ミシシッピアカミミヒメドリ

ミシシッピアカミミヒメドリ
保全状況
軽度懸念  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	鳥類
注文：	スズメ目
家族：	ツチグリ科
属:	スタゴノプレウラ
種：	S. オキュラータ
二名法名
スタゴノプレウラ・オキュラータ （クオイ＆ガイマール、1832年）
ミシシッピアカミミヒメドリの生息範囲

アカミミホオジロ( Stagonopleura oculata ) はブーリンとも呼ばれ、フィンチに似た小型の鳥類です。南西オーストラリアの沿岸から亜沿岸地域の密集した湿地植物に生息します。白い斑点、黒い横縞、耳と尾の上部に鮮やかな深紅色の模様があり、見た目が魅力的とされています。アカミミホオジロは生息地の中を素早く目立たないように移動するため、見かけるのはたいていほんの一瞬です。ほとんどの場合、柔らかな声が聞こえたときか、密集した灌木から飛び立った飛翔中に目撃されます。オスとメスは色が似ており、ねぐらや抱卵場所を中心とした縄張りで生涯のつがいとして結びつきます。この種は、オーストラリア東部に生息する美しいキバタヒバリ ( Stagonopleura bella )と似た生態学的地位を占めていますが、この属の他の種とは異なり、たまにしか群れをなさず、大きな群れで見られることはほとんどありません。

ミシシッピアカミミヒワは飼育下では珍しく、推奨も許可もされていない。隠れた習性を維持するために専門知識と広い特殊な環境を必要とするためである。しかし、鳥類学の文献における観察がその行動に関する知識を支え、貢献している。他の鳥や人に対しては臆病だが、鳥の餌箱に近づくときはそれほど臆病ではないことが知られている。この種は、おそらく飼育下から逃げ出し、この地域で繁殖した アカマユフィンチ( Neochmia temporalis ) を除いて、本来の生息地では他の鳥と混同されることはない。

ミシシッピホオヒゲワシは、1832年にフランスの動物学者ジャン・ルネ・コンスタン・クオイとジョセフ・ポール・ガイマールによって記載された。彼らは、二名法名Fringilla oculataを造った。^{[2] [a]この記載は、クオイとガイマールが}キング・ジョージ湾で採集した標本に基づいて、アストロラーベ号に乗船したデュモン・デュルヴィルの探検記の動物学巻に掲載された。^{[2] [4]彼らの出版は、}ジョン・グールドの『オーストラリアの鳥類』（1848年）にEstrelda oculeaとして記載される前に行われたが、この後の記載では、小名oculataの綴りに不必要な修正が加えられている。^[5]グールドの『オーストラリアの鳥類ハンドブック』（1865年）では、この鳥にZonæginthus oculeus という学名が付けられており、1853年のカバニスの同名での記載が引用されている。 ^{[6] [7]}種小名のoculatus（目がある、目立つ）はラテン語でoculus（目）に由来し^[8]、後に著者（Gould、Cayley）によって白い斑点が目のような形をしていると解釈された。しかし、QuoyとGaimardは「目立つ」という意味でこの鳥にフランス語でsénégali oculéと名付けたが、これは非常に目立つ目の近くの赤い耳の斑点を指している。^{[9] [10]}

この種の種内変異は、鳥類学や鳥類学の文献には記載されていない。1923年にGMマシューズが発表した新しい亜種Zonaeginthus oculatus gaimardiの典型的な説明は、この種のシノニムとしてのみ言及されている。 ^{[5]亜種は認識されていないが、個体群にはいくつかの異なる特徴が特定されている。}ケープ・アリッドからケープ・ル・グランおよびルシェルシュ群島の島々までの海岸近くの亜個体群は、著しく色が薄く、20キロメートル幅の乾燥地帯によって地理的に隔離されている。ジョンストンとストー（2004年）は、レイヴンズソープの個体が胸の羽の先端がピンク色をしていると報告した。^{[11] 2006年に、}亜属の分類であるスタゴノプレウラ（ゾナエギンサス）オキュラータの記載が発表^され、グールドとその後の著者らが示唆した姉妹種スタゴノプレウラ（ゾナエギンサス）ベルス（美しいキバナヒラタ^...

