タルピダエ科

タルピダエ科; 時間範囲:始新世後期～最近前Ꞓ Ꞓ お S だＣポ T J けページいいえ
	左の列: 上:ピレネーデスマン; 下：ヨーロッパモグラ; ; 右列: 上：小さなほくろ; 中央：ロシアのデスマン; 下：東部モグラ; ;
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	エウリポティフラ
スーパーファミリー:	タルポイデア
家族：	タルピダエ; G. フィッシャー、1814
タイプ属
	タルパ; リンネ、1758
亜科
	タルピナエ; Scalopinae ; Uropsilinae

モグラ科 [ ^1] ( / ˈ t æ l p ɪ d iː / )には、モグラ目(およびトガリモグラとデスマン)の小型食虫哺乳類が含まれます。モグラは程度の差はありますが、すべて掘り掘り動物です。モグラは完全に地中深くの動物で、トガリモグラとトガリモグラはそれほど深くは掘りません。デスマンは基本的に水生ですが、乾燥した寝室を掘ります。一方、非常にユニークなホシバナモグラは、水中と地中のどちらでも同じように活躍します。モグラはユーラシア大陸の北半球と北アメリカ全土に生息しており(アイルランドやメキシコ北部より南のアメリカ大陸には生息していません)、南は熱帯東南アジアの山岳地帯にまで生息しています。

最初のモグラは、始新世後期にヨーロッパで掘削に適応したトガリネズミのような動物から進化しました。Eotalpa anglicaは、英国ハンプシャー盆地の始新世後期の堆積物で発見された、最も古い既知のモグラです。^{[2]最も原始的な現生モグラは}トガリネズミのようなモグラであると考えられており、他の種はさらに地下生活、場合によっては水中生活に適応しました。^[3]

特徴

モグラ科の動物は、円筒形の体と毛のない管状の鼻を持つ、黒っぽい毛皮の小型動物である。体長10cm、体重12g以下の北米の小さなトガリネズミモグラから、体長18～22cm、体重約550gのロシアのデスマンまで、その大きさは様々である。体毛は種によって異なるが、常に密で短い。デスマンは防水の下毛と油っぽい保護毛を持つが、地中に潜むモグラは保護毛のない短くビロードのような体毛を持つ。モグラの前肢は穴を掘るのに非常に適しており、強力な爪を持ち、足は常に外側を向いており、体の前面から土をシャベルでかき出すのに役立つ。対照的に、デスマンは水かきのある足を持ち、泳ぐのに役立つように硬い毛の縁取りがある。モグラは一般的に尾が短いが、デスマンの尾は細長く平らである。^[4]

すべての種は目が小さく視力も弱いが、完全に盲目なのはほんの一握りである。^[4]外耳は非常に小さいか存在しない。^{[5]タルピス科の動物は主に}触覚に頼っており、顔、脚、尾に感覚毛がある。柔軟な鼻先は特に敏感である。デスマン科の動物は潜水中に鼻孔と耳を閉じることができる。珍しいことに、タルピス科の動物のペニスは後ろ向きで、陰嚢はない。^[4]

メスには6つまたは8つの乳首がある。オスとメスともに5本の指と5本の足指すべてに爪がある。足には鎌状骨と呼ばれる追加の骨がある。ホクロモグラでは鎖骨と上腕骨頭がつながっている。すべての頬骨で脛骨と腓骨が部分的に癒合している。恥骨は骨盤帯の2つの半分をつなげていない。頭蓋骨は長く、狭く、むしろ平らである。^[5]

タルピッド類は一般に食虫性である。モグラはミミズ、昆虫の幼虫、時にはナメクジを食べるが、デスマンはエビ、昆虫の幼虫、カタツムリなどの水生無脊椎動物を食べる。タルピッド類の歯は比較的特殊化されておらず、歯式は以下の通りである。

