タチナデ科

タチナデ科 時間範囲:始新世～最近 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
タチナフェラ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	双翅目
(ランク外):	エレモネウラ
(ランク外):	サイクロラファ
セクション：	統合失調症
サブセクション:	キバナヒョウモン
スーパーファミリー:	オエスロイア
家族：	タチニダエ科 Bigot , 1853 [1]
亜科
デキシナエ エクソリスチナエ キジ科 タチニナエ
多様性
1,523属

ヤドリバエ科は、昆虫双翅目に属するハエ科の大規模かつ多様な科で、8,200種以上が知られており、さらに多くの種が発見される予定です。北米だけで1,300種以上が知られています。この科の昆虫は一般にヤドリバエ科または単にヤドリバエ属と呼ばれます。知られている限り、それらはすべて、通常は他の昆虫である節足動物の多様な寄生者、または時には寄生者です。この科は、すべての動物地理学地域の多くの生息地で知られており、特に南米で多様です。^[2]

繁殖戦略は、ヤドリバエ科の種によって大きく異なり、主にそれぞれのライフサイクルに応じて異なりますが、必ずしも明確ではありません。多くの種は、スペシャリストではなくジェネラリストです。^{[3]単一の宿主種に限定されている種は比較的少なく、}膜翅目（ハチ目）のプロテレーン寄生バチに典型的な、多くのスペシャリスト種が宿主に適応しているのに見られる密接な共進化の傾向はほとんどありません。

この科のほとんどのメンバーの幼虫（ウジ）は寄生性（生きた宿主の中で成長し、最終的には宿主を殺す）である。対照的に、少数のものは寄生性（一般に宿主を殺さない）である。ヤドリギムシの幼虫は、親によって宿主に注入された後、または外部から宿主に侵入した後、宿主組織を食べる。様々な種が様々な産卵方法と宿主侵入方法を持つ。典型的には、ヤドリギムシの幼虫は、蝶や蛾の幼虫、またはハバチのミヤマキリガの幼虫の内部寄生虫（内部寄生虫）である。例えば、それらは、サハラ以南のアフリカに一般的な蛾の一種であるアフリカサトウキビボーラーの幼虫に卵を産むことが確認されている^[4] 。また、より北のホッキョクグマの蛾にも卵を産むことが確認されている^[5]。しかし、いくつかの種は成虫を攻撃し、いくつかは甲虫の幼虫を攻撃する。他の種は様々な種類のカメムシを攻撃し、バッタを攻撃するものもあれば、ムカデを攻撃するものもいる。また、ミツバチ、スズメバチ、ハバチも寄生する。^[6]

おそらく、ヤドリギ亜科の雌の大多数は、平らな下面を持つ白くて卵形の卵を宿主昆虫の皮膚に産み付ける。Imms ^{[7] は、}Gymnosoma属、Thrixion属、Winthemia属、Eutachina属をその例として挙げている。密接に関連した戦略として、いくつかの属は事実上卵胎生（一部の専門家は卵胎生という用語を好む^[8]）であり、孵化した幼虫を宿主に産み付ける。例えば、これはガーナでチョウDanaus chrysippus^{に寄生するヤドリギ亜科の種で起こる。 [9]自由になった幼虫はすぐに宿主の体内に侵入する。代表的な属としては、} Exorista属やVoria属などがある。多くのヤドリギ亜科の卵は、成長中の卵を保持するために長く、しばしばコイル状になっている母親の子宮内で部分的に成長するため、すぐに孵化する。しかし、原始的な状態はおそらく未受精卵を宿主の表面に貼り付けることであると示唆されている。^[8]

他の多くの種は、産卵管の伸縮性のある穿刺部（オビスキャップとも呼ばれ、大まかに訳すと「卵掘り」）を使用して、宿主の体内に卵を注入します。Ocyptera属、Alophora 属、Compsilura属の種がその一例です。

多くの種では、1 つの宿主の体または体内に産みつけられる卵は 1 個だけであり、したがって、少数の卵が産みつけられる典型的な例として、そのような卵は大きくなる傾向がある。卵は宿主の外側にくっついていればはっきりと見えるほど大きく、通常、卵は宿主の皮膚から取り除くと殺してしまうほどしっかりとくっついている。さらに、科学者は宿主のキャベツの輪虫を使った研究で、宿主の昆虫にくっついていることでウジ虫が幼虫の中に潜り込み、完全に成長するまでそこに留まることを観察した。^[11]

一部のヤドリバエ科の産卵戦略には、宿主の食用植物に多数の小さくて暗い色の卵を産みつけるというものがあります。そのような属にはSturmia 属、Zenillia 属、Gonia 属などがあります。