この鳥類の個体群に対するニュンガー語での以前の名前は、野外研究者のジョン・ギルバートによって記録され、グールドの『オーストラリアの鳥類』とハンドブックに掲載された。キング・ジョージ湾、ダーリング山脈、パースの各地区には、20世紀半ばのサーベンティとウィッテルの『西オーストラリアの鳥類ハンドブック（キンバリー地区を除く）』（1948年）で、似たような名前がさまざまな綴りで与えられている。出版されたすべての名前の推奨される綴りと発音のリストでは、後の俗語よりも、boorin、dwerdengolngani、djiriが提案されている。 ^[12]その他の名前には、 red-eared firetail finch 、 Western firetail 、 red-eared finch 、およびあいまいなzebra finchがある。^{[13] [14]} IOCの世界鳥類リストは、英語名と綴りとして「Red-eared Firetail」を推奨している。^[15]ギルバートはグールド経由で、スワン川の入植者がこの鳥を「在来のスズメ」と名付けたと報告した。^[6]この種がシカの実のなる松かさ（Allocasuarina ）に惹かれることから、ペンバートン地域では「カジュアリーナフィンチ」という地元名が生まれた。^[11]

ミシシッピオカメインコは、鳥類スズメ目（Passeriformes）のEstrildidae科に属します。^[16] Stagonopleura属に分離される前は、この種はEmblema oculataとして分類されていました。^[17]

ミシシッピアカミミヒワは、黒い縞模様と白い斑点のある羽毛を持つ小型の草地フィンチで、緋色の嘴、黒いマスク、目の後ろとお尻の明るい深紅色の斑点が特徴です。上半身の羽毛はオリーブ色がかった茶色で、胸は淡褐色で、どちらも黒い縞模様が薄く入っています。黒っぽい下半身には白い斑点があります。メスはオスによく似ていますが、繁殖期にオスの色が濃くなる点が異なります。^[14]

成鳥の羽毛には黒い虫食い状の線が交差しており、後頭部と頭頂部では細かく、肩羽、上翼覆羽、背中、および外套ではよりはっきりしている。これらのしなやかな黒い模様は、灰褐色の上部に現れる。同様の模様は暗黒色で、茶色の喉と頬ではより細かく、前頸部の灰黄褐色ではよりはっきりしている。下面（尾下覆羽、腹部、および脇腹）の羽毛は白く、縁は黒で、はっきりした斑点の輪郭を描く縞模様がある。薄茶色の腿は黒でわずかに交差している。より淡い線が尾の下の茶色の覆羽を横切っている。次列風切羽と覆羽も灰褐色で、灰黒色の縞模様がある。初列風切羽とその覆羽は暗褐色で、外側の初列風切羽には薄い茶色の縁がある。お尻と尾羽には深紅の色合いが見られる。^[11]細い黒色の帯が前頭部を横切って広がり、頬で広がり、目の周りを囲んで仮面のような外観を与えている。^[18]耳羽の特徴的な深紅色の斑点と嘴の緋色とのコントラストが美しい。よく観察すると、この仮面はオスの方が比較的大きい。^{[14] [11]} 尾羽の色はくすんだ茶色で、細かい黒い縞模様があり、中央の尾羽は仮面に向かって深紅色になる。^[11]

虹彩は赤または暗褐色、眼輪は淡い青、脚は暗褐色またはピンクがかった茶色と描写されている。 ^{[14] [11]}雌雄ともに嘴は赤色だが、雄の嘴のコーティングにより繁殖期には色が濃くなる。成鳥の平均体長は約125ミリメートル（mm）である。雄の体重は11.4～16.0グラム、雌はそれより狭い範囲の12.5～13.6グラムである。30匹の雄と15匹の雌のサンプルを使用した場合、雄の平均翼長は56.2 mm、嘴は11.8 mm、尾は43.7 mm、足根は17.0 mmであり、雌の平均翼長は56.4 mm、嘴は11.6 mm、尾は42.4 mm、足根は17.4 mmである。^[11]

幼鳥の羽毛は成鳥に似ているが、深紅色の耳の斑点と斑点のある腹部はない。^[13]飼育下で観察すると、白い斑点が最初に側面から現れ、赤い耳が最後に特徴として現れる。成鳥の羽毛の虫垂は後頭部と頭頂部には存在せず、上部のその他の部分ではより地味である。目と頬の黒色は存在しないか、ほとんど存在しない。上尾筒と臀部の明瞭な赤はより鈍く、下面はより明るい黄褐色で、斑点というよりはむしろまだらである。幼鳥は通常4ヶ月以内に成鳥の羽毛になるが、繁殖期の遅い時期に生まれた場合はこの期間が延びる。幼鳥の嘴は最初は茶褐色がかった色で、巣立ち後14日から22日の間に緋色になり、口には青く光る突起が見られる。脚は鈍い茶色で、裸の白い目の輪はわずかに青いだけです。^[11]

卵殻は純白で滑らかで細かい粒があり、光沢はないが、中身によってサーモンピンクの色調が生み出されている。^[14]アルフレッド・ノース(1901–14)は卵の大きさを 12 mm × 16 mm で楕円形であると記述した。 ^[19]フォーショウは卵形を「卵形から楕円卵形」としている。9 つの卵巣から 46 個の標本を採取し、15.9–17.8 mm × 11.9–13.2 mm と記録され、平均寸法は 16.6 mm × 12.4 mm となった (Johnstone & Storr, 2004)。トーベイ (1959 年) の卵巣 6 個とアルバニーに近い別の卵巣 5 個 (1967 年) は、この平均サイズよりも大きいことが記録されている。^[11]

