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| スキュテラリア ラテリフローラ | |
|---|---|
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科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | アステリッド |
| 注文： | シソ目 |
| 家族： | シソ科 |
| 属: | スキュテラリア |
| 種： | S. ラテリフローラ
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| 二名法名 | |
| スキュテラリア ラテリフローラ | |
Scutellaria lateriflora（一般に「ブルースカルキャップ」、「マッドドッグスカルキャップ」、「アメリカンスカルキャップ」、「サイドフラワースカルキャップ」などと呼ばれる）は、シソ科の耐寒性多年草で、北アメリカ原産 です。
直立した習性があり、最大で高さ60～80cm（24～31インチ）に成長します。[3] [4 ]湿地を好む種であり、沼地、牧草地、その他の湿った生息地の近くに生育します。青い花は長さ1cm（0.4インチ）未満です。[3] [4]ほとんどの花は主茎の上部には現れず、葉腋から成長する側枝に沿って生成されます。
その他のタツナミソウ ( Scutellaria ) の種には、コモンタツナミソウ ( S. galericulata )、ウエスタンタツナミソウ ( S. canescens )、サザンタツナミソウ ( S. cordifolia ) などがあります。
植物化学物質
主要な植物化学物質は、一部のScutellaria種の葉、茎、根に含まれるポリフェノールで、バイカリン、バイカレイン、ウォゴニン、オロキシリンAが含まれます。[5] [6] [7]その他の成分には、ラテリフロリン、メラトニン、セロトニン、ビスシドリンIII-2'-O-グルコシド、キリン-6-C-アラ-グルコシド、トランス-ベルバスコシド、ビスシドリン、トランス-マルティノシド、オロキシリンA-7-O-グルコシド、ウォゴノシド、キチン、スクテラリンが含まれます。[7] Scutellaria laterifloraにはフラボノイドが含まれます。[8]
ある研究では、5,6,7-トリヒドロキシ-2'-メトキシフラボンとその7- O -グルクロニドが同定されました。[9] スクテラリンはS. laterifloraとS. barbataに含まれるフラボンです。[10]加水分解によりスクテラレインに変換されます。
ゲンクワニン、ヘスペレチン、ケルセチン、ルチン、ナリンゲニン、クリシン、ダイゼインはS. laterifloraに含まれるフラボノイドです。 [10]フラボノイドは熱湯で簡単に抽出できます。[11]
S. laterifloraのオイルには、 τ-カジネン、カラメネン、β-エレメン、α-キュベベン、α-フムレンが含まれています。[要出典]
伝統的な用途と研究
その抽出物は、穏やかな鎮静剤や睡眠促進剤としての生薬として使用されています。 [8]チェロキー族の女性は、月経促進剤として使用していました。[13] 1773年、Scutellaria laterifloraは、北米で狂犬病によって引き起こされるヒステリーと恐水症の一般的な治療薬になりました。[14]
スカルキャップの製品が分析され、その一部には、肝毒性の可能性があるジテルペンを含む、Teucrium canadenseまたはT. chamaedrys（別名ゲルマンダー）が混入していたことがわかった。[8]
参考文献
- ^ ab オウゴンソウ。ネイチャーサーブ。 2012年。
- ^ mad dog、n. -compounds オックスフォード英語辞典- mad dog は狂犬病の治療薬として期待されていたため
- ^ ab ジェプソンマニュアルトリートメント
- ^ ワシントン・バーク博物館
- ^ ニシカワK 他（1999年）。 「オウゴンソウの組織培養におけるフェノール類」(PDF)。自然薬。53 (4): 209-13。
- ^ Li J, Ding Y, Li XC, Ferreira D, Khan S, Smillie T, Khan IA (2009). 「スクテフロリン A および B、Scutellaria lateriflora 由来のジヒドロピラノクマリン」J. Nat. Prod . 72 (6): 983–7. doi :10.1021/np900068t. PMID 19555121.
- ^ ab Bokelmann, Jean M. (2022-01-01)、Bokelmann, Jean M. (ed.)、「70 - スカルキャップ/スカルキャップ（Scutellaria baicalensis、Scutellaria lateriflora）：地上部」、Medicinal Herbs in Primary Care、Elsevier、pp. 593–598、ISBN 978-0-323-84676-9、2022-12-16取得
- ^ abc Lin, LZ; Harnly, JM; Upton, R (2009). 「潜在的に肝毒性のある混入物であるスカルキャップ (Scutellaria lateriflora) とジャーマンダー (Teucrium canadense および T. Chamaedrys) のフェノール成分プロファイルの比較」.植物化学分析. 20 (4): 298–306. Bibcode :2009PChAn..20..298L. doi :10.1002/pca.1127. PMC 3583524. PMID 19402188 .
- ^ HPLC-UV および HPLC-UV/MS によるScutellaria laterifloraとその混入物質Teucrium canadenseの分析、Tom's of Maine、PO Box 710、Kennebunk、ME 04043。米国。
- ^ ab ウリトゥ、クリスティーナ M.;ミハイ、コズミン T.スタンシウ、ガブリエラ＝ドゥミトリタ。ドディ、ジャニーナ。アレクサ・ストラチュラート、テオドラ。ルカ、アンドレイ。レオン＝コンスタンティン、マリア＝マグダレナ。ステファネスク、ラルカ。ビルト、ベロニカ。メルニック、シルビア。丹波、ボグダン I. (2018-05-08)。 「痛みの治療におけるシソ科の薬用植物：レビュー」。痛みの研究と管理。2018 : e7801543。土井：10.1155/2018/7801543。ISSN 1203-6765。PMC 5964621。PMID 29854039。
- ^ Bergeron, Chantal; Gafner, Stefan; Clausen, Edgar; Carrier, Danielle J. (2005). 「加速溶媒抽出法および超臨界流体抽出法を用いたScutellaria laterifloraと標準温水または 70% エタノール抽出法との比較」J. Agric. Food Chem . 53 (8): 3076–3080. doi :10.1021/jf048408t. PMID 15826062.
- ^ PH および Horhammer, L.、Hager's Handbuch der Pharmazeutischen Praxis、Vols. 2-6、シュプリンガーフェアラーク、ベルリン、1969-1979。
- ^ Joshee N、Patrick TS、Mentreddy RS、Yadav AK。2002。スカルキャップ：潜在的な薬用作物。J Janick、A Whipkey（編）。新しい作物と新しい用途の動向。ASHS Press：アレクサンドリア、VA、580〜586。
- ^ Scutellaria lateriflora. サザンクロス植物科学。サザンクロス大学。
外部リンク
- コネチカット植物学会: Scutellaria lateriflora
- 未来のための植物: Scutellaria lateriflora
- USDA 植物プロファイル: Scutellaria lateriflora
- デューク博士の植物化学と民族植物学のデータベース