シロアリ

シロアリ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	チョウ目
家族：	ツルムシ科
属:	シラミ
種：	S. エクセルプタリス
二名法名
シロアリ （ウォーカー、1863年）
同義語
チロ・エクセプタリス・ ウォーカー、1863年 シロポファーガ モノスティグマ ツェラー、1863 シロポファーガ ブチロタ メイリック、1889 シロポファーガ 無傷 P.CT スネレン、1890 トペウティス・ロドプロクタリス・ ハンプソン、1919

シロチョウ科の蛾、またはサトウキビチョウ科の蛾、 Scirpophaga excerptalisは、ツチガ科のです。1863年にフランシス・ウォーカーによって記載されました。 ^[1]西はインド亜大陸から東は中国南部、南はニューギニア、おそらくオーストラリアとソロモン諸島までの南アジアに生息しています。 ^[2]

翼開長はオスで22～28mm、メスで26～35mmである。^[3]

アジアのサトウキビ畑に生息する蛾Scirpophaga nivellaの記録の多くは、実際はS. excerptalisである。Scirpophaga 属の全種は幼虫の段階では互いに区別がつかず、雌との区別は非常に難しく、雄の生殖器を調べるか、DNA の配列を比較することで最もよく区別できる。^[4] Chen と Wu は、雄が属の生殖器のキーにおいてS. magnellaに最も類似しており、 S. tongyaiiとはやや類似性が劣り、S. khasisとS. adunctella はそれより劣ることを発見した。雌もS. magnellaに最も類似しており、S. adunctellaとS. flavidorsalisとはそれほど類似していない。^[2]

中国^{[2] [4]}（江西省、湖南省、広東省、海南省、広西チワン族自治区、四川省、貴州省、雲南省を含む）、^[2] 台湾、^{[2] [ 4 ]} 日本、^{[2] [4]}パキスタン、^{[2] [4]}インド、^{[2] [4]}スリランカ、^[4]ネパール、^{[2] [4]}ブータン、^[4]バングラデシュ、^{[2] [4]}タイ、^{[2] [4]}ベトナム、^{[2] [4]}シンガポール、^{[2] [4]}マレー半島、^{[2] [4]}インドネシア^[4]（ジャワ島、スンバ島、ティモール島、ブル、アドナラ島、アンボン島、ニューギニアを含む）、^[2]フィリピン、^{[2] [4]}パプアニューギニア^{[4] （}ニューハノーバー、ニューブリテン、ニューアイルランドを含む）に生息しています。 ^[2]ソロモン諸島[ ^2]

オーストラリア原産ではない。サラム（2003、2006）によれば、オーストラリアには生息しておらず、侵入する可能性が高いとされている^{[4] [5]}。しかし、チェン＆ウー（2014）はオーストラリアも分布域に含めている^{[2] 。}

幼虫はサッカラム（サトウキビ、サッカラム・ロブスタムやサッカラム・オフィシナラムを含む）やコムギ属（栽培小麦）を食べます。^{[6] [7] [8]}

ギリッシュ・チャンドラによれば、テトラスティックス、トリコグラマ・インターミディウム、およびT.ミニュータムは卵寄生虫である。Goniozus indicus、Stenobracon deesae、Amauromorpha accepta schoenobii、Isotima javensis、SyzeuctusおよびSturmiopsis inferens が毛虫に感染することが発見されています。蛹の寄生虫として知られているのは、Tetrastickus ayyari種とXanthopimpla pedator 種です。^[9]

Isotima javensisは、インドにおける幼虫と蛹の重要な一般寄生者です。別の研究では、インドにおける蛹の最も重要な寄生者はCenteterus alternecoloratusであり、寄生率は研究/地域によって 33～50% に及ぶことがわかりました。この蛾はトウモロコシ畑にも生息しています。Rhaconotus scirpophagaeは、パキスタンのサトウキビ畑でこの蛾の幼虫期に最もよく見られる寄生者です。^[5]

DK Butani は、1950 年代初頭と 1970 年代初頭にインドのサトウキビ畑でこの蛾の寄生虫を多数記録しました。卵にはBrumus suturalis、Telenomus beneficiens、 T. saccharicola 、Tetrastichus schoenobii、および別のTetrastichus属の種がいました。アノストセトゥス種、アプロストセトゥス種、カンピロネウルス・ミューテーター、チロニス種、コテシア・フラビペス、クレマストゥス種、グリプトモルファ・カルナレンシス、ゴニオズス・インディカス、別のゴニオズス種、イフィアウラックス・シッキメニス、別のイフィアウラックス種、リストログナトゥス・クラビネルヴィス、メガヌラ・ファミュラス、Myosoma chinensis、Rhaconotus roslinesis、R. scirpophagae、R.signipennis、Syzeuctus種、Stenobracon deesae、Sturmiopsis inferens、毛虫のVipio種。イモムシと蛹の両方にモノモリウム種。蛹上のIschnojoppa luteator、Isotima dammermani、I. javensis、Melcha ornatipennis、Tetrastichus ayyari 、およびXanthopimpla ステムメーター。そして、Goryphus basilaris、別のGoryphus種、Kriegeria種、および未知の段階にあるShirakia種。 Stenobracon nicevillei (台湾産の S. maculata の同義語と考えられる) はブタニによって 2 回記録され、その後パンジャブ州でも記録されました。^[5]