ミシシッピアカミミヒワは種子食性のツメバゲリで、オーストラリアの草地フィンチの種としては珍しく、目立たず単独で行動する。この種は下層で餌を探している間、密生した植物の中にいるのが気付かれないことがよくある。彼らの存在は特徴的な鳴き声で明らかになり、この鳥はマリなどの木の枝の高いところに止まっているときに最もよく見られる。^{[14] [18]}個体は群れではなくつがいを形成する。彼らの個々の生息範囲はおよそ 100 から 200 メートルの範囲で、餌を食べている間、彼らの縄張りが重なる場所では他の個体と合流することがある。巣の近くでのみ真剣に場所を防衛するため、つがいの境界が何事もなく交差することがある。^[13]雛は最終的に戦って巣から追い出される。^[10]

保全状況は、かつては希少種または特別な懸念がある種としてリストされていたが、現在は絶滅危惧種ではないとされている。^{[20] [10]}推定される世界の生息範囲は2万〜5万平方キロメートルである。^[要出典]この種は、松の木の植林のためのジャラ林の大規模な伐採の影響を受けてきた。^[10] IUCNレッドリスト（2016年）は、この種を軽度懸念種に分類している。^{[1] [21]}オーストラリアの絶滅危惧および絶滅した鳥類（Garnett、1992）の項目を引用し、生息地の大部分が塩分濃度によって劣化しているか、農業や水管理の変化によって破壊されている一方で、通常は定住する習性があるため、適切な生息地での再繁殖が妨げられていないと述べている。そのため、個体数は安定していると推定されている。^[22]

ミシシッピアカミミヒメドリはオーストラリア南西部の固有種です。生息域内では珍しいか希少種ですが、峡谷、川、沼地の周りの深い森林や密生したヒース地帯など、手つかずの場所では局地的によく見られます。生息域の沿岸部、特に南部では個体密度が高くなります。^[23]南海岸に沿った分布域は、東はエスペランスを越えて広がっています。^[13]南海岸からこの種はケープ・ナチュラリスト、ブリッジタウン、ミューア湖、スターリング山脈、ガードナー川（カリエルップ）、レイヴンズソープ山脈の北まで分布し、オールバニ市近郊のボールド島とコフィン島の沖合にも生息している。 ^[24]エスペランス平原地域の個体群の東の範囲はケープ・アリッド国立公園、およびミドル島やウッディ島などのルシェルシュ諸島の沖合の露頭に分布している。^{[9] [10]}ダーリング山脈とスターリング山脈のウンゴン・ブルックの北では記録がより少なく、フィッツジェラルド川国立公園とレイヴンズソープ山脈の内陸部に向かうにつれて個体密度は減少している。ファイアテールは小麦地帯では珍しく、スワン海岸平原ではほとんど見られない。^[24]

この種は分布域全体で繁殖すると考えられているが、これは東経120度より西の場所でのみ記録されている。 [ ^10]主に定住性であると考えられているが、成鳥は季節的に繁殖地の外に移動する可能性があり、幼鳥は繁殖期にこの種が記録されていない新しい場所に追いやられる可能性がある。^[10]

恒久的な水路沿いの開墾などの土地利用の変化により、以前は記録されていた場所では種が姿を消している。グールドは、この地域への入植から約20年後の1848年に、スワン川のコロニー周辺でこの種が「豊富」だったと述べている。^[25]サーベンティは、この種は20世紀半ばまでにパースとピンジャラ近郊から姿を消し、おそらくスワン海岸平野からも姿を消したが、ダーリング山脈のマンダリング堰周辺の峡谷では生き残っていたと指摘している。 ^[14]西オーストラリア博物館の記録（1991年）では、ダーリング山脈のグレンフォレストの最北端の位置をノース・バニスターとマウント・サドルバック付近の地域としており、スワン海岸平野から引き続き不在であることが確認されている。^[24]しかし、大部分が伐採された地域では時折目撃報告があり、HANZABは1997年にカニングミルズで2匹が目撃されたと記している。 ^{[11] [10]}ケープ・ル・ガンドの個体数の調査では、1944年から1972年にかけて減少していることが示された。^[10]

キング・ジョージ・サウンドのタイプ産地は、1869年にジョージ・マスターズがオーストラリア博物館のために行ったコレクションの元となった。1921年にトム・カーターがイギリスの雑誌『トキ』に発表したこの種に関する報告では、この種が沼地に生息し、アルバニー近郊のペーパーバーク（メラルーカ）が優占する沼地でよく見られること（1913年）や、ケープ・ルーウィン近郊の湿地帯に巣があること（1916年）が記されている。また、レイク・ミュア周辺（1913年）やウォーレン川（1919年3月）のカリ林の下の密集した灌木地帯での記録もある。^{[26]カーターは以前にアルバニーとケープ・ナチュラリストの間での観察結果を報告しており、}西オーストラリア州マーガレット・リバー近郊の石灰岩の丘の泉ではよく見られることを記している。彼は、カリの木で撃った標本を、密集した下層林の通常の生息地の外にあると考えた。^[19]