多くのヤドリバエ科の昆虫は主要な害虫の重要な天敵であり、実際に生物学的害虫防除に使用されている種もあります。たとえば、ヤドリバエ科の昆虫の一部は、外来害虫の個体数を抑制するための生物学的防除として、原産地から北米に導入されました。 ^{[12]逆に、有用昆虫を捕食する特定のヤドリバエ科の昆虫は、それ自体が害虫とみなされており、}蚕の幼虫を襲って養蚕業に厄介な問題を引き起こすことがあります。特に悪名高い蚕の害虫はウジバエ（Exorista bombycis）です。

もう一つの繁殖戦略は、宿主の環境に卵を残すことです。例えば、雌は宿主が摂取しそうな葉の上に産卵します。茎を食い荒らす毛虫の寄生バチ類の中には、宿主の巣穴の外に卵を産み付け、1齢幼虫に宿主を探す作業を任せる種もいます。他の種では、ウジ虫は待ち伏せして宿主が通り過ぎるのを待ち、その後攻撃して体内に潜り込みます。

成虫のヤドリギバチは寄生性ではなく、生殖活動を終えるまで、まったく餌を食べないか、花や腐敗物、または同様のエネルギー源を訪れて生き延びます。蛹から羽化した後の非寄生的な行動は、「プロテリアン」という用語の適用を正当化します。

ヤドリバエ科のハエは、外見が非常に多様です。成虫の中には鮮やかな色をしており、クロバエ科 (クロバエ科) に似ているものもあります。しかし、ほとんどは地味で、イエバエに似ているものもあります。しかし、ヤドリバエ科のハエは、一般的にはより剛毛で頑丈です。また、特徴的な外見をしています。3 節の触角があり、中胸板(中胸板の一部) の下に突出した、特徴的な後胸板があります。ヤドリバエ科のハエで、通常、触角はむき出しですが、羽毛がある場合もあります。托葉(托葉の上にある小さなひだ) は通常非常に大きいです。4 番目の長い静脈は鋭く曲がっています。^[要出典]

成虫のハエは花や、アブラムシやカイガラムシの蜜を食べます。多くの種が通常花粉を食べるため、特にミツバチが比較的少ない山岳地帯の高地では、成虫のハエは一部の植物の重要な花粉媒介者となることがあります。

この科の分類には多くの困難が伴います。分類は主に成虫の形態学的特徴に基づいていますが、生殖習慣や幼虫段階にも基づいています。

一部のヤドリバエ科ハエは害虫に寄生する。そのため、農家はそれらを生物的防除剤として利用することができる。一部のヤドリバエ科ハエは汎用性が高く、例えば、Compsilura concinnataは少なくとも200種の宿主を利用するため、非害虫種を攻撃して個体数の減少を招くため、生物的防除として使用するには安全性が低い。^[13]他のヤドリバエ科ハエはより特殊で、より安全である。例えば、Istocheta aldrichiは日本のカブトムシのみを攻撃する。^{[14] [15] [16]}

この系統群は中期始新世に起源を持つと思われる。^[17]最も古いタキニド類の化石（リテクソリスト）はワイオミング州の始新世グリーンリバー層から発見された。^{[18] [19] [20]}

• ヤドリギ科の属一覧
• 寄生蜂

ウィキメディア・コモンズには、タチナガエビ科に関連するメディアがあります。

• オーストラリア/オセアニア双翅目カタログ
• 英国の昆虫：双翅目の科
• Bugguide.net: 北アメリカのヤドリギ科
• Diptera.info
• 双翅目: タチ科 - ENY 3005 ファミリーの識別
• 英国昆虫同定ハンドブック、第10巻、第4部(a)：双翅目シロイワヤドリギ亜綱 – ウミシダ亜綱 (I) セクション(a)。タヒバリ科およびクロバエ科 (第1部) Archived 2021-11-14 at the Wayback Machine (第2部) Archived 2020-01-23 at the Wayback Machine、FI van Emden (1954)、Royal Entomological Society of London
• 米国東部のヤドリギ科の属のキー
• NADS ホームページのタチ科リソース
• タキノコギリクジラ類 - タキノコギリクジラ類がタキノコギリクジラ類ではないとき！
• TachImage Gallery 2013-03-29 にWayback Machineでアーカイブされました
• ヤドリバエ科 - ヤドリバエ科、Cirrus Digital Imaging による 8 種の診断写真
• タキニド類の形態学 JE O'Hara、北米双翅目研究協会
• ヨーロッパのシフォニーニ (双翅目: タチ科) (プレビュー)、Stig Andersen 著 (1996)
• 英国タキニド記録制度
• スティレマン、J. タチニダエ：進化、行動、生態
• オーストラリアのヤドリバエ科（双翅目）の概要。超種分類群のキーと分類学および宿主カタログを含む。