Telenomus beneficiens var. elongatus は台湾のサトウキビ畑で卵に寄生する最も重要な虫であることが判明しており、Amauromorpha schoenobiiとExetastes longicornis は1950年代以前からこれらの同じ畑で記録されており、Xanthopimpla stemmator は1934年以前からここで記録されています。1962年の研究で、パキスタンのサトウキビ畑でIsotima種による幼虫の低レベルの寄生が報告されました。同じ研究で、パキスタンでのStenobracon deesaeによる低レベルの寄生、< 3.1% (トウモロコシでも) が見つかりましたが、インドの北ビハール州での別の研究では、最大54.23%の幼虫が感染していました。インドネシアでは、Tetrastichus schoenobii がサトウキビ畑の卵に感染します。インドネシアのスマトラ島ランプンのサトウキビ畑では、ステノブラコン属の幼虫が幼虫に寄生しているのが発見された。台湾とインドネシアのサトウキビ畑では、この種の幼虫にステノブラコン・トリファシアトゥスが寄生していることが何度も記録されている。^[5]

1950年代以前には、フィリピンのサトウキビ畑からKriegeria heptazonata、Gambroides dammermani、Meganura famulus、Rhaconotus schoenobivorusが蛾の未知の成長段階に寄生していたことが報告されている。ミャンマーからはMelcha ornatipennis（不明）、インドからはMesostenus longicornis（不明）と蛹の汎用寄生バチXanthopimpla predator、フィリピンとインドネシアの両国からはGambroides javensis（不明）が寄生していた。Apanteles属の一種はインドネシア中部ジャワのサトウキビ畑の幼虫に寄生しているのが見つかっており、フィリピンにもおそらく別の種がいる。Elasmus属の一種は台湾（1934年）とインドネシア（1953年以前）のサトウキビ畑の幼虫に寄生しているのが見つかっている。Macrocentrus jacobsoniとShirakia yokohamensis は台湾のサトウキビ畑の幼虫に寄生しているのが発見されている (1953 年以前)。比較的最近の 2 つの研究では、フィリピンとタイでそれぞれCotesia flavipes が幼虫の寄生虫として発見されている。最後に、インドネシアで幼虫の寄生虫として発見された可能性のあるDinarmus属の種に関する古い報告がある。^[5]

Allorhogas pyralophagusはメキシコに生息する寄生虫の一種で、この蛾を攻撃することが記録されている。インドに持ち込まれ、後にインドネシアのスマトラ島に持ち込まれ、インドの放飼場に定着したと言われているが、その後の研究ではサトウキビ畑から回収できなかった。^[5]

この種はサトウキビ農園の害虫である。^[4]

幼虫は葉の中央の葉脈に穴を開け、葉に赤い模様と小さな穴を残します。その後、茎の上部に穴を開け、新芽の上部が枯れる「デッドハート」症状を引き起こします。徐々に、側枝が下部の節から成長し始め、植物に特徴的な「房状の上部」の外観を与えます。^[10]

機械的な防除は、畑の感染した部分の作物を破壊し、卵塊を収集して破壊することによって達成されます。^[9]

化学的な防除は難しいが可能です。蛾が卵を産む時期にマラチオン、エンドスルファン、カルボフランを低用量で散布すると効果的です。成虫の蛾が繭から出てくる時期に、中濃度のカルボフラン、または高濃度のディルドリン、エンドリン、リンデンを作物に散布することも推奨されています。 ^[9]この情報は非常に古く、これらの製品のほとんどは国際的に農業での使用が禁止されていることに留意してください。

生物的防除は知られていないが、チャンドラは、旧連邦生物防除研究所（1948年～1986年、数回の名称変更とCABインターナショナルとの統合の後、2006年に解散）が、防除方法として外来種のトリコグラマ卵寄生バチを大量に放出する試みが成功したと記録していることに言及している。 ^[9]しかし、サラムが2006年にアジアとオーストラリアのさまざまなサトウキビ茎ボーラー種とその寄生虫をレビューしたところによると、この種に寄生したトリコグラマ種は知られていない。 ^[5]チャンドラが言及するこの試みは、1972年に台湾で発表された実験を指している可能性が高い。この実験では、この種が生息していた可能性のある畑にトリコグラマ・オーストラリカムとT.ジャポニカムが放たれた。^[11]