この種は、森林の下層、ペーパーバーク湿地、ヒース地帯、川岸、峡谷の密生した植生と関連しています。^[24]森林生息地の樹木種は、ユーカリ（Eucalyptus marginata（ジャラ）、Eucalyptus diversicolor（カリ）、Corymbia calophylla（マリ）、またはAllocasuarina（シーオーク）、Melaleuca（ペーパーバーク）など）です。^[27]生息地にはユーカリ林の中または隣接する河畔植生が含まれますが、これは明らかに近くのより高い森林生態系に依存しており、在来の樹木種が松の植林に置き換えられるとこの種は消滅することが知られています。^[10]

彼らはスゲ属のLepidosperma tetraquetrumや、ユーカリ属のAllocasuarina fraserianaが生息する場所によく見られるが、これはこれらの植物の種子が彼らの好物だからである。^[24]共通の生息地であるカリの森はユーカリが優勢で、カリ属の樹木の下にジャラやマリの林が点在し、ブーリンはこれらの巨木の下の密集した茂みを好む。トリマリウム属のカリヘーゼルナッツTrymalium odoratissimum、カリオークAllocasuarina decussata、Bossiaea laidlawianaはこれらの植物群落の典型である。^{[10]彼らはまた、}ジャラの森 のシャクナゲの林やペーパーバークの沼地にも生息する。^[28]

沼地のペパーミント ( Agonis linearifolia ) が、アカシア ( Aca​​cia extensa )、偽ベケア ( Astartea fascicularis )、カリヘーゼルと共生する辺縁生息地も、本種に好まれている。スゲ属のLepidosperma angustatum は、アカシア・モーレアナやHypocalymma angustifoliumとともに、これらの群落の地上階を占めている。^[10]湿地ヒース地帯の生息地には、背の高い低木やマリーが点在するクォンガン砂平原の密生した植生が含まれる。砂丘植生システムでの発生は、ジャコニア・ホリダが優占する低地ヒース地帯に、イグサやスゲ属の複合体と、 Olearia axillaris、Boronia alata、Acacia decipiensなどの多くの低木種が記録されている。

ダーリング山脈の以前の研究地の調査では、ウンゴンダムに近い生息地の方が、その支流や周囲の谷沿いよりも多く生息していることが判明した。リトルビーチ、トゥーピープルズベイ、ポロングラップ自然保護区の駐車場の近くや、ケープナチュラリストの岬のヒース地帯で、偶然の観察が頻繁に行われている。^[29]庭園や公園、森林の小道、道路脇で観察された例もあるが、交通事故で死ぬこともある。^[10]

この種は、それぞれの分布域内で、Stagonopleura bella（美しいキバナフシ）と同様の地位を占めている。 ^[29]

個体およびつがいが単独で行動する習性に関するイメルマンの意見は、近縁種の美しいファイアテールの群れる習性とは対照的で、これは後の野外研究者、鳥類学者、および偶然の観察によっておおむね裏付けられている。イメルマンは、数羽の若い鳥が一緒に現れることがあると指摘している。ジャラ林では、おそらく親の縄張りから追い出された6羽の幼鳥が群れで現れることがある。つがいの絆は個体が死ぬまで維持され、完全に成熟する前につがいを選ぶことができる。隠遁的な行動は本来の生息地の外では見られず、この種は公園や庭園でウエスタンローゼラ ( Platycercus icterotis ) やオオハナインコ ( Malurus splendens ) と一緒に餌を食べているのが観察されている。ケープナチュラリステなどの観光地では、この種がおとなしく定期的に種子に引き寄せられている記録があり、2010年にはノーナラップでウエスタンローゼラとイワオウム ( Neophema petrophila )と一緒に偶然観察されている。しかし、本来の生息地では慎重な行動をとっていることが、霧網で13羽を捕獲したが目視では確認できなかった調査（フィッツジェラルド川、1994～97年）で明らかになった。インメルマンのウンゴン調査地で観察された雛は、地元のニシキヘビ、 Morelia spilota imbricataに捕獲されたものである。^[11]

飼育下のアカミミホシガラスは、近隣のMalurus splendensの警戒音に反応して、鳥小屋の下草の中に避難する様子が観察されている。^[11]

この種に関する最初の野外研究はジョン・ギルバートによるもので、彼の研究結果はグールドのハンドブック（1865年）にそのまま掲載され、ノース（1914年）^[19]や他の研究者によって引用された。彼の報告の正確さはその後の研究で検証されている。^[11]

この鳥は孤独な鳥で、通常、茂みの奥まった場所で見つかります。そこでは、その悲しげでゆっくりと引き伸ばされた鳴き声は、その場所の寂しさを増すだけです。飛ぶ力は、時には素早いですが、木から木へと移動するのに使用されるだけなので、弱いようです。西オーストラリアの山岳地帯の原住民には、この種の最初の鳥は犬を槍で突き刺してその血を飲み、その赤い嘴を手に入れたという言い伝えがあります。

