多くの非獣類哺乳類と同様に、脳の背側に露出していたと思われる。 [2]
このことが動物の知能について何を示唆しているかは現在のところ不明であるが、その全体的な脳の割合は多丘状動物や獣類のようなより派生した哺乳類の脳の割合よりもいくらか小さい。[12]
参考文献
- ^ ab R. Owen. 1859. 古生物学.ブリタニカ百科事典、第8版. 17:91-176 [P. Wagner/P. Wagner]
- ^ abcd Zofia Kielan-Jaworowska、Richard L. Cifelli、Zhe-Xi Luo (2004)。「第7章:ユートリコノドンタン」。恐竜時代の哺乳類:起源、進化、構造。ニューヨーク:コロンビア大学出版局。pp. 216–248。ISBN 0-231-11918-6。
{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Kai RK Jäger; Richard L. Cifelli; Thomas Martin (2020). 「白亜紀前期のイギリス産哺乳類トリコノドンの歯の萌出と新種の記載」.古生物学論文集. 7 (2): 1065–1080. doi : 10.1002/spp2.1329 .
- ^ J. Pouech、J.-M. Mazin、J.-P. Billon-Bruyat。2006年。Cherves-de-Cognac(下部白亜紀、ベリアシアン:フランス、シャラント)の微小脊椎動物の多様性。第9回中生代陸生生態系と生物相に関する国際シンポジウム、抄録および議事録第96-100巻
- ^ OC Marsh. 1887. アメリカのジュラ紀の哺乳類。アメリカ科学誌、シリーズ3 33(196):327-348
- ^ Marisol Montellano、James A. Hopson、James M. Clark (2008)。「メキシコ、タマウリパス州、ウイサチャル渓谷のジュラ紀後期の哺乳類形態」。Journal of Vertebrate Paleontology 28 (4): 1130–1143。doi : 10.1671 /0272-4634-28.4.1130。
- ^ Chun-Ling Gao、Gregory P. Wilson、Zhe-Xi Luo、A. Murat Maga、Qingjin Meng、Xuri Wang (2010)。「中国下部白亜紀の新たな哺乳類の頭蓋骨、鈍角臼歯と「両生類」ユートリコノドントの進化に関する示唆」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences 277 (1679): 237–246. doi :10.1098/rspb.2009.1014. PMC 2842676. PMID 19726475.
- ^ トーマス・マーティン、ヘスス・マルガン=ロボン、ロマン・ヴッロ、ウーゴ・マルティン=アバド、ジェ=シー・ルオ、アンジェラ・D・ブスカリオーニ (2015)。白亜紀の真トリコノドン類と初期哺乳類の外皮の進化。自然 526、380–384。土井:10.1038/nature14905
- ^ 「トリコノドン | 化石哺乳類の属」。
- ^ David M. Grossnickle、P. David Polly、「白亜紀の被子植物の放散中に哺乳類の不均衡が減少」、2013年10月2日発行。doi :10.1098/ rspb.2013.2110
- ^ ab GG シンプソン。1928年。大英博物館地質学部所蔵中生代哺乳類目録 1-215
- ^ ハリー・ジェリソン、脳と知能の進化、2012年2月12日