性別の特徴

多くのモグラ類の種は陰茎状の陰核を持ち、陰核は尿道によってトンネル状に貫通しており、勃起組織を持つことが分かっている。最も顕著なのはヨーロッパで発見されたTalpa^{属の種である。 [6]この系統群に特有なのは}卵精巣の存在であり、メスの卵巣も大部分が不妊の精巣組織で構成されており、精巣組織は生殖腺のごく一部にしか含まれず、テストステロンを分泌する。遺伝子研究では、これらの種のメスはXX遺伝子型であり、転座したY連鎖遺伝子を持たないことが明らかになっている。^[6]Talpa occidentalisの詳細な発生研究では、メスの生殖腺が「精巣のようなパターン」で発生することが明らかになっている。セルトリ細胞の発達を制御する遺伝子であるDMRT1は、減数分裂前のメスの生殖細胞で発現していることが判明したが、完全に発達した卵精巣にはセルトリ細胞は存在しなかった。さらに、雌の生殖細胞は出生後にのみ減数分裂に入るが、これは他の真獣類哺乳類では見られない現象である。^[6] 系統発生解析では、キツネザル類と同様に、この特徴は系統群の共通祖先で進化し、異なるタルピッド系統で「オンとオフが切り替わった」に違いないと示唆されている。^[7]

ヨーロッパモグラのメスは縄張り意識が強く、繁殖期以外はオスを縄張りに入れません。この行動の原因は、メスの卵精巣から分泌されるテストステロンの濃度が高いためだと考えられます。^[6]^[7]繁殖期以外は、ネズミキツネザルやコビトキツネザルに見られる状態と同様に、膣口は皮膚で覆われています。^[6]

行動

デスマンモグラとトガリモグラは主に夜行性ですが、モグラは昼夜を問わず活動し、通常、暗闇に紛れて地上を移動します。ほとんどのモグラは恒久的な巣穴を掘り、そこに落ちた獲物を主に食べて生きています。トガリモグラは深い睡眠室にアクセスするために巣穴を掘りますが、夜間は林床で餌を探します。デスマンモグラは避難場所として川岸に巣穴を掘り、川や湖の水中で餌を探します。ホシバナモグラは他のモグラとほぼ同じように生計を立てることができますが、非常に有能な水生生物でもあり、独特の口吻を使って水中に空気の泡を突き出すことで、水中の匂いを嗅ぎ分けることができます。

モグラ科動物は一般的に非常に反社会的な動物のようで、少なくとも1種であるホシハゼモグラは巣穴を共有するものの、非常に素早い戦闘を含む縄張り行動を多く行うことが知られている。^[4]