— ジョン・ギルバート、グールドハンドブック（1865年）^[6]

この種の重要な情報源は、1960年にクラウス・インメルマンがウンゴン渓谷で行った研究から得られたものである。ウンゴン渓谷は、マリが点在する密集した低木が広がる常用水域の周囲の広い窪地で、彼はそこでアカミミホタルの摂食と繁殖の習性を観察した。野外での行動に関する知識は、専門のブリーダーによる公表された観察結果によっても裏付けられている。^[11]

イメルマンは、この種が生息地の密生した植生をうまく切り抜ける能力は、他のオーストラリアのマツノキヒワ属の鳥よりも優れていると指摘した。彼らは枝に沿って「弧を描くように左右に小さく跳ねながら」移動する。^[10]下向きには、ミシシッピアカミミヒワは密生した葉の間を素早くアクロバティックに移動する。^[11]

この種の観察は通常、邪魔されたときに行われ、個体は高い止まり木に飛んで短く鳴き声をあげてから縄張りの別の場所に移動します。^[28]飼育下でのアカミミホシガラスの行動は、鳥類学者によってもほとんどが隠れ性であると報告されており、鳥は見知らぬ人に対して不安になります。飼育下の鳥は慣れた人に対しては我慢して見守り、やがてケージの周りを動き回り始めます。個体はよく観察すると、とがった枝をくちばしで2回叩いたり、枝をこすったりして、たたく習性を示します。この種は早朝に最も活発に動き、鳴き、鳥舎内の目新しいものに興味を持ちます。成鳥と幼鳥は夜間に鳥舎のねぐらの巣を使用します。長時間水浴びをし、時には完全に水に浸かっているのが見られます。^[11]

インメルマンの観察の中には、この種が地面を避け、下層林で餌をとるときに低い枝や倒木に止まる習性がある。草本植物から種子を取り出すには、くちばしを使って茎を足の届く範囲で曲げる。次に足で種子の頭をくちばしに通してから放し、次の茎を収穫する。背の高い植物の種子には、種子源の近くに止まり、くちばしの中に直接入れる。餌をとるために地面に降りるときは、再び足とくちばしを使って草の鞘を曲げ、その後、周囲を見渡すために頻繁に高い位置に戻る。この種はスゲ属のLepidosperma ( Lepidosperma tetraquetrumとLepidosperma squamatum ) の種子を好んで食べるが、生息地の他の植物の種子も食べる。ダーリング山脈の北部調査地では、鳥がLepidosperma angustatumとBossiaea（マメ科Papilionaceae ）の種子と、カリヘーゼルの果実を食べていることが記録された。他の好む種には、Briza属のイネ科植物とAllocasuarinaの球果が含まれる。この種が種子を求めてカジュアリーナの球果を解剖しているのが観察された初期の事例は、昆虫を探していると誤解された。^[11]

飼育下では、ムンダリング貯水池で整備された芝生でクローバーの葉を食べている可能性が観察されており、緑の葉を食べることが裏付けられています。飼育下では、熟しているかどうかに関わらず、レピドスペルマ・グラディアタムの種子を好み、頭を動かして硬い殻をひねって開ける様子も確認されています。この種は、オウムの鳥小屋、郊外の庭の鳥の餌箱、管理された公園などで入手できる種子に惹かれます。通常、単独またはペアでこれらの地域を訪れますが、他の鳥類と一緒に訪れることもあります。^[11]

20世紀後半までに、アカミミホシガラスのコミュニケーション用の鳴き声は5つほど報告されている。これらは野外や鳥舎での報告からいくつかの方法で分類されている。^{[13] [10]}成鳥の鳴き声は、識別用の鳴き声、親密な巣の鳴き声、巣の場所の鳴き声、および飼育下でのみ報告されている接触またはコミュニケーション用の鳴き声（ペッパー、イメルマン）に区別される。養鶏場でのその他の記録には、ハフハフ、苦痛、攻撃、警戒の鳴き声がある。^[10]鳴き声の音量は小さいため、近くでしか聞こえず、巣の場所でのコミュニケーションは非常に小さい。^[30]

インメルマンは、この種の識別コールを、場所を隠す腹話術的な特徴を持つ引き伸ばされた「ウーウィー」と表現した。このコールは、喉を除いてほとんど目立った動きをせずに行われ、鳥は頭を上げて少し前に出し、くちばしを閉じたかほんの少し開いた姿勢をとる。このコールは、1回または最大20回連続して行われる。非繁殖期に定期的に使用される識別コールの推定機能は、縄張りの向こう側にいるパートナーとの連絡である。識別音の可変的な旋律と休止の長さは、各コールで音価の1〜3倍で、数秒後にメスが交互に繰り返す。コミュニケーションは数分間続き、約30分ごとに再開される。飼育下のつがいの繁殖期には、オスのコールのトーンが高くなり、メスのトーンが震えると報告されている。巣立ち直後の個体は、壊れたおもちゃの笛のように震える声で識別を試みる。幼鳥の震える声は、成熟して初めて震えがなくなる。親鳥の鳴き声はより柔らかく響き渡る。メスの声は、鋭く低いさえずりで応える雛鳥の世話をするときに、しつこく震えるのが特徴である。^[11]

