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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
ビス（２−エチルヘキシル）水素リン酸 | |
| その他の名前
ビス(2-エチルヘキシル)リン酸
ビス(2-エチルヘキシル)リン酸 ビス(2-エチルヘキシル)ヒドロリン酸 BEHPA BEHP BEHHPA BEHHP ジ(2-エチルヘキシル)リン酸 DEHPA D2EHPA EHPA | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.005.507 |
パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C16H35O4Pの | |
| モル質量 | 322.43グラム/モル |
| 外観 | 無臭、無色の液体（不純なサンプルは黄色になることが多い） |
| 密度 | 0.9758 グラム/mL |
| 融点 | −50 °C (−58 °F; 223 K) |
| 沸点 | 393 °C (739 °F; 666 K) |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 確認する （何ですか ？）
 インフォボックス参照
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ジ(2-エチルヘキシル)リン酸(DEHPAまたはHDEHP)は、化学式(C 8 H 17 O) 2 PO 2 Hで表される有機リン化合物です。無色の液体は、リン酸と2-エチルヘキサノールのジエステルです。ウラン、バナジウム、希土類金属の溶媒抽出に使用されます。[1]
準備
DEHPAは五酸化リンと2-エチルヘキサノールの反応によって製造されます。
- 4 C 8 H 17 OH + P 4 O 10 → 2 [(C 8 H 17 O)PO(OH)] 2 O
- [(C 8 H 17 O)PO(OH)] 2 O + C 8 H 17 OH → (C 8 H 17 O) 2 PO(OH) + (C 8 H 17 O)PO(OH) 2
これらの反応により、モノ、ジ、トリ置換リン酸の混合物が生成され、溶解度に基づいてDEHPAを分離することができます。[2]
ランタニド抽出での使用
DEHPA は水溶液からランタニド（希土類元素）を抽出するために使用でき、ランタニド分野では抽出剤として一般的に使用されています。一般に、ランタニドの分布比は、ランタニド収縮により原子番号が増加するにつれて増加します。向流ミキサーセトラーバンク内のランタニド混合物を適切な濃度の硝酸と接触させることにより、一部のランタニドを選択的に除去（逆抽出）し、残りを DEHPA ベースの有機層に残すことができます。[3]このように、ランタニドの選択的除去を使用して、ランタニドの混合物を、より少ないランタニドを含む混合物に分離することができます。理想的な条件下では、これを使用して、多数のランタニドの混合物から単一のランタニドを得ることができます。
DEHPA は、長鎖アルカンとシクロアルカンの混合物であると考えられる脂肪族灯油に使用されるのが一般的です。芳香族炭化水素希釈剤で使用すると、ランタニド分布比は低くなります。植物油の水素化処理によって作られた第 2 世代バイオディーゼルを使用できることが示されています。カルシウム、ランタン、ネオジムを硝酸水溶液から抽出する場合、 Nesteの HVO100 が DEHPA の適切な希釈剤であることが報告されています[4]
ウラン抽出における使用
抽出
DEHPA は、硫酸塩、塩化物、または過塩素酸塩アニオンを含む溶液からウラン塩を溶媒抽出する際に使用されます。この抽出は、「Dapex 法」（ジアルキルリン酸抽出）として知られています。カルボン酸の挙動を彷彿とさせるDEHPA は、一般に非極性有機溶媒中で水素結合二量体として存在します。実際の用途では、溶媒は希釈剤と呼ばれることが多く、通常は灯油です。[5] 錯体は、DEHPA の共役塩基の 2 当量と 1 つのウラニルイオンから形成されます。[6]式 (UO 2 ) 2 [(O 2 P(OR) 2 ] 4の錯体も形成され、ウランの濃度が高い場合はポリマー錯体が形成されることがあります。[5]
Fe 3+の抽出性はウランの抽出性と似ているため、抽出前にFe 2+に還元する必要があります。 [5]
ストリッピング
次に、DEHPA/灯油溶液から塩酸、フッ化水素酸、または炭酸塩溶液を使用してウランを剥離します。炭酸ナトリウム溶液は有機層からウランを効果的に剥離しますが、DEHPAのナトリウム塩は水に多少溶けやすいため、抽出剤の損失につながる可能性があります。[2]
相乗効果
DEHPA の抽出能力は、他の有機リン化合物の添加による相乗効果によって高めることができます。 トリブチルリン酸、ジブチルホスホネート、ジアミルホスホネート、ジヘキシルホスホネートがよく使用されます。相乗効果は、トリアルキルリン酸をウラニル DEHPA 複合体に水素結合によって添加することで発生すると考えられています。相乗添加剤は DEHPA と反応してウラニル抽出と競合し、化合物に固有の濃度を超えると抽出効率が低下する可能性があります。[7]
DEHPAの代替品
代替の有機リン化合物としては、トリオクチルホスフィンオキシドやビス（2,4,4-トリメチルペンチル）ホスフィン酸などがある。[8] 第二級、第三級、第四級アミンも一部のウラン抽出に使用されている。リン酸抽出剤と比較すると、アミンはウランに対する選択性が高く、ウランをより速く抽出し、より多様な試薬で簡単に剥離できる。しかし、リン酸は供給溶液中の固体に対してより耐性があり、より速い相分離を示す。[7]
参考文献
- ^佐藤 孝文 .湿式冶金学、1989年、第22巻、121-140頁。doi :10.1016/0304-386X(89)90045-5
- ^ ab ガルキン、NP;バージニア州スダリコフ。ベリーアティン、UD;シシコフ、Yu.D.マイオロフ、AA Technology of Uranium、第 1 版;イスラエル科学翻訳プログラム: エルサレム、1966 年。
- ^ Li Chen、Hailian Li、Ji Chen、Deqian Li、Tianchi Liu、鉱物工学、2020、volume 149、106232
- ^ Mark R. StJ. Foreman、Richard K. Johansson、Gloria Mariotti、Ingmar Persson、Behabitu E. Tebikachew、Mikhail S. Tyumentsev、RSC Sustainability、2024年1月、バイオマス化学物質による金およびその他の金属の持続可能な溶媒抽出、DOI 10.1039/d3su00078h
- ^ abc Wilkinson, WD Uranium Metallurgy、第1版、Interscience Publishers：ニューヨーク、1962年、第1巻。
- ^ Lemire, AE; Janzen, AF; Marat, K. ジ-2-エチルヘキシルリン酸による硝酸ウラニルの抽出に関する 31 P および15 N の研究。Inorg. Chim. Acta, 1985, 110, 234-241. doi :10.1016/S0020-1693(00)82312-9
- ^ ab Merritt, RC 『ウランの抽出冶金学』第1版、コロラド鉱山学校研究機関、1971年。
- ^ Kumar, Jyothi Rajesh; Kim, Joon-Soo; Lee, Jin-Young; Yoon, Ho-Sung (2011 年 2 月 18 日)。「酸性溶液からのウランの溶媒抽出に関する簡単なレビュー」。分離と精製レビュー。40 (2): 77–125。doi : 10.1080 /15422119.2010.549760。S2CID 95358600 。