分類

この科は3つの亜科、19属、59種に分かれています。

タルピダ科
- トガリネズミ亜科- トガリネズミモグラ（中国トガリネズミモグラ）
  - Uropsilus属- 中国、ブータン、ミャンマーに 8 種
    - 等歯トガリモグラ、U. aequodonenia
    - アンダーソントガリネズミモグラ、U. andersoni
    - クロトガリモグラ、U. atronates
    - 大別山トガリネズミモグラ、U. dabieshanensis
    - モグラ科トガリネズミ属、U. gracilis
    - 好奇心旺盛なトガリネズミ、米国の調査員
    - スノーマウンテントガリモグラ、U. nivatus
    - トガリネズミモグラ、U. soricipes
- スカルピス亜科- 新世界モグラ
  - 顆状突起族- 顆状突起母斑
    - Condylura属- 北アメリカ東部に 1 種
      - ホシハゼモグラ、C. cristata
  - スカロピニ族- スカロピンモグラ
    - Alpiscaptulus属- 中国に 1 種
      - メドグモグラ、A. medogensis
    - パラスカロップス属- 北アメリカ北東部に1種
      - ケバオモグラ、P. breweri
    - スカロパス属- 北アメリカ東部の 1 種
      - モグラ、S. aquaticus
    - Scapanulus属- 中国に1種
      - 甘粛モグラ、S. oweni
    - Scapanus属- 北アメリカ西部に 5 種
      - メキシコモグラ、S. anthonyi ^[8]
      - キタヒバリモグラ、S. latimanus
      - ミナミオオモグラ、S. occultus ^[9]
      - 海岸モグラ、S. orarius
      - タウンゼントモグラ、S. townsendii
- 亜科Talpinae - 旧世界モグラ、デスマンモグラ、トガリモグラ
  - タルピニ族- タルピニモグラ
    - ユーロスカプター属- 東アジア、南アジア、東南アジアに10種
      - オオモグラE. grandis
      - クロスほくろ、E. klossi
      - クズネツォフのほくろ、E. クズネツォヴィ
      - ナガバガモグラ、E. longirostris
      - マレーシアモグラ、E. malayanus ^[10]
      - ヒマラヤモグラ、E. micrurus
      - ゴックリンほくろ、E. ngoclinhensis
      - オルロフほくろ、E. orlovi
      - ヒメモグラ、E. parvidens
      - ベトナムモグラ、E. subanura ^[11]
    - モゲラ属- 東アジアの9種
      - エチゴモグラ、M. etigo
      - 日本の小さなモグラ、M. imaizumii
      - 島モグラ、M. insularis
      - カノウモグラ、M. kanoana
      - ラトゥーシュのほくろ、M. latouchei
      - ウスリーモグラ、M. robusta
      - サドモグラ、M. tokudae
      - センカクモグラ、M. uchidai
      - モグラ
    - Oreoscaptor属- 日本に1種
      - ヤマモグラ、O.ミズラ
    - パラスカプトル属- 南アジアに1種
      - オジロモグラ、P. leucura
    - Scaptochirus属- 中国
      - モグラの一種、S. moschatus
    - タルパ属- 13種、ヨーロッパおよび西アジア
      - アルタイモグラ、T. altaica
      - アキタニアモグラ、T. aquitania ^[12]
      - 盲モグラ、T. caeca
      - コーカサスモグラ、T. caucasica
      - ペール・ダヴィッドのほくろ、T. davidiana
      - ヨーロッパモグラ、T. europaea
      - レバントモグラ、T. levantis
      - マルティーノモグラ、T. martinorum
      - スペインモグラ、T. occidentalis
      - オグネフ母斑、T. ognevi
      - ローマンモグラ、T. romana
      - バルカンモグラ、T. stankovici
      - タリッシュモグラ、T. talyschensis
  - スカプトニチニ族
    - Scaptonyx属- 中国とミャンマーに1種
      - オナガモグラ、S. fusicauda
  - デスマニニ族- デスマン
    - デスマナ属
      - ロシアデスマン、D. moschata
    - ガレミス属
      - ピレネーデスマン、G. pyrenaicus
  - ウロトリキニ族- トガリネズミ属
    - ジメコドン属
      - トガリネズミモグラ、D. pilirostris
    - ウロトリクス属
      - トガリモグラ、U. talpoides
  - Neurotrichini族- 新世界トガリネズミモグラ
    - Neurotrichus属- 米国太平洋岸北西部、ブリティッシュコロンビア州南西部
      - アメリカトガリモグラ、N. gibbsii

いくつかの研究では、この3つの亜科への分類は完全に正確ではないと示唆しており、Uropsilinaeが最も基底的なメンバーであり、次にDesmanini、次にNeurotrichini、Scaptonychini、Urotrichiniを含む系統群、次にCondylurini、そしてTalpiniとScalopiniが互いに姉妹群であるとしています。現在の3つの亜科への分類では、 TalpinaeとScalopinaeの両方が側系統になります。^[13]

モグラのような体格をした無関係の哺乳類

以下の哺乳類は穴を掘る習性があり、収斂進化によりモグラ科の真のモグラと共通する多くの派生形質を持っていますが、それでも無関係です。

有袋類モグラ（2種）：Notoryctes typhlops、N. caurinus。
ゴールデンモグラ（21種）は、アフリカ獣類に属します。

人間との関係

ニュージーランドの1996年有害物質および新生物法では、タルピダエ科のすべての種は「禁止された新生物」に分類されており、国内への輸入が禁止されている。^[14]

参照

モールドワープ

参考文献

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[14] 2003年有害物質および新生物法 - スケジュール2 禁止されている新生物、ニュージーランド政府、 2012年1月26日閲覧