イメルマンの研究には、鳴き声の交換についても記述されている。巣の中での親密な発声は、巣に到着した親鳥から始まる。親鳥はくちばしを閉じ、音ごとに羽を動かし、巣の入り口で「チッチッチ」と鳴く。巣の中で子育て中の鳥からの返事は、間延びした音節の「チッチッチ」と鋭い音節の「チッチッチ」である。^[11]

もう一つのフレーズは巣の場所の呼び声と呼ばれ、これは識別呼び出しのooweeのより短く、より豊かな音色のバージョンで始まり、その後、しつこさが薄れていく uuuuu の 5 つの素早い音で始まる。同様の呼び出しが鳥園の成鳥と若鳥で報告されており、胸と喉を広げて非常に柔らかい huh-huh-huh のフレーズが続く。巣の場所の呼び出しの報告されているバリエーションである 3 音節のzst音は、若鳥がこの非常に柔らかいhuh-huh-huhフレーズを発しようとしているのかもしれない。飼育されている鳥では、1 メートル以内でのみ識別できる、より親密な会話の呼び出しも確認されており、qwirkまたはqwarkと転写される音を繰り返している。イメルマンは、この呼び出しがフィンチのコミュニケーション呼び出しと同一であるようだと述べた。鳥類学者ペッパーは、幼鳥への脅威を感じた時に鳴く警戒音についても記述しており、その鳴き声は「抱卵中の雌鳥が巣から連れ出される」のに似ている。ペッパーは、鳥舎で幼鳥を観察し、餌をあげる鳴き声について報告している。それは、巣立ち後にわずかに音程が上がる耳障りな音で、幼鳥は親鳥に「チッ」と繰り返して合図し、注意を向けられると餌をあげる鳴き声を出す。^[11]

飼育されている鳥の鳴き声は、求愛中や単独行動中は、笛のような口笛のような音で始まり、4回の大きな脈動に渡る音で終わり、つかむような音を繰り返して終わると報告されている。巣立ちから15日後の飼育鳥が、ケージの高い止まり木でこの鳴き声を大きくさえずっているのが観察された。^[11]

個体は生後 1 年目につがいになり、この絆は生涯続く。^[11]繁殖期は 10 月から 11 月で、場合によっては 1 月まで続く。^[24]巣は草の材料で注意深くしっかりと編まれ、植物の緑の先端で補強され、下向きの堅固な球形構造になっている。ミシシッピアカミミヒワの巣の大きさは、姉妹種のビューティフル・ファイアテールの巣と同様、オーストラリアのグラスフィンチの中で最大である。^[11]一度に産まれる卵の数は 4 個から 6 個で、^[14] 14 日間の抱卵期間後に孵化する。抱卵の合計時間は、各親鳥で同じ長さである。親鳥は 1 時間半から 2 時間ごとに交互に卵の世話をする。各交代は、親鳥同士が親密な巣の呼び声を交換することで始まる。交代を担当するとき、オスは羽をつけて巣に到着し、卵が孵化してから 8 日間この習慣を続けることがある。雛が卵から出てくると、両親は交代後、数秒間から最大 30 分間巣の中に留まります。夜間は、親鳥と雛は巣の中でしっかりと身を寄せ合います。巣にいる鳥が子孫と一緒にいる意志があるかどうか試すために、巣立ちした鳥を乱暴に追い出そうとする試みは失敗に終わりました。卵が孵ると、殻は巣から取り除かれ、約 30 メートル離れた場所に落とされます。鳥舎で生まれた雛は巣立ちするまで巣に留まり、巣立ちまで 2 週間から 3 週間と記録されています。雛が出てきた後も、両親は雛の世話と給餌に細心の注意を払い続けます。ケージに入れられた鳥が巣立ちから 1 週間後に水浴びをしているのが観察されました。^[11]

1960 年にインメルマンの場所で記録された求愛と繁殖の習慣は、その後の観察によって裏付けられ、鳥類学の文献にも引用されています (Storr と Johnstone、2004 年、Forshaw と Shephard、2012 年など)。オスは営巣場所を選択し、おそらくメスを誘惑するために、膨らんだポーズであからさまなディスプレイを行い、枝の周りを飛び跳ねる動きを交えながら、自分のアイデンティティコールの演出をします。オスはこれらのジェスチャーを最大 45 分間続けることがあり、おそらく、突き刺しているように見えるが実際には茎の基部から引き出された繊維によってくちばしの先に保持されている 1 本の草 (200～450 mm) を使用します。インメルマンの行動学的解釈によれば、この草の支柱は巣作りと交尾の象徴であり、オスが将来の場所を提示する際に下方にぶら下げられます。茎は嘴の下で揺れ、強風で見失うことがある。場所を移動しているときに茎が下草に引っかかった場合、オスは頭を横に素早く引っ張る。この仕草でメスの興味を引けなかった場合、求愛者は別の場所か別の草の茎を選んでから、再び努力を再開する。メスがディスプレイエリアを調べて反応すると、オスはパフォーマンスを中止し、自分が提案した正確な場所に戻る。この位置、通常は目立たない枝の分岐点で、オスは草の茎の支柱を落とし、巣の場所の呼び声を発する。説得された場合、メスはオスが示した位置の近くまたはその上に移動します。満足しない場合は、次の場所の提案を待つために立ち去ります。^[11]

初期の報告では、営巣場所は海岸沿いのとげのあるハケア（Hakea sp.）や森林または林地の木や若木に示されている。森林では、営巣場所は背の高い木（マリー、ジャラ、ヤテ）の高いところ、またはメラレウカ、ハケア、バンクシアなどの中層の低木の枝、つる植物やヤドリギの間に隠れている。^{[11] 1902年に}ロバート・ホールが数日間観察したデンマークの町の近くで巣は、バンクシアとイネ科の植物（ Xanthorrhoea）の間に作られていた。^[31]カーター（1921）がケープ・ルーウィンで前シーズンに観察した巣は、地元の少年たちが毎年そこに現れたと言っていたが、繊維と細い草でできたわずかにドーム型の構造物であると説明されている。^[26]これは、カーター（ノース、1914）による前シーズンの巣に関する同様の報告に続くもので、9月にアルバニー近郊のペーパーバーク湿地で発見され、背の高い低木の中に10フィートの高さにあり、「栗耳フィンチ（オーストラリアキンカチョウ、 Taeniopygia guttata castanotis）の巣によく似ている」とのことです。彼はアルバニーでの繁殖期には観察を行っていませんでしたが、繁殖期は11月から12月であると推定し、 1905年1月と1909年1月に雛が餌を食べているのを見たと報告しています。 ^[19]

巣の構造は、瓶やレトルトに似た球形または球形で、細長い入り口が下を向いていることが多いなど、形状がさまざまです。この巣の外部サイズは、高さ 160 ～ 195 mm、幅 120 ～ 104 mm、全長 220 ～ 320 mm です。巣作りに使用される材料は、主に新鮮な草の茎で、根元で切り取られ、オスのくちばしに垂直に保持され、巣を作るメスに渡されます。この活動がピークに達すると、オスは 30 秒ごとに 1 本の茎を産出します。内部は羽毛やその他の植物材料で裏打ちされており、2 つの部分からなる球形の繁殖室があります。1 つの部屋は壁が細かいカップ型の巣です。外側に使用されている材料は、針金状で繊維質であることが多く、こじ開けるのが困難です。内部は一般に柔らかく緑の草でできています。精巧な巣作りを調べると、小さな鳥にとってかなりのエネルギーと時間が費やされていることがわかります。ウンゴン研究地（Immelman、1960）の4つの巣には、内張りとは別に、800～1,000個以上の材料の破片が含まれていた。各巣の外側部分には、絡みつくフリンジリリー（Thysanotis patersonii）から剥がされた400～550個の破片があり、そのうちの1つは長さ89cmで、約5～35cmの細い巻きひげがついていた。フリンジリリーの破片は構造物の外側では40～50cmで、トンネル内の破片は内部に向かって次第に短くなり、約15～20cmの長さになっていた。トンネルは同じ材料の破片150～180個でできていた。中央の巣は、イネ科のStipa elegantissimaの柔らかい茎230～360本でできており、最大長は20cmで、内部では次第に5cmまで短くなっていた。裏地には、付近で死んだニシキヒメウ（Platycercus icterotis）の羽毛300枚以上と、大量の綿毛状の植物が含まれていた。これにより、配達され組み立てられたアイテムの総数は2000を超えた。^[11]

1912年にトーマス・バーンズがケープ・リッチで巣の場所を観察し、ニューサウスウェールズ州の卵収集家のために9月28日に4つのよく成長した卵を採取した。これらの標本はノースの著書『オーストラリアとタスマニアで繁殖している鳥類の巣と卵』（1901-14年）で調査された。^[19]

ミシシッピコウモリは魅力的ではあるが養鳥の面では扱いが難しい鳥とみなされている。希少で高価であり、特定の研究目的に限定された許可証が必要であり、生息地を模した大きくて手の込んだ鳥小屋に隠れていることが多い。^[32] 1938年以前にこの種が鳥小屋で飼育されていたという記録はなく、ケイリーは1932年の文献にそのことがないことに気づいた。飼育下の最初の記録は、British Avicultural Magazineに掲載された。著者であるパー​​スのHVハイマンは、200キロメートルも旅した収集家と契約し、約25羽の鳥を捕獲して入手した。ハイマンは、6×24×21メートルの大きな鳥小屋で3つがいの個人コレクションを維持しており、生きた植物や美しいコウモリを含む他の数種の鳥も飼っていた。1つの標本が南オーストラリアの著名な鳥類学者サイモン・ハーベイに送られたが、その後長くは生き残らなかった。ハイマンは1933年に8組がドイツに送られたと報告している。^[11]

つがいには、高さ2.5メートルの木を収容できる大きさの専用の鳥小屋が必要である。樹冠（クンゼア、カリステモン、グレビレア、メラレウカなどの種）の下に草や低木の下層で適切な生息地を再現した鳥小屋は、繁殖つがいの収容に成功している。^[32]ローズマリー・ハットンは研究で、パンパス、ジョンソンアンドジェラルトングラス、クローバー、ファラリス種を使用して、これらの樹木や低木を密集させた鳥小屋を作った。植物の周りには落ち葉を置き、本来の生息地の多様性と密度を再現した。^[11]繁殖期は7月から1月の間に起こり、その間、つがいは他のすべての個体に対して攻撃的になる。繁殖期前の耳の隠蔽羽の濃い赤色、またはこの時期の鳴き声や行動を注意深く観察することで、オスとメスを区別できる。オスは、草を一本選び、次に小さくてしなやかな枝をパートナーに差し出し、羽をふくらませて元気に跳ね回って交尾を始める。メスは、しゃがみながら尾を震わせてオスの見せつけに応じる。巣と場所の配置は、本来の環境と似ている。鳥舎の植物から得られる種子は、キビ、カナリア、キビで補われる。鳥は、人工生息地の葉や地面にいるこれらの種子や生きた昆虫を餌として食べる。^[32]

この種は1938年以来、飼育下で繁殖されてきた。最初の記録は、ケージに入れられた標本から生まれた幼鳥の発見であった。^[33]西オーストラリアの鳥類学者アルウィン・ペッパーは、1962年に本来の生息地で倒れた巣から採取した卵を使用して繁殖プログラムを開始した。^[11]卵はジュウシマツ( Lonchura domestica )によって温められ、繁殖ペアは1年以内に子孫を産むことに成功した。この繁殖プログラムにおけるペッパーの仕事は、1986年にオーストラリア鳥類学会から賞を授与されるという形で認められた。飼育下繁殖の研究は、西オーストラリア州でハットンによって続けられた。^[32]パース動物園は、 1980年代に合法的に捕獲された4つの標本を使用して40羽の鳥を繁殖させるプログラムを確立した。動物園のプログラムから1組がニューサウスウェールズ州の養鳥家デイビッド・マイヤーズに提供され、1992年に4羽の子供を産んだ。オーストラリア国外の養鳥場でのこの種の記録は逸話的で、ベルギーの鳥類やヨーロッパの他の地域で見られたとの報告がある。1971年に20羽の群れがチューリッヒ大学に送られたが、繁殖率が低く、最終的には肝炎で死んだ。この種はオーストラリアで養鳥が法的に許可されていた場合にのみ利用可能であったが、後に制限は緩和された。ミシシッピアカミミヒワが北米に合法的に輸入されたことはない。^[11]ミシシッピアカミミヒワは、ほとんど見返りなくとも資源を捧げる意思のあるフィンチの専門家を除いて、ほとんどの養鳥家には不向きであると考えられている。これは長年ブリーダーによって保持されてきた見解であり、この一般的なアドバイスは1987年にマイヤーズによって繰り返され、その後20年間にわたって繰り返された。^[11]隠れた習性と密集した生息地が必要なため、動物園での展示には不向きである。^[11]飼育下での個体群に突然変異は報告されていない。^[32] 2011年現在、州当局が数十年にわたる統計を発表しており、飼育下ではこの種は依然として非常に珍しいことが示されている。フィンチ協会による全国調査では、2011年には合計38羽が報告されている。飼育下での繁殖の記録は少ない。数少ない成功したプログラムとしては、ニューサウスウェールズ州でデイビッド・マイヤーズが発表したものや、テレビ番組「バークの裏庭」で2組から7羽の幼鳥を育てたものなどがあり、その他の飼育下繁殖はビクトリア州と西オーストラリア州で記録されている。^[11]

ビクトリア国立博物館に所蔵されている2つの標本は、1941年に地元の鳥類学者から入手されたものである。^[34]

オーストラリアの「ファイアテイル」ワインブランドは、この種にちなんで名付けられました。^[35]

• モーコム、マイケル（1986年）。『グレート・オーストラリアン・バードファインダー』シドニー：ランズダウン・プレス。ISBN 978-0-7018-1962-0。